专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种蜡蚧轮与炔螨特的复合剂-CN202011351110.4在审
  • 张宏;张鹏飞;张瑞 - 赞皇县龙堂苑农业科技有限责任公司;邢台学院
  • 2020-11-26 - 2021-03-19 - A01N63/30
  • 本发明公开了一种蜡蚧轮与炔螨特的复合剂。所述蜡蚧轮复合剂的活性成分为蜡蚧轮和炔螨特,蜡蚧轮为蜡蚧轮Beijing‑P菌株;所述复合剂由所述蜡蚧轮的分生孢子悬浮液和炔螨特水乳剂复配得到。蜡蚧轮与炔螨特复配后,炔螨特对于蜡蚧轮的菌丝生长的抑制率低于40%,炔螨特对于蜡蚧轮的孢子萌发的抑制率低于30%,表明蜡蚧轮对于炔螨特具有较强的耐药性,蜡蚧轮与炔螨特具有很好地相容性本发明复配剂对于植物病虫害和螨害的防治,相对于两种单剂,具有协同增效的效果,且显著提高了蜡蚧轮的防治效果,因此能够提高蜡蚧轮的速效性和持久性,减少化学农药的施用量,解决环境污染的问题。
  • 一种蜡蚧轮枝菌炔螨特复合
  • [发明专利]大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA3的用途-CN201510297215.9有效
  • 高峰;毛建才 - 石河子大学
  • 2015-06-02 - 2018-01-02 - C12N15/80
  • 本发明公开了大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA3的用途。将大丽轮野生型菌株V592菌株中的VdpdaA3基因敲除后获得的VdpdaA3基因敲除突变体产孢量明显低于大丽轮野生型菌株V592菌株,表明VdpdaA3基因参与了分生孢子的形成。本发明首次鉴定了与大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA3及其基因,为进一步阐明大丽轮的致病机理提供基础,将野生型大丽轮的VdpdaA3基因敲除得到的大丽轮突变体为大丽轮与宿主的互作机理研究提供了病原资源,本发明对棉花黄萎病的防治及培育抗大丽轮的棉花新品种具有重要的应用价值。
  • 大丽轮枝菌分生孢子产量相关蛋白vdpdaa3用途
  • [发明专利]大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA2的用途-CN201510297266.1有效
  • 高峰;毛建才 - 石河子大学
  • 2015-06-02 - 2017-12-08 - C12N1/15
  • 本发明公开了大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA2的用途。将大丽轮野生型菌株V592菌株中的VdpdaA2基因敲除后获得的VdpdaA2基因敲除突变体产孢量明显低于大丽轮野生型菌株V592菌株,表明VdpdaA2基因参与了分生孢子的形成。本发明首次鉴定了与大丽轮分生孢子产量相关蛋白VdpdaA2及其基因,为进一步阐明大丽轮的致病机理提供基础,将野生型大丽轮的VdpdaA2基因敲除得到的大丽轮突变体为大丽轮与宿主的互作机理研究提供了病原资源,本发明对棉花黄萎病的防治及培育抗大丽轮的棉花新品种具有重要的应用价值。
  • 大丽轮枝菌分生孢子产量相关蛋白vdpdaa2用途
  • [发明专利]菌根真菌剂的制备方法-CN201811396360.2有效
  • 纪宝明;郭鑫;王平 - 北京林业大学
  • 2018-11-22 - 2021-10-22 - A01G22/40
  • 本发明公开了丛菌根真菌剂的制备方法。本发明的丛菌根真菌剂的制备方法,包括:在含有丛菌根真菌的培养基质中培养高丹草,收集培养后高丹草的根系及根际的培养基质,即得到丛菌根真菌剂;含有丛菌根真菌的培养基质由向土壤中添加原始接种剂得到,原始接种剂为从植物根际获得的含有丛菌根真菌的土壤。将利用该方法制备的丛菌根真菌剂接种于植物根际后AMF群落接近自然状态植物根区群落,本发明的丛菌根真菌剂的制备方法能够大量生产AMF剂用于实验及生产实践,且培养基质易获得,成本低,制备丛菌根真菌剂的周期短
  • 菌根真菌制备方法
  • [发明专利]用于大丽轮定量PCR检测的内参菌株及其应用-CN202010459753.4有效
  • 张力群;陈伟;张俊威 - 中国农业大学
  • 2020-05-27 - 2022-02-18 - C12Q1/6895
  • 本发明公开了一种用于大丽轮定量PCR检测的内参菌株及其应用。本发明提供了一株用于对土壤中大丽轮qPCR定量检测结果进行校正的内参菌株,该内参菌株选用黑白轮菌株YJ3.3为出发菌株,在其基因组上插入多拷贝串联的人工构建内参DNA片段。本发明采用荧光定量PCR方法对土壤中大丽轮及定量加入的内参菌株进行检测,以内参菌株的回收效率对靶标大丽轮的回收效率进行校正。通过对12份不同地区不同质地的土壤样品中大丽轮及内参菌株回收效率的测定发现使用内参菌株校正可以将大丽轮回收效率提高4.14‑14.10倍,更接近于理论回收效率,有效提高了大丽轮qPCR定量检测的准确性
  • 用于大丽轮枝菌定量pcr检测内参菌株及其应用

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