“缓冲液配制”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2582518个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]缓冲液配制装置-CN201320603798.X有效
发明人：吴凡;葛国平;韦传东;李春艳;柳雄威 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： B01F1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种缓冲液配制装置，属于化工技术领域。它解决了现有技术在配制缓冲液时溶解缓慢、反应釜出料口易堵住的技术问题。本缓冲液配制装置，包括反应釜，所述的反应釜连接一号泵，所述的一号泵连接配料罐，所述的配料罐连接二号泵，所述的二号泵连接反应釜，在一号泵和配料罐之间连接有第一阀门和第一流量计，在二号泵和反应釜之间连接有第二阀门和第二流量计本实用新型通过缓冲液的循环流动，代替了传统的搅拌，使溶解更迅速和彻底，通过将缓冲剂放入到配料罐中预溶解，防止了反应釜在缓冲液配料过程中出料口被堵住。
缓冲液配制装置

[实用新型]标准pH缓冲液固体试剂免洗直投式包装体-CN200920312865.6无效
发明人：刘先之;周浩然;卢昕 -专利权人：哈尔滨理工大学;广西师范大学
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： B65D85/808 文献下载
摘要：标准pH缓冲液固体试剂免洗直投式包装体，它涉及标准pH缓冲液固体试剂包装体。针对目前在配制标准pH缓冲液时，用到标准pH缓冲液固体试剂时需反复涮洗塑封包装袋、烧杯和搅棒导致步骤繁琐，工作效率低，所配制的标准溶液产生浓度误差的问题。标准pH缓冲液固体试剂封装在普鲁蓝多糖可溶性包装薄膜袋内。本实用新型应用于配制标准pH缓冲液。
标准 ph 缓冲液固体试剂免洗直投式包装

[发明专利]液相芯片法杂交缓冲液、配制方法及液相芯片检测方法-CN202210647571.9有效
发明人：顾桐旭;褚春旭;钟嘉俊;白鹏利;王哲 -专利权人：季华实验室
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明属于液相芯片领域，公开了一种液相芯片法杂交缓冲液，具体是一种适用于液相芯片法多重核酸检测的杂交缓冲液，并提供配制方法和利用该杂交缓冲液进行液相芯片检测的方法，该液相芯片法杂交缓冲液成分简单，容易配制，在针对低温不析出晶体的要求上改进后，调整了传统液相芯片法杂交缓冲液中TMAC的浓度，并加入了液相芯片法杂交缓冲液中未用过的氯化铵，意外地发现了该液相芯片法杂交缓冲液在针对多重PCR样本的检测中能降低背景信号
芯片杂交缓冲液配制方法检测

[发明专利]提升包被抗原反应活性的工艺方法-CN201210544158.6无效
发明人：孙正刚;朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种提升包被抗原反应活性的工艺方法，包括根据抗原自身特点配制相应的包被缓冲液，其改进之处在于，在所述配制好的包被缓冲液中依次加入下列物质：（1）加入低浓度蛋白质变性剂，使加入的蛋白质变性剂溶解于配制好的包被缓冲液中；（2）加入低浓度蛋白质还原剂，使加入的蛋白质还原剂溶解于配制好的包被缓冲液中；（3）按照已确定的使用浓度加入抗原，搅拌，使其充分溶解在加入蛋白质变性剂和蛋白质还原剂的包被缓冲液中；（4）将含有蛋白质变性剂、蛋白质还原剂、抗原的包被缓冲液置于2-8℃条件下放置多个小时；（5）将上述经过处理后的包被缓冲液，按照所需包被量进行抗原包被；有效提升包被抗原的反应活性，提高检测灵敏度。
提升包被抗原反应活性工艺方法

[发明专利]一种基于磁微粒发光法的沙眼衣原体和解脲支原体抗原检测试剂盒-CN202111240279.7在审
发明人：夏智敏;李志远;范元志 -专利权人：江苏纳迪芯生命科技研究院有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：它包括捕获微球混合液、检测抗体、SA‑PE、实验缓冲液、洗涤缓冲液和工作液，生产工艺按照制备微球的活化与包被、配制检测抗体、配制SA‑PE、配制实验缓冲液、配制洗涤缓冲液和工作液进行生产，解决了当检测一个样本中的
一种基于微粒发光沙眼衣原体和解支原体抗原检测试剂盒

[发明专利]TMB显色体系-CN201210335101.5有效
发明人：刘晓志;赵伟;董向峰;常亮;陈雪静;高健;段宝玲 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种TMB显色体系，包括TMB储存液和TMB底物缓冲液母液，所述TMB储存液由以下原料按如下重量体积比配制：TMB4.5～5.2g；DMSO450mL；甘油50mL；所述TMB底物缓冲液母液由以下原料按如下重量体积比配制：醋酸钠·3H2O100～120g；柠檬酸·H2O90～110g加入蒸馏水800mL，用浓盐酸调节pH至3.0～4.0；加入蒸馏水定容至1000mL制得TMB底物缓冲液母液。按以下方法配成显色剂：①配制TMB底物缓冲液工作液；TMB底物缓冲液母液10mL；H2O2（30%）0.30～0.40mL；加入蒸馏水定容至1000mL制得TMB底物缓冲液工作液；②所述TMB储存液和所述TMB底物缓冲液工作液按体积比为20～100∶1000的比例混合制得TMB显色剂。
tmb 显色体系

[发明专利]一种基于磁微粒发光法的肺炎支原体和衣原体抗体检测试剂盒-CN202111240285.2在审
发明人：夏智敏;李志远;范元志 -专利权人：江苏纳迪芯生命科技研究院有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：它包括捕获微球混合液、检测抗体、SA‑PE、实验缓冲液、洗涤缓冲液和工作液，生产工艺按照制备微球的活化与包被、配制检测抗体、配制SA‑PE、配制实验缓冲液、配制洗涤缓冲液和工作液进行生产，解决了当检测一个样本中的
一种基于微粒发光肺炎支原体和衣原体抗体检测试剂盒

[发明专利]一种基于磁微粒发光法的细胞因子检测试剂盒-CN202111241734.5在审
发明人：夏智敏;李志远;范元志 -专利权人：江苏纳迪芯生命科技研究院有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁微粒发光法的细胞因子检测试剂盒，属于检测试剂技术领域，包括捕获微球混合液、检测抗体、SA‑PE、实验缓冲液、洗涤缓冲液和工作液，生产工艺按照制备微球的活化与包被、配制检测抗体、配制SA‑PE、配制实验缓冲液、配制洗涤缓冲液和工作液进行生产，解决了当检测一个样本中的IL‑1β、IL‑2、IL‑4、IL‑6、IL‑10、TNF‑α蛋白时，需要单独的用六种检测试剂分别对IL‑1β、IL
一种基于微粒发光细胞因子检测试剂盒

[发明专利]一种纳米酶层析试剂卡盒-CN202011562821.6在审
发明人：陈渝峰;邓苑佐 -专利权人：重庆康巨全弘生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及试剂卡盒技术领域，公开了一种纳米酶层析试剂卡盒，包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽，固定槽中固定连接有层析试纸，卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔，混合腔内设有混合机构，且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通；缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包，缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构，卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构；卡盒本体上可拆卸连接有用于存储和配制显色液的存储机构本申请中刺破机构将缓冲液包刺破，使得缓冲液和样本自动混合，同时利用存储混合机构配制显色液，解决了现有技术中利用试剂卡盒进行纳米酶免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。
一种纳米层析试剂

[实用新型]一种纳米酶层析试剂卡盒-CN202023199044.1有效
发明人：陈渝峰;邓苑佐 -专利权人：重庆康巨全弘生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型涉及试剂卡盒技术领域，公开了一种纳米酶层析试剂卡盒，包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽，固定槽中固定连接有层析试纸，卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔，混合腔内设有混合机构，且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通；缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包，缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构，卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构；卡盒本体上可拆卸连接有用于存储和配制显色液的存储机构本申请中刺破机构将缓冲液包刺破，使得缓冲液和样本自动混合，同时利用存储混合机构配制显色液，解决了现有技术中利用试剂卡盒进行纳米酶免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。
一种纳米层析试剂

[发明专利]临床感染检测试剂及其制备方法-CN201610464263.7在审
发明人：李海霞;张跃新;鲁晓擘;孙晓风;沙尼亚·尼亚孜;伊巴古丽;徐琴;宗平 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及检测试剂技术领域，是一种临床感染检测试剂及其制备方法；按下述方法得到：第一步，配制溶液：1）MES缓冲液的配制：配制浓度为10mmol/L至60mmol/L的MES缓冲液；2）蛋白酶的配制：配制浓度为5U/ml至10U/ml的蛋白酶；3）醋酸盐缓冲液的配制：配制浓度为20mmol/L至50mmol/L的醋酸盐缓冲液。
临床感染检测试剂及其制备方法

[发明专利]一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法-CN201710914644.5在审
发明人：吴铮;丁先骏;吴泽东;庄庆华;张金东 -专利权人：安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤(1)按试剂R1组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween‑20、PEG‑8000溶于MES缓冲液，得R1缓冲液；将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液，得R2缓冲液；制备乳胶亲和素共价物；用R2缓冲液溶解乳胶亲和素共价物，得试剂R2。
一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒制备方法

[发明专利]一种C反应蛋白测定试剂及其制备方法-CN201910421844.6在审
发明人：赵海峰;蒙凯;李俊英;李家维 -专利权人：贵州盛世康生物科技有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种C反应蛋白测定试剂；包括C‑反应蛋白检测试剂R1、C‑反应蛋白检测试剂R2和C‑反应蛋白校准品；所述缓冲液为4‑羟乙基哌嗪乙磺酸‑氢氧化钠缓冲液、三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸‑氢氧化钠缓冲液和磷酸盐缓冲液按着质量比为1:1:1:1配制而成；所述C‑反应蛋白免疫胶乳微球为聚苯乙烯微球，所述防腐剂为proclin 300、庆大霉素、氯霉素中的一种或者两种本发明采用缓冲液为4‑羟乙基哌嗪乙磺酸‑氢氧化钠缓冲液、三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸‑氢氧化钠缓冲液和磷酸盐缓冲液按着质量比为1:1:1:1配制而成，其效果非常显著；
氢氧化钠缓冲液反应蛋白三羟甲基氨基甲烷羟乙基哌嗪乙磺酸磷酸盐缓冲液盐酸缓冲液羟基丙磺酸测定试剂检测试剂缓冲液吗啉基质量比配制氯霉素聚苯乙烯微球免疫胶乳微球测量精度高庆大霉素准确度防腐剂灵敏性校准品制备分析

[发明专利]一种去除生物医用材料中细菌内毒素的离子缓冲液及应用-CN201510633315.4有效
发明人：马南;赵洪石;徐国伟;张玥 -专利权人：浙江星月生物科技股份有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除生物医用材料中细菌内毒素的离子缓冲液，所述离子缓冲液中，以Na+、K+中的一种或两种为阳离子，以Cl‑、PO43‑、HPO42‑、H2PO4‑中的两种以上为阴离子，所述离子缓冲液的pH本发明还提供离子缓冲液的配制方法。本发明提供的离子缓冲液可用于去除生物医用材料中的细菌内毒素。本发明离子缓冲液配制方法简单、成本低，处理方法简单，去除细菌内毒素效果显著，可以达到国内外指标标准，非常适用于医用生物材料生产行业。
一种去除生物医用材料细菌内毒素离子缓冲液应用

[实用新型]一种模块化柔性集成生物制药中试生产平台-CN201920531580.5有效
发明人：卢卫东 -专利权人：安及义实业（上海）有限公司
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种模块化柔性集成生物制药中试生产平台，包括培养基配制模块、生物反应模块、纯化模块、工艺罐模块、超滤循环模块、缓冲液配制模块、缓冲液存储模块和在线清洗模块，培养基配制模块与生物反应模块连接，生物反应模块与纯化模块连接，纯化模块与超滤循环模块连接；缓冲液配制模块与缓冲液储存模块连接，纯化模块还与工艺罐模块和缓冲液储存模块连接，在线清洁模块与各模块中的任一连接；各模块中罐体为不锈钢材质，各模块的控制终端与计算机辅助控制系统相连
一种模块化柔性集成生物制药试生产平台

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条