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[发明专利]树脂组合物-CN201410164487.7有效
发明人：郭俊廷;巫健仲;苏文义 -专利权人：奇美实业股份有限公司
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C08L25/12 文献下载
摘要：一种树脂组合物，包括18wt％～34wt％苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物接枝的二烯系橡胶聚合物以及66wt％～82wt％苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物组合物，其中苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物组合物包括第一苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物，其中腈化乙烯系单体单元占第一苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物的A1wt％；以及第二苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物，其中腈化乙烯系单体单元占第二苯乙烯‑腈化乙烯系共聚物的A2wt％，且20≤A1≤27，25≤A2≤35
树脂组合

[发明专利]酶法拆分制备手性β－羟基腈化物的方法-CN200610053475.2无效
发明人：孙丰来;徐刚;吴坚平;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法拆分制备手性β－羟基腈化物的方法。方法的步骤如下：1)将消旋β－羟基腈化物溶解在有机反应溶剂中，然后加入酯，充分混合；2)在反应体系中加入酶催化β－羟基腈化物转酯化反应，然后在反应温度10℃－60℃下搅拌反应0.5－300小时，β－羟基腈化物和酶的用量比为0.001－100molβ－羟基腈化物/l克酶；3)将反应液过滤，回收酶，即可。本发明是通过将β－羟基腈化物和酯溶解于有机溶剂中，然后加入酶，在酶的催化作用下，β－羟基腈化物和酯发生不对称转酯化反应，获得具有较高光学活性的R－β－羟基腈化物，反应选择性好，转化率高，获得的产物R－β－羟基腈化物光学纯度高，反应适用温度范围宽。
拆分制备手性羟基腈化物方法

[发明专利]通过蒸馏将溶剂与镍催化剂分离-CN201480050811.0有效
发明人：苏迪尔·N·V·K·阿基;詹姆斯·迈克尔·加纳;威廉·J·滕;托马斯·E·沃斯 -专利权人：英威达纺织(英国)有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：控制蒸馏塔塔底物中2‑戊烯腈与3‑戊烯腈的比率以减少异构化以形成2‑甲基‑3‑丁烯腈的3‑戊烯腈的量。3‑戊烯腈向2‑甲基‑3‑丁烯腈的异构化以及2‑甲基‑3‑丁烯腈向2‑甲基‑2‑丁烯腈的后续异构化和/或2‑甲基‑3‑丁烯腈向甲基戊二腈的氢氰化代表了在用于制备己二腈的工艺中己二腈产率的损失。
通过蒸馏溶剂催化剂分离

[发明专利]一种羧基化聚芳醚腈类超滤膜及其制备方法-CN202111382529.0在审
发明人：于有海;王琦;陈春海;代凤娜;钱广涛;姚佳楠 -专利权人：东华大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： B01D61/14 文献下载
摘要：本发明属于超滤膜制备技术领域，具体涉及一种羧基化聚芳醚腈类超滤膜及其制备方法。本发明提供的羧基化聚芳醚腈类超滤膜的材质为羧基化聚芳醚腈类共聚物；所述羧基化聚芳醚腈类超滤膜的孔径为10～12nm。本发明提供的羧基化聚芳醚腈类超滤膜能够高效分离废水中的无机盐和染料，同时，本发明提供的羧基化聚芳醚腈类超滤膜的渗透通量较高。
一种羧基化聚芳醚腈类超滤膜及其制备方法

[发明专利]通过蒸馏将溶剂与镍催化剂分离-CN201710053394.0有效
发明人：苏迪尔·N·V·K·阿基;詹姆斯·迈克尔·加纳;威廉·J·滕;托马斯·E·沃斯 -专利权人：英威达纺织（英国）有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：控制蒸馏塔塔底物中2‑戊烯腈与3‑戊烯腈的比率以减少异构化以形成2‑甲基‑3‑丁烯腈的3‑戊烯腈的量。3‑戊烯腈向2‑甲基‑3‑丁烯腈的异构化以及2‑甲基‑3‑丁烯腈向2‑甲基‑2‑丁烯腈的后续异构化和/或2‑甲基‑3‑丁烯腈向甲基戊二腈的氢氰化代表了在用于制备己二腈的工艺中己二腈产率的损失。
通过蒸馏溶剂催化剂分离

[发明专利]一种无催化剂无溶剂条件下的醛硅腈化反应方法-CN201810456277.3在审
发明人：马猛涛;王未凡;肖钤;徐莉 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种无催化剂无溶剂条件下的醛硅腈化反应方法，在手套箱中，在核磁管中依次加入醛与三甲基腈硅烷，然后移出手套箱反应，即可完成醛硅腈化反应。一种无催化剂，无溶剂参与的醛硅腈化反应。本发明的无催化剂无溶剂醛的硅腈化反应，能够有效的催化醛的硅腈化反应进行，为全新的方法，属于新的醛硅腈化反应。该方法，简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物得率高，且在室温下可以储存。本发明的醛与三甲基腈硅烷反应，操作简单，反应活性高，产率高，底物普适性宽。
腈化反应无催化剂无溶剂条件三甲基手套箱无溶剂安全环保反应活性硅烷反应催化醛核磁管普适性产率得率底物硅烷移出储存

[发明专利]一种二氧化钛聚芳醚腈杂化材料及其制备方法-CN201811043924.4在审
发明人：危仁波;杨洋;何彭麟;尤勇;詹晨浩;刘长禹;童利芬;刘孝波 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氧化钛聚芳醚腈杂化材料及其制备方法。二氧化钛聚芳醚腈杂化材料是由二氧化钛和聚芳醚腈组成的复合材料，两者之间以酞菁环为连接基团形成化学键连接在一起。二氧化钛聚芳醚腈杂化材料的制备方法是将纳米二氧化钛用双氧水处理，使其表面形成大量羟基，然后再与4‑硝基邻苯二甲腈反应得到邻苯二甲腈接枝的二氧化钛，之后将邻苯二甲腈接枝的二氧化钛与邻苯二甲腈封端的聚芳醚腈进行复合并加工成型，最后在高温下使邻苯二甲腈接枝的二氧化钛表面的邻苯二甲腈和封端聚芳醚腈末端的邻苯二甲腈基团进行后固化交联反应，形成酞菁环从而得到二氧化钛聚芳醚腈杂化材料。本发明的二氧化钛聚芳醚腈杂化材料中的二氧化钛可以均匀的分散在聚芳醚腈基体中。二氧化钛聚芳醚腈杂化材的玻璃化转变温度在200℃以上，拉伸强度大于80MPa，介电常数在1kHz下大于10.0。
二氧化钛聚芳醚腈邻苯二甲腈杂化材料接枝制备酞菁二氧化钛表面纳米二氧化钛玻璃化转变化学键连接双氧水处理苯二甲腈表面形成加工成型交联反应介电常数连接基团复合材料后固化硝基邻封端拉伸杂化羟基复合

[发明专利]偕胺肟化聚丙烯腈纤维及其制备方法和应用-CN201911382139.6在审
发明人：李常清;肖林聪;徐樑华;陈洞;张顺;王琦;赵振文;曹维宇;童元建;高爱君;王宇;王晓丽 -专利权人：北京化工大学;威海拓展纤维有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： D06M11/63 文献下载
摘要：本发明公开了偕胺肟化聚丙烯腈纤维及其制备方法和应用，其中，所述方法包括：(1)提供聚丙烯腈纤维；(2)将所述聚丙烯腈纤维与盐酸羟胺溶液混合，得到偕胺肟化聚丙烯腈纤维，其中，所述聚丙烯腈纤维的直径为14～由此，该方法通过将直径为14～20微米的聚丙烯腈纤维与盐酸羟胺混合发生反应，由于该聚丙烯腈纤维有较大的直径，因此仅使聚丙烯腈纤维的外层与盐酸羟胺发生偕胺肟化反应，而纤维芯层不发生反应，使得内层依然保持高力学强度的属性，从而使得得到的偕胺肟化聚丙烯腈纤维具有较高的力学强度，解决现有的偕胺肟化聚丙烯腈纤维力学性能差不能反复使用的难题。
偕胺肟化聚丙烯纤维及其制备方法应用

[发明专利]1-(2-乙基丁基)环己腈的合成方法-CN200980115468.2无效
发明人： T·贾尔;V·L·穆特尔;C·杜瓦克斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了合成取代环己腈，尤其是合成1-(2-乙基丁基)环己腈的方法。这种方法包括用N，N-二异丙基氨基氯镁将环己腈脱质子化和在2-(乙基丁基)溴存在下将脱质子化的环己腈烷基化来制备1-(2-乙基丁基)环己腈。
乙基丁基环己腈合成方法

[发明专利]一种利用2-甲基-3-丁烯腈的异构化液合成己二腈的方法-CN201410004491.7有效
发明人：孙洪飞;韩伟;庞金强;杜彩霞;任权;李世新;陈聚良;颜英杰;龙晓钦 -专利权人：重庆中平紫光科技发展有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C255/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用2-甲基-3-丁烯腈的异构化液合成己二腈的方法，包括以下步骤：1）将2-甲基-3-丁烯腈在零价镍催化剂、含磷配体和路易斯酸的作用下发生异构化反应生成3-戊烯腈；2）将步骤1）得到的异构化液与氢氰酸混合反应，生成包含己二腈的产物。本发明将2-甲基-3-丁烯腈在零价镍催化剂、含磷配体和路易斯酸的作用下发生异构化反应生成3-戊烯腈，分析异构化液的组成，其与二次氢氰化反应物料配比基本相当，故本发明直接采用异构化液与氢氰酸反应合成己二腈因此，本发明省略了异构化液分离提纯3-戊烯腈的工序，大大降低了设备成本和生产成本，并且还减少了零价镍催化剂和含磷配体的中毒。
一种利用甲基丁烯异构化液合成己二腈方法

[发明专利]新型聚膦腈碱性膜的制备-CN201210144600.6无效
发明人：汪中明;张婷;韩克飞;朱红 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了燃料电池用新型聚膦腈碱性膜的制备方法。聚膦腈碱性膜的制备，可通过支链末端负载苄基溴或烷基溴的聚膦腈与季鏻化试剂进行季鏻化反应，得到季鏻化聚膦腈，溶于有机溶剂流延成膜后，再用碱液浸泡即得到。其中的季鏻化试剂可选用三芳基膦或三烷基膦。聚膦腈交联碱性膜的制备，是在上述季鏻化试剂中掺入交联剂，与支链末端负载苄基溴或烷基溴的聚膦腈反应，得到交联季鏻化聚膦腈，溶于有机溶剂流延成膜后，再用碱液浸泡即得到。其中的交联剂可为聚乙二醇钠盐或二胺。聚膦腈共混碱性膜的制备，是在季鏻化聚膦腈的有机溶液中掺入聚醇，流延成膜后，再用碱液浸泡即得到。其中的聚醇可为聚乙二醇或聚乙烯醇。
新型聚膦腈碱性制备

[发明专利]一种己二酸制备己二腈的系统及方法-CN202111095356.4在审
发明人：裴凯凯;刘肖肖;吕睿;印立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J8/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种己二酸制备己二腈的系统及方法，其中系统包括原料配制罐、腈化反应器、气气换热器和预热器，原料配制罐底部的出料口与腈化反应器顶部的进料口通过第一管道连通，第一管道上设有预热器；腈化反应器进气口通过第二管道与氨气源连通，第二管道上设有气气换热器；腈化反应器出气口通过第三管道经气气换热器与氨气分离单元的进料口连通，氨气分离单元的出料口与第二管道连通；腈化反应器内设置列管式结构，列管式结构的上部设有料液分布器。在本发明的腈化反应器中，氨气与反应液逆流接触，有助于推动反应进行。此外，本发明提供的己二酸制己二腈的系统，设备简单，易于工业化运用。
一种己二酸制备己二腈系统方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN201410474974.3有效
发明人：张治国;肖杨柏;程红伟;李清龙 -专利权人：浙江科技学院;江苏宇翔化工有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的合成方法，以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，脱水乙腈化中采用单一的胺类催化剂；脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂，采用一锅法反应工艺直接制备，无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理，直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应，本发明通过提高反应温度，优化工艺条件，提高了最终产品收率，提高了产品质量。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用-CN201410019182.7有效
发明人：李爽;杨晓锋;林章凛;王菊芳;王小宁 -专利权人：华南理工大学;清华大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用，制备方法如下：（1）将连接肽与自聚集短肽拼接，构建得到表达载体；（2）将腈水解酶基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得工程菌；（3）上述工程菌诱导表达后，对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即腈水解酶体内酶聚集体；（4）将得到的腈水解酶体内酶聚集体在海藻酸盐中固定化，得到固定化腈水解酶。本发明固定化所得腈水解酶聚集体，固定化酶颗粒直径约1mm。该固定化该颗粒可以冻干保存，在37℃情况下保存20天，酶活保留90%，而且固定化的腈水解酶酶活性高，操作流程简单。
基于聚集诱导固定水解制备方法应用

[发明专利]制备线性戊烯腈的方法-CN200580003693.9无效
发明人： T·容坎普;R·巴默;M·巴尔奇;G·哈德莱恩;H·鲁肯;J·沙伊德尔;T·埃克特纳;P·朴法布;P·德克特;P·巴斯勒;W·塞格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产3－戊烯腈的方法，其特征在于下列工艺步骤：(a)在至少一种溶解或分散的异构化催化剂上异构化包含2－甲基－3－丁烯腈的反应物料流，得到包含该异构化催化剂、2－甲基－3－丁烯腈、3－戊烯腈和(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(1)；(b)蒸馏料流(1)，以顶部产物得到包含2－甲基－3－丁烯腈、3－戊烯腈和(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(2)并以底部产物得到包含该异构化催化剂的料流(3)；(c)蒸馏料流(2)，以顶部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(4)并以底部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈的料流(5)；(d)蒸馏料流(5)，以底部产物得到包含3－戊烯腈的料流(6)并以顶部产物得到包含2－甲基－3－丁烯腈的料流(7)。
制备线性戊烯方法

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