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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种1-硝基蒽醌加氢制备1-氨基蒽醌用催化剂及其制备方法和应用-CN201710190290.4有效
发明人：陈政;张伟;鲁墨弘;李明时 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域中的催化剂技术，具体涉及一种1‑硝基蒽醌加氢制备1‑氨基蒽醌用催化剂及其制备方法和应用。上述加氢催化剂用于1‑硝基蒽醌加氢制备1‑氨基蒽醌，反应条件温和，产物选择性高。
一种硝基加氢制备氨基蒽醌用催化剂及其方法应用

[发明专利]一种1-硝基蒽醌残渣处理方法-CN201911173206.3有效
发明人：陈礼福;张松林;王中林 -专利权人：潜江青桥化工有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑硝基蒽醌残渣处理方法，其特征在于，步骤包括：残渣预处理，残渣还原，压滤水洗以及干燥回收；所述残渣还原步骤包括：将经过所述残渣预处理后的1‑硝基蒽醌残渣加入硫化钠和水组成的混合溶液中，本发明通过残渣预处理先将残渣细化，再进行还原，将1‑硝基蒽醌还原为1‑氨基蒽醌，实现对残渣的综合利用，变废为宝。
一种硝基残渣处理方法

[发明专利]一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法-CN03128056.0无效
发明人：王庆均;陈立平 -专利权人：武汉化工学院
申请日： 2003-05-29 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C09B1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法。本发明是利用1－氨基蒽醌生产废渣，其主要成分为未反应完的蒽醌和副反应产物硝基蒽醌，依次进行硝化反应、离析、过滤水洗、还原反应、过滤水洗、干燥、氯化反应、过滤洗涤、分散砂磨、干燥、拼混商品化加工后，制成分散
一种氨基生产废渣制造染料方法

[发明专利]一种从大黄提取大黄总蒽醌的方法-CN200810107377.1无效
发明人：付志高 -专利权人：江西昌诺药业有限公司
申请日： 2008-11-12 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：一种从中药材大黄提取大黄总蒽醌的制备方法，所述方法采用溶剂法从中药材大黄中提取大黄的主要活性成分大黄总蒽醌，大黄总蒽醌的主要活性成分包括：大黄素，大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚，芦荟大黄素。所述方法包括在一定条件下大黄的粉碎、渗漉、碱沉、析出物与浓缩物的精制、大黄总蒽醌的干燥、收集等工艺方法。
一种大黄提取总蒽醌方法

[发明专利]蒽醌衍生物及其合成方法-CN200510085501.5无效
发明人：席婵娟;陈超 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C50/22 文献下载
摘要：本发明公开了蒽醌衍生物及其合成方法。本发明提供的蒽醌衍生物，结构如式I、式II、式III或式IV，其中，R¹、R²、R³、R⁴、R^{5醌类化合物和炔烃或二炔为原料，与锆(或者钛)配合物、丁基锂发生反应，高产率地合成取代二氢蒽醌衍生物，若再加入DDQ或p－chloranil，则取代二氢蒽醌衍生物可以脱氢生成取代蒽醌衍生物}
衍生物及其合成方法

[发明专利]两步法制备2-戊基蒽醌的方法-CN201710956426.8有效
发明人：王伟建 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑戊基蒽醌的方法，包括第一步烷基化过程，蒽和异戊烯在催化剂的作用下，烷基化反应生成2‑戊基蒽，第二步氧化过程，2‑戊基蒽在催化剂的作用下，氧化反应生成2‑戊基蒽醌，选择固态催化剂，发生多相反应，催化剂通过再生可以循环使用，实现原子的利用率达到100％，提高原料利用率，减少废弃污染，蒽和异戊烯作为原料，优选采用固体催化剂，重复循环利用，显著降低2‑戊基蒽醌的生产成本，通过两步法制备2‑戊基蒽醌，方法简单，反应条件温和，显著减少生产污染，优选氧气作为氧化剂成本更低更有广阔的应用前景。
步法制备戊基蒽醌方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的制备方法-CN201510271244.8在审
发明人：张超;孙达锋;丁振中;张和;史劲松;柳志强;方祥 -专利权人：扬州日兴生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种工艺绿色，产品收率和纯度高的1-氨基蒽醌制备方法，1-硝基蒽醌、溶剂、催化剂在反应釜中进行加氢反应，滤除催化剂后的还原液压入氧化釜，通氧化气体，利用还原液中过加氢中间产物（1-氨基氢蒽醌）的氧化产生1-氨基蒽醌以促使溶液过饱和来实现均相结晶，从而获得高纯度1-氨基蒽醌，滤除晶体后的母液及催化剂连续循环使用。
一种氨基制备方法

[发明专利]一种1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物及其制备方法和应用-CN201510053377.8在审
发明人：汪营磊;赵凤起;姬月萍;汪伟;安亭;朱勇;宋振伟;仪建华;徐司雨;陈斌;裴庆;高福磊;刘卫孝 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：本发明公开一种1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物，其制备包括以下步骤：以1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料，先与一价碱金属氢氧化物反应制备1,4,5,8-四羟基蒽醌一价金属化合物，再与二价铜盐反应制得1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物。1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物结构式如下所示：本发明主要应用于改性双基推进剂中作为燃烧催化剂
一种羟基蒽醌铜化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种基于蒽醌结构的紫草素类似物的制备方法及其应用-CN201510979629.X在审
发明人：赵立明;曹风霞;金海善 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蒽醌结构的紫草素类似物的制备方法及其应用，基于蒽醌结构的紫草素类似物为2-（4-取代苯基-1-羟基-3-丁烯）-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物，其制备方法是以1，4-二羟基蒽醌为原料，经羟烷基化在1，4-二羟基蒽醌的2位引入羟烷基得到；本发明与紫草素相比，对正常细胞的毒性明显降低，对这些化合物进行进一步的研究和开发，将为研制临床上可用的高效低毒的抗肿瘤药物打下良好的基础。
一种基于结构紫草类似物制备方法及其应用

[发明专利]一种RuO₂负载聚1-氨基蒽醌的合成方法-CN201910379128.6在审
发明人：陆嘉君 -专利权人：上海萃励电子科技有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：本发明提供一种RuO₂负载聚1‑氨基蒽醌的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将1‑氨基蒽醌单体溶于去离子水中，加入KI和RuI₃，超声搅拌溶解；缓慢加入次氯酸水溶液中，加入过程中持续搅拌，室温～40℃静置反应8～12小时后得到沉淀，经过滤洗涤烘干得到RuO₂负载碘掺杂的聚1‑氨基蒽醌粉末。本发明工艺过程快捷易行，常温下原位一步法合成RuO₂均匀负载聚1‑氨基蒽醌，并同时I₂对聚1‑氨基蒽醌的掺杂，可用于超级电容电极材料。
氨基蒽醌合成超级电容电极次氯酸水溶液一步法合成超声搅拌持续搅拌工艺过程静置反应均匀负载常温下碘掺杂烘干可用水中离子洗涤沉淀溶解掺杂

[发明专利]还原助剂及其制备方法，以及多氢蒽醌脱氢还原方法-CN202010660462.1在审
发明人：郭彦超;张孝林;秦涛;苗成祥 -专利权人：山东明化新材料有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原助剂及其制备方法，以及多氢蒽醌脱氢还原方法，属于双氧水生产领域。所述还原助剂包括氧化铝主骨架，以及固化在氧化铝主骨架上的碱金属和/或碱土金属氧化物、过渡金属氧化物。该还原助剂能够破坏多氢蒽醌结构，使多氢蒽醌苯环上的羟基脱落，因此，可应用于蒽醌法双氧水生产的工作液处理环节。与现有技术相比，本发明还原方法能够从根本上解决蒽醌法双氧水生产氧化收率低的问题，安全、稳定，具有很好的推广应用价值。
还原助剂及其制备方法以及多氢蒽醌脱氢

[发明专利]一种蒽醌法生产双氧水的工艺-CN201910897597.7在审
发明人：刘其祥;刘成福;贾辉;和芳;奚桢浩;刘超 -专利权人：扬州荣祥科技发展有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：一种蒽醌法生产双氧水的工艺，涉及以蒽醌法工业化生产双氧水的技术领域，本发明包括氢化反应、氧化反应、萃取、净化工艺及再生工艺步骤；氢化反应时，在钯催化剂作用下，将重芳烃、磷酸三辛酯、2‑乙基蒽醌、四丁基脲和2‑乙基四氢蒽醌混合形成的混合液与氢气进行反应，取得氢化液；氧化反应时，将含有磷酸的氢化液与空气中氧气进行氧化反应，取得氧化液。本发明可降低总蒽醌的消耗，这种工作液体系对于氧化工序可提高氧化收率，并且产生的残液量较少。
双氧水氧化反应蒽醌法氢化反应氢化液磷酸三辛酯四丁基脲四氢蒽醌氧化工序乙基蒽醌再生工艺钯催化剂氢气残液量工作液混合液氧化液重芳烃磷酸收率乙基萃取蒽醌氧气消耗净化生产

[发明专利]蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系-CN202111176239.0在审
发明人：白红鑫;方向晨;刘全杰;贾立明 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系，包括如下组分：芳烃、酰亚胺衍生物A和磷酸三辛酯（TOP）；以体积份数计，芳烃为30~95份，优选60~80份，磷酸三辛酯为2~30份，酰亚胺衍生物A为2~本发明的工作液溶剂体系对氢气、蒽醌、氢蒽醌均具有良好的溶解、传质能力，氢化效率可达13g/L以上，工作液与水互溶度低，且理化性质稳定，满足蒽醌法双氧水生产工艺的使用要求，可显著提高蒽醌法生产双氧水工艺的生产效率
蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系

[发明专利]一种用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液的定量分析方法-CN201210210793.0有效
发明人：段正康;彭叶;李海涛;王世青;冯正坤;刘其良 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液中2-乙基蒽醌、四氢-2乙基蒽醌和降解物总量的定量分析方法。本发明与现有反相高效液相分配色谱分析方法相比，具有不同类别物质重芳烃系列、蒽醌及其降解物系列和磷酸三辛酯之间的分离度好，分析时间短，降解物峰灵敏度高的优点；同时解决了反相液相分配色谱分析中重芳烃C10组分与2-乙基蒽醌及其降解物峰重叠的问题，分析结果更加准确。
一种用正相高效吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液定量分析方法

[发明专利]一种蒽醌型酸性染料及其制备与应用-CN200610046894.3有效
发明人：黄海;朱红卫;温卫东 -专利权人：沈阳化工研究院;鞍山市惠丰化工有限责任公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C09B1/52 文献下载
摘要：具体公开了一种蒽醌型酸性染料及其制备与应用。本发明的化合物如通式(I)所示，本发明同时公开了一种利用工业副产废油提取2－乙基－6－仲丁基苯胺或2－甲基－6－仲丁基苯胺，与1，4－二羟基蒽醌发生缩合反应，并经过溶剂法磺化，制备通式(I)所示蒽醌型酸性染料的方法本发明的蒽醌型酸性染料，应用于羊毛及其织物的染色，分别得到鲜艳的红光蓝色和艳紫色，各项牢度性能可以达到或接近现已商品化的结构类似的蒽醌型酸性染料。
一种蒽醌型酸性染料及其制备应用

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