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[发明专利]一种苯丙素类化合物及其制备方法与应用-CN201910202888.X有效
发明人：于洋;姚新生;卢青;李婷;庞倩倩;张维阳 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙素类化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该苯丙素类化合物为苯丙素化合物A至苯丙素化合物I中的任意一种，上述苯丙素类化合物的制备方法是将经兴安升麻的根茎经醇类提取后的提取物进行多次分离后再经HPLC半制备所得，纯度较高。上述苯丙素类化合物均具有一定的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。
一种苯丙素类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154195.4有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;白璐 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症死因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153520.5有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量，抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基的(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154680.1有效
发明人：李伏君;龚云;张鹏;夏博候;彭开锋;李亚梅;佘娜;赵威 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量及细胞炎症因子TNF‑α的表达作用，具有对羟基自由基的（‑OH）的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式（Ⅰ）所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153958.3有效
发明人：刘逆夫;龚云;夏博候;李亚梅;林丽美;伍实花 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基(‑OH)的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述的化合物结构式为式(Ⅰ)所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物-CN201510177649.5无效
发明人：韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，一类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，该类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg
乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610154710.9有效
发明人：彭开锋;张鹏;伍实花;林丽美;夏博候;佘娜;张英帅 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该苯丙素类化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的苯丙素类化合物为首次报道实验证明，得到的新苯丙素类化合物具有抑制细胞炎症因子NO的含量，具有抑制细胞炎症因子IL‑1β，IL‑6的表达作用，具有对羟基自由基的（‑OH）的抑制作用，进而具有抗炎及抗氧化活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药。本发明中所述苯丙素类化合物结构式为式（Ⅰ）所示。（Ⅰ）。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物-CN201510143975.4在审
发明人：韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物，一类苯丙素肟酯类化合物，该类苯丙素肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg
乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物

[发明专利]一种苯丙素类化合物及其制备方法和用途-CN201910722172.2在审
发明人：马勤阁;魏荣锐 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种苯丙素类化合物及其制备方法和用途。该苯丙素类化合物的名称为(E)‑1‑丙烯醛基‑3‑异丙醇基‑7‑羟基苯基‑8‑羟甲基‑苯并呋喃，分子式为C₂₁H₂₀O₅。该苯丙素类化合物具有抑制血管增生的作用，可用于制备血管增生抑制剂。
苯丙素类化合物制备血管增生抑制剂天然药物化学苯并呋喃丙烯醛基羟基苯基异丙醇增生的羟甲基可用血管

[发明专利]一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用-CN201610467667.1有效
发明人：吴海燕;李干鹏;周敏;蒋薇;左马怡;杨青松;胡秋芬 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙素类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，化合物命名为3‑羟基‑1‑(6‑羟甲基‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)丙烷‑1‑酮，其分子式为C12H14O4，具有下述结构式（1）所述苯丙素类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述苯丙素类化合物经5α‑还原酶活性测试，对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α‑还原酶抑制作用，可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。
一种苯丙素类化合物及其制备方法应用

[发明专利]假臭草苯丙素类化合物及其应用-CN201910953807.X在审
发明人：何祥久;王宜海;肖露;徐静雯 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D319/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，从假臭草中提取出新型的苯丙素类化合物，并经动物药效学试验表明该新型的苯丙素类化合物对LPS诱导的BV‑2细胞产生的炎症介质NO均表现出抑制作用，抗炎效果显著，且对细胞没有毒性，据此可将本发明的假臭草苯丙素类化合物用于制备与炎症相关的药物
苯丙素类化合物臭草医药技术领域动物药效细胞产生炎症介质抗炎制备诱导细胞试验表现

[发明专利]假臭草苯丙素类化合物及其应用-CN202010633055.1有效
发明人：何祥久;王宜海;肖露;徐静雯 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07D319/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，从假臭草中提取出新型的苯丙素类化合物，并经动物药效学试验表明该新型的苯丙素类化合物对LPS诱导的BV‑2细胞产生的炎症介质NO均表现出抑制作用，抗炎效果显著，且对细胞没有毒性，据此可将本发明的假臭草苯丙素类化合物用于制备与炎症相关的药物
假臭草苯丙素类化合物及其应用

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153536.6有效
发明人：龚云;刘逆夫;夏博候;彭开锋;李亚梅;佘娜;张英帅 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的化合物为首次报道实验证明，得到的苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症TNF‑α，IL‑1β，IL‑6的表达作用，进而具有抗炎活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药本发明中所述的化合物结构式为式（Ⅰ）所示的苯丙素类化合物。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种苯丙素类化合物的制备方法-CN201610153508.4有效
发明人：李伏君;龚云;张鹏;夏博候;彭开锋;李亚梅;佘娜;颜利玲 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯丙素类化合物的制备方法，具体涉及从大叶千斤拔的干燥根中分离得到的一种苯丙素类化合物，该化合物经溶剂提取、柱层析分离、制备液相分离纯化制得，经本发明方法得到的化合物为首次报道实验证明，得到的苯丙素类化合物可以抑制细胞炎症因子NO的含量，进而通过抑制NO途径实现抗炎活性，有益于宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、乳腺炎、咽喉炎和/或关节炎等各种炎症性疾病的治疗，可以将该化合物开发成新药本发明中所述的化合物结构式为式（Ⅰ）所示的苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐。（Ⅰ）。
一种苯丙素类化合物制备方法

[发明专利]一种抗炎苯丙素类化合物及其提取方法与应用-CN201810833839.1有效
发明人：何祥久;王宜海;张淑娟;黄雨颖 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗炎苯丙素类化合物及其提取方法与应用。本发明从橄榄果实中提取出的新型苯丙素类化合物，通过理化常数和现代波谱学进行鉴定，明确了其理化性质和化学结构，为今后对橄榄果实的多重开发和高效综合利用现有资源提供技术参考；本发明的分离与提纯方法简单、高效且温和；能完好地保存苯丙素类化合物的组分，且其结构明确，质量可控。同时，药效学试验表明本发明2种新型苯丙素类化合物具有较好的体外抗炎活性，对BV2细胞具有显著抗炎活性，表明本发明苯丙素类化合物、其互变异构体、及其药学可接受的盐具有作为制备新型抗炎药或治疗阿尔兹海默病药物的研究潜能
一种抗炎苯丙素类化合物及其提取方法应用

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