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[发明专利]一种含有多西他赛的脂肪乳剂及其制备方法-CN200510084055.6无效
发明人：杜振新;卢秀莲;李大涛;李红;姚洪雷;刘同欣;王绍同 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，主要涉及一种含有多西他赛的脂肪乳剂及其制备方法。本发明提供了一种多西他赛脂肪乳剂，该制剂可以直接静脉注射使用，且在用作抗肿瘤疾病治疗药物的同时，还能提供患者所需营养，其含有多西他赛的重量体积浓度范围是0.1－1.0mg/ml，规格为含有活性成分多西他赛该脂肪乳剂组分包含多西他赛、植物油、磷脂及注射用水，同时还可以加入甘油、组乳剂等组分，其中组乳剂优选泊洛沙姆188。本发明提供了这种多西他赛脂肪乳剂的制备方法。本发明还涉及到这种多西他赛脂肪乳剂在制备治疗肿瘤药物方面的用途。
一种含有脂肪乳剂及其制备方法

[发明专利]通过筛选人或动物组织、血液或体液中的海帕西啶来诊断疾病的方法,以及该方法的治疗性用途-CN200380108964.8有效
发明人： H·库拉克斯茨;C·E·吉钦托夫;A·珍茨科;W·施特雷梅尔 -专利权人： DRG国际有限公司
申请日： 2003-11-19 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及用于诊断疫病状况的方法和试剂盒，所述疫病状况特征在于非生理学水平的海帕西啶，包括海帕西啶原和它的片段，该方法包括从受试者体内获得组织或流体样品；让所述样品与能特异性地结合相当于海帕西啶蛋白的中间部分或C末端的多肽的抗体或它的片段接触，并且利用基于所述抗体和所述多肽的结合的测定来定量海帕西啶水平；其中，所述非生理学水平的海帕西啶是所述疾病状况的指示。本发明还涉及用于遗传技术方法中的诊断方法和试剂盒，如用于超表达或下调海帕西啶。本发明还涉及通过用海帕西啶和海帕西啶的激动剂或拮抗剂治疗受试者对某些疾病进行的治疗性处理。
通过筛选动物组织血液体液中的海帕西啶来诊断疾病方法以及治疗用途

[发明专利]一种前列腺癌多西他赛耐药细胞株的构建方法-CN201911356232.X在审
发明人：刘健;黄玉洁;朱丹雁;翟优;梁星光;刘丹;吴丽花;赵青威;洪东升;裘云庆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了前列腺癌多西他赛耐药细胞株的构建方法。本发明以多西他赛药物对人前列腺癌细胞进行诱导，给药24h后换成不含药物的培养基培养，直至细胞能够在该浓度下的培养基中稳定生长并传代，然后提高多西他赛药物继续重复进行前述诱导培养步骤，直至获得耐受30nM多西他赛药物浓度的前列腺癌多西他赛耐药细胞系。本发明前列腺癌多西他赛耐药细胞系的构建方法简便易行，耐药指数均达10以上，且构建时间短，获得的前列腺癌多西他赛耐药细胞株最大耐药浓度可达30nM，对人前列腺癌多西他赛耐药机制的研究、临床用药指导和新药新靶点的研发具有重要应用价值
一种前列腺癌耐药细胞株构建方法

[发明专利]多西他赛包合物、多西他赛包合物的制备方法及应用-CN201710036709.0有效
发明人：胡英;徐蓓华;陶金;杨云旭 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种多西他赛包合物，所述多西他赛包合物由摩尔比为10:0.8～1.2的叶酸‑环糊精偶联物和叶酸‑多西他赛偶联物制得；所述叶酸‑环糊精偶联物由摩尔比为1:1～3的叶酸和环糊精制得；所述叶酸‑多西他赛偶联物由摩尔比为2:0.8～1.5的叶酸和多西他赛制得。本发明还提供了所述多西他赛包合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的多西他赛包合物具有叶酸能与细胞膜表面的叶酸受体结合，达到靶向治疗的目的，同时未使用Tween80等有毒溶剂，无毒副作用。
赛包合物制备方法应用

[发明专利]赛洛西宾、不同多晶型形式、中间体、配制品的制备及其用途-CN201880078639.8在审
发明人： D·J·隆德斯布鲁;C·布朗;J·S·诺森;G·摩尔;H·帕蒂尔;D·尼克尔斯 -专利权人：指南针路径有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学用途的赛洛西宾的大规模生产。更具体地，本发明涉及一种获得高纯度结晶的特别处于多晶型物A形式的赛洛西宾的方法。本发明还涉及一种生产赛洛西宾及其生产中的中间体以及含有赛洛西宾的配制品的方法。
赛洛西宾不同多晶形式中间体配制制备及其用途

[发明专利]一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法-CN201110101904.X无效
发明人：王东凯;李翔;薛晓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法。该多西他赛固体脂质纳米粒由治疗有效量的多西他赛、固态脂质材料、液态脂质材料、乳化剂、附加剂、长循环辅料和注射用水组成。本发明提供的多西他赛固体脂质纳米粒具有稳定的多西他赛结构，有助于避免体内网状内皮系统的吞噬和主动肿瘤靶向的特性，且可稳定贮存。
一种固体纳米及其制备方法

[发明专利]多西他赛冻干粉针及其制备方法-CN200610058758.6无效
发明人：杨典忠 -专利权人：杨典忠
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属抗肿瘤药物注射用多西他赛的制备。多西他赛是一个有效的抗肿瘤药物。注射用多西他赛具有使用方便，安全性高，有效期长等优点，有利于肿瘤病人的临床治疗使用。本文介绍了注射用多西他赛的制备方法，利用该方法制得的注射用多西他赛质量稳定，存放可达二年。临床使用时配伍稳定的时间提高到2.5小时。
干粉及其制备方法

[发明专利]多西他赛与中药挥发油复合静脉注射乳剂及其制备方法-CN200610116277.6无效
发明人：黄成安 -专利权人：黄成安
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供一种多西他赛与中药挥发油复合静脉注射乳剂及其制备方法。即用中药挥发油溶解多西他赛并与乳化剂、渗透压调节剂、生育酚、pH调节剂、注射用水一起制得多西他赛与中药挥发油复合静脉注射乳剂。多西他赛与中药挥发油复配，既降低了多西他赛的不良反应，又解决了多西他赛静脉给药的溶解问题，提高了疗效，提高了临床用药的安全性。该注射乳剂制备工艺简单易行，可适用于大量制备和工业化生产。
中药挥发油复合静脉注射乳剂及其制备方法

[发明专利]治疗皮肤纤维化病症的组合物和方法-CN201680071285.5有效
发明人：汤丹霞;刘道芬 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2016-10-07 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：所述多相调节剂选自阿昔替尼，尼达尼布，索拉非尼，舒尼替尼，乐伐替尼，帕那替尼，帕唑帕尼，雷格拉非尼和利奥西呱。
治疗皮肤纤维化病症组合方法

[发明专利]一种多西他赛胶束-凝胶的制备和应用-CN201711280925.6在审
发明人：徐梦;牟艳华;殷莉莉;张鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及多西他赛胶束‑凝胶的制备，该多西他赛胶束‑凝胶可以显著增强多西他赛的缓释效果。本发明提供了一种多西他赛胶束‑凝胶，该多西他赛胶束‑凝胶以重量百分含量计包括：多西他赛0.35％‑0.47％，载体F127为64.70％‑68.75％，载体HS15为11.76％‑17.64％，F68为先将F127和HS15利用薄膜分散法制备多西他赛载药胶束，提高了药物水溶性，在此基础上，利用F127和F68的温敏性将其制成温敏性凝胶。
多西他赛胶束凝胶温敏性制备不规则网状结构医药技术领域药物水溶性制备和应用薄膜分散缓释作用凝胶制剂市售制剂体外释放载药胶束储库缓释

[发明专利]西帕依固龈药物在制备治疗糖尿病足溃疡药物中的应用-CN201910848537.6在审
发明人：季志红;陈金成;马璇;李柯翱 -专利权人：新疆奇沐医药研究院(有限公司)
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明为西帕依固龈药物在制备治疗糖尿病足溃疡药物中的应用。西帕依固龈药物在制备治疗糖尿病足溃疡药物中的应用，所述西帕依固龈药物包含没食子。本发明所述的西帕依固龈药物在制备治疗糖尿病足溃疡药物中的应用，该西帕依固龈药物成分简单，毒副作用小，可以有效治疗糖尿病足溃疡。
足溃疡制备治疗糖尿病应用有效治疗糖尿病毒副作用没食子

[发明专利]一种共载多西他赛和阿霉素的长循环脂质体的制备方法-CN202111654459.X在审
发明人：吴昊天;袁明清 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种共载多西他赛和阿霉素的长循环脂质体的制备方法，属于医药技术领域，具体是将大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、多西他赛共同反应制成透明质膜，然后进行温育处理得到多西他赛长循环脂质体；随后再进行超声处理、透析处理，再进行孵育处理得到共同包载多西他赛和阿霉素的长循环脂质体，最后再进行透析处理得到共同包载多西他赛和阿霉素的长循环脂质体。本发明提供了一种共载多西他赛和阿霉素的长循环脂质体的制备方法，本方法整体工艺方法巧妙，创造性的将多西他赛和阿霉素共同包裹于同一脂质体内，能够很好的发挥多西他赛和阿霉素使用效果，可以显著加强其在乳腺癌治疗中的效果
一种共载多西阿霉素循环脂质体制备方法

[发明专利]多西他赛长循环制剂-CN200710041810.1有效
发明人：李亚平;顾王文;陈伶俐 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种长循环制剂，其为包含多西他赛、载体材料和附加剂的隐形纳米粒、隐形脂质体或隐形胶束。该长循环制剂通过由亲水性物质聚乙二醇修饰的载体材料包裹多西他赛制备而成。本发明的多西他赛长循环制剂可以在体内躲过肝脾网状内皮系统的捕捉吞噬，延长了在血液内的循环时间，与普通多西他赛注射液及多西他赛非隐形脂质体相比，本发明的多西他赛长循环制剂对肿瘤具有更强的抑制作用。
循环制剂

[发明专利]杂交瘤细胞株及其分泌的抗赛洛西宾单克隆抗体和应用-CN202310139165.6在审
发明人：应祺;俞思;吴银飞 -专利权人：杭州傲锐生物医药科技有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开一种杂交瘤细胞株及其分泌的抗赛洛西宾单克隆抗体和应用。所述杂交瘤细胞株命名为PLCB‑5.2.1，保藏编号为CCTCCNo.C2022364；所述抗赛洛西宾单克隆抗体，由上述杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生，该抗体为IgG1型，轻链为kappa型。上述抗赛洛西宾单克隆抗体能够用于制备赛洛西宾检测试剂盒或用于制备检测赛洛西宾的胶体金免疫检测试纸条。本发明抗赛洛西宾单克隆抗体效价高，特异性强，可用于对赛洛西宾进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
杂交瘤细胞株及其分泌抗赛洛西宾单克隆抗体应用

[发明专利]一种西帕依固龈药物及其在制备治疗痤疮药物中的应用-CN201710446903.6在审
发明人：马璇;李柯翱;陈金成;季志红 -专利权人：新疆奇康哈博维医药研究院(有限公司)
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明是一种西帕依固龈药物及其在制备治疗痤疮药物中的应用，属于中药领域。一种西帕依固龈药物，所述西帕依固龈药物包含没食子。本发明还公布了西帕依固龈药物在制备治疗痤疮药物中的应用。本发明所述的西帕依固龈药物含有中药没食子，成分简单，毒副作用小，可以有效治疗痤疮，并应用于制备治疗痤疮的药物；本发明所述的西帕依固龈药物及其制备成的治疗痤疮的药物，可以制成药学上可接受的制剂，便于根据给药对象不同
一种西帕依固龈药物及其制备治疗痤疮中的应用