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[发明专利]硼硫共渗试剂、硼硫工渗方法、硼硫共渗金属工件及应用-CN202110216616.2有效
发明人：王鹏飞;房晓勇;赵志远 -专利权人：海信视像科技股份有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C23C8/72 文献下载
摘要：本申请涉及金属表面处理领域，公开一种硼硫共渗试剂、硼硫工渗方法、硼硫共渗金属工件及应用。该硼硫共渗试剂包括以下重量百分比的组分：碳化硼25％‑55％，渗硫主剂7％‑13％，活性剂12％‑17％，稀土化合物5％‑12％，填充剂余量，所述渗硫主剂包括硫化亚铁和/或硫脲。该硼硫共渗试剂可实现对金属工件的硼硫共渗，无需分别进行渗硼和渗硫，因而可大大简化金属工件渗硼和渗硫的工艺，并且采用该试剂在较低的温度下即可实现硼硫共渗，相对于传统渗硼工艺来说能耗更低，成本更低。所述硼硫共渗方法采用上述硼硫共渗试剂对金属工件进行硼硫共渗，工艺简单，共渗温度低，成本低，所得硼硫共渗金属工件的耐磨性和自润滑性优良。
硼硫共渗试剂硼硫工渗方法金属工件应用

[发明专利]二烷基吡啶基硼烷的制备方法-CN02142212.5无效
发明人： D·H·B·里宾 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及通过格氏吡啶试剂与烷氧基二烷基硼烷或三烷基硼烷反应制备二烷基吡啶基硼烷的方法。该反应可在约0℃－约40℃的温度下进行。格氏吡啶试剂优选通过格氏试剂(RMgX)和卤代吡啶在适宜的溶剂中，如四氢呋喃中反应就地制备，然后加入烷氧基二烷基硼烷或三烷基硼烷形成二烷基吡啶基硼烷。
烷基吡啶基硼烷制备方法

[发明专利]一种药物中间体的制备方法-CN201310398349.0在审
发明人：陈荣民;刘新科;车大庆;李原强 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物中间体的制备方法，该制备方法为式Ⅱ化合物在硼类试剂、（-）α-蒎烯存在的条件下被还原并由双氧水氧化生成式Ⅰ化合物，R为C1~C6的烷基或芳香基取代甲基，优选的，R为甲基、叔丁基或二苯甲基；硼类试剂为硼烷、硼氢化钠或硼氢化钾与无机酸如浓硫酸或路易斯酸如三氟化硼当场产生的硼烷的单一试剂、混合试剂或者其与溶剂如二甲硫醚或四氢呋喃的复合物。由于硼类试剂与（-）α-蒎烯存在，反应中会生成α-蒎烯类硼烷试剂，在还原式Ⅱ化合物的过程中，立体选择性高，而且（-）α-蒎烯作为原料使得式Ⅰ化合物的制备方法更加经济、节约成本，适于产业化。
一种药物中间体制备方法

[发明专利]一种氮化硼纳米片及其制备方法-CN202110600729.2在审
发明人：俄松峰;马秦;陆赵情;黄吉振;刘佳毅 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C01B21/064 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮化硼纳米片及其制备方法，包括，将块体氮化硼与辅助试剂混合，球磨，得到固体粉末；其中，辅助试剂采用三聚氰胺、腐胺、亚精胺及精胺中的一种或多种；对固体粉末进行洗涤过滤，干燥，得到所述氮化硼纳米片；本发明采用了多氨基化合物作为辅助试剂，辅助试剂的分子结构中含有多个氨基，有效提高了氮化硼的剥离效果，能够大幅度减小辅助试剂的用量，提升剥离效率；同时，制备过程简单，且制备的BNNS具有良好的分散性。
一种氮化纳米及其制备方法

[发明专利]新型乙烯基硼化试剂的合成及应用-CN201410389205.3有效
发明人：冷延国;桂迁;张进;余锦华 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型乙烯基硼化试剂的合成，采用该试剂与其它有机硼酸偶联可以得到形式多样的反式烯基三氟硼酸钾盐。将丙炔在-10-0℃条件下缓慢通入三溴化硼的二氯甲烷溶液中，直接加入氟化钾水溶液或者先酸性条件下淬灭后得到硼酸，随后直接加入氟氢化钾后得到目标硼化试剂反式-溴乙烯基三氟硼烷钾(1)，该硼化试剂为白色片状固体上述硼化试剂经过Suzuki偶联有效地应用在不同类型的反式烯基三氟硼酸钾(3)的合成上。本发明的优点在于产物的立体选择性高，稳定性强，适合长时间存放，合成方法简便快捷，收率高。
新型乙烯基试剂合成应用

[发明专利]由酰胺经铱和硼试剂共同催化硅氢化合成胺类化合物的制备方法-CN202010969949.8有效
发明人：黄培强;韩丰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C209/50 文献下载
摘要：由酰胺经铱和硼试剂共同催化硅氢化合成胺类化合物的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，将酰胺和硅烷在铱络合物和硼试剂的催化下反应，随后经浓缩、纯化得到胺；酰胺:铱络合物:硼试剂:硅烷的摩尔比为1:0.0001～0.001:0.01～0.05:2～4；本发明以稳定易得的酰胺为原料，以非常低的催化剂负载量铱络合物与硼试剂共催化硅氢化，高效率地合成胺类化合物。本发明各步骤操作、分离简单，反应速率快，反应条件温和，所用的试剂均为廉价易得的商品化试剂，产率高，官能团容忍性好。
酰胺经铱试剂共同催化氢化合成化合物制备方法

[发明专利]一种四苯硼钠的制备方法-CN200610148720.8无效
发明人：张伟庭 -专利权人：上海浩洲化工有限公司
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种四苯硼钠的制备方法，是以镁和氯苯为原料制备格氏试剂，由格氏试剂与三氟化硼的乙醚溶液反应合成出四苯基氯化硼镁，由四苯基氯化硼镁用碳酸钠水解，制备出四苯硼钠。本发明的四苯硼钠的制备方法转化率高，所制得的产品纯度高，而且由于不使用乙醚作溶剂，生产过程安全可控，适于大规模生产。
一种四苯硼钠制备方法

[发明专利]一种合成二乙基烷氧基硼烷的工艺-CN201610678166.8有效
发明人：冷延国;张进;冯学民 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成二乙基烷氧基硼烷的工艺，属于硼化学合成领域。将2‑2.2当量乙基格氏试剂或乙基锂与硼化试剂反应，反应结束后淬灭，得到的中间体加入醇和脱水溶剂，精馏后得到二乙基烷氧基硼烷。
一种合成乙基烷氧基硼烷工艺

[发明专利]碱金属取代氢硼化物试剂的合成方法-CN99806695.8无效
发明人： J·A·科尔利亚二世;D·H·埃伦伯格;J·布吕宁 -专利权人：矿井安全装置公司
申请日： 1999-01-19 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：制备碱金属取代的氢硼化物试剂的合成路线包括使碱金属试剂、氢供体和取代硼烷反应的步骤。与制备碱金属三取代的氢硼化物的现有合成方法不同,该反应进行时不需要对碱金属氢化物作特殊处理。一种化学组合物包含固体的三仲丁基氢硼化钾。
碱金属取代氢硼化物试剂合成方法

[发明专利]一种金属硼化物电催化剂的改性方法-CN202111372629.5有效
发明人：郭艳辉;鲁博闻 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C25B11/031 文献下载
摘要：本发明属于电化学催化电极技术领域，具体为一种金属硼化物电催化剂的改性方法。本发明使用改性试剂对金属硼化物进行处理以提高其电催化性能。金属硼化物催化剂金属元素选自镍、钴、铁、铈、铜、锰、钒、钨、钼中的一种或几种的复合；改性试剂为含铁、钴、镍、铬等离子的溶液。处理过程中，将金属硼化物浸渍于改性试剂，或将改性试剂喷涂于金属硼化物表面反应一段时间即可完成改性，本方法对不同形貌结构的金属硼化物均有适用性。本发明的方法操作简单、材料适用性广、成本低，处理后金属硼化物电催化剂的析氢及析氧性能可明显提升，该方法在电解水、电催化等领域具有工业实用价值。
一种金属硼化物电催化剂改性方法

[发明专利]一种宫颈癌细胞检测试剂盒-CN201610266982.8有效
发明人：吴萍;陈力;蔡称心 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硼掺杂石墨烯量子点的宫颈癌细胞检测试剂盒，属于生物检测领域。所述宫颈癌细胞检测试剂盒包括试剂A、B和C，试剂A为硼掺杂石墨烯量子点溶液，试剂B为硝酸铈溶液，试剂C为腺苷三磷酸溶液。所述试剂盒选择碱性磷酸酶作为检测的靶向目标，采用硼掺杂石墨烯量子点为荧光探针，通过量子点荧光分析方法实现了宫颈癌细胞表面碱性磷酸酶快速、高效的检测，可以用在医药领域检测宫颈癌细胞的及其浓度，具有易操作、
一种宫颈癌细胞检测试剂盒

[发明专利]一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法-CN201710164295.X有效
发明人：丁思懿;赵玉真;马强;田少鹏;刘佳欣;于菲 -专利权人：西京学院
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种制备不对称硼试剂Bpin‑Bdan的方法，反应瓶中放入磁力搅拌子一枚，再依次加入联硼酸片呐醇酯，1,8‑二氨基萘、和甲醇钠后，抽换氮气三次之后，在氮气流下加入溶剂甲苯，反应升温至70°搅拌四个小时后，反应结束，悬蒸除去溶剂甲苯后，利用柱层析色谱可分离得到不对称双硼化试剂Bpin‑Bdan。本发明省掉了之前昂贵的原料的使用以及繁琐的实验操作，反应温度也有所降低，大大降低了制备不对称硼试剂Bpin‑Bdan的成本，使得不对称硼试剂Bpin‑Bdan的应用更为广泛。
一种新型制备不对称试剂 bpin bdan 方法

[发明专利]还原二炔类化合物的方法-CN201410336803.4有效
发明人：王念;乔凌翔;崔健;宋伟;张志海 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07B35/02 文献下载
摘要：本发明提供了还原二炔类化合物的方法，其中还原式I所示化合物的方法包括：(1)提供硼烷试剂和四氢呋喃的体系，其中，硼烷试剂为硼烷二甲硫醚溶液；(2)将环己烯滴加到硼烷试剂和四氢呋喃的体系中，以便得到含有活性氢的硼烷体系；(3)将式I所示化合物加入到含有活性氢的硼烷体系中，进行还原反应，以便获得式II所示化合物。
还原二炔类化合物方法

[发明专利]一种利用硼杂石墨烯电极电化学氧化降解污水COD的方法-CN201610354243.4在审
发明人：张宁迁;鲍习舟;石凯元;石磊 -专利权人：安徽普氏生态环境工程有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用硼杂石墨烯电极电化学氧化降解污水COD的方法，包括以下步骤：A.将污水通过机械搅拌使得污水走花姑娘各相分散均匀，按照每升污水1g的计量加入硼试剂；B.将加入硼试剂的污水抽入装备了硼杂石墨烯电极的电解池与现有技术相比，本发明的有益效果为：1）处理后的污水可直排或进行生物净化；2）剩下的固体催化剂残渣硼试剂回收处理后可循环使用。
一种利用石墨电极电化学氧化降解污水 cod 方法

[发明专利]一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液、其制备方法及用途-CN201710995960.X有效
发明人：张蕴仪;雷新胜 -专利权人：上海福乐医药科技有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液，其中，所述硼烷试剂组合溶液包括硼烷二甲硫醚络合物、四氢呋喃和稳定剂，其中硼烷二甲硫醚络合物在四氢呋喃中的浓度为1～10摩尔/升，硼烷二甲硫醚络合物与稳定剂的摩尔比为本发明的组合溶液浓度更高，热稳定性更好，能够更高效地利用反应容器，节约四氢呋喃试剂，以降低成本；应用于Corey不对称还原时，反应的对映选择性更好，产物的对映体过量值(％ee)更高。
一种稳定剂试剂组合溶液制备方法用途

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