专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种噁酮的合成工艺-CN201410498214.6有效
  • 何普泉;王龙;王兰兰;王传品;徐文军;雷世超;秦震霓 - 合肥星宇化学有限责任公司
  • 2014-09-25 - 2015-02-04 - C07D271/113
  • 本发明公开了一种噁酮的合成工艺,包括以下步骤:a)将2,4-氯-5-异丙氧基苯与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应,得到甲酯;b)将所述甲酯在催化剂的作用下进行环合反应,得到噁酮。在合成噁酮的过程中,本申请以2,4-氯-5-异丙氧基苯与氯甲酸甲酯为原料,其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂,合成噁酮,避免了传统光气工艺中的安全隐患,从而使本申请提供的噁酮的合成工艺安全性较高,并且本发明噁酮的收率较高,实验结果表明,噁酮的收率为97%以上。
  • 一种噁草酮合成工艺
  • [发明专利]苯嗪酮的生产方法-CN201510224124.2在审
  • 鲍菊篱;鲍明路 - 江苏泰仓农化有限公司
  • 2015-05-05 - 2016-12-07 - C07D253/07
  • 本发明公开一种苯嗪酮的生产方法,其特征在于:包括以下步骤;苯甲氰在H2SO4条件下水解,再醇化成酯;水合与醋酸甲酯反应生成乙酰水合;苯甲甲酸甲酯与乙酰水合反应,在H2SO4条件下,生成水合酯;水合酯混悬液与水合反应,基再次化,生成苯甲,副产甲醇和水;苯甲在丁醇溶剂,催化剂条件下,蒸馏,回流,脱水,环化,结晶生成苯嗪酮。
  • 苯嗪草酮生产方法
  • [发明专利]一种高纯草酸亚铁的合成方法-CN201910565124.7有效
  • 冉敬文;黄林勇;李利;朱立红 - 黄冈师范学院
  • 2019-06-27 - 2022-02-01 - C07C51/41
  • 本发明公开了一种高纯草酸亚铁的合成方法,包括以下步骤:(1)将亚铁盐溶于反渗透水中,充分溶解和过滤;(2)配制溶液并过滤;(3)将亚铁盐溶液与溶液混合后反应,得到的沉淀过滤,洗涤、过滤和干燥即得高纯水草酸亚铁本发明的有益效果:采用作为反应原料,其分解以后既能作为反应物又能作为还原剂,达到除杂的目的,其自身除杂简单,提高了产品的纯度;合成的水草酸亚铁纯度可达99.99%,产品附加值高,可以满足合成磷酸亚铁锂的需要
  • 一种高纯草酸亚铁合成方法
  • [发明专利]一种苯嗪酮的制备方法-CN202111517794.5在审
  • 张云云;高雪娇;杜亮亮;郑军 - 浙江中山化工集团股份有限公司
  • 2021-12-13 - 2022-02-18 - C07D253/07
  • 本发明属于有机物制备技术领域,具体公开了一种苯嗪酮的制备方法。本发明使苯甲甲酸乙酯、盐酸和乙酰溶液在25~28℃条件下,保温2.5~3h,然后降温结晶,过滤洗涤得到2‑乙酰基苯甲甲酸乙酯;然后与甲醇混合配制混合溶液,在16~20℃下加入水合,反应得到2‑乙酰腙‑2‑苯基‑乙酰;然后再添加甲醇和乙酸钠,90~94℃升温回流8~9h,降温1.8~2.2h,得到苯嗪酮。本发明降低了2‑乙酰基苯甲甲酸乙酯的制备温度和制备时间,提高了苯嗪酮的得率。
  • 一种苯嗪草酮制备方法
  • [发明专利]R6GHO的制备及其化学发光分析方法的建立-CN201711133536.0在审
  • 孙永华;金燕;李崇瑛 - 成都理工大学
  • 2017-11-15 - 2018-04-20 - G01N21/76
  • 本发明涉及R6GHO的制备及其化学发光分析方法的建立,公开了罗丹明6G酰胺的制备方法,并利用合成的罗丹明6G酰胺建立了一种测定水相中亚硝酸盐含量的新方法。罗丹明6G酰胺在酸性条件下与双氧水、亚硝酸根离子反应使五元酰胺环打开,并形成叠氮化物,后叠氮化物转化为强荧光的罗丹明6G,并伴随着能量的变化。罗丹明6G酰胺荧光探针,不仅可以弥补单分子探针的某些功能缺陷,而且可以使其具有更高灵敏度、更高选择性和可靠性,更加有利于分析检测。
  • r6gho制备及其化学发光分析方法建立
  • [发明专利]一种阻燃腈纶及其制备方法-CN200810154245.4有效
  • 程博闻;任元林;蒋艾兵;李振环;康卫民;庄旭品 - 天津工业大学
  • 2008-12-19 - 2009-05-20 - D06M11/68
  • 该阻燃腈纶的结构式如右,其中,R为甲基磷基、乙基磷基、甲基硫代磷基、乙基硫代磷基、丙烯基、甲基丙烯基,磷基、硫代磷基和硫代甲中的一种;n为750-1250。该制备方法是:将腈纶纤维按质量比为1∶10~30的比例浸泡于溶液中,加热溶液至80-100℃,搅拌下反应20~90min后,取出腈纶纤维,水洗3~5次,真空干燥后,即得到所述的阻燃腈纶;所述溶液为下列溶液中的一种:甲基磷乙基磷甲基硫代磷乙基硫代磷、丙烯、甲基丙烯,磷、硫代磷氨基硫脲溶液。
  • 一种阻燃腈纶及其制备方法
  • [发明专利]化学镀金浴-CN202211209004.1在审
  • 田中小百合;前川拓摩;田邉克久;柴山文德 - 上村工业株式会社
  • 2022-09-30 - 2023-04-14 - C23C18/44
  • 化学镀金浴含有亚硫酸金盐、硫代硫酸盐、抗坏血酸类、类,类为从己、丙酸、硫酸、单盐酸盐酸、碳酸一水合物、癸、十二烷羧酸、间苯甲酸、水杨酸、3-氢-2-萘甲酸苯甲酮腙、苯、苯甲基单盐酸盐、甲基硫酸盐以及异丙基盐酸盐等所构成的组中选择的至少一种。
  • 化学镀金

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