专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]甲基取代的苝双二亚胺及其制备方法-CN200810011727.4无效
  • 肖义;袁忠义;李政 - 大连理工大学
  • 2008-06-05 - 2008-10-22 - C07D471/06
  • 本发明提供一苝的衍生物三甲基取代的苝双二亚胺及其制备方法,该方法是以苝四甲酸酯为原料液溴溴化合成溴代苝四甲酸酯;以溴代苝四甲酸酯和碘代烷为原料,铜粉或铜锡合金粉催化下合成长链烷基取代的苝四甲酸酯,以溴代苝四甲酸酯和三氟乙酸钠为原料,碘化亚铜催化下合成三甲基取代的苝四甲酸酯;以长链烷基或三甲基取代的苝四甲酸酯为原料,无机碱或氯磺酸作用下水解合成全烷基取代的苝四甲酸或苝四甲酸酐;以三甲基取代的苝四甲酸和烷基胺或苯胺原料合成三甲基取代的苝双二亚胺
  • 甲基取代苝双二亚胺及其制备方法
  • [发明专利]烯烃类化合物、氢烯烃类化合物的制备方法及其应用-CN202310649980.7在审
  • 涂聪荣;施翊璇;汤弢 - 纯钧新材料(深圳)有限公司
  • 2023-06-02 - 2023-10-13 - C07C22/08
  • 本发明公开一烯烃类化合物、氢烯烃类化合物的制备方法及其应用,氢烯烃类化合物具有以下结构通式:#imgabs0#其中,Rf1、Rf2均为具有1‑10个碳原子的直链、支链或环状烷基基团,Y选自苯基、氢基、、Cl、Br或I;制备方法,包括以下步骤:取含烯烃和两端为卤素的烯烃进行混合,并加入非质子有机溶剂、反应助剂、相转移催化剂和氟化盐催化剂,反应即得;单相浸没式液冷冷却介质包括酮、醚和氢烯烃;本发明的氢烯烃介电常数<2,介电强度≥60kv,GWP值≤200,沸点高达250℃以上,使得作为单相浸没式液冷冷却介质来使用的过程中不容易挥发且不会发生相变
  • 烯烃化合物制备方法及其应用
  • [发明专利]醚的制备方法-CN201910347874.7有效
  • 张呈平;郭勤;张文妮;权恒道 - 泉州宇极新材料科技有限公司
  • 2019-04-28 - 2022-04-08 - C07C41/16
  • 本发明涉及“含醚的制备方法”,属于化学合成领域。该方法在腈溶剂的条件下,以碳酰氟、三氟乙酰氟、五丙酰氟、七正丁酰氟、七异丁酰氟等酰氟为原料,与金属氟化物发生加成反应得到醇盐,然后在水催化作用下,醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含醚本发明方法不仅反应条件温和、含醚收率高,而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂,工艺安全可靠,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
  • 含氟醚制备方法
  • [发明专利]四氢咪唑并[1,5-b]异恶唑衍生物及其合成方法-CN200810040029.7无效
  • 陆磊;曹卫国;陈杰;张慧;王猛 - 上海大学
  • 2008-07-01 - 2008-11-12 - C07D498/04
  • 本发明涉及一四氢咪唑并[1,5-b]异恶唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为:(见图)其中R1为对甲氧基苯基或对甲基苯基,R2为对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基、对硝基苯基、苯基或氢,RF为C1~C5的烷基该化合物的具体制备方法为:把3-氧咪唑啉衍生物和炔酸甲酯以1∶1.1~1.3的摩尔比溶于二氯甲烷中,室温搅拌至3-氧咪唑啉衍生物完全反应完,通过薄层层析即得纯净的含四氢咪唑并[1,5-b]异恶唑衍生物本发明方法以易得的3-氧咪唑啉衍生物及含炔酸甲酯为原料,反应效果好,无副产物,选择性高,填补了目前含四氢咪唑并[1,5-b]异恶唑衍生物合成方法的空白。
  • 含氟四氢咪唑异恶唑衍生物及其合成方法
  • [发明专利]氟化合物检测方法-CN202011138644.9在审
  • 朱文鑫;何雨;崔如玉;邹婷婷;苏凤 - 常州进出口工业及消费品安全检测中心
  • 2020-10-22 - 2021-02-05 - G01N30/88
  • 本发明公开了一氟化合物检测方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:提取样品;对食品接触用物品采样进行甲醇超声提取,收集得到提取液,同时对食品接触用物品进行顶空进样处理,得到食品接触用物品中的烷基乙醇类物质和含丙烯酸酯的检测数据;S2:对S1中得到的提取液进行旋蒸/氮吹处理,得到残渣;S3:对S2中得到的残渣进行溶剂复溶,得到复溶溶液;S4:取S3中的复溶溶液少量用溶剂萃取后采用GC‑MS检测得到第一待测酰胺物质的检测数据;S5:取S3中的复溶溶液少量直接采用LC‑MS/MS检测得到烷基酸类物质以及第二待测酰胺物质的检测数据。本发明的氟化合物检测方法能够大批量进行检测,检测效率高,而且检测范围更广,全面检测,检测更加精确。
  • 一种氟化检测方法

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