专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果840847个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种邻甲醛的制备方法-CN202210284779.9在审
  • 杨罗;何美娟 - 湘潭大学
  • 2022-03-22 - 2023-09-29 - C07C255/56
  • 本发明公开一种邻甲醛的制备方法,属于有机化学合成方法技术领域。具体而言该方法涉及钯催化下,一种将邻溴甲醛与无毒亚铁氰化物反应合成邻甲醛的方法。该方法通过加入亚铜添加剂来调节亚铁氰化物向钯转移的速度,既能保持较快的反应速度,又能有效避免配位饱和导致钯催化剂失活的问题;同时能够有效降低金属钯催化剂量上载量;从而在相对温和的反应条件实现邻溴甲醛的氰化反应,有效的避免了原料和产物中甲酰可能发生的副反应。
  • 一种邻氰基苯甲醛制备方法
  • [发明专利]一种新型双固化瞬干胶-CN202310156635.X在审
  • 周斗牛 - 东莞市斗牛士胶粘制品有限公司
  • 2023-02-23 - 2023-05-30 - C09J175/14
  • 本发明公开了一种新型双固化瞬干胶,包括以下质量百分比的组分:改性α‑丙烯酸酯92‑96%、聚氨酯丙烯酸酯0.5‑0.8%、光引发剂1‑4%、二甲酮0.2‑0.5%、稳定剂1‑2%、增塑剂0‑0.6%和阻聚剂0.1‑0.5%,所述光引发剂为2‑甲基‑1‑(4‑甲苯基)‑2‑吗啉‑1‑丙酮和2异丙基杂蒽酮的混合物。本发明与现有技术相比的优点在于:由于光固化体系的加入,转变为双固化瞬干胶,在需要快速定型和装配的设备上,能够通过光源照射快速实现固化效果,进而缩短整体的固化时间,同时通过添加的光引发剂和聚氨酯丙烯酸酯能够促使α‑丙烯酸酯难以挥发并与水发生单链反应
  • 一种新型固化瞬干胶
  • [发明专利]新的羟肟酸衍生物-CN96194830.2无效
  • 桐尾佳惠;前田贵子;佐佐木则雄;外岛德重;泽井伸光;布鲁斯·米利根;约瑟夫·佩雷斯;让-彼埃尔·沃尔斯;丹尼尔·B·甘特 - 罗纳-普朗克农业化学公司
  • 1996-03-29 - 1998-07-15 - C07C259/04
  • G2或G3或G4R5OC=C(COOR4)-、R5ON=C(COOR4)-、R5ON=C(CONR6R7)、R5OC=C(CONR6R7)-,X1、X2、X3是H、卤素、HO、巯基、硝基、SCN、叠氮、CN、烷基、卤代烷基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基、烷基代、卤代烷基代、烷基代、烷基亚磺酰、卤代烷基亚磺酰、烷基磺酰、卤代烷基磺酰、环烷基、卤代环烷基、烯、炔、烯氧基、炔氧基、烯代、炔代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷氧羰基、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰、N-烷基氨磺酰、N,N-二烷基氨磺酰,R1、R2是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、、烷氧基烷基、烷氧基羰基;或R1和R2可以在一起形成二价基团,R3是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯、炔、烷氧基烷基、烷基代烷基、烷基、卤代烷氧基烷基、二烷基氨基烷基
  • 羟肟酸衍生物
  • [发明专利]并噁嗪中间体及其树脂-CN200810016011.3有效
  • 鲁在君;王兴东;门薇薇;杨佳;张洪春 - 山东大学
  • 2008-05-08 - 2008-09-17 - C08G61/12
  • 本发明公开了一种含并噁嗪中间体及其树脂的制备方法,具体合成路线是以含的一元酚、伯胺化合物和甲醛为反应原料,合成了含并噁嗪中间体,经固化交联得到了高性能并噁嗪树脂。本发明方法制备的含并噁嗪中间体可以单独使用,或与其他类型的并噁嗪中间体或酚醛树脂或环氧树脂混合使用,适用于制造250℃以上使用的结构材料、电绝缘材料、电子封装材料、阻燃材料、耐烧蚀材料、制动材料等
  • 含氰基中间体及其树脂

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top