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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞及方法-CN202111673391.X在审
发明人：郭敏;熊亮;周子鉴;徐秀珍;江丹;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞和方法，通过对真核生物细胞的基因组DNA中，在编码4E‑BP蛋白质的基因编码序列末端，融合表达His标签的编码序列，从而对在真核生物细胞的生命过程中，合成体内蛋白质而完成改造后的真核生物细胞，在细胞培养和增殖到设定数量后，被裂解并提取上清液，用于体外蛋白合成。实验证实，这可以促进体外合成目的蛋白质的表达水平。本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞，能够应用于合成任何不依赖于5’‑Cap的、由核糖体合成的多肽和蛋白质的体外蛋白合成体系，具有广泛的应用前景。
一种提高细胞蛋白质表达水平生物方法

[发明专利]一种可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞及方法-CN202111673918.9在审
发明人：郭敏;熊亮;周子鉴;徐秀珍;江丹;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞和方法，通过对真核生物细胞的基因组DNA中，在编码eIF4E蛋白质的基因编码序列末端，融合表达His标签的编码序列，从而对在真核生物细胞的生命过程中，合成体内蛋白质而完成改造后的真核生物细胞，在细胞培养和增殖到设定数量后，被裂解并提取上清液，用于体外蛋白合成。实验证实，这可以促进体外合成目的蛋白质的表达水平。本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞，能够应用于合成任何不依赖于5’‑Cap的、由核糖体合成的多肽和蛋白质的体外蛋白合成体系，具有广泛的应用前景。
一种提高细胞蛋白质表达水平生物方法

[发明专利]一种可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞及方法-CN202111666848.4在审
发明人：郭敏;熊亮;周子鉴;徐秀珍;江丹;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞和方法，通过对真核生物细胞的基因组DNA中，在编码eIF4E蛋白质的基因编码序列末端，融合表达His标签的编码序列，从而对在真核生物细胞的生命过程中，合成体内蛋白质而完成改造后的真核生物细胞，在细胞培养和增殖到设定数量后，被裂解并提取上清液，用于体外蛋白合成。实验证实，这可以促进体外合成目的蛋白质的表达水平。本发明的可提高无细胞蛋白质表达水平的真核生物细胞，能够应用于合成任何不依赖于5’‑Cap的、由核糖体合成的多肽和蛋白质的体外蛋白合成体系，具有广泛的应用前景。
一种提高细胞蛋白质表达水平生物方法

[发明专利]原核生物中的糖基化蛋白表达-CN201710342567.0有效
发明人： M.德利萨;C.瓜里诺;T.曼塞尔;A.费希尔 -专利权人：康乃尔研究基金会有限公司
申请日： 2009-01-05 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞，其中所述真核糖基转移酶活性为真核多萜醇基连接的(dolichyl‑linked)UDP‑GIcNAc转移酶活性和真核甘露糖基转移酶活性。还公开了如下产生糖基化蛋白的方法：提供包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞并且在有效产生糖基化蛋白的条件下培养所述原核宿主细胞。
生物中的糖基化蛋白表达

[发明专利]原核生物中的糖基化蛋白表达-CN200980107595.8有效
发明人： M·德利萨;C·瓜里诺;T·曼塞尔;A·费希尔 -专利权人：康乃尔研究基金会有限公司
申请日： 2009-01-05 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：本发明涉及包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞，其中所述真核糖基转移酶活性为真核多萜醇基连接的(dolichyl‑linked)UDP‑GIcNAc转移酶活性和真核甘露糖基转移酶活性。还公开了如下产生糖基化蛋白的方法提供包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞并且在有效产生糖基化蛋白的条件下培养所述原核宿主细胞。
生物中的糖基化蛋白表达

[发明专利]基因组编辑系统和方法-CN201710228595.X有效
发明人：李伟;周琪;滕飞 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及新的真核生物基因组编辑系统和方法。更具体而言，本发明涉及能够对真核动物细胞基因组进行高效编辑的CRISPR‑Cpf1系统及其用途。
基因组编辑系统方法

[发明专利]一种真核重组表达载体及其制备方法和应用-CN201310659786.3在审
发明人：万晓春;吕卫东 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种真核重组表达载体及其制备方法。本发明提供的真核重组表达载体含有鼠IgG2b-Fc基因，是一种表达含鼠IgG2b-Fc端融合蛋白的载体工具。使用本发明提供的真核重组表达载体，可以直接将生物活性蛋白基因插入该载体的多克隆位点中，从而快速、高效的表达含鼠IgG2b-Fc端的融合蛋白。本发明提供的真核重组表达载体表达的融合蛋白因鼠IgG2b-Fc的二硫键作用形成二聚体，可提高蛋白类药物的稳定性和免疫原性，增加其在血液中的半衰期，有利于蛋白类药物在临床中的实际应用。
一种重组表达载体及其制备方法应用

[发明专利]具有抑制神经胶质瘤作用的miRNA及其构建的载体和应用-CN201410474742.8在审
发明人：邓艳春;王莉 -专利权人：邓艳春
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用遗传工程的方法在细胞内获得高效表达miRNAs的构建方案，以及用该方案获取的重组腺病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物制备中的用途。用定向克隆、同源重组、转染、慢病毒包装等技术，获得重组慢病毒和真核表达质粒，即在同源重组位点插入miR-483-5p、miR-219-5p、miR-338-3p前体片段，所获得重组慢病毒和真核表达载体能在胶质瘤等肿瘤细胞内复制增殖该慢病毒和真核表达质粒在肿瘤治疗药物中具有独特的实用价值。
具有抑制神经胶质作用 mirna 及其构建载体应用

[发明专利]山羊脂联素基因真核表达载体的构建和应用-CN201410581934.9在审
发明人：王林杰;张红平;薛科;李利;仲涛;王艳 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种山羊脂联素蛋白真核表达载体的构建和应用。所述的山羊脂联素基因编码区的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示。将山羊脂联素基因的完整编码区片段经过双酶切，连接到同样经过双酶切pEGFP-N1载体中，这样可以构建山羊脂联素蛋白真核表达载体。该真核表达载体构建方法简单可行，可以高效的增强山羊脂联素蛋白的表达，并且都包含绿色荧光蛋白，可以检测山羊脂联素蛋白真核细胞中的表达和定位。本发明提供的真核表达载体也可以应用于研究脂联素蛋白在山羊脂肪沉积过程中的作用。
山羊脂联素基因表达载体构建应用

[发明专利]小鼠CRABP2基因真核表达载体的构建及应用-CN201510591834.9在审
发明人：袁晶;陶恒勋 -专利权人：长江大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：一种小鼠CRABP2基因真核表达载体的构建，包括以下步骤：(1)、提取小鼠肌肉组织中的总RNA，合成cDNA第一链后，以合成的cDNA第一链为模板进行扩增，获得CRABP2基因；(2)、将步骤(1)中获得的产物克隆到pGEM-T easy载体，测序，将测序获得的阳性重组子命名为pGEM-T-CRABP2；(3)、将步骤(2)中的阳性重组子pGEM-T-CRABP2与真核表达载体pcDNA3.1(+)经双酶切后进行连接、转化，得到小鼠CRABP2真核表达载体。其优点是：利用一对引物进行PCR扩增，克隆得到小鼠CRABP2基因的完整编码区，并成功构建CRABP2基因的真核表达载体。
小鼠 crabp2 基因表达载体构建应用

[发明专利]IL‑2和IFNγ蛋白共表达的真核表达体系及其制备方法和应用-CN201710268102.5在审
发明人：郭宇;匡铭;彭穗;王晶;赵坤;彭振伟 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2017-04-22 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明提供一种IL‑2和IFNγ蛋白共表达的真核表达体系及其制备方法和应用，属于生物基因技术领域。本发明提供的真核表达体系同时包含IL‑2基因的核苷酸序列和IFNγ基因的核苷酸序列，采用载体来负载IL‑2基因和IFNγ基因，能够通过同一真核表达体系同时表达IL‑2蛋白以及IFNγ蛋白，可以减少基因载体的用量该真核表达体系可用于细胞的免疫功能调控和基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能对肿瘤细胞等靶细胞产生特应性治疗效应。
il ifn 蛋白表达体系及其制备方法应用

[发明专利]一种石斑鱼精巢人工催熟的方法-CN202010977029.0在审
发明人：王庆;赵会宏;郑乐云;吴水清 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种石斑鱼精巢人工催熟的方法，其包括以下步骤：构建Dmrt1基因真核表达载体；采用脂质体包埋构建好的Dmrt1真核表达载体；在繁殖季节选择不能产生精液的雄性石斑鱼；在石斑鱼腹部开微孔，采用微量注射器将脂质体包埋的Dmrt1真核表达载体直接注射入精巢；注射完放入水泥池饲养，按时投喂高蛋白饵料。本发明构建了Dmrt1真核表达载体，转化到大肠杆菌中培养，可获得大量带dmrt1基因的重组表达载体；再通过脂质体包埋载体后注射到石斑鱼精巢中，直接促进精巢的成熟，具有准确性高，催熟效率高，适用范围广的优点
一种石斑鱼精巢人工催熟方法

[发明专利]一种细胞膜表面展示含双信号肽PD-1蛋白的细胞模型及其应用-CN201911077819.7在审
发明人：王选年;孙国鹏;何海汛;岳锋;李鹏;张艳芳;朱艳平;郭东光;陈威;李丹;蒋力维 -专利权人：新乡学院
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：一种细胞膜表面展示含双信号肽PD‑1蛋白的细胞模型及其应用，细胞模型是可表达PD‑1成熟蛋白全长序列的真核宿主细胞，真核宿主细胞由构建完成的真核荧光表达载体转染至293T细胞形成，真核荧光表达载体在293T
细胞模型真核宿主细胞成熟蛋白荧光表达信号肽真核蛋白细胞膜细胞膜表面信号肽序列真核细胞膜蛋白展示全长序列瞬时表达细胞表面细胞形成多肽构建抗体锚定转染应用展示筛选细胞基因

[发明专利]带有荧光标记的PD-L1膜表面表达细胞模型及其应用-CN201911076907.5在审
发明人：王选年;孙国鹏;何海汛;岳锋;李鹏;张艳芳;朱艳平;郭东光;陈威;李丹;蒋力维 -专利权人：新乡学院
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：带有荧光标记的PD‑L1膜表面表达细胞模型及其应用，细胞模型是可表达PD‑L1成熟蛋白全长序列的真核宿主细胞，所述真核宿主细胞由构建完成的真核荧光表达载体转染至293T细胞形成，所述真核荧光表达载体在293T
真核宿主细胞成熟蛋白细胞模型荧光表达真核细胞膜信号肽序列真核细胞膜表达细胞全长序列瞬时表达细胞表面细胞形成荧光标记膜表面信号肽多肽构建抗体锚定转染应用展示筛选细胞

[发明专利]进行抗体表达和组装的重组系统及应用-CN201610050665.2有效
发明人：李闰婷;张丽萌;陈龙欣;张捷;王峰;马润林 -专利权人：郑州师范学院
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1‑HC和pRTL1‑LC的上述真核表达载体的应用。本发明是以表达IgG抗体重链和轻链的真核表达载体为基础，进一步能够表达包括IgG抗体、Fab抗体、Fv抗体、人源化ScFv‑Fc抗体以及鼠/人嵌合抗体等各类不同功能的抗体，有助于提高抗体表达Fv、Fab
进行抗体表达组装重组系统应用

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