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[发明专利]PLGA载药微球的制备方法以及PLGA载药微球-CN202210030495.7在审
发明人：王佳冕 -专利权人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种PLGA载药微球的制备方法以及该PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球。PLGA载药微球的制备方法，包括如下步骤：提供PLGA和负载药物的混合溶液；对所述PLGA和负载药物的混合溶液进行静电喷加工，得到加工混合物；以及从所述加工混合物中分离得到所需要的PLGA载药微球。结合说明书实施例部分的数据可以看出，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球具有较高的载药量，相对于传统的PLGA载药微球，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球的载药量得到了提高此外，这种PLGA载药微球的制备方法可以通过调控不同浓度、不同种类的接收溶液来提高PLGA载药微球的载药效率。
plga 载药微球制备方法以及

[发明专利]一种可控给药的载药微球-微针阵列、制备方法及应用-CN202011574679.7在审
发明人：赵远锦;樊璐;王月桐;张大淦;商珞然 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种可控给药的载药微球‑微针阵列、制备方法及应用，该方法基于微流控技术制备粒径大小均匀的水凝胶载药微球，将载药微球置于被水凝胶溶液充满的棱锥微针模板，固化后移去模板得到聚合物微球‑微针阵列。本发明所制备的微球‑微针阵列中的载药微球有良好球形度和药物释放率，且均匀填充于每个针尖，微针刺入皮肤辅助微球在皮下均匀分布，从而达到可控地经皮给药的目的。这种可控给药的聚合物载药微球‑微针阵列具有药物可控性好、制备成本低、操作简易等优点，实用性强，适宜推广。
一种可控载药微球阵列制备方法应用

[发明专利]一种均匀给药的载药微球-微针阵列、制备方法及应用-CN202011575311.2在审
发明人：赵远锦;樊璐;王月桐;张大淦;商珞然 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种均匀给药的载药微球‑微针阵列、制备方法及应用，该方法基于微流控芯片制备粒径均匀、单分散性好的水凝胶载药微球，将载药微球置于已被水凝胶溶液充满的微针模板，固化后将聚合微球‑微针阵列脱模。本发明所制备的微球‑微针阵列中的载药微球有良好球形度和药物释放率，微针刺入皮肤辅助微球在皮下均匀分布，从而达到均匀、方便地经皮给药的目的，本发明所制备的载药微球‑微针阵列具有药物包封性好、制备成本低、操作简易等优点
一种均匀载药微球阵列制备方法应用

[发明专利]一种载药复合微球及其制备方法-CN201310591702.7无效
发明人：佘振定;王明波;刘岚兰;刘伟强 -专利权人：深圳清华大学研究院
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药复合微球及其制备方法，该载药复合微球包括载药芯核微球和聚酯涂层两部分；所述载药芯核微球主要是由质聚酯类高分子聚合物基体、无机原料成份以及所载药物构成。载药芯核微球质量分数占2~80%；载药率为0.0002~15%。其制备方法包括制备载药芯核微球以及制备聚酯涂层。本发明的载药复合微球用于治疗骨质疏松，进行局部给药，可达到长期稳定缓释的功效，有效延长药物治疗周期，避免多次注射补药。
一种复合及其制备方法

[发明专利]一种可载药的纤维多孔钛微球-CN201110350510.8无效
发明人：郝永强;何国;戴尅戎 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61L27/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种可载药的纤维多孔钛微球，包括纤维多孔钛微球本体，还包括包裹于所述纤维多孔钛微球本体外表面的载药涂层。本发明可载药的纤维多孔钛微球，在纤维多孔钛微球的表面涂有一载药涂层，既可促进骨长入，又具有载药功能。根据不同治疗目的，可在纤维多孔钛微球的载药涂层上添加相应的药物，使得纤维多孔钛微球的应用功能更加广泛。
一种可载药纤维多孔钛微球

[实用新型]一种可载药的纤维多孔钛微球-CN201120438321.1有效
发明人：郝永强;何国;戴尅戎 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61L27/56 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可载药的纤维多孔钛微球，包括纤维多孔钛微球本体，还包括包裹于所述纤维多孔钛微球本体外表面的载药涂层。本实用新型可载药的纤维多孔钛微球，在纤维多孔钛微球的表面涂有一载药涂层，既可促进骨长入，又具有载药功能。根据不同治疗目的，可在纤维多孔钛微球的载药涂层上添加相应的药物，使得纤维多孔钛微球的应用功能更加广泛。
一种可载药纤维多孔钛微球

[发明专利]微球基支架及其制备方法和应用-CN202011395456.4在审
发明人：许为康;林承雄;吴婷婷 -专利权人：广东省医疗器械研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种微球基支架及其制备方法和应用，该微球基支架包括载药微球和包覆在所述载药微球表面的分散剂，所述载药微球包括高分子微球和装载在所述高分子微球中的药物，所述高分子微球的材料为可降解聚酯，所述分散剂为亲水性高分子材料本发明利用分散剂对载药微球表面进行包覆处理，能够在不显著降低载药微球的粘结性的前提下，提高载药微球在粘结剂的分散性能，后续与粘结剂混合后能够在固化前能够保持一定的流动性，利于后续进行3D打印，在组织修复与再生材料中具有较好的应用前景
微球基支架及其制备方法应用

[发明专利]一种重复载药微球及其制备方法-CN201310658494.8在审
发明人：侯信;王艳荣 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种重复载药微球及其制备方法，该载药微球，是以辛基葡聚糖多孔微球作为包覆载体，利用多孔微球的吸附作用，吸附亲水性药物阿霉素而形成的，其载药量为4.97%～12.81%。本发明制备的多孔微球表面接有的疏水性的辛基在载药过程中相当于“开关”，赋予多孔微球重复载药的性能，即将药物释放完的微球浸泡在有机溶剂中，辛基在有机溶剂中能够再次伸展，从而将微球拉伸成多孔结构，得到辛基葡聚糖多孔微球，并将其应用于药物控制释放，反复多次，研究重复载药微球的性质。
一种重复载药微球及其制备方法

[发明专利]一种载药微球的配制方法-CN202110659845.1在审
发明人：张雯;颜志平;杜楠;杨敏捷;周馨;罗剑钧;马婧嵚;张子寒;何蓓 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微球的配制方法。本发明的配制方法包括：将高渗盐水、造影剂和抗肿瘤药物按比例混合后，再按比例与微球混合进行载药。本发明的配制方法舍弃传统生理盐水，代替采用10％高渗盐水+造影剂混合后载药，减少载药过程中溶液体系内水含量，以控制微球膨胀，造影剂的加入促进溶液中水分子与微球充分接触、促进药物溶解，从而实现微球载药后粒径可控性增大并且具有恒定的粒径范围分布；本发明的载药微球的配制方法能保证载药后微球粒径分布均匀，减少载药后微球出现聚集、融合及破损等现象。
一种载药微球配制方法

[发明专利]载药缓释微纳米球消化道支架-CN200510030443.6无效
发明人：郭圣荣;郭庆海 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种载药缓释微纳米球消化道支架，属于医药技术领域。本发明包括：支架、背衬层、载药微纳米球、载药微纳米球储库层、保护层，背衬层裹覆在支架表面，背衬层紧贴支架，载药微纳米球储库层设在背衬层之上，保护层为最外层，保护层设在载药微纳米球储库层之上，载药微纳米球设在载药微纳米球储库层内本发明用于治疗食道及其它消化道的良恶性狭窄，不仅具有机械性扩张作用，而且具有局部治疗作用，微纳米球储库层将直接释放药物于肿瘤组织或其它病变组织，对消化道良恶性狭窄进行治疗，长久的解决消化道良恶性狭窄引起的梗阻
载药缓释微纳米消化道支架

[发明专利]多孔微球及其制备方法和载药微球及其制备方法和应用-CN201510075508.2有效
发明人：冯建涛;张悦;梁捷;杜建英 -专利权人：三捷生物科技（北京）有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔微球的制备方法，该方法主要包括在静电喷丝条件下，将含有药物载体用聚合物、第一溶剂和第二溶剂的电喷液进行电喷。本发明还提供了由上述方法制得的多孔微球，以及以该多孔微球为载体的载药微球。本发明还提供了一种载药微球的制备方法及其制得的载药微球。本发明还提供了上述载药微球在制备用于治疗粘膜相关的疾病的药物中的应用。本发明得到的载药微球具有高粘膜粘附力和高缓释效果。
多孔及其制备方法载药微球应用

[发明专利]一种延缓初期突释的PLGA载药微球及其制备方法与应用-CN202310185453.5在审
发明人：李松凯;李胜堂;张涛;石学文;刘华;徐博;甄平 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种延缓初期突释的PLGA载药微球及其制备方法与应用，采用复乳溶剂挥发法制备载万古霉素的PLGA微球，使用丝素蛋白对载药微球进行涂层，即得延缓初期突释的PLGA载药微球，丝素蛋白对载药PLGA微球成功涂层，冻干后的载药微球呈白色粉末状，颗粒间无黏连，载药量为（24.11±1.72）%，包封率为（48.21±3.44）%；平均粒径为（97.48±0.55）μm，水接触角为（89.34±2.55）°，载药微球在第1天时体外药物释放量占总载药量的（14.40±1.86）%，28天累计释放（67.70±3.81）%，有效延缓载药微球的药物初期突释；本发明原料廉价易得，成本低；工艺简单，反应条件温和，能耗低；后处理工艺容易，绿色环保，有效延缓PLGA载药微球初期突释，效果好。
一种延缓初期 plga 载药微球及其制备方法应用

[发明专利]一种可降解水凝胶微球及其制备方法和应用-CN202310354659.6在审
发明人：郭平;杨华;石俊 -专利权人：苏州浩微生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解水凝胶微球及其制备方法和应用。该可降解水凝胶微球由星型大分子单体聚合而成；微球的粒径范围为50～1200μm。该微球为多孔结构含有大量载药位点，可以在临床手术时，快速实现配位载药。该微球可以实现广谱载药，载药量大，可同时载多种小分子化疗药，也可载多种大分子生物药。该微球的降解时间可调控，药物释放时间可控。该微球的弹性好，压缩70％而不破裂。
一种降解凝胶及其制备方法应用

[发明专利]用于血管内栓塞X线下可显影的载药微球及其制备方法-CN201810764430.9有效
发明人：张金龙;王涛;王茂强;申辽;付金鑫;袁凯 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于血管内栓塞X线下可显影的载药微球，其特征在于，所述载药微球的制备原料包括：3‑35重量份的5‑25％w/v的聚乙烯醇溶液、1‑10重量份丙烯酸；所述载药微球为钡沉淀得到的微球。本发明具有如下优点：提供了一种简单、经济、利于量化生产的不可降解X线显影载药微球的制作工艺；制备得到的微球为在X线下可显影的、不可降解的、可载药的血管内栓塞微球。
用于血管栓塞线下可显影载药微球及其制备方法

[发明专利]精准药物释放和安全给药的载药薄膜及其制备和应用-CN202211227573.9在审
发明人：张全超;汪会文;谢登航;殷成;万怡灶;罗红林;胡世伟 -专利权人：华东交通大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种精准药物控释的载药薄膜，包括多种不同粒径的形状记忆磁性载药微球；首先采用静电喷射方法制备形状记忆磁性载药微球，利用这种微球的形状记忆效应，采用计算机辅助热压法将微球均匀地热压至聚丙烯膜上，构建膜厚为3μm～100μm的载药薄膜，制膜过程中通过调控不同粒径的形状记忆磁性载药微球的比例，实现药物的精准释放。在外加不同的交变磁场强度下，依次回复剥离出所需数量的磁性载药微球，该磁性载药微球形状回复所导致的比表面积的变化，实现药物的精准释放；同时，磁性载药微球所产生的热量与磁性载药微球所载的药物相结合，进一步降低载药量，在杀死残留的癌细胞的同时减少对正常细胞的损伤，起到安全给药的目的。
精准药物释放安全薄膜及其制备应用

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