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[发明专利]表达阿维菌素类似物的重组微生物及其用途-CN201480077055.0有效
发明人：黄隽;王继栋;陈安良;邓爱文;林甲壇;余贞;李美红;李娜;王海彬;郑玲辉;白骅 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达阿维菌素或其类似物的重组微生物及其构建方法。还涉及利用所述重组微生物生产阿维菌素或其类似物的方法，以及利用本发明方法获得的阿维菌素或其类似物。此外本发明还涉及所得阿维菌素或其类似物用作杀虫剂的用途。利用本发明的重组微生物生产阿维菌素或其类似物具有众多优点，例如至少包括以下一种：稳定性好、得率高，工艺简单，环境友好，极大地节省生产成本。
表达菌素类似物重组微生物及其用途

[发明专利]GLP‑1(7‑37)多肽类似物-CN201610857663.4在审
发明人：许峥;李峰;张华;吴玲 -专利权人：北京亦庄国际蛋白药物技术有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的GLP‑1(7‑37)类似物，所述GLP‑1(7‑37)类似物具有突变A8S和V33R。多肽类似物经改良后，具有更高的生物活性及更长的生物半衰期。本发明还涉及包含所述的新的GLP‑1(7‑37)类似物的脂肪酸修饰物及其在治疗糖尿病中的运用。
glp 37 多肽类似物

[发明专利]洗必泰-万古霉素协同靶向抗菌应用-CN202210143722.7有效
发明人：冯欣欣;白玉罡;雷娥;周宇 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种洗必泰及其类似物、万古霉素及其类似物、以及洗必泰‑万古霉素协同靶向抗菌应用。本发明结合增敏递送和化学衍生两种方法，洗必泰及其类似物与万古霉素及其类似物产生了脂多糖靶向的协同效应，从而获得了优异的抗菌效果。
洗必泰万古霉素协同靶向抗菌应用

[发明专利]给予单体胰岛素类似物的方法-CN99802019.2无效
发明人： R·D·迪马奇;R·G·哈里森;R·K·沃夫 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1999-01-07 - 公布日： 2001-03-14 - 主分类号： A61K38/11 文献下载
摘要：要求保护的本发明涉及通过吸入给予胰岛素类似物的方法、通过吸入给予胰岛素类似物治疗糖尿病的方法和通过吸入给予胰岛素类似物治疗高血糖症的方法。
给予单体胰岛素类似物方法

[发明专利]极迟抗原－4抑制剂-CN200510073706.1无效
发明人：中山敦;町永信雄;米田贺行;杉本雄一;千叶淳;渡边俊之;饭村信 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 2001-12-28 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：通式(I)的化合物或其盐，和包含它的药物，[其中W是W^A－A¹－W^B－(其中W^A是视需要取代的芳基或类似物；A¹是－NR¹－，单键，－C(O)－，或类似物：和W^B是视需要取代的亚芳基或类似物)；R是单键，－NH－，－OCH₂－，亚链烯基，或类似物；X是－C(O)－，－CH₂－，或类似物；且M是，例如，表示为通式(iii)的基团，(其中R¹¹，R¹²，和R¹³分别独立地为氢，羟基，氨基，卤素，或类似物；R¹⁴是氢或低级烷基；Y是－CH₂－O－或类似物：Z是视需要取代的亚芳基或类似物；A²是单键或类似物；和R¹⁰是羟基或低级烷氧基)]。
抗原抑制剂

[发明专利]VLA－4抑制剂-CN01821484.3无效
发明人：中山敦;町永信雄;米田贺行;杉本雄一;千叶淳;渡边俊之;饭村信 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 2001-12-28 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：通式(I)的化合物或其盐，和包含它的药物，[其中W是W^A－A¹－W^B－(其中W^A是视需要取代的芳基或类似物；A¹是－NR¹－，单键，－C(O)－，或类似物：和W^B是视需要取代的亚芳基或类似物)；R是单键，－NH－，－OCH₂－，亚链烯基，或类似物；X是－C(O)－，－CH₂－，或类似物；且M是，例如，表示为通式(iii)的基团，(其中R¹¹，R¹²，和R¹³分别独立地为氢，羟基，氨基，卤素，或类似物；R¹⁴是氢或低级烷基；Y是－CH₂－O－或类似物：Z是视需要取代的亚芳基或类似物；A²是单键或类似物；和R¹⁰是羟基或低级烷氧基)]。
vla 抑制剂

[发明专利]一种核酸配体及其应用-CN202180014737.7在审
发明人：毕万里;何文龙;伏东科;潘婕;邢亚东;王志清;秦萍萍 -专利权人：苏州新海生物科技股份有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：提供了一种核酸配体(核酸聚合酶底物类似物)、其混合物及其应用。该核酸聚合酶底物类似物的混合物包含两种及以上核酸聚合酶底物类似物。该核酸聚合酶底物类似物是在分子内形成互补配对的单个核酸分子或核酸分子类似物，或者是在分子间形成互补配对的单个或两个核酸分子或核酸分子类似物，其所形成的结构具备核酸聚合酶底物的特征。当扩增反应混合物保持或低于一定的温度时，核酸聚合酶的酶活被核酸配体抑制，没有残余酶活；而当加热反应混合物时，核酸聚合酶从所述核酸聚合酶底物类似物上脱离下来，发挥活性，形成引物延伸产物，从而达到抑制非特异性扩增的作用该核酸聚合酶底物类似物适用于所有的聚合酶，可以广泛应用于核酸扩增领域。该核酸配体的3’端具有抑制其延伸的修饰。
一种核酸及其应用

[发明专利]蛋氨酸羟基类似物异丙酯复合物及其制备方法与生产系统-CN202210356754.5在审
发明人：吴传隆;周荣超;彭启明;周振宇;邓志强;刘世广;邱小娟 -专利权人：天宝动物营养科技股份有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A23K20/142 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成制备技术领域，尤其涉及蛋氨酸羟基类似物异丙酯复合物及其制备方法与生产系统，蛋氨酸羟基类似物异丙酯复合物为蛋氨酸羟基类似物异丙酯、蛋氨酸羟基类似物二聚体异丙酯、蛋氨酸羟基类似物三聚体异丙酯、蛋氨酸羟基类似物钙盐和磷酸钙盐的复合物，呈固体粉末状。本发明的制备方法中采用磷酸、磷酸氢钙或者磷酸二氢钙及其组合物作为酯化催化剂，以及用钙化合物中和，然后直接浓缩，省去了催化剂需要从反应液中分离的步骤和蛋氨酸羟基类似物异丙酯产物无需洗涤和精馏纯化，节省了产品纯化能耗及其残液焚烧处理过程本发明的固体粉末状蛋氨酸羟基类似物异丙酯复合物具有稳定性高、反刍动物过瘤胃率高。
蛋氨酸羟基类似物异丙酯复合物及其制备方法生产系统

[发明专利]血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用-CN202280015658.2在审
发明人：庞伟;黄志刚;魏立巧 -专利权人：天津德祥生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明属于血型抗体检测领域，涉及血型抗原三糖偶联物在血型抗体检测中的应用，具体涉及血型抗原三糖A类似物蛋白偶联物和血型抗原三糖B类似物蛋白偶联物的在血型抗体检测中的应用。所述血型抗原三糖B类似物与血蓝蛋白或牛血清蛋白偶联；当所述血型抗原三糖B类似物为B2型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为5:1–40:1，所述血型抗原三糖B类似物与所述牛血清蛋白的偶联比值为20:1；当所述血型抗原三糖B类似物为B1型、B3型或B4型时，所述血型抗原三糖B类似物与所述血蓝蛋白的偶联比值为40:1。
血型抗原三糖偶联物抗体检测中的应用

[发明专利]胰高血糖素样肽‑2类似物二聚体及其制备方法和应用-CN201210537428.0有效
发明人：王玉丽;郑学敏;龚珉;徐为人;汤立达;邹美香;吴疆 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供一种胰高血糖素样肽‑2类似物二聚体及其制备方法和应用，该二聚体由两个相同或不同的GLP‑2类似物单体通过单体上的半胱氨酸形成二硫键而制得；所述二聚体的制备方法包括采用Fmoc固相多肽合成法合成GLP‑2类似物单体，再将合成的GLP‑2类似物单体形成单体间半胱氨酸二硫键；及所述的GLP‑2类似物二聚体在制备用于治疗胃肠相关疾病的药物中的应用。本发明的GLP‑2类似物单体形成的GLP‑2类似物二聚体克服了GLP‑2半衰期短的问题，所提供的GLP‑2类似物二聚体在体内的半衰期可达到8~96小时以上，较单独给药的GLP‑2的半衰期（半衰期仅为7分钟
血糖素样肽类似物二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种NAD类似物偏好型氧化还原酶的筛选方法-CN201711336831.6在审
发明人：赵宗保;刘玉雪;王雪颖;刘武军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种NAD类似物偏好型氧化还原酶突变体的筛选方法。该方法中以亚磷酸敏感微生物为宿主，构建同时表达NAD类似物偏好型亚磷酸脱氢酶和NAD类似物供给功能蛋白的平台菌株；利用编码氧化还原酶突变体过表达系统的DNA样品转化平台菌株细胞，并将转化子在含有亚磷酸的环境中培养，在氧化还原酶突变体能再生NAD类似物的条件下，亚磷酸驱动亚磷酸脱氢酶突变体还原NAD类似物的同时被氧化成磷酸，菌株得以生长，所得生长正常的转化子过表达的氧化还原酶即具备偏好NAD类似物的特性。利用该方法将氧化还原酶突变体对辅因子偏好性和催化效率与细胞生长相偶联，用于高通量筛选表达NAD类似物偏好型氧化还原酶突变体菌株。
类似物氧化还原酶亚磷酸偏好突变体转化子菌株脱氢酶突变体筛选宿主高通量筛选敏感微生物突变体菌株表达系统催化效率功能蛋白菌株细胞突变体能细胞生长生长辅因子偏好性脱氢酶构建磷酸偶联还原驱动再生转化

[发明专利]光学活性氯喹和羟氯喹及其类似物、其制备方法、组合物和用途-CN202010941523.1在审
发明人：张霁;蒋晟 -专利权人：瀚海新拓（杭州）生物医药有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明提供一种制备光学活性氯喹和羟氯喹及其类似物的快速和简便的方法，将氯喹和羟氯喹及其类似物的消旋体与酸性手性拆分试剂反应生成相应的盐，经分离纯化后得到光学纯的氯喹和羟氯喹及其类似物的盐，再将其与碱反应得到高光学纯度的(R)‑或(S)‑氯喹和(R)‑或(S)‑羟氯喹及其类似物。此方法操作简便，成本较低，对映体纯度可达99.9％ee，易实现单一手性构型‑氯喹和羟氯喹及其类似物的工业化生产。本发明还提供一种(R)‑或(S)‑氯喹和(R)‑或(S)‑羟氯喹及其类似物、其药物组合物和用途，光学活性的氯喹和羟氯喹及其类似物降低了毒副作用，对冠状病毒、流感病毒和自身免疫性疾病具有更好的治疗效果。
光学活性氯喹及其类似物制备方法组合用途

[发明专利]吖啶酯类似物在制备吖啶酯类似物标记抗体中的应用-CN202110783301.6在审
发明人：曹亦菲 -专利权人：博以新（杭州）生物技术有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供了吖啶酯类似物在制备吖啶酯类似物标记抗体中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明中，吖啶酯类似物用于标记抗体，样本中的抗原和酶标抗原竞争结合吖啶酯类似物标记的抗体，形成免疫复合物。该复合物中吖啶酯类似物与酶彼此靠近，在激发液的作用下发光底物吖啶酯类似物被复合物中的酶催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，产生的光子数与样本中抗原的浓度成反比，据此可计算得到样本中抗原的浓度本申请将吖啶酯类似物用于竞争法检测，检测抗体能够与待测分析物于均相体系中进行免疫反应，不需要微孔板、磁珠或微球作为载体包被抗体，是一种免分离的化学发光技术。
吖啶酯类似物制备标记抗体中的应用

[发明专利]一种硫酸铵副产物中的蛋氨酸羟基类似物的回收利用方法-CN202310214519.9在审
发明人：吴传隆;周荣超;彭启明;周振宇;邓志强;刘世广 -专利权人：天宝动物营养科技股份有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种硫酸铵副产物中的蛋氨酸羟基类似物的回收利用方法，将蛋氨酸制备工艺中产生的硫酸铵副产物与氧化钙或者氢氧化钙反应，反应温度为50℃～95℃，反应时间为60～120min，得到的反应液进行脱氨，过滤，得到蛋氨酸羟基类似物钙盐水溶液，浓缩、结晶、过滤、烘干，得到蛋氨酸羟基类似物钙盐化合物；所述硫酸铵副产物中含有蛋氨酸羟基类似物。本发明同时将硫酸铵中有价值的蛋氨酸羟基类似物转化为有益的蛋氨酸羟基类似物钙盐，真正实现蛋氨酸羟基类似物与硫酸铵完全分离，而二价阴离子转化为石膏，氨通过回收转化为氨水或者液氨，提高了原材料利用率，几乎无废弃物的产生
一种硫酸铵副产物中的蛋氨酸羟基类似物回收利用方法

[发明专利]骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物和应用-CN201810489585.6有效
发明人：张川;马媛;牟全兵;朱新远 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种骨架整合有核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物，以及它们的制备方法，其中，所述衍生物由骨架整合了核苷类似物药物的功能性核酸与聚合物、疏水性分子、转染试剂中的一种缀合或者自组装所得与现有技术相比，本发明的骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以高效进入细胞，并利用骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸发挥基因调控功能；随后，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸可以被核酸酶降解并释放核苷类似物药物的活性成分因此，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以简单高效地实现基因治疗、化学治疗的联合治疗，并避免了复杂的合成步骤。
骨架整合核苷类似物药物功能核酸及其衍生物应用