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[实用新型]一种荧光PCR设备-CN202221367567.9有效
发明人：方明 -专利权人：方明
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光PCR设备，包括荧光PCR核酸光电检测装置，以及与所述荧光PCR核酸光电检测装置相连的若干台荧光PCR核酸扩增装置，所述荧光PCR核酸光电检测装置和荧光PCR核酸扩增装置通过光纤束相连，所述光纤束用于将所述荧光PCR核酸扩增装置内的荧光引导至所述荧光PCR核酸光电检测装置内。本实用新型目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种荧光PCR设备，它能大幅降低总的设备购置成本，并不会影响检测效率以及检测结果的准确性。
一种荧光 pcr 设备

[发明专利]一种PCR荧光核酸检测方法及其应用-CN202010592177.0在审
发明人：胡立磊;胡春瑞;豆传国;刘博;刘琦;陈昌 -专利权人：上海驷格生物科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR荧光核酸检测方法及其应用，该PCR荧光核酸检测方法包括以下步骤：采用微流体芯片进行样品的PCR核酸扩增反应；采用蓝光激发样品靶标的荧光标记分子，并采用PCR荧光检测仪采集来自所述微流体芯片的荧光信号；采用黄光激发样品内标的荧光标记分子，并采用所述PCR荧光检测仪采集来自所述微流体芯片的荧光信号；基于所述PCR荧光检测仪采集的荧光信号进行图像处理与图像分析，并进行结果判断。本发明的PCR荧光核酸检测方法采用了微流体芯片，具有小型化、芯片化、检测流程高度集成的特点，能够实现核酸PCR超快荧光检测，可应用于病毒、细菌、细胞、体液中的核酸类物质的检测。
一种 pcr 荧光核酸检测方法及其应用

[发明专利]量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法-CN200610026091.1有效
发明人：崔大祥;高峰;贺蓉;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性，且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号，荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关，在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点，PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围，将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中，进行实时荧光定量PCR的扩增，根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量，建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。
量子荧光基础上实时定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用-CN201610347461.5在审
发明人：刘宁;杨艳;王桂姬 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该PCR预混液是以DNA双链嵌入SYTO13为荧光标记物，以染料CXR为参比荧光。本发明专为荧光定量PCR热循环仪研制，该预混液在荧光定量PCR仪器中应用效果稳定。本发明以SYTO13为荧光标记物，该染料对PCR反应无抑制，荧光强度更高，与双链结合更具特异性；添加适宜浓度的参比荧光染料CXR，可与荧光定量PCR仪匹配；选用热启动Taq DNA聚合酶，避免常温下引物与模板发生反应的同时降低PCR实验时间，提高PCR反应效率和特异性。
一种荧光定量 pcr 循环预混液及其制备方法应用

[发明专利]一种消除气溶胶干扰的PCR荧光检测装置-CN201911229692.6有效
发明人：刘志华;冯东平;刘光明;李社刚 -专利权人：苏州东胜兴业科学仪器有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种消除气溶胶干扰的PCR荧光检测装置，用于检测PCR模块，包括：荧光检测组件；紫外辐照源，用以对所述PCR模块进行紫外辐照。上述PCR荧光检测装置，通过紫外辐照源对PCR模块进行紫外辐照，紫外辐照可以降解空气中、PCR模块表面及PCR模块内部的气溶胶，消除气溶胶的干扰，提升荧光检测组件对PCR模块的检测准确性。
一种消除气溶胶干扰 pcr 荧光检测装置

[实用新型]荧光定量PCR仪-CN201120571828.4有效
发明人：叶小莉;林成栋;钱毅;黄恒荣 -专利权人：福州艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本实用新型公开一种荧光定量PCR仪，包括PCR热循环装置、荧光检测装置、控制装置和与所述控制装置相连的计算机，所述PCR热循环装置、荧光检测装置均与所控制装置相连。本实用新型荧光定量PCR仪将PCR热循环，荧光检测和装有各种应用分析软件的计算机结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况，操作简单，反应高速。
荧光定量 pcr

[发明专利]一种新型荧光定量PCR检测技术-CN200610024486.8无效
发明人：缪金明 -专利权人：缪金明
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术，该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端，在荧光分子与引物序列之间插入15－25碱基的人工序列，另外设计一条与人工序列的互补的探针，探针的3′标记一个淬灭分子PCR反应开始前，带有淬灭剂的探针与荧光标记的引物结合，淬灭剂与引物末端的荧光分子接近，使荧光淬灭，没有荧光信号，当PCR反应开始后，带有荧光的引物不断被整合到PCR产物中，淬灭探针被PCR扩增产物替代，PCR产物发出荧光信号，该荧光信号强度完全与PCR产物的累积呈1∶1线性关系。该方法设计容易，可以直接移植自普通PCR，标记成本低，可用于各种基因的定量检测。
一种新型荧光定量 pcr 检测技术

[发明专利]用于荧光定量PCR的方法、组合物、试剂盒及其用途-CN202010649826.6有效
发明人：戴立忠;纪博知;谭德勇;范旭;邓中平;刘佳 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测领域，更具体地，涉及一种荧光定量PCR的方法，所述方法包括：1）将上下游引物对、荧光探针以及PCR扩增试剂混合；2）进行荧光定量PCR；其中，所述荧光探针上带有两个淬灭基团，其中使用本发明的荧光定量PCR方法能够降低荧光定量PCR中的本底信号，进一步提升PCR的灵敏度，降低检测假阴性的出现，并且还能够提高荧光定量PCR扩增效率。
用于荧光定量 pcr 方法组合试剂盒及其用途

[发明专利]一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂王浆主蛋白MRJP 2基因表达的方法-CN201710551453.7有效
发明人：舒蕊;范涛;代君君;刘健;章玉萍;张丽丽;陈明 -专利权人：安徽省农业科学院蚕桑研究所
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂王浆主蛋白MRJP2基因表达的方法，具体涉及生物技术领域，本发明中意大利蜜蜂MRJP 2实时荧光RT‑PCR检测方法的建立，包括以下步骤：(1)使用引物进行基因的检测和获得；(2)总RNA的提取；(3)cDNA合成；(4)实时荧光PCR；(5)苯菌灵处理前后意大利蜜蜂MRJP 2的相对表达量计算；本发明采用的实时荧光RT‑PCR与常规PCR相比，实时荧光PCR技术由自动化仪器收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，进一步提高灵敏度；且RT‑PCR无须PCR后处理，避免污染，保证结果的可靠性和重复性，实时荧光RT‑PCR技术也免除常规PCR中电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短了实验时间
一种荧光定量 pcr 技术检测意大利蜜蜂王浆蛋白 mrjp 基因表达方法

[发明专利]一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统-CN201710902777.0有效
发明人：陈刚;李彦萱;黄自桂;张东涛;向·霄;熊伟 -专利权人：重庆京因生物科技有限责任公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体而言，涉及一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统。包括PCR仪，所述PCR仪用于通过PCR反应扩增DNA，所述PCR仪还用于对DNA进行荧光检测并生成荧光图像，所述PCR仪还用于将图像发送给客户端；客户端，所述客户端用于对荧光图像进行分析，生成分析结果本发明提供的基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统，能够解决传统基因检测过程复杂、成本昂贵、等待周期漫长的缺陷。
一种基于 poct 模式全自动医用荧光 pcr 分析系统

[发明专利]一种非洲猪瘟荧光PCR检测引物与探针及检测方法-CN202211729451.X在审
发明人：敖超杰;匡利平;李师师;胡铫;丁飞;杨雪松;李铁明 -专利权人：佳和农牧股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种非洲猪瘟荧光PCR检测引物与探针，包括荧光PCR特异性引物和荧光PCR探针，其中，所述荧光PCR特异性引物的核苷酸序列包括：上游引物：5’‑AATGGGCCATTTAAGAGC‑3’；下游引物：5’‑TACGTGTCCATAAAACGC‑3’；荧光PCR探针的核苷酸序列为：5’‑TCGTGGTGGTTATTGTTGGTGTGG‑3’，探针的5’端标记荧光报告基团，3’端标记荧光淬灭基团。本发明的非洲猪瘟荧光PCR检测引物与探针及检测方法，引物和探针具有优良的敏感性与特异性，极大地减少了可能出现的因引物探针错配导致的漏检，且具有极佳地重复性，能有效降低检测成本，为非洲猪瘟防控工作提供有效的手段本发明还公开了一种非洲猪瘟荧光PCR检测方法。
一种非洲猪瘟荧光 pcr 检测引物探针方法

[实用新型]一种用于荧光定量PCR仪的固定装置-CN201822109227.6有效
发明人：贾正虎 -专利权人：天津尤金生物科技有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及荧光定量PCR仪领域，具体公开了一种用于荧光定量PCR仪的固定装置，针对现有的荧光定量PCR仪使用时，不稳定的问题，现提出如下方案，其包括荧光定量PCR仪，所述荧光定量PCR仪的底部设置有固定底板，且固定底板的两端分别垂直连接有固定侧板，两侧所述固定侧板固定连接在固定底板的同一侧面上，两组所述固定侧板之间设置有荧光定量PCR仪，且荧光定量PCR仪靠近固定侧板的两侧分别活动设置有定位板，所述定位板与荧光定量PCR仪同侧的固定侧板之间通过支撑杆活动连接。本实用新型通过在固定地板的底部设置吸盘，可便于将固定底板吸附在桌面上，防止固定底板轻易的移动，从而便于将荧光定量PCR仪固定。
荧光定量PCR仪固定侧板固定底板荧光定量PCR 本实用新型固定装置定位板吸盘垂直连接固定地板活动连接活动设置同一侧面支撑杆两组同侧吸附移动

[发明专利]松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用-CN202211515096.6在审
发明人：刘彬;陈宇莉;宋新文;耿亮;陈相勇;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术股份有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。本发明首先公开了松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。进一步公开了一种保存稳定性提升的荧光定量PCR全预混体系。本发明首次将松三糖和可逆结合因子Oligo添加到荧光定量PCR全预混体系中，有效提升了荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性，提高了荧光定量PCR全预混体系的扩增性能，对荧光定量PCR的Ct值和终点荧光值有明显增效作用
松三糖可逆结合因子 oligo 提升荧光定量 pcr 全预混体系保存稳定性中的

[实用新型]一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置-CN201120026433.6无效
发明人：周霞;欧阳革成;卢慧林;郭明昉 -专利权人：广东省昆虫研究所
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置。它是与荧光定量PCR连管相配合使用，由若干个相连的荧光定量PCR管管盖组成，所述的荧光定量PCR管管盖包括嵌合荧光定量PCR管的嵌合部和盖片，所述的盖片由若干个弹性突片围成。本实用新型的荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置上的盖片可以防止加样过程中，开盖时溢出的气溶胶污染样品，而造成结果不准确难题，增加了结果的准确率，减少重复，省时，节约了试验成本。
一种荧光定量 pcr 所用保护装置

[发明专利]一种缩短PCR扩增时间的方法-CN201911301827.5在审
发明人：殷敏;郭枫 -专利权人：臻准生物科技（上海）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩短PCR扩增时间的方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：将金属原子引入到PCR反应过程中，与PCR反应液一起进行扩增反应；其具体包括：将荧光探针嫁接到金属原子的表面，得到荧光探针修饰的金属原子，并将荧光探针修饰的金属原子代替荧光探针配制成PCR反应液进行扩增反应；或者将金属原子沉积在PCR反应腔体的表面上，得到沉积有金属原子的PCR反应腔体，并将PCR反应液分散在PCR反应腔体内进行扩增反应。本发明通过金属原子的等离子共振可以增强荧光强度，从而可以减少PCR观察荧光信号所需的循环数；同时，由于金属原子的光热效应，可以缩短PCR每个循环的变性和退火时间，从而可以缩短PCR每个循环的反应时间。
一种缩短 pcr 扩增时间方法

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