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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成六硝基联苄的新方法-CN201110266409.4无效
发明人：陈丽珍;郑志花;王建龙;郭建峰;尉志华 -专利权人：中北大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C205/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成六硝基联苄的新方法，涉及含能材料制备技术领域。18-35℃下将联苄经硝化、析出、过滤、洗涤、结晶和干燥后得到四硝基联苄，四硝基联苄在80～120℃下进一步硝化，析出，再经过滤、洗涤、结晶和干燥最终得到六硝基联苄纯品。本发明通过改变硝化剂和硝化反应温度，从联苄到四硝基联苄的合成反应在常温下完成，粗品得率提高5％以上；从四硝基联苄到六硝基联苄的合成反应一步完成，简化了操作过程，反应时间缩短约24小时，六硝基联苄纯品得率提高
一种合成硝基新方法

[发明专利]一种制备联苄化合物的方法-CN202011452671.3在审
发明人：路芳;姜慧芳;卢锐 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的反应路径以苄醇为原料制备联苄化合物的方法。该方法主要是将催化苄醇以及苄醇类衍生物底物等通过还原偶联反应，一步脱羟基‑碳碳偶联反应的路径制备联苄化合物；本发明提供了一种原料可再生，并且官能团丰富，反应条件相对温和，对设备要求不高，高选择性制备联苄化合物的路径该方法可直接用于高选择性的制备具有1,2‑苯乙烷骨架的化合物以及天然联苄类药物。
一种制备化合物方法

[发明专利]一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法-CN201310529813.5有效
发明人：丁晓刚;房春林;李犹平;杨海涵 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司;上海西默农生物科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法。本发明提供的可湿性联磺甲氧苄啶粉在原有药物有效成分的基础上添加了柠檬酸钾、助悬剂和润湿剂，通过合理的药物配比，提供了一种易于在水中均匀分散，利于饮水给药的可湿性联磺甲氧苄啶粉，与市售联磺甲氧苄啶预混剂相比，可湿性联磺甲氧苄啶粉治疗效果好、使用方便、毒副作用小；本发明还提供了一种可湿性联磺甲氧苄啶粉的制备方法，此方法工艺简单，生产成本低廉，适合工业化大生产。
一种可湿性联磺甲氧苄啶粉及其制备方法

[发明专利]一种联苄类化合物的提取方法及其应用-CN202211612719.1在审
发明人：张雪;朱玲娟;欧阳春杰;牛丽婷;孟威同 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D319/20 文献下载
摘要：本发明公开一种联苄类化合物的提取方法，包括以下步骤：将铁皮石斛的茎水提、浓缩，得水提物浸膏，将所述水提后所得药渣醇提、浓缩，得醇提物浸膏；将水提物浸膏先用大孔吸附树脂色谱分离，用乙醇‑水体系进行梯度洗脱，再用硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷‑甲醇体系梯度洗脱，经纯化得所述联苄类化合物；将醇提物浸膏用硅胶柱色谱分离，依次用环己烷‑乙酸乙酯和二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，再经纯化得联苄类化合物。本发明能够有效富纯度高、稳定性好的集联苄类化合物，并首次报道了联苄类化合物具有胃黏膜保护作用，验证了联苄类化合物为铁皮石斛护肠胃功能的药效物质之一，为联苄类化合物在治疗胃肠道疾病的应用中提供了广阔的前景
一种联苄类化合物提取方法及其应用

[发明专利]一种亚氨基二苄的制备方法-CN201110287139.5有效
发明人：邹振荣 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚氨基二苄的制备方法，以2,2，—二氨基联苄加磷酸成盐，再经环合反应制得，其特征在于：2,2，—二氨基联苄环合反应产物分离磷酸后，通入氮气进行减压蒸馏，蒸出的亚氨基二苄经旋风分离器收集。本发明的亚氨基二苄的制备方法，以2,2，—二氨基联苄磷酸成盐后环合反应制取亚氨基二苄，环合反应产物不经水析、重结晶等步骤，直接通入氮气减压蒸馏，亚氨基二苄经旋风分离器收集，工艺过程简单，产品收率提高，亚氨基二苄纯度达到
一种氨基制备方法

[发明专利]联苄类化合物在制备抗炎药物中的应用-CN202310630850.9在审
发明人：杨理;陈惠琴;魏艳梅;梅文莉;戴好富 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，特别涉及联苄类化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供了式I，式II所示联苄类化合物在制备预防、治疗和/或缓解炎症或炎症反应的药物中的应用。本发明从金钗石斛中分离得到式I，式II所示的联苄类化合物，所述联苄类化合物具有显著抗炎活性，可作为潜在的治疗炎症相关疾病药物或先导化合物的开发应用。#imgabs0#
联苄类化合物制备抗炎药中的应用

[发明专利]联苄衍生物及其制备方法和应用-CN202310630870.6在审
发明人：杨理;陈惠琴;梅文莉;戴好富 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，特别涉及联苄衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一对具有抗炎活性的联苄衍生物及其制备方法和应用。本发明从重唇石斛的地上部分分离得到式I和式II所示的两个联苄衍生物，所述联苄类衍生物能够有效抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO，具有显著抗炎活性，在制备抗炎药物中具有广阔的开发应用前景。
衍生物及其制备方法应用

[发明专利]卤素或含氮基团取代的联苄类似物及其制备方法和用途-CN201610121786.1在审
发明人：冯锋;曲玮;关丽;柳文媛;林清华;陈垒;郝艳峰;朱慧琳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示，其中，A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六元不饱和含氮杂环。本发明还公开了卤素或含氮基团取代的联苄类似物的制备方法，以及联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用、在制备抑制血管新生药物方面的应用。本发明通过七步反应合成了结构新颖的联苄类似物，反应步骤简单，条件温和，产率高，总收率在总收率在32％～51％；这些联苄类似物在抗肿瘤和抑制血管新生方面表现出不同程度的活性。
卤素基团取代类似物及其制备方法用途

[发明专利]联苄类单体化合物在化妆品中的应用-CN202210484488.4有效
发明人：胡江苗;杨柳;陈定康;邵会艳 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K8/60 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，特别涉及联苄类单体化合物在化妆品中的应用。本发明提供了联苄类单体化合物在化妆品中的应用；所述联苄类单体化合物具有式I所示结构，本发明提供的联苄类单体化合物能够通过DPPH自由基清除、激活SIRT3脱乙酰酶活性保护细胞免受紫外辐射诱导的皮肤衰老，
联苄类单体化合物化妆品中的应用

[发明专利]一种含氧桥多元并环化合物及其制备方法-CN201110401257.4无效
发明人：孙俊耀;魏亚兵;胡健;王晓军;方童;刘会;童晓峰 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：采用联烯酸苄酯和对甲苯磺酰基保护的呋喃甲胺作为原料。首先，联烯酸苄酯在DABCO催化下，四氢呋喃作溶剂与多聚甲醛发生Baylis-Hillman反应得到2-羟基亚甲基-2，3-联烯酸苄酯，然后2-羟基亚甲基-2，3-联烯酸苄酯在三乙胺的存在下，用二氯甲烷作溶剂，常温下与乙酰氯反应得到2-乙酰氧基亚甲基-2，3-联烯酸苄酯。最后，2-乙酰氧基亚甲基-2，3-联烯酸苄酯和对甲苯磺酰基保护的呋喃甲胺在5mol％DABCO催化剂作用和碳酸铯存在下，以甲苯做溶剂，常温反应2小时，反应结束后，旋转蒸发仪蒸出甲苯，柱层析得到最终产物。
一种含氧桥多元环化及其制备方法

[发明专利]一种光催化合成联苄类化合物的方法-CN202210165933.0有效
发明人：谢宇轩;苏韧;李雅如 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C1/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种光催化合成联苄类化合物的方法。该方法是在光照和惰性气体条件下，通过光催化剂将卤苄苯类化合物在溶剂中反应，得到光催化合成联苄类化合物。本发明的联苄类化合物的合成方法的经济价值高，对环境污染小，转化率和选择性高，可以用于替代现有的有机合成反应体系，适合工业大规模生产。
一种光催化合成联苄类化合物方法

[发明专利]联苄类化合物在制备促肠胃蠕动药物中的应用-CN201910615487.7有效
发明人：肖世基;刘贵园;张茂生;李晓飞 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本方案公开了联苄类化合物的新用途，具体涉及联苄类化合物在制备促肠胃蠕动药物中的应用。本发明将4,3′‑二羟基‑3,5′‑二甲氧基联苄进行了体内动物实验，主要基于斑马鱼模型的促肠胃蠕动活性实验，发现其可以作用于胆碱能神经系统，激动M受体，从而增强胃肠平滑肌的兴奋性，提升胃肠的蠕动幅度和频率，有效地促进肠胃蠕动，利于肠胃排空，因此增加了联苄类化合物在促进胃肠蠕动、健胃消食和M受体激动剂药物方面的应用。
联苄类化合物制备肠胃蠕动药物中的应用

[发明专利]一种联苄醚类化合物及其制备方法与用途-CN201610766074.5有效
发明人：彭成;戴鸥;熊亮;仰莲;郭力 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07C43/295 文献下载
摘要：本发明的联苄醚类化合物，同时具有联苄结构和二苯醚结构，与现有的联苄类化合物相比，在结构上差异很大；并且，本发明联苄醚类化合物具有新的药效：对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC₅₀达到3.9μg/mL，此外，本发明联苄醚类化合物还对急性单白血病细胞的增殖具有显著的抑制活性。
一种联苄醚类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种从大花独蒜兰中提取纯化的联苄类化合物及用途-CN202210416799.7在审
发明人：倪林;傅佳蕊;颜武华;李威;徐会有 -专利权人：福建农林大学;福州康来生物科技有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开的一种从大花独蒜兰中提取纯化的联苄类化合物及用途，属于天然产物提取技术领域。包括化合物1和化合物2，其中化合物1为大花独蒜兰甲素，5,3'‑二羟基‑2‑(3,4‑二羟基苄基)‑3‑甲氧基‑联苄，化合物2为大花独蒜兰乙素，5,3'‑二羟基‑2‑(p‑羟基苄基)‑4'‑甲氧基‑联苄通过体外抗氧化活性试验表明大花独蒜兰联苄类化合物对DPPH自由基有显著的清除能力，与阳性对照药维生素C相当，表现出良好的抗氧化活性。
一种大花独蒜兰中提取纯化联苄类化合物用途

[发明专利]一种异戊烯基联苄衍生物、其制备方法及用途-CN202210096362.X在审
发明人：戴均贵;彭英;刘雨雨;李鑫楠;隋颂扬;康钰莹;陈日道;解可波;陈大伟;刘继梅;韩耀天 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种异戊烯基联苄衍生物、其制备方法及用途，具体公开了一种异戊烯基联苄衍生物、基于工程大肠杆菌“细胞工厂”的生物合成制备方法及其作为神经保护药物的用途，包含一类新的来源于铁皮石斛的联苄合酶DoBBS8和黑团孢霉的异戊烯基转移酶FD2及分别编码以上蛋白的核酸分子，与包含相应核酸分子的工程化微生物，还包含通过工程化微生物合成的具生物活性异戊烯基联苄衍生物及其生产方法与神经保护药物及抗氧化剂的用途
一种戊烯基联苄衍生物制备方法用途

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