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[发明专利]一种硫氰酸红霉素萃取结晶用复合溶媒及萃取结晶方法-CN201310468714.0有效
发明人：王良;张丽娟;王东东;孙瑞君 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫氰酸红霉素萃取结晶用复合溶媒及萃取结晶方法，该复合溶媒是由20%～80%的C6～12烷烃和20%～80%的C8～10的苯同系物混合而成。本发明的复合溶媒在水中溶解度极低，可降低萃取过程中的损失；密度小，萃取及返萃过程乳化小，易于分离；价格低廉，可降低硫氰酸红霉素的生产成本；选用的两种溶剂稳定性高，通过酸、碱和氧化处理即可去除溶媒中残留物通过本发明的溶媒进行萃取和返萃，实现在水相中结晶的硫氰酸红霉素的工艺，硫氰酸红霉素质量明显好于溶媒相结晶的硫氰酸红霉素，本发明硫氰酸红霉素中红霉素A达到84～86%之间。
一种氰酸红霉素萃取结晶复合溶媒方法

[发明专利]红霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN201310005136.7有效
发明人：衷期群;曾德文;谢华;姚向红;杨松林 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及红霉素肠溶胶囊及其制备方法。具体地，涉及一种红霉素肠溶微丸，其包括丸芯和包裹在该丸芯表面的肠溶包衣材料，所述丸芯包括活性成分红霉素以及药学可接受的辅料。该红霉素肠溶微丸可以填充在硬胶囊壳得到的红霉素肠溶胶囊剂，该肠溶微丸制备包括以下步骤：(1)制备包含红霉素的颗粒或小丸，干燥至水分在一定范围内，为素丸；(2)将步骤(1)所得颗粒或小丸包裹肠溶衣材料，干燥至水分在一定范围内本发明红霉素肠溶胶囊具有良好的药学性质。
红霉素溶胶及其制备方法

[发明专利]一种兽用缓释硫氰酸红霉素可溶性粉及其制备方法-CN201610768395.9有效
发明人：聂丽娜;刘爱玲;李旭东;夏雪林;李晓慧 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种具有缓释效果的硫氰酸红霉素可溶性粉，涉及兽药学领域，所述具有缓释效果的硫氰酸红霉素可溶性粉质量百分比计包括5～50％硫氰酸红霉素，2～40％包衣组分，1～5％助悬剂，余量为辅料，优选10‑40％硫氰酸红霉素本发明还提供了一种制备具有缓释效果的硫氰酸红霉素可溶性粉的方法，本发明制备的产品在水中临床2倍剂量溶水澄清，高于临床2倍剂量溶水时呈均一的混悬状态。使用本发明硫氰酸红霉素可溶性粉可维持血药浓度平稳释放，从而起到增强临床使用效果的目的，避免了高溶水性药物(硫氰酸红霉素)一次性进入机体后快速吸收代谢完的问题。
一种兽用缓释硫氰酸红霉素可溶性及其制备方法

[发明专利]亲水性离子液体双水相体系测定环境中残留红霉素的方法-CN201010151810.9无效
发明人：李宇亮;关卫省 -专利权人：长安大学
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： G01N33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性离子液体双水相体系测定环境中残留红霉素的方法，该方法由1.5g的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Bmim]BF4)和11g的NaH2PO4构成离子液体双水相体系，采用该萃取体系至少萃取一次，每次2h，萃取后静置，待分相清晰后，测定水相中剩余红霉素的浓度，由萃取前后水相中红霉素的含量计算红霉素的萃取率。该方法对红霉素的萃取率可达99.31％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，对样品的测定回收率高的特点。既能满足国家对于残留红霉素的检出要求，同时操作较为简单，适用于食品中残留的微痕量红霉素的定量分析。
亲水性离子液体双水相体系测定环境残留红霉素方法

[发明专利]含有红霉素盐和M胆碱受体阻断剂的注射用无菌粉末及制备方法-CN02132702.5无效
发明人：王鹏 -专利权人：沈阳华泰药物研究所
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：含有红霉素盐和M胆碱受体阻断剂的注射用无菌粉末，其特征在于它由含有100份红霉素的红霉素盐与含有0.1－5份M胆碱受体阻断剂的M胆碱受体阻断剂盐制成注射用无菌粉末。所述的红霉素盐优选乳糖酸红霉素；M胆碱受体阻断剂优选盐酸消旋山莨菪碱。它还配以适量稀释剂、助剂，采用喷雾干燥法、冷冻干燥法及直接混合法制备得到注射用无菌粉末。所述的方法不同其处方也不同。本发明为复方制剂，解决了现有技术红霉素盐单独用药时引起的胃肠道副反应以及血管刺激等副反应，以及红霉素盐与M胆碱受体阻断剂联合应用时的诸多不便，减少药品受污染的机会。
含有红霉素胆碱受体阻断剂注射无菌粉末制备方法

[发明专利]一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法-CN201511013223.2有效
发明人：韩翠艳;金珊珊;马晓星;隋小宇;刘畅;袁橙;潘虹;黄海涛;李瑶 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法，属于新药技术领域，分为两个部分制成：一、载罗红霉素纳米结构脂质载体：由以下材料重量组分组成：罗红霉素1‑7mg、固态脂质材料45‑75mg、液态脂质材料30‑60mg、乳化剂45‑300mg、水5‑25mL；二、载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂：载罗红霉素纳米结构脂质载体冻干粉4‑7g、凝胶基质0.01‑0.01g、保湿剂1.0‑3.0g、防腐剂0.001‑0.003g、pH调节剂0.004‑0.02g、水5‑15g；将罗红霉素、固态脂质材料、液态脂质材料乙醇，乳化剂45‑300mg，水10‑20mL，加热至50‑80℃，制成载罗红霉素含量纳米结构脂质载体冻干粉加入凝胶基质中，充分搅拌，即得载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂。
一种红霉素纳米结构载体凝胶及其制备方法

[发明专利]稳定的红霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN201310005147.5有效
发明人：衷期群;曾德文;谢华;姚向红;杨松林 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的红霉素肠溶胶囊及其制备方法。具体地，涉及一种红霉素肠溶微丸，其包括丸芯和包裹在该丸芯表面的肠溶包衣材料，所述丸芯包括活性成分红霉素以及药学可接受的辅料。该红霉素肠溶微丸可以填充在硬胶囊壳得到的红霉素肠溶胶囊剂，该肠溶微丸制备包括以下步骤：(1)制备包含红霉素的颗粒或小丸，含红霉素250mg的该颗粒或小丸加入纯水100ml超声波处理15min后测定溶液的本发明红霉素肠溶胶囊具有良好的药学性质。
稳定红霉素溶胶及其制备方法

[发明专利]一种处理红霉素菌渣的新方法-CN201911186352.X在审
发明人：刘鹏;于荣;李芳;王晓宁;王少云 -专利权人：宁夏泰益欣生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种处理红霉素菌渣的新方法，其工艺步骤为：首先将红霉素菌渣用强酸酸化，再调节pH至6.5～7.5之后用反渗透装置浓缩，浓缩液经预冷冻、真空冷冻干燥、粉碎后即得红霉素菌渣粉末。本发明采真空冷冻干燥对菌渣进行处理，工艺简单易操作，设备清洁简单，占地面积小，维护保养费用低，废水量低，并且所得菌渣粉末可作为红霉素发酵的营养成分，替代部分黄豆饼粉添加于红霉素发酵培养基中，从而降低了相关企业的生产成本和耗能，解决了红霉素生产中的环境污染问题，保护生态环境。
一种处理红霉素新方法

[发明专利]一种硫氰酸红霉素粗品的连续结晶方法-CN201910356342.X有效
发明人：商清海;李峰;朱万鹏 -专利权人：宜昌东阳光药业股份有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药领域，具体涉及一种硫氰酸红霉素的连续结晶方法。所述方法为发酵红霉素滤液连续与硫氰酸钠溶液混合，通过循环泵打入反应罐，实现往复循环；待反应罐体积达到反应罐体积65%‑75%时，出料，其出料晶浆速率与发酵红霉素滤液进料速率相同，出料晶浆进入结晶缓冲罐进行养晶，完成硫氰酸红霉素粗品的连续结晶。本发明连续结晶系统利用相对稳定的过饱和度为硫氰酸红霉素粗晶体的形成提供了相对稳定一致的晶核和晶体生长过程，最终使得硫氰酸红霉素粗品的组份更加稳定。
一种氰酸红霉素连续结晶方法

[发明专利]高纯度红霉素A肟的制备方法-CN201210058338.3无效
发明人：范伟光 -专利权人：范伟光
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明专利技术是设计一种预先制备好的纯度高而又相对稳定的羟胺甲醇溶液作为肟化试剂，用温和的有机酸做肟化反应的催化剂，并于合适的极性溶剂中将硫氰酸红霉素或者红霉素A碱为原料进行肟化反应。这样前者肟化生成红霉素A肟硫氰酸盐，再与NaOH溶液中和，并在乙醇/水体系中重结晶制得纯度较高的红霉素A肟。而后者肟化可以直接得到纯度高的红霉素A肟，不必再进行重结晶纯化。本制备工艺路线简便合理，反应温度较低，时间短，实施操作方便，成本低廉能制备出纯度高，得率高的红霉素A肟。
纯度红霉素制备方法

[发明专利]利用分子印迹技术对红霉素进行回收分离纯化的方法-CN201310745127.1在审
发明人：刘昌胜;张钰馨;屈雪;余金鹏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：利用分子印迹方法对红霉素进行回收分离纯化的方法，该方法将甲基丙烯酸、交联剂、致孔剂、引发剂和印迹分子红霉素标准样品混合，分散聚合，收集聚合得到的微球，脱除模板分子和致孔剂后，得到分子印迹分离微球；将工业生产中废弃的红霉素结晶母液加到装有分级印迹微球的分离柱中，实现红霉素的选择性回收和纯化。不仅回收了红霉素资源，而且防止了环境污染，具有很高的经济和环境价值。
利用分子印迹技术红霉素进行回收分离纯化方法

[发明专利]一种硫氰酸红霉素可溶性粉剂及其制备方法-CN201610742046.X在审
发明人：李晓慧;李旭东;刘爱玲;夏雪林;刘拓;聂丽娜 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2016-08-27 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种硫氰酸红霉素可溶性粉剂，属于兽用医药技术领域，所述的硫氰酸红霉素可溶性粉剂包括以下组分所述组分以占制备的硫氰酸红霉素可溶性粉剂的质量百分比计，5‑60%的硫氰酸红霉素，3.33‑83.33%包合材料本发明还提供了一种硫氰酸红霉素可溶性粉剂的制备方法，该方法利用包合物制备工艺，最终制成的可溶性粉剂，外观粒度均匀，性质稳定，溶解度高。制备方法易于实现工业化生产。
一种氰酸红霉素可溶性粉剂及其制备方法

[发明专利]一种柔红霉素的高产量发酵生产方法-CN202110093872.7在审
发明人：李培联;祝仰宝;张鹍鹏;刘祎祯;赵景 -专利权人：道中道（菏泽）制药有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种柔红霉素的高产量发酵生产方法，由波赛链霉菌、灰色链霉菌或天蓝淡红链霉菌接种至发酵培养基中进行发酵得到的柔红霉素发酵液经预处理、过滤、萃取、结晶、干燥的工艺得到柔红霉素成品；在0‑5℃的温度下对发酵液预处理，减少处理过程中的加热酸化，减少柔红霉素在加热酸化过程中的降解；在过滤后先进行纯化工艺，提高结晶前柔红霉素纯度，减少杂质对结晶的不利影响。
一种红霉素产量发酵生产方法

[发明专利]E/Z式两种构型红霉素A肟的合成方法-CN202211449646.9在审
发明人：张奉志;李崇富;徐欣;杨修东;陈善任;张美堂;杜家亮 -专利权人：枣庄市润安制药新材料有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了E式和Z式两构型红霉素A肟的合成方法。本发明以盐酸羟胺为原料、固体碱中和后、以弱酸为催化剂与红霉素A或红霉素A硫氰酸盐反应合成E式红霉素A肟，其工艺简捷，产品收率高。本发明还提供了合成Z式红霉素A肟的两种方法，包括两步法和“一锅法”；特别地，“一锅法”减少了非必要操作，提高了效率、减少了三废、总收率提高，对实现工业生产有重要意义。
式两种构型红霉素合成方法

[发明专利]一种盐酸柔红霉素脂质体注射液及其生产工艺-CN02153747.X有效
发明人：马洁;曹利人 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所;北京文卓医药生物制品技术开发有限公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸柔红霉素脂质体注射液及其生产工艺。该注射液由脂质体膜和包埋在其中水相的盐酸柔红霉素组成，盐酸柔红霉素和脂质体膜的药/脂比例(w/w)最高为0.2∶1。该生产工艺包括：(1)制备多层脂质体；(2)制备小单层脂质体；(3)制备盐酸柔红霉素脂质体。本发明的优点是：按照本方法生产的盐酸柔红霉素脂质体注射液毒性小、包封率高、稳定性好。
一种盐酸红霉素脂质体注射液及其生产工艺