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[发明专利]利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法和用途-CN201410269883.6在审
发明人：徐春莲;郑春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂，其由利那洛肽肠溶缓释微丸和空心胶囊组成，其中所述利那洛肽肠溶缓释微丸包括含药丸芯、隔离层、缓释层和肠溶层。本申请还涉及一种制备利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂的方法及利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂用于制备治疗便秘型肠易激综合征的药物的用途。
洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种用于制备美沙拉嗪肠溶缓释胶囊的方法-CN202011428108.2在审
发明人：赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 -专利权人：南京森博医药研发有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备美沙拉嗪肠溶缓释胶囊的方法，所述美沙拉嗪肠溶缓释胶囊包括胶囊本体和密封收容于所述胶囊本体内的美沙拉嗪肠溶缓释片和PH缓冲颗粒，所述美沙拉嗪肠溶缓释胶囊中的美沙拉嗪肠溶缓释片的数目为两个以上；所述方法包括如下步骤：制备美沙拉嗪肠溶缓释片；制备胶囊本体；制备PH缓冲颗粒；将PH缓冲颗粒和美沙拉嗪肠溶缓释片装填于胶囊本体中。本发明中的缓释胶囊包含起主要药效作用的缓释片和改变胃环境PH值的缓冲剂，两者以胶囊方式被患者服用，胶囊在胃部崩解后PH缓冲剂提高胃液PH，从而降低缓释片长期停留在胃液中的崩解几率。
一种用于制备沙拉嗪肠溶缓释胶囊方法

[发明专利]帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法-CN201410267492.0在审
发明人：邱宗杰;陈浩;李巧霞;胡功允 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2014-06-08 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕罗西汀肠溶缓释片，包括含有帕罗西汀或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料的单层片芯，缓释衣膜，肠溶衣膜；本发明还提供所述肠溶缓释片的制备方法。本发明提供的肠溶缓释片生产工艺简单，质量稳定。
帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法

[发明专利]一种用于制备高纯度美沙拉嗪肠溶缓释制剂的工艺-CN202011418610.5在审
发明人：赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 -专利权人：南京森博医药研发有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备高纯度美沙拉嗪肠溶缓释制剂的工艺，所述高纯度美沙拉嗪肠溶缓释制剂包括胶囊和若干密封收容于所述胶囊内的美沙拉嗪肠溶缓释片；所述工艺包括如下步骤：制备美沙拉嗪肠溶缓释片；制备包裹所述美沙拉嗪肠溶缓释片的胶囊；将所述美沙拉嗪肠溶缓释片装填于所述胶囊中得到缓释制剂。本发明中的缓释片将原来的单片分散成多片，并通过胶囊统一收容，从而在胶囊崩解后能够分散在肠道内，起到多点缓释的作用，从而增大了肠道病患处的药物浓度，有助于病灶的治愈。
一种用于制备纯度沙拉嗪肠溶缓释制剂工艺

[发明专利]依帕司他肠溶缓释片及其制备方法-CN201510313451.5有效
发明人：吴小涛;宋先宏;何红艳;束志凌;邓飞黄;丁菲;刘淑敏 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶缓释制剂及其制备方法，该制剂含有依帕司他或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料的单层片芯，肠溶衣膜；本发明还提供所述肠溶缓释片的制备方法。本发明提供的肠溶缓释片生产工艺简单，质量稳定，与依帕司他普通制剂相比，本发明的依帕司他肠溶缓释片口服给药后能平稳缓慢释药，体内释放更加平稳一致，且维持更长时间的治疗作用。
肠溶缓释片依帕司他制备肠溶缓释制剂缓释骨架材料肠溶衣膜单层片芯缓慢释药质量稳定可接受生产工艺体内释放治疗

[发明专利]一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法-CN201210289429.8有效
发明人：王晶翼;吕守磊;杨清敏;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法。该坦洛新肠溶缓释微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的肠溶性包衣，丸芯主要含有坦洛新或其药学上可接受的盐、亲水性凝胶材料和不溶性缓释材料组成的缓释骨架材料，采用挤出滚圆的方式制备。本发明的坦洛新肠溶缓释微丸制备简单，释放速度稳定且释放完全，且重现性较好。
一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的制备方法和含有雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的口服固体制剂-CN201811010986.5在审
发明人：胡国宜;胡锦平;黄健;丁盛;何继文;陈佳琪 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的制备方法和含有雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的口服固体制剂；该方法是将雷贝拉唑钠与尤特奇用溶剂溶解，得到混合溶液，然后对混合溶液进行喷雾干燥，再经真空干燥得到雷贝拉唑钠肠溶缓释微球；该口服固体制剂由雷贝拉唑钠肠溶缓释微球和药学上可接受的辅料制成。本发明通过特殊工艺将雷贝拉唑钠制成肠溶缓释微球，该肠溶缓释微球具有较好的耐酸力和较高的包封率，具有良好的缓释特征，而且该方法操作简单，生产成本较低，适合于工业化生产；采用本发明制得的雷贝拉唑钠肠溶缓释微球制得的药物制剂能够有效延迟雷贝拉唑钠的体外溶出速率和溶出度
雷贝拉唑钠缓释微球肠溶口服固体制剂混合溶液制备生物利用度喷雾干燥药物制剂包封率可接受耐酸力溶出度速率和用溶剂尤特奇缓释溶出体外生产成本延迟溶解

[发明专利]阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法-CN201510222534.3在审
发明人：戴荣欢;徐春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法。本发明提供了一种阿魏酸钠肠溶缓释制剂，包括如下质量份的原料：阿魏酸钠30～50份、缓释材料20～40份、肠溶材料3～10份、药学上可接受的辅料10～30份。本发明采用肠溶缓释胶囊技术，与普通片剂对比，肠溶缓释胶囊技术能保持稳定的血药浓度，避免突释效应，在胃中不崩解，减少副作用，在小肠碱性环境中释药，提高生物利用度，每天口服一次，减少服药次数，提高患者的顺应性制备后的肠溶缓释内容物装载于胶囊中，避免使用抗氧化剂和碱光照等的影响，有效提高药物的稳定性。
阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种替曲朵辛肠溶缓释微丸、制备方法及其应用-CN201610490509.8有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种替曲朵辛肠溶缓释微丸及其制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域。所述肠溶缓释微丸由内到外依次包括空白丸芯、上药层、缓释层、隔离层、肠溶层；所述上药层为含有助溶剂、粘合剂的替曲朵辛，按照重量比，所述缓释层重量为含药微丸重量的20％～40％，隔离层重量为缓释微丸重量的2％～8％，肠溶层重量为隔离微丸重量的10％～30％。以空白丸芯为药物载体，采用流化床上药法制备替曲朵辛载药微丸，依次喷上缓释层、隔离层、肠溶层制得替曲朵辛肠溶缓释微丸，具有释药可控、长周期镇痛作用、临床使用顺应性好、安全性高等优点。此外，该空白丸芯流化床上药包衣法适于极低规格替曲朵辛药物口服缓释制剂的制备、上药率高、含量均匀性好。
一种替曲朵辛肠溶缓释微丸制备方法及其应用

[发明专利]非诺贝特缓释胶囊及其制备方法-CN201510287072.3在审
发明人：任逢晓;董永生;王欢欢;刘瑞娜 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种非诺贝特缓释胶囊及其制备方法。本发明的缓释胶囊由具有缓释性能的肠溶微丸组成，肠溶包衣能够保护缓释微丸不受饮食或禁食的影响，并在肠中迅速溶解，再通过缓释层释放药物，从而达到在肠中缓慢释放药物的目的。本发明可由同一种缓释微丸制备从45mg至135mg不同规格的非诺贝特缓释胶囊以满足不同患者的要求，无需更改处分组成和比例，只需调节装入胶囊的缓释微丸的总重量即可得到不同规格的非诺贝特缓释胶囊，可减少申报更改药品剂量中的申报手续和资料
非诺贝特缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种5-羟色胺再摄取抑制剂的肠溶缓释片及其制备方法-CN201410663309.9在审
发明人：刘荣;李伟 -专利权人：广州玻思韬控释药业有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-羟色胺再摄取抑制剂的肠溶缓释片及其制备方法。所述的肠溶缓释片包括片芯和肠溶衣，其中，片芯为单层片，由活性成分5-羟色胺再摄取抑制剂和药学上可接受的辅料制成。本发明制备的5-羟色胺再摄取抑制剂的肠溶缓释片制备工艺简单、易于操作、条件可控、设备需求不高，制成的肠溶缓释片质量与市售的Paxil CR双层片剂达到一致。
一种羟色胺摄取抑制剂肠溶缓释片及其制备方法

[发明专利]阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法-CN201210137206.X有效
发明人：汪洋;王翀;陈岐信;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及到一种肠溶缓释制剂制备方法，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法。该制备方法是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶的衣层包裹在片芯的外层。为防止片芯中阿司匹林与肠溶材料相互作用，还可以在片芯和肠溶衣层之间包裹隔离层。阿司匹林制成本发明的肠溶缓释制剂后，胃内几乎没有或少有释放，肠内释放时间大为延长，不会在肠内发生激烈的崩解与溶出现象，阿司匹林的释放更加平缓，生物利用度有较大的提高；避免了阿司匹林遇水后的降解反应；给药次数较少
阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法

[实用新型]阿司匹林肠溶缓释制剂-CN201220199167.1有效
发明人：汪洋;王翀;陈岐信;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及到一种肠溶缓释制剂，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂。该制剂是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶的衣层包裹在片芯的外层。为防止片芯中阿司匹林与肠溶材料相互作用，还可以在片芯和肠溶衣层之间包裹溶蚀型隔离层。阿司匹林制成本实用新型的肠溶缓释制剂后，胃内几乎没有或少有释放，肠内释放时间大为延长，不会在肠内发生激烈的崩解与溶出现象，阿司匹林的释放更加平缓，生物利用度有较大的提高；避免了阿司匹林遇水后的降解反应；
阿司匹林肠溶缓释制剂

[发明专利]一种美沙拉嗪肠溶缓释片的制备方法-CN201611115822.X在审
发明人：尹东东;王杏林;朱雪瑜 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种美沙拉嗪肠溶缓释片的制备方法，属于医药技术领域。采用湿法制粒、压片工艺制备美沙拉嗪缓释片芯，再经过肠溶包衣，制成肠溶缓释片，每片含美沙拉嗪1.2g。 1
美沙拉嗪肠溶缓释片制备医药技术领域肠溶包衣缓释片芯湿法制粒压片工艺

[发明专利]一种肠溶缓释组合物-CN201310524943.X有效
发明人：张青贺;王景全;陈林;韩平 -专利权人：吉林省东盟制药有限公司
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶缓释制剂及其制备方法，该制剂含有帕罗西汀或其药学上适用盐的双层肠溶缓释片。本发明的制剂采用Acryl-EZE作为肠溶衣材料，提高了缓释片释放的稳定性。
一种肠溶缓释组合

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