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[发明专利]用含锰废液制备硝酸盐和硫酸钴混合产品的方法-CN201010615691.8无效
发明人：何云 -专利权人：何云
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：本发明提供了用含锰废液制备硝酸盐和硫酸钴混合产品的方法，将生产对苯二酚所得含锰废液抽滤后得到澄清的含硫酸锰、硫酸铵、硫酸的滤液和含单质残渣的滤饼，含单质残渣的滤饼与过量硫酸反应，得到含硫酸钙、硫酸镁、硫酸锌、硫酸钠，硫酸铝、硫酸镉和硫酸镍的溶液，而后再与硝酸钴溶液混合反应，得到含硝酸钙、硝酸镁、硝酸锌、硝酸钠、硝酸铝、硝酸镉和硝酸镍的硝酸盐和硫酸钴的混合溶液，经过滤，得到硝酸钙滤饼和含硝酸盐和硫酸钴的滤液，硝酸钙滤饼经洗涤、干燥和粉碎，得到硝酸钙产品，含硝酸盐和硫酸钴的滤液经减压蒸馏、冷却结晶、得到硝酸盐和硫酸钴混合产品。
用含锰废液制备硝酸盐硫酸混合产品方法

[发明专利]高压实密度锂镍钴铝氧三元正极材料的制备方法-CN201310693527.2有效
发明人：胡永正 -专利权人：江苏科捷锂电池有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： H01M4/525 文献下载
摘要：本发明涉及锂电极正极材料的制备方法，具体是一种高压实密度锂镍钴铝氧三元正极材料的制备方法。该方法包括以下步骤：a.配置硝酸钴溶液，用氨水络合，编号溶液1；配置NaOH溶液，并加入NH3·H2O溶液，编号溶液2；配置硝酸钴、硝酸镍和硝酸铝混合溶液，用氨水络合，编号溶液3；配置NaOH溶液，并加入NH3·H2O溶液，编号溶液4；b.将溶液1和溶液2混合反应，获得钴氧前躯体；c.将钴氧前躯体与溶液3和溶液4反应，得氢氧化镍钴铝前躯体；d.将碳酸锂和氢氧化镍钴铝前躯体球磨混合；e.马弗炉烧结；f.得锂镍钴铝氧正极三元材料
高压密度锂镍钴铝氧三元正极材料制备方法

[发明专利]一种低温等离子体法制备钙钛矿型脱硝催化剂的方法-CN201510827871.5有效
发明人：张蕾;沙响玲 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温等离子体法制备钙钛矿型脱硝催化剂的方法，该方法为一、将硝酸钴溶解于去离子水中得到硝酸钴溶液，将硝酸镧溶解于去离子水中得到硝酸镧溶液，将硝酸钴溶液和硝酸镧溶液混合得到混合溶液；二、向混合溶液中加入柠檬酸溶液，调节混合溶液的pH值为6～8，搅拌均匀；三、将混合溶液静置于烘箱中，得到凝胶，然后将凝胶置于等离子体反应釜中，通入氧气对凝胶进行低温等离子体焙烧处理，得到钙钛矿型脱硝催化剂。本发明以硝酸镧溶液和硝酸钴溶液为反应原料，以柠檬酸为络合剂，制备得到钙钛矿型脱硝催化剂，该方法制备的催化剂分散性好、晶粒均匀、纯度高且寿命长，能够应用于烟气脱硝的治理中，且脱硝效果良好。
一种低温等离子体法制备钙钛矿型脱硝催化剂方法

[发明专利]镍钴氧纳米膜材料的制备方法及其在锌空气电池的应用-CN201910055683.3在审
发明人：邓意达;赵君;胡文彬;钟澄;张金凤;韩晓鹏;何宇 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种镍钴氧纳米膜材料的制备方法及其在锌空气电池的应用。将硝酸钴和硝酸镍在去离子水中超声分散，得到标准盐溶液；在硝酸钴和硝酸镍溶液中加入硝酸钠和去离子水，室温下机械搅拌混合；向混合溶液中加入氨水，搅拌得到钴镍氨配合物溶液；将得到混合溶液在密封的条件下进行水热处理，得到黑色沉淀；将黑色沉淀依次经去离子水、无水乙醇洗涤，空气气氛下干燥，得到镍钴氧纳米薄膜材料；本发明制备的镍钴氧纳米薄膜材料应用于锌空气电池空气阴极，将镍钴氧纳米薄膜材料与有机溶剂及粘结剂混合，超声分散后得到浆料
镍钴纳米薄膜材料锌空气电池制备纳米膜材料超声分散黑色沉淀去离子水硝酸钴浆料碳布应用预处理氨水机械搅拌混合无水乙醇洗涤标准盐溶液混合溶液中配合物溶液商业化应用硝酸镍溶液混合溶液空气气氛空气阴极水热处理有机溶剂超薄膜电极片硝酸钠硝酸镍粘结剂电极水中涂附钴镍离子密封

[发明专利]一种镍铜钴硫酸盐溶液中脱除硝酸根的方法-CN201910214401.X在审
发明人：刘玉强;张晗;李娟;李维舟;郭金权;王书友;陈彩霞;高晓婷;郁洪波;席海龙;李全;王钦;马天飞;路思阳;张建玲 -专利权人：金川集团股份有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C01G53/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍铜钴硫酸盐溶液中脱除硝酸根的方法，属于镍铜钴湿法冶金技术领域，解决了镍铜钴硫酸盐溶液中的硝酸根难以脱除的问题。本发明包括以下步骤：A、调节pH值：加入硫酸溶液调节镍铜钴硫酸盐溶液的pH值至1.0~2.0；B、萃取脱除硝酸根离子：使用萃取有机相进行萃取，所述萃取有机相中的萃取剂为N235，萃取后分别得到含有硝酸根离子的负载有机相和含有硫酸盐的萃余液本发明利用N235实现硝酸根的选择性萃取分离，硝酸根离子脱除率高，整个工艺过程可保持硫酸盐溶液的纯净和金属离子浓度。
硫酸盐溶液镍铜萃取硝酸根脱除硝酸根离子有机相选择性萃取钴湿法冶金工艺过程金属离子硫酸溶液硫酸盐脱除率萃取剂萃余液

[发明专利]一种降低硝酸钴中镍杂质的方法-CN201410459740.1有效
发明人：郝承志;董素娟 -专利权人：天津市风船化学试剂科技有限公司
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C01G51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低硝酸钴中镍杂质的方法，其步骤为：将不合格的硝酸钴用丙酮加热，回流溶解制备硝酸钴丙酮溶液，所得溶液用滤纸自然过滤后，用蒸馏装置回收丙酮溶剂，循环使用，整流后残余物冷却结晶就得到合格的硝酸钴本发明方法利用硝酸钴和硝酸镍在丙酮中的不同溶解性质，以丙酮为溶液，很方便地将二者进行分离，该方法工艺简单、易于操作、产品质量稳定，溶剂丙酮可以回收再利用，节约了资源；同时，该方法制备过程中几乎不排放废液，原料消耗少，大大地降低了生产成本，经济效益高，对环境比较友好；该方法制得的硝酸钴为分析纯化学试剂，可以广泛用于电子、化工、电镀及催化剂制造等方面。
一种降低硝酸钴中镍杂质方法

[发明专利]一种镍钴锰酸锂标准样品的制备方法-CN202210259628.8有效
发明人：白晓艳;谢艳艳;赵艳;高燕;付娜;程紫辉;徐青 -专利权人：国标（北京）检验认证有限公司;国合通用测试评价认证股份公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种镍钴锰酸锂标准样品的制备方法，属于化学标准样品制备领域。按照成分配比称取硝酸镍、硝酸钴、硝酸锰、硝酸镁、硝酸钙、硝酸铜、硝酸铁、硝酸锌和硝酸锆，加入去离子水中搅拌，配成混合溶液；将含硅溶液添加至氢氧化钠溶液中，搅拌均匀；将混合溶液与含硅的氢氧化钠溶液和氨水进行共沉淀反应，得到镍钴锰酸锂前驱体；镍钴锰酸锂前驱体与碳酸锂和碳酸钠混合均匀，在管式炉中进行烧结，室温冷却后研磨，过筛，混匀；采用化学法和ICP法对各定值成分进行检测，对各定值元素进行均匀性初检；在氮气保护下进行分装
一种镍钴锰酸锂标准样品制备方法

[发明专利]一种钴调制的铁氧化物超细磁粉的制备方法-CN201310346660.0有效
发明人：李建;李军明;陈龙龙 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C01G49/02 文献下载
摘要：一种钴调制的铁氧化物超细磁粉的制备方法，包括第一步，溶液配制：配制氯化铁水溶液、硝酸镁水溶液、氢氧化钠水溶液、氯化亚铁水溶液、硝酸钴水溶液和稀硝酸水溶液；第二步：磁粉的合成，采用上述溶液在一定的制备条件下直接生成表面为钴调制的铁氧化物超细磁粉在以上步骤中，通过加入不同的硝酸钴的量或氢氧化钠的量可改变最终产物中的钴含量，所制备的磁粉的磁化性质即磁化强度和矫顽力随钴含量改变。
一种调制氧化物超细磁粉制备方法

[发明专利]一种制造氧化亚钴材料的方法-CN201310755707.9在审
发明人：吴联顺 -专利权人：青岛永通电梯工程有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C01G51/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制造氧化亚钴材料的方法，首先将钴原料加入到第一反应槽内，添加入去离子水和硝酸，以20-30℃/小时的速度缓慢加热至60-90℃使其发生反应酸解成硝酸钴溶液，接着将硝酸钴溶液转入到第二反应槽内，并以20-30℃/小时的速度缓慢加热至60-90℃，将所述溶液进行均匀搅拌并同时缓慢添加中和剂进行中和处理，直至将其PH值中和至4-5，接着进行高压过滤滤去铁渣，然后将滤去铁渣的硝酸钴溶液放置到第二反应槽中，以20-30℃/小时的速度缓慢加热至60-90℃，将所述溶液进行均匀搅拌并同时缓慢添加纯碱溶液进行处理而得到碳酸钴，然后再进行脱水、烘干处理，最后在400-550℃温度下的惰性气氛中进行焙烧处理即可制得氧化亚钴
一种制造氧化材料方法

[发明专利]一种碳化钴复合光催化剂的制备方法-CN202310556383.X在审
发明人：杨玉蓉;闫国民;白莉;何婉莹;边思宇 -专利权人：黑河学院
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：一种碳化钴复合光催化剂的制备方法，它属于光催化剂技术领域。本发明要解决现有碳化钴纳米材料催化活性低，产氢速率低、产品纯度低、用时长及合成困难的问题。方法：一、分别配制硝酸钴溶液和2‑甲基咪唑溶液；二、将硝酸钴溶液和2‑甲基咪唑溶液混合陈化；三、加入硫代乙酰胺溶液反应；四、浸渍于氰胺溶液中油浴加热，最后煅烧。本发明用于碳化钴复合光催化剂的制备。
一种碳化复合光催化剂制备方法

[发明专利]一种四氧化三钴量子点及其制备方法-CN201310074850.1有效
发明人：郭烈锦;张宁 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C01G51/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氧化三钴量子点及其制备方法，以短链醇为表面活性剂将六水合硝酸亚钴包覆起来，形成澄清溶液A，然后以长链醇为溶剂与澄清溶液A混合均匀后，形成硝酸钴反胶束溶液，将该硝酸钴反胶束溶液经过微波反应催进硝酸钴的水解和净化，最后将微波反应后的物料分离后即得四氧化三钴量子点。由本发明方法制备的四氧化三钴量子点粒径在3-4纳米，具有明显的量子限域效应，可以很好地分散在水中形成胶体，同时具有无负载，无搅拌，可见光下分解纯水按照标准摩尔比2:1产氢产氧的性能。
一种氧化量子及其制备方法

[发明专利]一种采用NO催化氧化法浸出铁基镍钴合金的方法-CN202011312895.4在审
发明人：杨小中;高招辉;段友存 -专利权人：湖南金鑫新材料股份有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用NO催化氧化法浸出铁基镍钴合金的方法，包括以下步骤：1）块状合金装入多级料仓；2）在液相区配置硝酸与硫酸的混合酸溶液；3）开启循环泵和氧气储罐，将混合酸溶液和氧气输送至多级料仓内使块状合金溶解，再将得到含铁镍钴的混合溶液输送至液相区；4）加热液相区使液相区内硝酸分解，溶液的pH升高使其中的Fe3+转化为针铁矿，铁沉淀后的溶液为以镍钴为主的选浸液。本发明采用硫酸和硝酸的混合酸溶液作浸出剂，利用硝酸与合金反应生成NO、NO的氧化反应、NO2的溶解反应和硝酸分解反应使铁基镍钴合金溶解，NO2和硝酸在浸出过程中得以循环实用，节约了酸的使用量，且该过程工艺易于控制、成本低、浸出效率高、无污染，有效保证了镍、钴、铁的回收率。
一种采用 no 催化氧化浸出铁基镍钴合金方法

[发明专利]一种硼化钴基析氧催化剂的制备方法-CN201811404381.4有效
发明人：姜媛媛;逯一中;房雅婷;陈传霞;倪朋娟 -专利权人：济南大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C25B11/075 文献下载
摘要：本发明提供了一种硼化钴基析氧催化剂的制备方法，其包括如下步骤：将用于集流基底的镍网在稀盐酸中浸泡除去氧化层后，再依次用乙醇和二次蒸馏水进行超声清洗，在真空条件下干燥，备用；分别配制硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液，并分别除去所述硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中的溶解氧后，备用；将所述镍网在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中依次浸泡，以在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中各浸泡一次为一个循环，重复所述循环若干次，在镍网表面生成硼化钴纳米层，干燥得到所述硼化钴基析氧催化剂。本发明具有如下的有益效果：与常规方法中先合成硼化物粉末再将其溶液滴涂于集流基底上相比，具有更高的电化学稳定性和活性。
一种硼化钴基析氧催化剂制备方法

[发明专利]Cr_XCo_3-XO₄尖晶石型催化剂及其制备方法-CN200910024328.6无效
发明人：李俊华;陈景欢;郝吉明 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： B01J23/86 文献下载
摘要：一种用于天然气汽车尾气净化的CrXCo3-XO4尖晶石型催化剂，由呈正二价的钴元素构成尖晶石AB2O4结构的A位，铬元素或者铬元素和呈正二价的钴元素共同构成B位，呈正二价的钴元素、呈正三价的钴元素和铬元素之和与氧元素的摩尔比为1∶2∶4，其制备方法为：一、用去离子水分别配制硝酸铬溶液和硝酸钴溶液；二、按照钴元素和铬元素二者的配比，量取步骤一所配制的硝酸铬溶液和硝酸钴溶液，在磁力搅拌下混合均匀；三、加入氨水溶液，调节pH，得到悬浊液
cr sub co 尖晶石催化剂及其制备方法

[发明专利]一种超细四氧化三钴的制造方法-CN200910010296.4无效
发明人：邹本锋 -专利权人：澳特钴镍制品（大连）有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C01G51/04 文献下载
摘要：一种超细四氧化三钴的制造方法，将过量的高纯钴片放入反应釜内，将纯水与硝酸体积比为3∶1的硝酸水溶液缓慢加入反应釜，反应终点pH为4～5，同时调钴液比重为1.5～1.54，陈化后，热过滤而制得硝酸钴溶液。将硝酸钴溶液与碳酸氢铵悬浊液按1∶2的体积比搅拌合成碳酸钴液浆，制成干粉碳酸钴，干燥方法是先经过压滤机将其固液分离，滤饼为碳酸钴膏，将其放入真空干燥机干燥成干粉，进入煅烧炉培烧5～6小时。利用本方法产生的四氧化三钴粒度可以≤1.5微米；合成温度较低，降低能耗；合成产物无需水洗，比较环保；合成产物无需粉碎研磨、分选，收率高。
一种超细四氧化制造方法

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