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[发明专利]一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011558891.4有效
发明人：张小可;靳丽萍;吴郡;朱嵘 -专利权人：长沙博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型艾司西酞普兰衍生物与经过基因工程改造得到的重组小鼠血清白蛋白偶联制得艾司西酞普兰人工抗原，再用艾司西酞普兰人工抗原免疫实验动物获得抗艾司西酞普兰特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗艾司西酞普兰特异性抗体应用于制备艾司西酞普兰检测试剂，包括艾司西酞普兰均相酶免疫检测试剂与艾司西酞普兰胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对艾司西酞普兰的高通量、快速化检测。
一种艾司西酞普兰衍生物免疫原抗艾司西酞特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]检测血液中艾司西酞普兰的方法-CN201911103391.9在审
发明人：雒琴;贾永娟;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明的检测血液中艾司西酞普兰的方法包括：制备艾司西酞普兰标准储备液、制备艾司西酞普兰的标准中间液、制备内标工作液、制备标准溶液和利用液相色谱‑质谱联用仪检测标准溶液，拟合得到艾司西酞普兰对应的标准曲线方程为
艾司西酞普兰血液制备质谱联用仪检测液相色谱标准曲线方程制备标准溶液标准储备液标准溶液技术指标检测结果特异性强消除系统血液样品准确度工作液灵敏度内标物中间液标定内标拟合回收率分析

[发明专利]草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法-CN201210589707.1在审
发明人：翟富民;张迪;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法，将艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂，可反应得到艾司西酞普兰杂质A。
草酸艾司西酞普兰杂质制备方法

[发明专利]含有草酸艾司西酞普兰的片剂及其制备方法-CN201410724777.2有效
发明人：陈浩;施祥杰;杜江永;胡李斌;王海珍;汪月明 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有草酸艾司西酞普兰片及其制备方法。本发明的草酸艾司西酞普兰片使用羟丙基纤维素作为粘合剂，使用中值粒径≤20μm的草酸艾司西酞普兰，制备得到的草酸艾司西酞普兰片片面美观，质量稳定。
含有草酸艾司西酞普兰片剂及其制备方法

[发明专利]一种草酸艾司西酞普兰的口服液制备方法-CN201610840852.0在审
发明人：马莉 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰的口服液的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的口服液由草酸艾司西酞普兰、稳定剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH缓冲剂组成。所述的制备方法包含以下步骤辅料过筛；将草酸艾司西酞普兰、纯化水、枸橼酸、枸橼酸钠、苹果酸和山梨醇溶于水制备水相；将丙二醇、甘油、羟苯乙酯和薄荷脑溶于水制备有机相；将水相和醇相混合制得草酸艾司西酞普兰口服液本发明制备的口服液所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5‑羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰口服混悬液临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑。
一种草酸艾司西酞普兰口服液制备方法

[发明专利]草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂-CN201711386585.5在审
发明人：陈锦宏;曾博修;徐再静 -专利权人：长庚医疗财团法人嘉义长庚纪念医院;中山医学大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：一种草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂，本发明为了确认草酸艾司西酞普兰对肝癌肝细胞的影响，因此使用Huh7肝癌细胞以草酸艾司西酞普兰剂量依赖的方式进行测试，准备Huh7肝癌细胞与0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同浓度的草酸艾司西酞普兰作用，经过适当时间后，可观察到草酸艾司西酞普兰随剂量增加，对上述之Huh7肝癌细胞产生降低细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。
草酸艾司西酞普兰肝癌细胞肝脏肿瘤制备艾司西酞普兰肝癌肝细胞剂量依赖剂量增加细胞增殖诱导细胞可观察种草侵袭测试

[发明专利]艾司西酞普兰杂质J的合成方法-CN201410191633.5无效
发明人：赵玉燕;李桃桃;吴德志;张振;支永刚 -专利权人：成都诺维尔生物医药有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明公开了艾司西酞普兰杂质J的合成方法，属于医药技术领域，合成路线为：以艾司西酞普兰草酸盐为原料，在双氧水存在下，溶剂中加入缚酸剂，水解反应生成艾司西酞普兰杂质J。本发明以艾司西酞普兰草酸盐为起始原料，相比于传统方法所需原料，具有成本低、易于购买的优点；合成路线简单只需一步反应，反应条件温和且反应中所用试剂和溶剂污染小，具有绿色环保的特性；本发明合成的艾司西酞普兰杂质
艾司西酞普兰杂质合成方法

[发明专利]一种用于西酞普兰和艾司西酞普兰代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法和应用-CN202111048871.7在审
发明人：陈立波;孙悦;刘丹 -专利权人：菲思特（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于西酞普兰和艾司西酞普兰代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述用于西酞普兰和艾司西酞普兰代谢标志物为CYP2C19，试剂盒针对CYP2C19的681GA和636GA两个基因的多态性设计特异性扩增引物和测序引物本发明以血液直扩、快速扩增和优化焦磷酸测序技术为组合对西酞普兰、艾司西酞普兰剂量指导相关的基因多态性进行检测，为西酞普兰、艾司西酞普兰临床个性化用药给出基因角度的建议。
一种用于普兰艾司西酞代谢标志检测试剂盒及其方法应用

[发明专利]一种草酸艾司西酞普兰的滴剂制备方法-CN201911291280.5在审
发明人：马艺腾;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种草酸艾司西酞普兰的滴剂的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的滴剂由草酸艾司西酞普兰、pH缓冲剂、矫味剂、溶剂以及防腐剂组成。本发明制备的滴剂所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5‑羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰滴剂临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑，与其他剂型相比具有服用方便、剂量准确、便于携带及运输等优点，服用时用所配滴管吸取液体至规定刻度线处，直接滴入口中，或加入其他食物中服用即可
一种草酸艾司西酞普兰滴剂制备方法

[发明专利]HPLC法测定西酞普兰中间体及其有关物质的方法-CN201811019079.7在审
发明人：孙冬雪;贾少华;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸缓冲盐溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质，从而有效控制草酸艾司西酞普兰中间体化学纯度，最终实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。
hplc 测定普兰中间体及其有关物质方法

[发明专利]艾司西酞普兰在促进神经干细胞表达BDNF中的应用-CN202110260846.9有效
发明人：顾平;张君;仇福成;刘义晗;张永志 -专利权人：张君
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及艾司西酞普兰在促进神经干细胞表达BDNF中的应用，具体的加入20ng/ml艾司西酞普兰干预诱导海马来源的神经干细胞7天。本发明本发明开拓性的将艾司西酞普兰应用于促进神经干细胞表达BDNF。
艾司西酞普兰促进神经干细胞表达 bdnf 中的应用

[发明专利]草酸艾司西酞普兰片剂组合物和质控方法-CN201610517655.5有效
发明人：侯奇伟;李晓云;余有付;郭杰;梁伟 -专利权人：湖南洞庭药业股份有限公司
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及草酸艾司西酞普兰片剂组合物和质控方法。具体地说，本发明一方面包括对草酸艾司西酞普兰片剂组合物进行质量控制的方法，该方法包括对组合物中的西酞普兰R‑异构体杂质进行限度检查，还包括对组合物中的西酞普兰R‑异构体杂质进行含量测定，还包括对组合物中的有关物质进行检查进一步的，本发明还涉及一种草酸艾司西酞普兰片剂组合物，其中包含治疗有效量的草酸艾司西酞普兰，以及硬脂酸镁，和任选的药学可接受的载体。本发明方法呈现如说明书所述优异的技术效果。
草酸艾司西酞普兰片剂组合物异构体杂质西酞普兰质控艾司西酞普兰治疗有效量含量测定技术效果限度检查硬脂酸镁可接受质量控制种草检查

[发明专利]草酸艾司西酞普兰脱甲基杂质的制备方法-CN201611113824.5在审
发明人：王文宇;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药（厦门）有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明提供了草酸艾司西酞普兰工艺杂质1‑(4‑氟苯基)‑1‑(3‑(甲氨基)丙基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑甲腈的一种全新的制备方法，为定性、定量分析草酸艾司西酞普兰成品中杂质情况提供依据，对草酸艾司西酞普兰的质量控制具有重大作用
草酸艾司西酞普兰甲基杂质制备方法

[发明专利]用于治疗神经变性疾病的西酞普兰或艾司西酞普兰-CN201680025799.7有效
发明人：帕特里夏·埃斯皮涅拉·德·萨·马西埃尔;安德烈娅·克里斯蒂安娜·特谢拉·德·卡斯特罗;阿纳·路易莎·德·雅莱斯·蒙泰罗·德·索萨;阿纳·索菲娅·特谢拉·埃斯特韦斯;努诺·若热·卡瓦略·索萨 -专利权人：米尼翁大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：西酞普兰或艾司西酞普兰、它们的药用盐或衍生物用于治疗神经变性疾病。本公开主题涉及西酞普兰或艾司西酞普兰、它们的药用盐或衍生物在治疗受蛋白质错误折叠和/或聚集的减少积极影响的神经变性疾病中的用途，特别是通过口腔给予。
用于治疗神经变性疾病普兰艾司西酞

[发明专利]艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201710378816.1在审
发明人：马翔;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5‑氰基苯酞与4‑氟苯基溴化镁反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单，收率较高。
艾司西酞普兰工艺杂质制备氟苯基氰基苯溴化镁收率申请

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