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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法-CN201010204964.X有效
发明人：王洪权;李理宇;兰晶;张东娜;郭永建;李海晶;姜洋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2010-06-21 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明显优于氯诺昔康现有的其他剂型，经体外透皮实验，48小时累积透过量可达300ug.cm-2以上。经药效学试验表明，氯诺昔康水凝胶贴剂具有良好的镇痛消炎效果。
一种氯诺昔康水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种注射用氯诺昔康脂质体-CN202110019861.4在审
发明人：郭淑儿;覃志君 -专利权人：广州曼翔医药有限公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于化学、生物医药技术领域，具体涉及一种注射用氯诺昔康脂质体。所述注射用氯诺昔康脂质体的组分按重量份数计包括氯诺昔康1‑10份，磷脂2‑20份，胆固醇1‑8份，表面活性剂0.1‑5份，缓冲剂1‑10份、冻干赋形剂1‑10份和冻干保护剂1‑10份。本发明的注射用氯诺昔康脂质体通过特定的氯诺昔康、磷脂、胆固醇、表面活性剂、缓冲剂、冻干辅料(保护剂和赋形剂)等多种组分相互配合，使产品具有更温和的pH值、缓释性和更长的半衰期。在药品使用中可减少氯诺昔康的给药次数，并可快速、持续发挥氯诺昔康的镇痛作用。
一种注射用氯诺昔康脂质体

[发明专利]氯诺昔康透皮给药贴剂及其贴剂的制备方法-CN200610150835.0无效
发明人：张艳红;徐静;王桂荣 -专利权人：哈尔滨健迪医药技术有限公司
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：氯诺昔康透皮给药贴剂及其贴剂的制备方法，它涉及一种透皮给药贴剂及其贴剂的制备方法。它解决了氯诺昔康现有剂型药物在目前治疗癌痛、中重度疼痛和炎性疼痛方面镇痛效果不理想，有效时间短、需频繁用药的问题。它由基质层、背衬层和保护性薄膜组成；氯诺昔康透皮给药贴剂的基质层包括氯诺昔康、胶粘剂和有机溶剂。其制备方法：(一)将氯诺昔康、胶粘剂和有机溶剂的混合物均匀涂布背衬层上；(二)干燥后将保护性薄膜覆盖到贴剂基质层另一表面，即得到氯诺昔康透皮给药贴剂。
氯诺昔康透皮药贴剂及其制备方法

[发明专利]氯诺昔康钠螯合物及其制备方法和应用-CN202110577524.7有效
发明人：张建军;高欣;乔旗洋;钱帅;魏元锋;陈慧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯诺昔康钠螯合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所述氯诺昔康钠螯合物的结构式如式Ⅰ所示：氯诺昔康钠螯合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氯诺昔康和埃索美拉唑消炎镇痛药物组合物-CN201010608874.7无效
发明人：秦引林 -专利权人：秦引林
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/542 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，该组合物含有氯诺昔康、埃索美拉唑和适量其他添加剂的复合药物，该药剂含有两种活性成分氯诺昔康和埃索美拉唑，这两种成分能产生协同作用，并且复方制剂用量低于各药分别单用剂量本发明的药物组合，可以抑制单独给予氯诺昔康时引起的胃肠道出血，埃索美拉唑化合物的存在可以降低由氯诺昔康引起的胃出血风险。
一种含氯诺昔康埃索美拉唑消炎镇痛药物组合

[发明专利]氯诺昔康缓释片及其制备方法-CN200610118425.8有效
发明人：张建军;俞建生;高缘;翁杭辉;许梁 -专利权人：浙江震元制药有限公司;中国药科大学
申请日： 2006-11-17 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯诺昔康缓释片及其制备方法。这种缓释片包括氯诺昔康2.0～60.00重量份，缓释阻滞材料10.00～95.00重量份，其中所述缓释阻滞材料包括：羟丙甲基纤维素或羟丙甲基纤维素与其它纤维素的混合物。其制备方法是将原料处方量的氯诺昔康、缓释阻滞材料、填充剂混匀，加入粘合剂制成软材，按片剂的常规工艺制粒、烘干、整粒、整粒后的干燥颗粒，加入润滑剂混匀后压片即得。与常规口服氯诺昔康制剂比较，本发明的氯诺昔康缓释片口服给药后能维持更长时间的治疗作用。
氯诺昔康缓释片及其制备方法

[发明专利]应用超临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒的工艺-CN200710188058.3无效
发明人：魏海 -专利权人：国家纳米技术与工程研究院
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： B01J2/02 文献下载
摘要：本发明公开一种应用超临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒的工艺，工艺步骤：(1)配置氯诺昔康液体：在溶液泵内放入甲酸或二甲基甲酰胺或氯仿其中之一，氯诺昔康放入溶液泵内配置氯诺昔康液体；(2)二氧化碳进料：CO₂通过压力调节阀输入超临界流体抗溶剂设备体系进入结晶釜；(3)氯诺昔康结晶析出：将氯诺昔康液体经喷嘴急速喷入结晶釜内，在结晶釜底部收集氯诺昔康微细颗粒；(4)检验：氯诺昔康微细颗粒的有效粒径为本发明的有益效果是：本发明工艺适合氯诺昔康晶型，能制出超细化微细颗粒，利于人体吸收，能提高氯诺昔康溶出度和疗效，降低使用成本和毒副作用。经本发明制备的氯诺昔康，在临床具备独特的优势。
应用临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒工艺

[发明专利]一种口服、快速起效的镇痛药物-CN200610082322.0有效
发明人：姚俊华 -专利权人：姚俊华
申请日： 2006-05-23 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含氯诺昔康药物口服制剂，具体地说是提供一种专供胃肠道给药的口服、稳定的液体氯诺昔康制剂。它能迅速起效并增强活性成分的有益效果，且可容易地、没有任何不适地给药。
一种口服快速镇痛药物

[发明专利]一种氯诺昔康脂质体药物组合物及其固体制剂-CN200910147686.6有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯诺昔康脂质体药物组合物及固体制剂。所述的氯诺昔康脂质体药物组合物，其特征在于由氯诺昔康、大豆磷脂、胆固醇、脱氧胆酸钠和泊洛沙姆188制成，并且按重量份计算组分为：氯诺昔康1份，大豆磷脂5～15份，胆固醇1～8份，脱氧胆酸钠1～10份，泊洛沙姆本发明通过特定的辅料以及原辅料配比，制得氯诺昔康脂质体。相对于现有技术，本发明的氯诺昔康制剂具有改善的生物利用度，可以明显提高药物临床疗效。
一种氯诺昔康脂质体药物组合及其固体制剂

[发明专利]氯诺昔康葛根素共晶及其制备方法-CN201911271716.4有效
发明人：华韵;骆敏倩;薛一凡;朱恒清;程冉;高缘;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯诺昔康葛根素共晶，所述共晶由氯诺昔康与葛根素按摩尔比1:1结合形成，并具有以2θ角值表示的粉末X‑射线衍射图、以及红外谱图。制备方法包括步骤：氯诺昔康与葛根素按照一定的摩尔比溶解于有机溶剂中，经减压旋转蒸发溶剂，真空干燥，置于电阻炉内脱去溶剂，即得氯诺昔康葛根素共晶。本发明的共晶与氯诺昔康单体和葛根素单体及其物理混合物的粉末X射线衍射及红外均不同，所述共晶的结晶形态是一种不同于单体及物理混合物的新晶型，提高氯诺昔康的可压性，及氯诺昔康与葛根素的水溶性。
氯诺昔康葛根素共晶及其制备方法

[发明专利]一种氯诺昔康注射用制剂及其制备方法-CN202211448525.2在审
发明人：李想;于敏敏;乐林琳;徐龙芳 -专利权人：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯诺昔康注射用制剂及其制备方法，包括以下步骤：向注射用水中加入依地酸二钠和氨丁三醇，溶解后加入氯诺昔康原料药，溶解后加入甘露醇，边溶解边冷却，加入注射用水至处方量；其中，冷却前，注射用水温度保持在本发明制备的氯诺昔康注射用制剂溶解速度快、降低副产物产生，保证成品稳定性和复溶性，且配样过程简单方便，适合大生产。
一种氯诺昔康注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种氯诺昔康微球及其制备方法-CN200810140389.4无效
发明人：黄桂华;石洋;毕秀丽;张娜;窦明金;席延卫 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-17 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K31/542 文献下载
摘要：本发明公开了氯诺昔康微球，载体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物，缓释药物为氯诺昔康，微球的平均粒径为1μm～ 15μm，跨度为1－2，氯诺昔康含量占整个微球质量的 1％～15％。其制备方法为将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷，形成有机相；将缓释药物混悬于蒸馏水中形成内水相，然后将内水相滴加入有机相中，得初乳；随后用注射器将初乳注入外水相中，得到W/O/W复乳，搅拌，使二氯甲烷完全挥发；离心，弃去上层液体，蒸馏水洗涤，得到微球，真空干燥，即为氯诺昔康微球干粉。本发明的微球提高了药物的疗效，降低了毒副作用，避免了长期频繁给药的缺点，用于治疗关节炎能起到很好的效果。
一种氯诺昔康微球及其制备方法

[发明专利]一种注射用氯诺昔康的冻干工艺-CN202310894092.1在审
发明人：高伟超;杨柳;张秋荣;王晖;赵晓文;李岚;王恰茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药品生产技术领域，具体公开了一种注射用氯诺昔康的冻干工艺。本注射用氯诺昔康的冻干工艺包括以下步骤：S1、将氯诺昔康注射液降温至‑45℃～‑35℃，一次保温，然后一次升温至‑16℃～‑14℃，二次保温，得预冻氯诺昔康制品；S2、于‑15Pa～‑25Pa条件下，将所述预冻氯诺昔康制品二次升温至0℃～5℃，三次保温，然后三次升温至15℃～25℃，四次保温，得注射用氯诺昔康的冻干制品。本发明提供的注射用氯诺昔康的冻干工艺共经历4个保温阶段，并且升温干燥和解析干燥过程中的真空度相同，操作更加简便，缩短了冻干时间，杂质含量低，同时降低了生产成本。
一种注射用氯诺昔康工艺

[发明专利]一种含氯诺昔康的共无定形复合物-CN201811193626.3在审
发明人：高缘;程冉;张建军;钱帅;魏元锋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种可显著提高难溶性药物氯诺昔康和奥美拉唑溶出度的含氯诺昔康的共无定形复合物。该共无定形复合物是一种完全不同于氯诺昔康晶体、奥美拉唑晶体的无定形态，与氯诺昔康晶体、奥美拉唑晶体的粉末X射线衍射图谱、DSC谱图、TGA谱图、红外光谱图均不同。溶出实验结果表明，该共无定形复合物能显著提高氯诺昔康、奥美拉唑的溶出，且在24h内维持高于氯诺昔康晶体、奥美拉唑晶体溶解度的过饱和态。
氯诺昔康奥美拉唑无定形复合物晶体的溶出粉末X射线衍射红外光谱图晶体溶解度难溶性药物无定形态过饱和溶出度衍射峰光谱图谱尖锐辐射

[发明专利]一种非甾体抗炎镇痛药氯诺昔康的制备方法-CN201710277910.8在审
发明人：姚文瑾 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种非甾体抗炎镇痛药氯诺昔康的制备方法。本发明以5‑氯‑3‑氯磺酰基噻吩‑2‑碳酸甲酯为起始原料，与2‑N‑甲基‑2‑N‑Boc‑乙酰(2‑吡啶基)胺反应，然后与叔丁醇及叔丁醇钾反应制得氯诺昔康。
一种非甾体抗炎镇痛药氯诺昔康制备方法

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