“苯甲酰氯类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果792148个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]检测系统及检测方法-CN201510236831.3有效
发明人：马志华;严大洲;肖荣晖;汤传斌;杨永亮;郑红梅 -专利权人：中国恩菲工程技术有限公司
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该检测系统包括氢气供应装置、惰性气体供应装置、汽化室和混气室，汽化室具有用于通入氯硅烷的进样口，混气室的第一入口与汽化室的出口相连通，氢气供应装置的出口和惰性气体供应装置的出口并联连接于混气室的第二入口；该检测系统还包括依次串联设置的氯硅烷还原装置、脱除装置、甲烷吸脱附装置、气相色谱仪和数据输出装置，且氯硅烷还原装置的入口与混气室的出口连通，脱除装置用于去除氯化氢和未反应的氯硅烷。本发明通过氯硅烷还原装置将含氯硅烷中的碳元素氢化还原为甲烷，然后将甲烷送入气相色谱仪中并对甲烷中的碳含量进行测定，从而实现了检测含氯硅烷中的总碳含量。
检测系统方法

[发明专利]三氯蔗糖的生产及精制方法-CN201010003260.6有效
发明人：蒋志平;林国胜;陈刚 -专利权人：江苏巨邦制药有限公司
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明涉及食品添加剂领域，具体指三氯蔗糖的生产及精制方法，包括以下步骤：(a)由蔗糖制备蔗糖-6-酯；(b)蔗糖-6-酯氯化制备三氯蔗糖-6-酯；(c)由三氯蔗糖-6-脂制备三氯蔗糖粗品；(d)三氯蔗糖粗品精制制备三氯蔗糖产品；所述的步骤(a)由蔗糖制备蔗糖-6-酯，是将蔗糖加入N-N-二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中，搅拌并升温至70℃，保持70℃温度，待蔗糖全部溶解后，加入四甲基乙二胺和分子筛，搅拌条件下滴加乙酰氯，搅拌反应
蔗糖生产精制方法

[发明专利]连续生产1,1,2-三氯乙烷的方法-CN201010253573.7有效
发明人：崔巍;袁茂全;陈斌武;胡妹华;马斌全 -专利权人：上海氯碱化工股份有限公司
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07C19/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续生产1，1，2-三氯乙烷的方法，包括如下步骤：将1，2-二氯乙烷和引发剂加入搅拌预热釜中，预热，蒸发的1，2-二氯乙烷冷凝回流，混合后的原料液送入预反应填料塔，与氯气反应，生成的HCl、不凝性气体以及蒸发的1，2-二氯乙烷，冷凝后，液相回流，预反应填料塔的塔底产物，进入串联连接的n个搅拌吸收釜，氯气进入搅拌吸收釜与1，2-二氯乙烷反应，生成的HCl、不凝性气体、未反应的氯气以及蒸发的1，2-二氯乙烷，由第二冷凝器冷凝，液相回流，气相通入预反应填料塔，含有1，1，2-三氯乙烷的反应产物由反应产物出口排出，n为1～5的整数。
连续生产三氯乙烷方法

[发明专利]1,1,1-三氟-2-氯乙烷的制备方法-CN200910185097.7有效
发明人：张伟华;陈建海;陈刚;何金峰 -专利权人：江苏康泰氟化工有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种以1，1，2，2-四氯乙烷和1，1，1，2-四氯乙烷的混合物料与无水氟化氢制备1，1，1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)的方法，1，1，2，2-四氯乙烷和1，1，1，2-四氯乙烷的混合物料与无水氟化氢在催化剂SbCl5作用下生成HCFC-133a，由于本发明不使用价格较高的三氯乙烯，采用1，1，2，2-四氯乙烷和1，1，1，2-四氯乙烷的混合物料，其价格只有5000～6000元/吨，所用其它原料和催化剂都与三氯乙烯合成法中所用原料相同
乙烷制备方法

[发明专利]氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用-CN200910306565.1有效
发明人：王静;佘永新;史晓梅 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C08F220/34 文献下载
摘要：氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用，它涉及一种分子印迹聚合物微球的制备方法及应用。本发明解决了现有方法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则和只能吸附一种物质的问题。本发明方法如下：将甲基丙烯酸二乙氨基乙酯与氯磺隆溶于溶剂，再加入交联剂和引发剂，然后超声处理、充入氮气、密封、加热，冷却、离心，再将干燥的沉淀物用乙酸甲醇溶液洗涤，再用甲醇洗涤、干燥，即得氯磺隆分子印迹聚合物微球所得氯磺隆分子印迹聚合物微球用于检测痕量的氯磺隆除草剂、噻吩磺隆除草剂及单嘧磺隆除草剂。采用本发明方法得到的氯磺隆分子印迹聚合物微球颗粒形状规则，大小均一，可以同时吸附氯磺隆、单嘧磺隆和噻吩磺隆。
氯磺隆分子印迹聚合物制备方法应用

[发明专利]多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化-CN200910165938.8有效
发明人： D·J·施雷克;W·J·小克吕佩尔;R·D·瓦尔言;M·E·琼斯;R·M·坎贝尔;K·卡恩斯;B·D·胡克;J·R·布里格斯;J·G·希普勒 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明涉及多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化，更具体地，涉及一种生产氯醇、氯醇酯或其混合物的方法，包括如下步骤：在催化剂存在下使多羟基化脂族烃、多羟基化脂族烃的酯或其混合物与超大气压、等于大气压或低于大气压分压的氯化氢来源接触以生产氯醇、氯醇酯或其混合物，其中催化剂：(i)是含有2-约20个碳原子并包含至少一个官能团的羧酸根衍生物，该官能团包括胺、醇、卤素、巯基、醚、酯或其组合，其中所述官能团不比α碳更接近地连接到酸官能团；或其前体；(ii)挥发性不如所需氯醇、氯醇酯或其混合物；和(iii)包含杂原子取代基。
羟基化脂族烃转化

[发明专利]一种基于ORP监测的除盐系统中二氧化氯的控制方法-CN201110000866.9有效
发明人：曹求洋 -专利权人：浙江省电力试验研究院
申请日： 2011-01-05 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明涉及发电厂除盐水系统中二氧化氯及亚氯酸根的控制方法。目前国内外关于二氧化氯的控制标准主要集中在生活水（饮用水）领域，还没有涉及到除盐系统领域，由于缺乏标准，发电企业在二氧化氯的应用和控制方面比较盲目，出了很多问题。本发明技术方案的特征在于通过测量ORP来监测二氧化氯的浓度，除盐系统二氧化氯浓度超标时的应急处理措施如下：对于离子交换除盐系统和反渗透除盐系统，采取三级ORP控制标准，对应三级响应策略。本发明分别针对不同的危害等级提出了相应的处理措施，大大的提高了发电厂除盐系统应用二氧化氯的安全性，促进二氧化氯在整个水处理行业中的应用。
一种基于 orp 监测系统氧化控制方法

[发明专利]一种2，3-二氯吡啶的制备方法-CN201110060563.6有效
发明人：王萍;樊小彬;张俊涛;叶芳胜 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司
申请日： 2011-03-13 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯吡啶的制备方法。2，3-二氯吡啶是一种广泛应用于医药和农药领域的精细化工中间体，本发明以2，6-二氯吡啶为原料经氯化反应得2，3，6-三氯吡啶；将2，3，6-三氯吡啶与缚酸剂、金属催化剂、有机溶剂投入反应器中进行氢化反应，2，3，6-三氯吡啶与缚酸剂的摩尔比为1∶0.1～0.5；将氢化反应液降温、加水溶解缚酸剂盐酸盐、过滤后静置分离水层，将有机溶剂层用含水酸萃取至少三次以上，将萃取后的含水酸层合并起来加水稀释析出固体过滤、烘干得2，3-二氯吡啶产品。
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种改善氯氨吡啶酸颜色的方法-CN201710178678.2有效
发明人：李建伟;任杰;刘强;李岳东;贺洪云 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善氯氨吡啶酸颜色的方法，目的在于解决现有方法经电解脱氯所制备的4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸的外观为棕红色，而要得到颜色较浅、纯度较高的产品，则需要经过反复结晶等非常繁琐的纯化工艺的问题本发明通过向氯氨吡啶酸钠盐或者氯氨吡啶酸钾盐水溶液中加入氧化剂，再经酸化后，将得到的沉淀过滤，得到纯化产品。与现有氯氨吡啶酸分离方法相比，本发明操作简单，工艺流程短，所产生的废水量少，能够显著降低氯氨吡啶酸的纯化成本，具有显著的进步意义和应用价值。
一种改善吡啶颜色方法

[发明专利]一锅烩制备2-氯-5-（（2-（硝基亚甲基）咪唑啉-1-基）甲基）吡啶的方法-CN201811474715.5有效
发明人：王涛;韩海平;方燕;吴伟;胡俊杰;李忠;徐海燕 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一锅烩制备2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶的方法，以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶为起始原料，直接与乙二胺发生缩合反应，制得氯吡啶苄乙二胺；氯吡啶苄乙二胺与1,1,1‑三氯总之，所述一锅烩制备2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶的方法十分适用于大规模工业化生产。
一锅制备硝基甲基咪唑吡啶方法

[发明专利]一种催化1,1-二氟-1-氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法-CN201811134074.9有效
发明人：韩文锋;周胜兰;李西良;刘兵;唐浩东;李瑛;刘化章 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法，其特征在于固定床反应器中装有1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解催化剂和乙炔氢氯化催化剂，1,1‑二氟‑1‑氯乙烷和乙炔一起通入固定床反应器中反应，反应温度为220℃~400℃，1,1‑二氟‑1‑氯乙烷和乙炔的总空速为50h‑1~1200h‑1，其中1,1‑二氟‑1‑氯乙烷依次从1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解催化剂床层和乙炔氢氯化催化剂床层通过。本发明提供的工艺方法中催化剂具有1,1‑二氟‑1‑氯乙烷转化率高，氯乙烯选择性高，稳定性好，制备工艺简单等特点。
一种催化乙烷裂解乙炔氯化反应串联方法

[发明专利]一种气相连续合成2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN201811423035.0有效
发明人：徐庆瑞;王晓东;吴陈兴;徐煜;吴业铧;陈成凯;胡胜伟;李飞;占林喜 -专利权人：浙江三美化工股份有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相连续合成2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，在催化剂的存在下，四氯乙烯与氯甲烷进行调聚合成反应，生成1,1,1,2,2‑五氯丙烷和2,3,3,3‑四氯丙烯，,1,1,2,2‑五氯丙烷和2,3,3,3‑四氯丙烯催化氟化反应生成1,1,1,2,2‑五氟丙烷和2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷，1,1,1,2,2‑五氟丙烷和2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷催化脱卤化氢制备2,3,3,3‑四氟丙烯。
一种相连合成丙烯方法

[发明专利]一种利用细硅粉生产氯硅烷的方法及氯硅烷产品-CN201811334031.5有效
发明人：陈建;李波;李兴岭;吴晓东 -专利权人：成都蜀菱科技发展有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用细硅粉生产氯硅烷的方法及氯硅烷产品，涉及有机硅技术领域。该利用细硅粉生产氯硅烷的方法包括：将细硅粉造粒后再进行烘干得到反应硅粒；将反应硅粒、氧气和氯化氢在流化床中反应，其中，氧气和反应硅粒的质量比为2‑5:100，优选为3‑5:100。该氯硅烷产品应用上述利用细硅粉生产氯硅烷的方法制备而得。其通过在利用细硅粉生产氯硅烷的过程中通入氧气，以破坏细硅粉表面包裹的碳，从而使细硅粉造粒干燥后得到的反应硅粒和氯化氢气体在流化床中反应，得到氯硅烷产品，产品的收率在86％以上。
一种利用细硅粉生产硅烷方法产品

[发明专利]从氯硅烷中提纯三氯氢硅的方法和系统-CN201410260380.2有效
发明人：濮希杰;李锋;王利强;张艳春;张晓峰 -专利权人：国电内蒙古晶阳能源有限公司
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种从氯硅烷中提纯三氯氢硅的方法和系统，该方法包括：(1)对氯硅烷进行第一精馏处理，以便获得三氯氢硅、第一冷凝后液、第一冷凝后气和第一液态重组分；(2)将第一液态重组分进行第二精馏处理，以便获得第二冷凝后液根据本发明实施例的从氯硅烷中提纯三氯氢硅的方法可以制备得到电子级多晶硅所需三氯氢硅。
硅烷提纯三氯氢硅方法系统

[发明专利]氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷混合物的分离方法-CN201310538851.7有效
发明人：张伟;吕剑;曾纪珺;郝志军;韩升;毛伟;马辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：发明提供一种氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷混合物的分离方法，包括以下步骤：A、氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的混合物进入相分器进行分离；B、相分离器上层氟化氢富集相进入氟化氢分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的共沸组成，塔釜组分为氟化氢；C、相分离器下层2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷富集相进入2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的共沸组成，塔釜组分为2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
氟化氢丙烷混合物分离方法