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[发明专利]一种埃米银口服液及其制备方法与其在治疗胃癌中的应用-CN201811497405.5在审
发明人：司徒伟怡;谢辉;王杨;范荣;王振兴 -专利权人：深圳埃米迦医药生物科技有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K33/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃米银口服液及其制备方法与其在治疗胃癌中的应用，所述埃米银口服液由埃米级单质银粉末、药用蔗糖、高纯度蒸馏水制备而成，具体步骤如下：将埃米级单质银粉末加入高纯度蒸馏水中，得到埃米银溶液；对埃米银溶液进行分散处理；向分散后的埃米银溶液中加入药用蔗糖，并再次进行分散处理；将分散后的埃米银溶液进行加热灭菌，自然冷却，得到埃米银口服液。
米银口服液制备蒸馏水分散处理药用蔗糖单质银高纯度胃癌脏器免疫组化分析加热灭菌连续给药胃癌细胞组织结构表达量注射液给药活化染色增殖治疗应用迁移

[发明专利]一种改性生物炭及其制备方法与应用-CN202210407462.X在审
发明人：吴宏伟;王宇辰;倪钧钧;郭浩文 -专利权人：香港科技大学
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性生物炭及其制备方法与应用，属于药用植物种植技术领域，本发明提供的一种改性生物炭的制备方法包括以下步骤：(1)用含有磷、钾化合物的溶液稀释过氧化氢溶液，得改性溶液；(2)将生物炭与改性溶液混合搅拌均匀后静置含氧官能团、持有的磷元素和减少的氯离子等特性，将其施用于种植土壤中，解决了生物炭本身持有养分不均衡以及过量添加易导致盐分胁迫等的缺点，全面提升土壤的理化性质、持水能力、养分水平和有益微生物丰度，进而提升药用植物的产量和品质
一种改性生物及其制备方法应用

[发明专利]含有山梨糖醇和甘露糖醇的组合的达托霉素制剂-CN202180019413.2在审
发明人：林赛·韦吉尔;里甘·米勒 -专利权人：巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明在一方面公开了制造含有达托霉素的可药用固体组合物的方法，包括干燥水溶液，所述水溶液含有：(i)水；(ii)达托霉素；(iii)山梨糖醇，其量占所述水溶液组合物的总体积的约1.2重量％至约9.0重量％；以及(iv)甘露糖醇，其量占所述水溶液组合物的总体积的约0.6重量％至约9.5重量％，以形成所述固体组合物。本发明其它方面涉及含有达托霉素的固体组合物以及治疗细菌感染的方法，所述方法包括施用通过重构所述固体组合物而制造的可药用产品。
含有山梨醇和甘露组合霉素制剂

[发明专利]可交联线粒体靶向聚乙二醇化磷脂药用材料及其制备方法与应用-CN201510481554.2有效
发明人：李莉;顾忠伟;姜雷;孙家维 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明所述可交联线粒体靶向聚乙二醇化磷脂药用材料，其结构式如下，n＝10，12，14，16。‑C5和有机碱为原料，多肽、有机碱、脂肪酸酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺的摩尔比为(1～3)(1～3)1；在氮气保护下，将脂肪酸酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺、有机碱和第一溶剂混合得到第一溶液，将多肽溶于第二溶剂中得到第二溶液，将第一溶液和第二溶液混合，在避光、20～40℃条件下搅拌反应12～48小时。利用该药用材料制备出的载药脂质体能进一步提高肿瘤治疗效果，减少毒副作用且利于长时间存放。
交联线粒体靶向聚乙二醇磷脂药用材料及其制备方法应用

[发明专利]注射用盐酸艾司洛尔冻干粉针剂及其制备方法-CN200410065786.1有效
发明人：陈庆财;赵俊 -专利权人：陈庆财;赵俊
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：注射用盐酸艾司洛尔冻干粉针剂由活性物质盐酸艾司洛尔、医学上可接受的冻干粉针剂赋形剂、注射用水配制而成；药用原料活性物质盐酸艾司洛尔与医学上可接受的冻干粉针剂赋形剂重量比为5～30∶5～50，注射用水余量制备方法，a、按制剂处方，将药用固体物质溶于适量注射用水后用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节溶液pH值4.5～5.5，b、将配好的pH4.5～5.5的溶液，测定中间体含量，加注射用水至处方量，用0.22μm微孔滤膜过滤除菌
注射盐酸艾司洛尔冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法-CN200510019163.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;潘经媛;吴迪 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦乳酸钠林格注射液，每升注射液含有0.1－1.5克更昔洛韦、更昔洛韦衍生物或其药用盐(以更昔洛韦计)，3.1克乳酸钠，6.0克氯化钠，0.3克氯化钾，0.2克氯化钙及余量的注射用水。本发明还提供了上述更昔洛韦乳酸钠林格注射液的制备方法：(1)制备注射用水；(2)将药用载体加注射用水溶解，配制成等渗溶液(I)；(3)将活性原料更昔洛韦加入上述溶液I中，加注射用水至足量，搅拌溶解，制备成药物溶液II；(4)调溶液II的pH值为6.0～8.5；(5)加注射用水至全量；(6)过炭层或用超滤器除热原；(7)分装后，高压灭菌；(8)检验包装。
更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法

[实用新型]一种生物制药用的无菌溶液输送管道-CN201820289988.1有效
发明人：齐改荣 -专利权人：成都棠可凡生物科技有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： F16L9/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生物制药用的无菌溶液输送管道，包括管道本体、外管、输送孔、内管、法兰、控制阀、胶层、密封层和灭菌层。本实用新型的有益效果是：该输送管道结构连接紧凑，使用简单，输送管道用于生物制药用的无菌溶液输送，能够保证输送管道内容易的无菌性，防止细菌污染，安全性较高，输送管道内无菌溶液的流量通过控制阀进行控制，控制阀为球形自动控制结构，可通过设定流量后自动调节开度，灵活性较高，内管为复层式结构，且内管内部设置有消毒装置，能够进行输送消毒同时进行，灭菌层可防止内管内壁残留细菌，污染溶液，法兰外侧阵列设置有螺栓孔，且法兰一端通过密封垫连接在生物制药装置上
输送管道生物制药无菌溶液控制阀法兰内管本实用新型灭菌层自动控制结构复层式结构管道本体结构连接内部设置内管内壁稳定性强污染溶液细菌污染消毒装置阵列设置螺栓孔密封层密封垫密封性输送孔无菌性胶层开度外管紧凑细菌残留消毒保证

[实用新型]一种化工医药用溶液结晶设备-CN201921528497.9有效
发明人：陈程;薄其芬 -专利权人：中国海诚工程科技股份有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工医药用溶液结晶设备，包括壳体，所述壳体的内部设置有保温腔，且保温腔内部的顶部安装有结晶仓，所述壳体顶部的两端皆安装有电动气压缸，且电动气压缸的输出端安装有升降板，所述升降板的顶部安装有电机
一种化工医药溶液结晶设备

[实用新型]一种化工医药用溶液结晶装置-CN202120734228.9有效
发明人：段东成 -专利权人：段东成
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及溶液结晶技术领域，具体公开了一种化工医药用溶液结晶装置，包括结晶桶，螺旋叶片以及排气管，所述结晶桶的内部设置有结晶内桶，所述结晶桶与结晶内桶之间形成密闭腔，所述密闭腔内设置有螺旋叶片，所述结晶桶的上方设置有桶盖在桶盖的中间位置连通有排气管，并将排气管插入到密闭腔内，在进行化工医药的结晶过程中，结晶内桶中产生的蒸汽通过排气管通入到密闭腔内，在螺旋叶片的作用下，蒸汽在密闭腔内自上而下螺旋流动，可以对结晶内桶内的溶液进行加热
一种化工医药溶液结晶装置

[实用新型]一种化工医药用溶液结晶设备-CN202122327637.X有效
发明人：刘玉卿 -专利权人：刘玉卿
申请日： 2021-09-25 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工医药用溶液结晶设备，包括溶液结晶装置主体、控制箱、数显屏和调节旋钮，所述溶液结晶装置主体上安装有控制箱，所述控制箱上安装有数显屏和调节旋钮，所述数显屏外部胶粘有护板，所述护板内壁两侧皆开设有导向滑槽
一种化工医药溶液结晶设备

[外观设计]泡罩包装物（药用吸入溶液瓶）-CN201830043731.3有效
发明人：金方;郭升 -专利权人：上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： 09-05 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：泡罩包装物（药用吸入溶液瓶）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用作产品包装。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。
外观设计泡罩包装物溶液瓶吸入产品包装透明材质图片

[发明专利]一种隐丹参酮醇质体及其制备方法和应用-CN201610270271.8在审
发明人：俞振伟;韩钢;闾红燕;马珂 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：所述隐丹参酮醇质体以100mL计，原料组成为：隐丹参酮0.01～0.1g；磷脂0.5～8g；药用低分子量醇20～45mL；余量为水，其制备方法为：(1)将隐丹参酮和磷脂溶解于药用低分子量醇中获得醇溶液；(2)在搅拌下将水缓慢加入醇溶液中；(3)将步骤(2)所得混合物进行超声处理，然后挤压通过微孔滤膜，即制得所述隐丹参酮醇质体。本发明通过加入磷脂和药用低分子量醇，将隐丹参酮制成醇质体，使用本发明隐丹参酮醇质体制备的凝胶制剂，作为皮肤外用药物，药物在皮肤中的滞留量增加，提高皮肤中的药物浓度，对于痤疮的治疗效果更好，并且皮肤刺激性小
一种丹参质体及其制备方法应用

[发明专利]治疗人面部螨性皮炎药物及其制备方法-CN200510048633.0有效
发明人：赵中州 -专利权人：赵中州
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：其特征在于它由下述方法制备，向带有加热和搅拌的容器中投入药用硅霜并进行加热和搅拌，加热温度为39－45℃，搅拌速度为50－70转/分钟，然后按顺序依次将薄荷脑、氧化锌、硼酸、升华硫磺、水杨酸、鸭胆子油、月桂氮酮、明矾甘油溶液投入装有药用硅霜的容器中进行混合搅拌，搅拌均匀后将其送入研磨机内进行研磨，研磨后将其送入乳化罐乳化成细腻软膏，其药用硅霜、薄荷脑、氧化锌、硼酸、升华硫磺、水杨酸、鸭胆子油、月桂氮酮、明矾甘油溶液的重量比是68－78∶1.5－2.7∶6.5－7.6∶1.5－2.7∶6.5－7.6∶0.5－1.8∶0.5－1.5∶0.5－1.5∶3.5－5.2。
治疗人面性皮炎药物及其制备方法

[发明专利]一种美他多辛注射剂及其制备方法-CN201210284332.8无效
发明人：刘盛儒;王增鑫;隗青;孙岩;王基伟;张梅村;陆晓惠 -专利权人：济南维尔康生化制药有限公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种美他多辛注射剂，是以美他多辛、药用辅料以及注射用水/注射用乙醇为原料制成的，其中，美他多辛的浓度为2～100g/L，药用辅料浓度为0.2～10g/L。制备方法为：取药用辅料，加入注射用水/注射用乙醇中，搅拌溶解后，加热升温至30～60℃，加入美他多辛，加注射用水/注射用乙醇定容；加入溶液总质量的0.5％的活性炭脱色除热原，40～50℃保温放置15～30分钟，脱炭，溶液用0.45μm和0.22μm的过滤器进行无菌过滤，过滤后灌装至充有氮气的棕色避光安瓿中，即得。
一种注射及其制备方法

[发明专利]含苦参碱的组合物在制备吸入式平喘药物的应用-CN201110107359.5无效
发明人：陈虹;高颖;王发强;曹波;白淑芳;李覃;陈若芸 -专利权人：中国人民武装警察部队医学院
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苦参碱的组合物在制备吸入式平喘药物的应用，所述吸入式药物的剂型为吸入性溶液剂或吸入性粉雾剂，所述吸入性溶液剂由0.01-6质量份苦参碱和94-99.99质量份药用辅料制成；所述吸入性粉雾剂由0.01-50质量份苦参碱和50-99.99质量份药用辅料制成，所述苦参碱的纯度大于90％，所述药用辅料为溶剂、潜溶剂、表面活性剂、矫味剂或载体的任一种或多种。
苦参组合制备吸入平喘药物应用