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- [发明专利]一种烟嘧磺隆原药的制备方法-CN201911126217.6在审
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邓照西
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郑州手性药物研究院有限公司
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2019-11-18
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2020-03-13
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C07D401/12
- 本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的制备方法,包括步骤:烟嘧磺隆原药的制备方法,包括步骤:合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0~80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺;合成烟嘧磺隆原药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0~100℃下反应合成烟嘧磺隆原药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆原药,为一种新的合成方法,且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。
- 一种烟嘧磺隆原药制备方法
- [发明专利]一种磺草酮的合成方法-CN200710069245.X无效
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孙莉;裴文;孙孟展;王勤;杨伟
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浙江工业大学
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2007-06-08
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2007-11-07
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C07C317/24
- 本发明涉及一种磺草酮的制备方法,按如下步骤进行:2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸在离子液体体系中,在有机碱a的存在下,利用固体光气进行酰氯化反应制得相应的含2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰氯的反应液,在所述的反应液中加入有机碱b、环己二酮于90~110℃进行串联反应,反应产物处理后得到目标化合物磺草酮;所述酰氯化反应的投料物质的量比为2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸∶固体光气∶有机碱a为1∶0.4∶0.3~1.5;所述串联反应中有机碱b、环己二酮投料量与酰氯化反应中的2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸物质的量比为1∶0.1~1.2∶1;所述离子液体的用量为每摩尔2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸用100~1000毫升。
- 一种磺草酮合成方法
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