专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]溶剂的纯化方法-CN201980014926.7有效
  • 斋藤奖太;和田良治;松田启一郎;中嶋良洋;小松史宜 - 日本曹达株式会社
  • 2019-02-26 - 2023-08-25 - C07C253/34
  • 本发明的课题在于提供对含有亚胺等作为杂质的溶剂进行纯化而制造更高纯度的溶剂的方法。尤其是提供对含有亚胺、和共轭二烯、羰基化合物或高沸点物质作为杂质的溶剂进行纯化而制造更高纯度的溶剂的方法。本发明为对异丁溶剂进行纯化的方法,其包括下述步骤:使盐酸等pH3以下的酸性水溶液与含有亚胺等作为杂质的溶剂接触;使亚硫酸氢钠水溶液接触经过与酸性水溶液接触的溶剂;使氢氧化钠水溶液等碱性水溶液接触经过与亚硫酸氢钠水溶液接触的溶剂;以及对经过与碱性水溶液接触的溶剂进行蒸馏。
  • 溶剂纯化方法
  • [发明专利]一种乙溶剂提纯回收方法-CN202211120343.2在审
  • 范文林;刘艺;倪斌;余坚;李艳春;胡蓉;王厚林;邓涛;陈万军;郝碧娇 - 重庆中吉达环保科技有限公司
  • 2022-09-15 - 2022-11-22 - C07C253/34
  • 本发明涉及乙溶剂的回收再利用技术领域,特别涉及一种乙溶剂提纯回收方法;将含有乙和乙醇的废溶剂中加入pH调节剂,过滤并取滤液;将得到的滤液送入精馏塔进行变压精馏,分别得到乙组分和乙醇组分;将得到的乙组分送入脱水塔进行脱水,得到乙粗品;将乙粗品送入到吸附塔进行吸附,得到精制乙。本发明利用含有乙和乙醇的废溶剂中乙的含量随着压力的增大而显著减小的特性,从而分离出沸点接近的溶剂,即在低压塔塔底回收乙醇组分以及在高压塔塔底回收乙组分,随后再进行脱水干燥,从而分离出沸点相差较大的溶剂,得到乙粗品,再对乙粗品进行吸附,分离变压精馏中存留的少部分沸点接近的乙醇,大大提高乙的纯度。
  • 一种乙腈废溶剂提纯回收方法
  • [发明专利]一种丁二的提纯方法-CN201610885368.X有效
  • 曹英杰;曹朝伟 - 惠州市宙邦化工有限公司
  • 2016-10-10 - 2021-01-01 - C07C253/34
  • 本申请公开了一种丁二的提纯方法。本申请的丁二提纯方法,包括将丁二粗品和极性溶剂共热,使丁二粗品熔化,然后降温获得丁二晶体,丁二晶体脱除残余溶剂,即得到高纯度丁二,其中,极性溶剂与丁二粗品的质量比为0.02:1~0.15:本申请所提供的提纯方法,采用极其微量的极性溶剂即可有效将丁二粗品纯度提高至99.95%以上,从而有效的减少了易燃易爆、有毒溶剂的大量使用,同时也避免了大量废液的产生。与现有提纯工艺相比本发明提供的提纯方法显著提高了生产效率和生产安全性,降低了能耗和废液处理压力,为制备高纯丁二提供了一种更为经济、环保的新思路和途径。
  • 一种丁二腈提纯方法
  • [发明专利]一种实验室废液分类方法-CN201811462464.9在审
  • 袁亮 - 湖南长庆机电科教有限公司
  • 2018-12-03 - 2020-06-09 - C02F1/04
  • 本发明提供一种实验室废液分类收集方法,以下步骤:1、分离有机溶剂;2、依次检测有机溶剂中是否含有乙、氯,含有乙归入含类有机物;不含乙但含有氯归入卤素类有机溶剂,不含乙和氯归入非卤素类有机溶剂;3、依次检测无机溶剂中是否含有、汞、镉和砷,含有氰归入含氰无机溶剂;不含氰但含有汞归入含汞无机溶剂;同时不含氰、汞但含有镉归入含镉类无机溶剂;同时不含氰、汞、镉但含有砷归入含砷类无机溶剂;4、经检测不含氰、汞、镉、砷的无机溶剂进行PH值检测;PH值大于7.1则归入碱性无机溶剂,PH小于6.9则归入酸性无机溶剂;PH值大于6.9同时小于7.1则归入其他盐类无机溶剂
  • 一种实验室废液分类方法
  • [发明专利]一种2-氨基噻唑-4-及其制备方法-CN202111371427.9在审
  • 肖涵;严浩 - 安徽益多康尔医药科技有限公司
  • 2021-11-18 - 2022-03-11 - C07D277/56
  • 本发明提供了一种2‑氨基噻唑‑4‑及其制备方法,制备方法包括如下步骤:步骤一、将甲基乙溶于醇溶剂中,通入氯气,在室温到溶剂沸点之间加热反应,之后经静置分层、有机相水洗、精馏,得氯乙;步骤二、在惰性气体保护环境下,将氯乙滴加至溶解有甲酸甲酯的第一溶剂中,‑5‑10℃条件下反应完成后,升温至室温,经酸化、层析、旋干溶剂得2‑氯‑2‑甲酰基乙;步骤三、将2‑氯‑2‑甲酰基乙与硫脲、碳酸钠、第二溶剂在室温到溶剂沸点之间加热反应,之后经萃取、旋蒸,即得2‑氨基噻唑‑4‑
  • 一种氨基噻唑及其制备方法

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