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[发明专利]一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法-CN201711470456.4在审
发明人：杨贤龙;何勇;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释片，包括片芯、隔离层、半透膜、肠溶衣和防潮衣，隔离层在片芯和半透膜之间，肠溶衣在半透膜和防潮衣之间；其中，片芯的原料包括盐酸帕罗西汀、渗透剂、填充剂、粘合剂、润滑剂，半透膜包含一个或者多个释药孔本发明还提出盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的制备方法，包括如下步骤：制备片芯颗粒并经压制成型制得片芯；将片芯经隔离层、半透膜、肠溶衣及防潮衣包衣，经烘干制得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片。本发明的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片能有效控制释药速率，血药浓度平稳，药效持久，增加病人服药的安全性、有效性和顺应性，生产制备工艺简单，成本低。
盐酸帕罗西汀片芯肠溶缓释片半透膜肠溶衣隔离层防潮制备生产制备工艺有效控制粘合剂润滑剂渗透剂释药孔顺应性填充剂烘干服药血药

[发明专利]帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法-CN201410267492.0在审
发明人：邱宗杰;陈浩;李巧霞;胡功允 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2014-06-08 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕罗西汀肠溶缓释片，包括含有帕罗西汀或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料的单层片芯，缓释衣膜，肠溶衣膜；本发明还提供所述肠溶缓释片的制备方法。本发明提供的肠溶缓释片生产工艺简单，质量稳定。
帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法

[发明专利]胰酶肠溶胶囊及其制备方法和用途-CN202311176201.2在审
发明人：李勇;魏世峰;汪鹤龄 -专利权人：北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司
申请日： 2023-09-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及胰酶肠溶胶囊及其制备方法和用途。一方面，涉及一种胰酶肠溶包衣小丸，其包括：胰酶丸芯，其包含胰酶、聚乙二醇和糖醇；包裹于所述丸芯表面的肠溶衣膜；分布于所述肠溶衣膜内的增塑剂，和分布于所述肠溶衣膜内的防粘剂。该胰酶肠溶包衣小丸的粒径在0.5mm~2.0mm范围内，并且其中不包含二甲硅油。本发明还涉及制备所述胰酶肠溶包衣小丸的方法，包含所述包衣小丸的胰酶肠溶胶囊，以及该胰酶肠溶包衣小丸或胰酶肠溶胶囊在制备用于治疗胰腺外分泌不足或胰腺外分泌功能不足的药物中的用途。
胰酶肠溶胶及其制备方法用途

[发明专利]具有肠溶膜衣的硬胶囊-CN201310023242.8有效
发明人：王伟明;谢俊宇;王郁杰;陈韦良 -专利权人：正和制药股份有限公司
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本发明提供一种具有肠溶膜衣的硬胶囊，其利用封口结构与特定组成的肠溶膜衣包覆硬胶囊，使此具有肠溶膜衣的硬胶囊于胃及小肠具有完整外型，但于大肠中可崩解并定点释放出硬胶囊壳内的活性炭，由此选择性吸附小分子亲蛋白质化合物此外，所得具有肠溶膜衣的硬胶囊可作为预防或治疗肾脏疾病或肝脏疾病的医药组合物。
具有肠溶膜衣胶囊

[发明专利]兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN202010179893.6在审
发明人：刘艳华;曹爱晨;于双雨;孙悦;刘璐;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性
兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]促进肠道吸收的肠溶缓释微粒-CN201010295772.4无效
发明人：黄明章;林立弘 -专利权人：第一国际科技股份有限公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种促进肠道吸收的肠溶缓释微粒，至少包含一糖蕊核心、一有效成分层及一肠溶膜衣层。利用于该有效成分层中添加一定比例的胡椒碱，用以增加肠道内膜的通透能力；另，包覆于该肠溶缓释微粒最外层的该肠溶膜衣层具保护有效成分的作用，进而增加有效成分的生物吸收率。
促进肠道吸收肠溶缓释微粒

[发明专利]肠溶型医药组合物及其用途-CN201880077115.7在审
发明人：邱启铭;洪明舜;杨博为;杜高闵;邱明弘 -专利权人：世展科技股份有限公司;吉途创新医健有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种肠溶型医药组合物及其用途。该肠溶型医药组合物包含甲壳素柠檬酸盐、药学上可接受的载体和肠溶型膜衣，其中甲壳素柠檬酸盐经肠溶型膜衣包覆，且包含甲壳素部分，所述甲壳素部分具有50至75％的去乙酰化。
肠溶型医药组合及其用途

[发明专利]肠溶性长效涂覆芯与药物剂型及其制造方法-CN200810008997.X有效
发明人：徐敏铨;郑玉杲;林丽卿 -专利权人：信东生技股份有限公司
申请日： 2008-02-02 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：一种肠溶性长效涂覆芯，包括含药核芯以及包覆含药核芯的膜衣层。膜衣层包括疏水性高分子及肠溶性物质。疏水性高分子占膜衣层的重量比例约为20％～80％，肠溶性物质占膜衣层的重量比例约为10％～70％。在酸碱值大约1～3的盐酸水溶液中，含药核芯中的药物于2小时后的溶出率不高于约10％。在酸碱值大约5～8的磷酸盐缓冲溶液中，含药核芯中的药物至少可持续溶出约5小时。
肠溶性长效涂覆芯药物剂型及其制造方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201310572967.2有效
发明人：毛兴荣;杜宗涛 -专利权人：四川智强医药科技开发有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及制剂领域，具体涉及一种兰索拉唑肠溶微丸胶囊及其制备方法。本发明所解决的技术问题是提供一种质量更加稳定可控、人体使用更加安全可靠的兰索拉唑肠溶微丸胶囊。包含微丸和胶囊壳；微丸为微丸含药丸心依次包隔离衣层和肠溶衣层；其中，（1）微丸含药丸心重量配比为：兰索拉唑5～20份，空白丸芯30～80份，pH调节剂0.5～2份，粘合剂1～3份，水25～45份；兰索拉唑微粉化粒径范围优选D95=5～8μm；（2）隔离衣层，为填充剂、粘合剂的混合物，填充剂：粘合剂重量比为1:2～1:6；或为胃溶型欧巴代；（3）肠溶衣层，含成膜剂、致孔剂，成膜剂：致孔剂重量比为1:18～1:24；或为肠溶型欧巴代
兰索拉唑肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN201710003970.0在审
发明人：袁洪雨;张静;薛晓霞;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林肠溶片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤1)制备素片；所述素片按质量份计，包括阿司匹林、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉、二氧化硅；2)配制肠溶衣液；所述肠溶衣液的组成包括增塑剂、成膜剂、表面活性剂、抗粘剂和适量溶剂；3)素片包肠溶衣。与现有技术相比，本发明所述阿司匹林肠溶片具有以下技术效果减少了胃肠道刺激性，降低毒副作用，提高患者顺应性；避免增加隔离层，在简化产品生产工艺的同时保证产品质量长期放置溶出度不降低；与已上市进口产品生物等效试验显示
一种阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]肠溶型氧化锌微丸及其制备方法-CN201019050012.4无效
发明人：陈国寿 -专利权人：广州市正百饲料科技有限公司
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A23K1/175 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶型氧化锌微丸及其制备方法。该肠溶型氧化锌微丸组成为：a)按质量分数100％计，包括50％-80％的氧化锌和20％-50％的辅料组成的片芯；b)外层的肠溶衣层；所述肠溶衣层质量占肠溶型氧化锌微丸总质量的5-15％，其粒径为20-80肠溶衣在胃内不溶解，在肠道中溶解，释放出氧化锌，分散于肠道，形成保护膜，起收敛与抗菌作用，从而减少仔猪腹泻。每吨仔猪饲料只需添加肠溶型氧化锌微丸200～500克，就能达到在每吨仔猪饲料2500～3000克氧化锌的效果。
肠溶型氧化锌及其制备方法

[发明专利]红霉素肠溶片及其制备方法-CN201710166382.9在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素肠溶片及其制备方法，该红霉素肠溶片中包括片芯和肠溶衣。本发明中红霉素肠溶片释放效果稳定，对肠胃的刺激性小，其中芯片对支原体肺炎、沙眼衣原体引起的病症有良好的疗效；肠溶衣成膜性好，对胃液的抵抗力强，使药物不易被胃液破坏；同时不仅改善了药片的外观，而且改善了药片的味感另外，实验结果显示本发明提供的红霉素肠溶片的释放度均大于90％，高于国家药典标准，且红霉素释放平稳，长期贮存后其释放度变化不大，药效稳定。
红霉素肠溶片及其制备方法

[实用新型]可在大肠定位释放的炭球-CN200820177755.9有效
发明人：许清祥;吕春美;王樱谕;薛如婷;赖订颖;李欣桦 -专利权人：光晟生物科技股份有限公司
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本实用新型是有关于一种可在大肠定位释放的炭球，包括一核心结构，一炭粉层以及一肠溶膜衣层。其中炭粉层黏附在核心结构上，而肠溶膜衣层则贴附在炭粉层外。
大肠定位释放

[发明专利]一种肠溶聚合物衣膜及其制备方法-CN201410208623.8有效
发明人：单伟光;屠凌翔;杨燕;孙支钢;唐岚;张晨芳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶聚合物衣膜及其制备方法，所述肠溶聚合物衣膜由增塑剂和聚合物组成，所述增塑剂为维生素E中的一种或几种，所述聚合物为丙烯酸树脂Ⅰ号、丙烯酸树脂Ⅱ号或丙烯酸树脂Ⅲ号中的一种或几种，所述增塑剂的用量为聚合物总质量的2~15%，所述维生素E为维生素E及其酯化物，包括脂溶性维生素E和水溶性维生素E，本发明使用维生素E为增塑剂，可解决现有肠溶包衣生产中增塑剂种类少，毒性大等问题，公开了维生素E作为增塑剂的复配方案，可提高肠溶包衣的成膜性和延展性
一种聚合物及其制备方法

[发明专利]一种饲料用吉他霉素固体微囊的生产方法-CN201610003754.1在审
发明人：蒋银屏;黄剑飞;许乐乐;王庆 -专利权人：无锡华诺威动物保健品有限公司
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种饲料用吉他霉素固体微囊的生产方法，包括如下步骤：(1)将吉他霉素和塑性材料以及溶剂混合制成丸芯；(2)在所述丸芯外面分别包覆内层肠溶衣层和外层肠溶衣层；所述内层肠溶衣层及外层肠溶衣层分别由内层肠溶衣材料与溶剂、和外层肠溶衣材料与溶剂混合，然后依次包被丸芯制成颗粒状。本方法可以避免未经处理的吉他霉素对胃的不良刺激及其强苦味，同时能保证有效成分能全部准确地到达肠道，且提高了肠道药物的溶出度，大幅度提高了肠药浓度和药效强度，从而提高吉他霉素的使用性能。
一种饲料吉他霉素固体生产方法

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