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- [发明专利]一种和1-硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法-CN202010408178.5在审
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叶世森;柯寿春;张少波;郭钟炜
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九江富达实业有限公司
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2020-05-14
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2020-07-28
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C07C205/47
- 一种和1‑硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法，包括：S1、对溶剂法生产1‑硝基蒽醌的废渣加水磨碎、过筛除渣得浆料；或将溶剂法生产1‑硝基蒽醌中真空精馏回收溶剂后得到的蒸馏残渣，稀释到水中，得浆料；S2、向浆料加入Na2SO3，升温至85‑95℃，保温1‑10h，过滤，水洗滤饼至滤液无色，干燥得混合硝基蒽醌；S3、将混合硝基蒽醌和蒽醌一同二硝化；S4、过滤，抽出母液酸、滤饼加水打浆、过滤、水洗、干燥得总纯度92％以上的1,5(1，8)‑二硝基蒽醌；S5、母液酸减压蒸馏回收硝酸，蒸馏母液降温、过滤回收混合二硝基蒽醌和二次母液，二次母液循环用到S3本发明以混硝干粉与蒽醌共混作为原料，制取二硝基蒽醌，实现1‑硝基蒽醌和二硝基蒽醌的联产，提高蒽醌一硝化和二硝化的原子利用率，节能减排降耗显著。
- 一种硝基联产生产方法
- [发明专利]一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法-CN201810723827.3在审
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林思思
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林思思
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2018-07-04
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2018-12-21
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G01N30/02
- 本发明公开了一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
- 二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱检测键合发现生产
- [发明专利]一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用-CN201810723829.2在审
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林思思
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林思思
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2018-07-04
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2018-11-09
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B01J20/22
- 本发明公开了一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
- 二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物检测应用固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产
- [发明专利]一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法-CN201810724108.3在审
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林思思
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林思思
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2018-07-04
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2018-11-27
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B01J20/22
- 本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
- 二羟基蒽醌人参皂苷制备硅胶固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面键合硅胶蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产
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