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[发明专利]一种多功能蛋白质-CN201611246592.0在审
发明人：张凤禹;高斌;王磊;吴亚松;魏卿 -专利权人：天津天锐生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽链X，包括抗原1结合域R1、辅肽链连接域R2和抗原2结合域R3；所述辅肽链连接域R2为细胞因子或细胞因子受体中的细胞因子结合域。本发明的多功能蛋白质可通过其两个肿瘤相关抗原的抗原结合域与不同的肿瘤抗原结合，介导特异性的细胞杀伤，提高了靶向的精确性；本发明的多功能蛋白质中引入了细胞因子与细胞因子受体复合物，它们可以发挥细胞因子的功能
肽链细胞因子结合域连接域多功能蛋白质抗原多肽链细胞因子受体复合物细胞因子受体肿瘤相关抗原抗原结合域异源二聚体细胞杀伤种蛋白质肿瘤抗原靶向介导蛋白质引入

[发明专利]单克隆抗体-细胞因子融合蛋白二聚体及其应用-CN202080045773.5在审
发明人：李中道;殷刘松;柳振宇;周铁林;方卓 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供了一种单克隆抗体‑细胞因子融合蛋白二聚体及其应用，所述单克隆抗体包括两条重链，所述融合蛋白二聚体包括第一重链多肽链和第二重链多肽链，其中所述单克隆抗体的一条重链与一种细胞因子连接形成第一重链多肽链，所述单克隆抗体另一条重链可选择地与另一种细胞因子连接形成第二重链多肽链。提供的单克隆抗体‑细胞因子融合蛋白二聚体，不仅充分保留了抗体的生物活性，而且明显改善了细胞因子的生物学活性。更重要的是，利用抗体分子的靶向特异性，增强免疫细胞的免疫应答，减弱了细胞因子的毒性，从而在提升药效的前提下保证了用药安全性。
单克隆抗体细胞因子融合蛋白二聚体及其应用

[发明专利]利用人源化的小鼠来确定毒性-CN201280068970.4无效
发明人： S·鲍格尔莫哈;M·库利;陈清风;陈建竹 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：该方法包括向已被移植人造血干细胞(HSC)和施用一种或多种人细胞因子的非人类哺乳动物施用该药剂；以及确定药剂是否在非人类哺乳动物中引起免疫毒性，其中如果所述药剂在非人类哺乳动物中引起免疫毒性，则所述药剂在人类中引起毒性在另一个方面，本发明涉及一种确定药剂施用是否在需要的个体中引起细胞因子释放综合征的方法。该方法包括向已移植HSC和施用一种或多种人细胞因子的非人类哺乳动物施用该药剂；和确定所述药剂是否在非人类哺乳动物中引起细胞因子释放综合征，其中如果所述药剂在非人类哺乳动物中引起细胞因子释放综合征，则该药剂在人类中引起细胞因子释放综合征
利用人源化小鼠确定毒性

[发明专利]一种免疫细胞及其制备方法与应用-CN202111491626.3有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：杭州中赢生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫细胞，本发明公开了上述免疫细胞的制备方法，包括如下步骤：将外周血单个核细胞与培养基一起置于包被有Retronectin的培养瓶中，加入细胞因子IFN‑γ500‑2000μg/ml进行培养；培养至第2日，加入细胞因子CD3McAb 0.5‑5μg/mL、CD28McAb0.5‑2μg/mL、IL‑2 500‑2000μg/mL继续培养；培养至第7日，加入细胞因子CD‑40L 0.1‑0.5μg/mL、GM‑CSF 0.1‑0.5μg/mL，继续培养；培养过程每3‑4天补充培养基，每1‑2天补充细胞因子IL‑2500‑2000μg/mL，连续培养至14天，细胞成熟。
一种免疫细胞及其制备方法应用

[发明专利]含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法-CN200810100705.5无效
发明人：郝希山;任秀宝;于津浦;李慧;曹水;安秀梅;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社;天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法，其中包括如下工序：在纤维连接蛋白片段的存在下，培养含有能分化为细胞因子诱导杀伤细胞的细胞的细胞群。本发明还提供了一种细胞群，其中含有通过上述方法而得的细胞因子诱导杀伤细胞。本发明还提供了一种药品，其中含有上述细胞群作为有效成分。本发明还提供了所述细胞群在药物制备上的应用。
含有细胞因子诱导杀伤细胞制造方法

[发明专利]含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法-CN200980112912.5无效
发明人：郝希山;任秀宝;于津浦;李慧;曹水;安秀梅;加藤郁之进 -专利权人：宝生物工程株式会社;天津医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有细胞因子诱导杀伤细胞的细胞群的制造方法，其中包括如下工序：在纤维连接蛋白片段的存在下，培养含有能分化为细胞因子诱导杀伤细胞的细胞的细胞群。本发明还提供了一种细胞群，其中含有通过上述方法而得的细胞因子诱导杀伤细胞。本发明还提供了一种药品，其中含有上述细胞群作为有效成分。本发明还提供了所述细胞群在药物制备上的应用。
含有细胞因子诱导杀伤细胞制造方法

[发明专利]一种含干细胞因子的抗衰修复复合制剂及其制备方法-CN202010745728.2在审
发明人：林熙;张海鹏;王国才;张玉波 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明属于护肤品技术领域，具体公开了一种含干细胞因子的抗衰修复复合制剂及其制备方法。所述抗衰修复复合制剂的制备原料包含间充质干细胞因子冻干粉和植物提取物。所述的间充质干细胞因子冻干粉为脐带间充质干细胞因子冻干粉。所述的植物提取物包括：毛喉鞘蕊花根提取物、甘草提取物、睡莲提取物、麦冬提取物和奥氏海藻提取物。本发明所述的含干细胞因子的抗衰修复复合制剂安全性高，各组分之间精细配伍，可以产生协同作用，同时具有抗衰除皱、美白淡斑、抗过敏、促进伤口愈合及皮肤再生修复的技术效果。
一种干细胞因子修复复合制剂及其制备方法

[发明专利]一种多细胞因子检测芯片及其应用-CN202110308728.0在审
发明人：程韵枫;詹延霞;季丽莉;陈浩;化范例;李锋;吴擘颋;王向东 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多细胞因子检测芯片及其应用，该多细胞因子检测芯片包括报告基质、蛋白探针分子和带有荧光的报告分子，蛋白探针分子固定于报告基质上，包括细胞因子IL‑1β、IL‑18、IL‑36α、IL‑36β、IL‑36γ、IL‑33、IL‑5、IL‑10、IL‑13、TNF‑α、IFN‑γ、IL‑6、IL‑4、IL‑20p70、GRO，报告分子为带有荧光且具有梯级浓度的细胞因子标准品混合液。本发明的多细胞因子检测芯片用于鉴别和诊断原发性免疫性血小板减少症和预测糖皮质激素药物疗效，可以避免患者糖皮质激素暴露和其副作用，解决现有技术中缺少ITP特异性检测和糖皮质激素疗效预测的问题。
一种细胞因子检测芯片及其应用

[发明专利]一种检测乳腺癌细胞因子的方法及试剂盒-CN202310076772.2在审
发明人：董浩;钱辰颖;薛源;朱迪;郭惠芳 -专利权人：爱必信（上海）生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于生物物质测定技术领域，涉及一种检测乳腺癌细胞因子的方法及试剂盒。针对现有技术利用Luminex检测平台检测多种乳腺癌细胞因子(IL‑1β、IL‑6、IL‑8、IL‑17和TNF‑α)时，特异性、重复性和可靠性并不均一的技术问题，本申请提供一种检测乳腺癌细胞因子的方法，能同时检测IL‑1β、IL‑6、IL‑8、IL‑17和TNF‑α五种细胞因子，适用于多种样本类型，检测范围宽，灵敏度高，无交叉反应影响。本申请还提供了一种实现所述检测乳腺癌细胞因子的试剂盒，方便标准化操作。
一种检测乳腺癌细胞因子方法试剂盒

[发明专利]一种用于监测CAR-T治疗之后CRS进程的临床标志物及其应用-CN202310257282.2在审
发明人：王兴兵;郭天南;王有名;孙瑞 -专利权人：安徽省立医院（中国科学技术大学附属第一医院）;西湖大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种用于监测CAR‑T治疗之后CRS进程的临床标志物及其应用，通过载脂蛋白A‑1的表达来判断细胞因子释放综合症(CRS)进程，从而可以进行有效治疗并且开发新的治疗方法。本发明首次公开了APOA1用来监测CAT‑T治疗之后的细胞因子释放综合症(CRS)进程，并且通过质谱和生化检测发现了APOA1在细胞因子释放综合症(CRS)患者中炎症最重时表达最低而随着炎症恢复其表达也逐渐恢复到治疗前，和患者细胞因子释放综合症(CRS)进程有很好的一致性。这些结果提示APOA1在监测细胞因子释放综合症(CRS)时是重要的临床指标。
一种用于监测 car 治疗之后 crs 进程临床标志及其应用

[发明专利]高灵敏度的免疫检测方法-CN00816405.3无效
发明人：田代启;本庶佑;池川雅哉;松本和子 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2000-09-28 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明提供高灵敏度检测体液样品中细胞因子的方法。该方法是时间分辨荧光免疫检测(TR－FIA)方法，包括捕捉细胞因子，在固相上形成含有与镧系金属离子络合的荧光结构部分的复合物的步骤，以及测定荧光结构部分的荧光的步骤。该复合物由依次结合(a)具有固相结合部分和能与细胞因子结合的区域的第一抗体，(b)细胞因子，(c)具有能与细胞因子结合的区域和生物素结合部分的第二抗体，(d)具有链霉抗生物素蛋白或抗生物素蛋白、能与镧系金属离子络合的荧光结构部分的结合物
灵敏度免疫检测方法

[发明专利]一种细胞流式分析干细胞细胞因子的方法-CN202011641027.0有效
发明人：郑利民;罗舒凤;吴翀 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞流式分析干细胞细胞因子的方法，本发明提供了一种通过合适的培养以及刺激条件，真实的模拟造血干细胞应激造血的体内条件，并通过固定破膜流式分析技术，检测出准确的造血干细胞胞内的细胞因子表达情况的染色技术本发明操作较为简便，对细胞悬液制备操作的要求较低，只需要熟练掌握细胞培养的技术并按照本技术设计的条件培养就能获得与体内感染真实情况相符的应激造血的造血干细胞。且不需要制备芯片等操作，成本较低。本发明通过化合物将会分泌出胞外的细胞因子滞留在细胞内，可以有效准确地测量细胞胞内及胞外的细胞因子表达情况。为进一步地深入探讨造血干前体细胞的细胞因子表达与分泌的调控机制奠定技术基础。
一种细胞分析干细胞细胞因子方法

[发明专利]EBOV感染患者血液中与临床预后相关的细胞因子与应用-CN201611117671.1在审
发明人：王慧;曹务春;李涛;刘雄;江佳富;户义;邓永强;刘坤;宁年智 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了EBOV感染患者血液中与临床预后相关的细胞因子与应用。本发明公开的EBOV感染患者血液中与临床预后相关的细胞因子为THPO、STC2、IL17D、SEMA3C、SEMA3F、EDN2、GDF10和FGF20，并且这8个细胞因子在EBOV感染者中的死亡群体中相对于存活群体中表达量升高，表明这8个细胞因子可以作为生物分子标识，用于EBOV感染者的预后。
ebov 感染患者血液临床预后相关细胞因子应用

[发明专利]具有诱导炎症性细胞因子产生的低活性但诱导抗炎性细胞因子产生的高活性的双歧杆菌-CN202080022843.5在审
发明人：砂田洋介;伊木明美;上原和也;谷井勇介 -专利权人：日清食品控股株式会社
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供婴儿消化道来源的双歧杆菌，以及含有所述双歧杆菌的食品或饮料产品，所述双歧杆菌具有诱导炎症性细胞因子产生的低活性但诱导抗炎性细胞因子产生的高活性，其适用于食品或饮料产品。提供了短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)菌株N708(NITE BP‑02958)，其具有诱导炎症性细胞因子产生的低活性但诱导抗炎性细胞因子产生的高活性。
具有诱导炎症细胞因子产生活性抗炎性杆菌

[发明专利]细胞因子联合分析作为精神分裂症标志物及其应用-CN202110409624.9有效
发明人：程勇;杜洋;陈磊 -专利权人：中央民族大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了细胞因子联合分析作为精神分裂症标志物及其应用，具体而言，本发明提供了检测来自待测个体的样品中细胞因子水平的试剂材料和/或仪器设备在制备用于诊断精神分裂症的试剂盒中的应用，其中所述细胞因子包括采用本发明的细胞因子进行联合分析，在具有高AUC值的同时具有高敏感性和高特异性，具有较大的应用前景。
细胞因子联合分析作为精神分裂症标志及其应用