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[发明专利]一种丁苯酞注射液及其制备方法-CN201210214131.0有效
发明人：王莉芳;马玉秀;郝卫华;白敏;陈亚平;陈玉洁;杨敏;冯小龙;杨汉煜;刘英发 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。
一种丁苯酞注射液及其制备方法

[发明专利]一种丁苯酞注射液及其制备方法-CN201711075087.9有效
发明人：王莉芳;马玉秀;郝卫华;白敏;陈亚平;陈玉洁;杨敏;冯小龙;杨汉煜;刘英发 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。
一种丁苯酞注射液及其制备方法

[发明专利]3-（3′- 羟基）丁基苯酞酯在制备抗炎症的药物中的应用-CN202110980312.3在审
发明人：贾振华;崔雯雯;秘尧;李文燕;郭志方;康宁;苏敏 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了丁苯酞衍生物3‑（3´‑羟基）丁基苯酞酯，尤其是3‑（3´‑琥珀酸酯）丁基苯酞在制备抗炎症的药物中的应用。本发明通过大鼠MCAO/R模型实验，对大鼠脑组织中炎症因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的水平进行了测定，结果显示，3‑（3´‑羟基）丁基苯酞酯能够显著降低炎症因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的水平
羟基丁基苯酞酯制备炎症药物中的应用

[发明专利]苯酞化合物的应用-CN201410322601.4有效
发明人：林欣荣;韩鸿志;邱紫文;吴政翰;阎思尹 -专利权人：长弘生物科技股份有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：一种使用苯酞化合物（phthalide）于制备药剂的用途，该药剂特别是用以治疗及／或延缓浦肯野细胞（Purkinje cells）退化，且该苯酞化合物是选自以下群组：亚丁基苯酞、亚丁基苯酞的代谢前驱物、亚丁基苯酞的代谢前驱物的医药可接受盐、亚丁基苯酞的代谢前驱物的医药可接受酯、以及前述的任意组合。
化合物应用

[发明专利]3-（3′- 羟基）丁基苯酞酯在制备抗氧化药物中的应用-CN202110991871.4在审
发明人：贾振华;崔雯雯;秘尧;李文燕;郭志方;康宁;苏敏 -专利权人：河北以岭医药研究院有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了3‑（3´‑羟基）丁基苯酞酯在制备抗氧化药物中的应用，经实验证实，3‑（3´‑羟基）丁基苯酞酯，尤其是3‑（3´‑琥珀酸酯）丁基苯酞能够抑制脑缺血再灌注后MDA的升高，提高GSH含量和SOD实验结果还显示，3‑（3´‑羟基）丁基苯酞酯能降低活性氧及超氧化物含量，减轻氧化损伤，保护缺血再灌注损伤的神经细胞。
羟基丁基苯酞酯制备氧化药物中的应用

[发明专利]N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法-CN201410377764.2在审
发明人：万洁 -专利权人：南京集美新型材料研发有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，通过配制溶液、调节pH值、沉淀、中和结晶、洗涤烘干得到N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯纯品；本发明采用的N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，有效的除去了N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中的2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸和2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸甲酯
天冬苯丙氨酸甲酯中去除杂质方法

[发明专利]二-(3,5-二(噻吩-2-羧酸丙酯)苯甲氧基)轴向取代硅酞菁配合物的制备方法-CN202011454526.9在审
发明人：黄义德;吴海健;彭亦如 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明属于二‑(3,5‑二(噻吩‑2‑羧酸丙酯)苯甲氧基)轴向取代硅酞菁的制备方法。该方法包括将2‑羧基噻吩和1,3‑二溴丙烷与丙酮和无水K2CO3混合中制备噻吩‑2‑羧酸‑3‑溴丙酯；将噻吩‑2‑羧酸‑3‑溴丙酯、3,5‑二羟基苯甲醇和18‑冠醚‑6加入到无水K2CO3和丙酮中制备3,5‑二‑(噻吩‑2‑羧酸丙酯)苯甲醇；将3,5‑二‑(噻吩‑2‑羧酸丙酯)苯甲醇和二氯硅(Ⅳ)酞菁加入到无水K2CO3和甲苯中制备二‑(3,5‑二(噻吩‑2‑羧酸丙酯)苯甲氧基)取代硅酞菁。本发明将噻吩引入到酞菁轴向位置，可以提高酞菁配合物的选择性，提高光敏剂的光敏活性和选择性。
噻吩羧酸苯甲氧基轴向取代硅酞菁配合制备方法

[发明专利]丁苯酞的制备方法-CN202210844235.3在审
发明人：郑利刚;张炳烛;刘晓鹏;张勇;魏永豪 -专利权人：河北化工医药职业技术学院;河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁苯酞的制备方法，该制备方法包括如下步骤：制备异苯并呋喃酮膦酸二甲酯、制备丁烯苯酞、制备丁苯酞。其采用新的合成方法，以邻羧基苯甲醛为起始原料，在碳酸盐反应下，与亚磷酸二甲酯反应生成高纯度的异苯并呋喃酮膦酸二甲酯固体。然后异苯并呋喃酮膦酸二甲酯与正丁醛反应得到丁烯苯酞，加压氢化得到丁苯酞，蒸馏得到成品。本发明的制备方法可避免以邻苯二甲酸酐与戊酸酐在高温条件下反应，其仅需要在较低温度下便可反应，不需要高温设备，具有反应条件温和、操作安全性好、反应能耗低的特点。
丁苯酞制备方法

[发明专利]氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用-CN201410237800.5有效
发明人：彭亦如;陈婉玲;马冬冬 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-06-01 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用，首先合成二氯硅酞菁；然后在碳酸钾存在下，对（硝基或氰基、酯基、二苯甲酮）苄溴和2,2-二（4-羟苯基）六氟丙烷反应合成2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷。最后二氯硅酞菁，分别与2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷在甲苯中回流反应合成二-（2-（4-苯氧基）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷）轴向取代硅（Ⅳ）酞菁配合物。使氟代树枝配体修饰的酞菁配合物成为一类具有良好光动力治疗潜力的光敏剂。
氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合及其制备方法应用

[发明专利]一种丁苯酞舌下片及其制备方法-CN201110437906.6有效
发明人：赫玉霞;白敏;郝卫华 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种丁苯酞舌下制剂，含有丁苯酞、月桂酸聚乙二醇甘油酯、赋形剂、吸附剂和润滑剂。以月桂酸聚乙二醇甘油酯为载体制备的丁苯酞固体分散体体外溶出快，且采用热熔挤出法制备样品，载药量大，样品稳定性好。
一种丁苯酞舌下及其制备方法

[发明专利]α-四(4-羧基苯氧基)酞菁及其制备方法和在分子自组装领域的应用-CN201110164249.2无效
发明人：赵伊博 -专利权人：赵伊博
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：α-四(4-羧基苯氧基)酞菁及其制备方法和在分子自组装领域的应用，它涉及酞菁羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明解决了现有的β-四(4-羧基苯氧基)酞菁自组装时共轭性低的技术问题。α-四(4-羧基苯氧基)酞菁的结构式如图所示。方法：将3-(4-甲酯基苯氧基)邻苯二甲腈、1，8-二氮杂二环[5，4，0]十一碳烯-7和正戊醇加热回流反应，得到α-四(4-甲酯基苯氧基)酞菁粗产品，提纯后，溶于四氢呋喃中，先与氢氧化钠甲醇水溶液反应，再与稀盐酸反应，析出的沉淀经抽滤、干燥后得到α-四(4-羧基苯氧基)酞菁。自组装后在酞菁环内及层间存在π共轭键。可用于有机场效应晶体管领域。
羧基苯氧基及其制备方法分子组装领域应用

[发明专利]三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁及其制备方法和应用-CN201811015652.7有效
发明人：彭亦如;郭秋梅;林昌铨 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开一种三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁及其制备方法和应用。首先，4‑溴三苯胺与苯硼酸合成4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸；然后，4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸分别与六氟双酚A或双酚A缩合制备4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚。最后，4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚分别与二氯硅酞菁反应合成二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸1‑苯酯基‑4‑（1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基‑4苯氧基）轴向取代硅酞菁和二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯氧基）轴向取代硅酞菁，能作为荧光成像剂和光动力疗法的光敏剂的应用
苯胺基氟代芳基苄醚树枝取代硅酞菁及其制备方法应用

[发明专利]一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊-CN201710018208.X有效
发明人：边红军;周轶;于镔 -专利权人：山东省立医院
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平本发明的软胶囊有效成分包含丁苯酞和尼群地平，尼群地平的加入大大降低了成本。尼群地平难溶于水，见光容易降解，在制备过程中，将丁苯酞和尼群地平分别溶于药用大豆油和中链甘油三酯，使得丁苯酞和尼群地平充分分散，然后将两者合并混匀，得到均匀度好的软胶囊。本发明的丁苯酞和尼群地平协同作用，可有效缓解急性缺血性脑卒中。
一种缓解急性缺血性脑卒中丁苯酞尼群地平软胶囊

[发明专利]一种稳定的丁苯酞大容量注射液及其制备方法-CN201810536485.4有效
发明人：岑国栋;杨茂廷;谭少军;罗厚华 -专利权人：成都施贝康生物医药科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的丁苯酞大容量注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞大容量注射液，包含消旋丁苯酞或左旋丁苯酞、表面活性剂、渗透压调节剂、pH调节剂、稳定剂及注射用水，所述表面活性剂选自聚乙二醇‑15‑羟基硬脂酸酯、聚山梨酯‑80、泊洛沙姆188、卵磷脂中的一种或几种本发明的丁苯酞大容量注射液质量稳定，不含活性炭，微粒少且基本不随放置时间增加而增加，安全性更高；丁苯酞含量高，可直接使用，用于静脉注射满足临床给药需求；制备工艺简单又保证了注射液的稳定性，操作性强，易于工业化生产
一种稳定丁苯酞大容量注射液及其制备方法

[发明专利]一种靶向IDO酶的酞菁配合物及其制备方法和应用-CN202210911297.1在审
发明人：陈涓涓;薛金萍;黄坤山;张晗 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-07-30 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向IDO酶的酞菁配合物及其制备方法和应用，该酞菁配合物是由酞菁锌和色氨酸偶联构成，其具体是以3‑硝基邻苯二甲腈、对羟基苯甲酸甲酯、1‑甲基‑D‑色氨酸等为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（一种靶向 ido 配合及其制备方法应用

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