专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种醚菊的制备方法-CN201610900084.3在审
  • 王宝军;崔卫忠;鲁森 - 天津市津绿宝农药制造有限公司
  • 2016-10-17 - 2017-03-15 - C07C41/01
  • 本发明涉及化合物制备领域,具体地,涉及一种醚菊的制备方法,醚菊具有式I所示结构,包括以下步骤(1)中间体氯代亚硫酸间苯氧基(II)的合成;(2)2‑(4‑乙氧基苯基)‑2‑甲基丙醇(III)与氯代亚硫酸间苯氧基(II)的醚化反应生成醚菊;本发明的醚菊制备方法不同于现有工艺的威廉姆逊(Williamson)醚合成法,能够有效减少反应过程中副产物的生成,并且在整个制备过程收率均高于现有工业化路线,所以更适用于工业生产
  • 一种醚菊酯制备方法
  • [发明专利]一种通用清洗剂-CN201711272659.2在审
  • 杨勇 - 杨勇
  • 2017-12-06 - 2018-05-18 - C11D1/64
  • 本发明涉及一种通用清洗剂,包括二亚乙基三胺、次氯酸、二乙基胺、醋酸丁、有机羧酸盐、醋酸丁、表面活性剂、水,各组分的质量份数为:二亚乙基三胺24‑26、次氯酸21‑30、二乙基胺14‑18、醋酸丁13‑19、有机羧酸盐11‑15、醋酸丁8‑9、表面活性剂8‑10、水50‑60。本发明对人体皮肤无伤害,无残留,对食物、环境无污染;本发明无起泡剂,漂洗方便,节省用水量;适用广泛。
  • 一种通用洗剂
  • [发明专利]一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法-CN201610110946.2在审
  • 胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 - 苏州艾缇克药物化学有限公司
  • 2016-02-29 - 2016-06-15 - C07D307/20
  • 本发明提供一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法,其步骤如下:(1)将(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙、碳酸钾、氯化以及DMF加入三口瓶,搅拌回流,减压,静置、洗涤后干燥,重结晶;(2)将四氢呋喃、硼氢化钠加入四口瓶,搅拌,滴加(S)-4-氯-3-氧基丁酸乙,继续搅拌,旋蒸浓缩,降温,搅拌后中和,萃取,旋蒸浓缩后精馏;(3)将(S)-4-氯-3-氧基-1-丁醇、水、浓盐酸加入三口瓶,开启搅拌,加热后保温反应,中和,萃取,旋蒸浓缩后蒸馏;(4)将(S)-3-氧基四氢呋喃溶于四氢呋喃,加入钯碳,通入氢气,搅拌反应,过滤,减压浓缩,加入重结晶,冰浴冷却后过滤,干燥,得到(S)-3-羟基四氢呋喃。
  • 一种羟基呋喃制备方法
  • [发明专利]一种环保型涤纶染色修补剂-CN201310261989.7有效
  • 严国华 - 晋江市南星印染材料有限公司
  • 2013-06-27 - 2013-10-09 - D06P1/651
  • 本发明公开一种环保型涤纶染色修补剂,由如下原料制备而成:苯甲酸45-55重量份,马来酸二丁20-25重量份,异构十醇醚磷酸15-25重量份,吐温-80 5-10重量份。上述苯甲酸为塑化剂及溶剂,马来酸二丁为主要洗涤剂,异构十醇醚磷酸为主要渗透剂和乳化剂,吐温-80为乳化剂。在涤纶纤维高温染色时(130℃甚至更高)苯甲酸和马来酸二丁的协同作用下,分散染料更易实现从纤维内部向纤维外部的迁移,从而实现分散染料在涤纶纤维的重新排布,以实现真正意义上的“匀色”。
  • 一种环保涤纶染色修补
  • [发明专利]缬沙坦的合成方法-CN201310517505.0无效
  • 邢正;韩光范;王国喜;陈立庄 - 镇江市高等专科学校
  • 2013-10-28 - 2014-01-29 - C07D257/04
  • 该方法以L-缬氨酸(Ⅰ)、对溴苄基溴化物(Ⅱ)、苯甲腈(Ⅴ)为最初原料。将L-缬氨酸(Ⅰ)与对溴苄基溴化物(Ⅱ)反应生成化合物(Ⅲ),化合物(Ⅲ)与胺正戊酰氯发生酰化反应得到(S)2-[(4-溴苄基)-戊酰基]-3-甲基丁酸(Ⅳ)。苯甲腈(Ⅴ)经正丁基锂处理后,与硼酸三甲反应得到2-氰基苯基硼酸(Ⅵ)。化合物(Ⅳ)与化合物(Ⅵ)经Suzuki偶联反应,得到(S)-N-正戊酰基-N-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-缬氨酸(Ⅶ)。化合物(Ⅶ)与三正丁基叠氮化锡反应,得到(S)-N-正戊酰基-N-[[2’-(N’-三正丁基锡-5-四唑基)-4-二苯基]甲基]-缬氨酸(Ⅷ),化合物(Ⅷ)再进行去保护基反应和水解反应,得到目标产物缬沙坦
  • 缬沙坦合成方法

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