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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种发热患者精细化病例数据库-CN201510752808.X在审
发明人：吴志宏 -专利权人：吴志宏
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种发热患者精细化数据库，该数据库包括信息采集模块(1)、储存模块(2)、中央处理模块(3)、病例检索模块(4)、研究模块(5)、病毒筛查模块(6)。本发明的数据库中病例信息详尽全面，不仅具有病例信息自动存储的功能，而且还能根据采集到的患者病症信息对疾病进行诊断并且提供最优的治疗方案。因此本发明的发热患者精细化数据库具有广泛的应用前景。
一种发热患者精细病例数据库

[发明专利]经阴道小卵泡穿刺术改善多囊卵巢患者卵巢低反应的方法-CN201910962507.8在审
发明人：徐步芳;张爱军;周文洁;张丹;程美玉;司晨晨 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61B17/435 文献下载
摘要：包括病例纳入、测量指标、标准操作规程；所述的病例纳入包含纳入标准和排除标准；所述的测量指标包含主要研究指标、卵泡液分析时间、次要研究指标、血清及卵泡液分析时间、安全指标；所述的标准操作规程包含临床促排卵方案其优点表现在：本发明的IVF促排卵周期中行TVOD后第二日即行COS改善PCOS患者卵巢低反应的方法，评估TVOD后第二日即行COS对改善IVF治疗周期中低反应PCOS患者卵巢反应的效果，并研究其内的潜在机制
阴道卵泡穿刺改善卵巢患者反应方法

[发明专利]一种液泡ATP酶突变蛋白及基因芯片-CN201811143841.2在审
发明人：李相龙 -专利权人：李相龙
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种液泡ATP酶突变蛋白及基因芯片，将若干骨质疏松症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出液泡ATP酶突变蛋白，根据该液泡ATP酶突变蛋白制备基因芯片，为骨质疏松症的基因诊断提供指引作用
突变蛋白液泡骨质疏松症基因芯片基因检测基因诊断制备诊断分析研究

[发明专利]MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症中的应用-CN202210502506.7有效
发明人：王学菊;王雪梅;张磊超;顾宇;王丽萍 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症危险度分级和治疗方案选择上的应用，在86例尿路上皮癌病例中通过免疫组化方法观察MCT1表达情况对预后预测和靶向治疗筛选的研究结果；结果表明，MCT1在细胞不同位置，病例的预后不一样，故可以根据定位检测来对病例采取不同治疗方案，本发明检测技术操作简便、过程快捷、判读方便，可以准确判断预后和靶点筛选。
mct1 定位检测方法及其系统癌症中的应用

[发明专利]一种基于B/S架构的罕见病病例登记系统-CN201911217749.0在审
发明人：张抒扬 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： G16H10/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于B/S架构的罕见病病例登记系统，包括客户端、通过互联网与客户端通信连接的Web应用服务器以及通过交换机与Web应用服务器通信连接的数据库服务器，客户端通过Web浏览器与Web应用服务器进行数据交互，Web应用服务器包括用户身份认证与权限管理组件、审核管理组件、元数据管理组件、与元数据管理组件通信连接的表单模板管理组件以及与表单模板管理组件通信连接的罕见病病例数据管理组件，数据库服务器包括罕见病病例数据库服务器和元数据库服务器本发明的系统提供了多种易于使用、可靠的工具，能够高效、全面地收集各种罕见病病例，从而为下一步研究者开展有效的罕见病研究奠定了基础，提升罕见病的诊断效率。
一种基于架构罕见病例登记系统

[发明专利]一种人的MAF1突变蛋白及其应用-CN201810182021.8在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的MAF1突变蛋白及其应用，将若干个癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出MAF1的突变蛋白，根据该MAF1突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为癌症患者诊断提供指引作用
突变蛋白癌症单克隆抗体患者诊断基因检测基因芯片制备应用诊断治疗分析研究

[发明专利]一种中医药方用于类风湿性关节炎临床治疗的研究方法-CN201610540334.7在审
发明人：李梢;李艳;李济仁 -专利权人：皖南医学院弋矶山医院
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：一种中医药方用于类风湿性关节炎临床治疗的研究方法，其特征在于，包括如下步骤：确定类风湿性关节炎病例的诊断标准；确定类风湿性关节炎病例的纳入标准；进行对照试验；确定观察指标；确定疗效评判标准及记录时间；结果与分析发明所述的研究方法有利于形成以辨病论治与辨证论治相结合的具有中医药特色的类风湿性关节炎的缓解期的诊治方案，为本病中医临床实践指南的完善奠定基础；形成名老中医学术经验和现代科学研究方法相结合的研究模式和评价体系
一种中医药方用于类风湿性关节炎临床治疗研究方法

[发明专利]一种罕见病注册登记系统-CN201911217901.5在审
发明人：张抒扬 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： G16H70/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种罕见病注册登记系统，包括客户端和服务器端，客户端与服务器端进行数据交互；服务器端包括：罕见病知识库管理模块，用于整合来自多个数据源的罕见病相关数据并提供给用户；罕见病病例数据共享模块，用于统计每种罕见病的病例数据以供用户查看；以及罕见病注册登记业务子系统，包括：用户身份认证模块，管理各类用户的用户注册信息，并且当用户登录业务子系统时对用户的用户注册信息进行验证；工作台模块，提供用户进行疾病研究时使用的工具集；群组管理模块，管理用户创建的研究群组；以及表单模板管理模块，管理与每种罕见病相关的研究表单模板。本发明能够辅助研究人员开展有效的罕见病研究，进而提升罕见病的诊断效率。
一种罕见注册登记系统

[发明专利]一种人的ACP蛋白突变蛋白及其应用-CN201810042809.9在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的ACP蛋白突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的ACP蛋白的突变蛋白，根据该人的ACP蛋白的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA
突变蛋白蛋白癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

[发明专利]一种中医肿瘤注册登记方法-CN201910002252.0有效
发明人：杨宇飞;刘剑;王雪杰 -专利权人：中国中医科学院西苑医院
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G16H10/60 文献下载
摘要：本发明提供一种中医肿瘤注册登记平台及方法，所述注册登记平台包括页面及科研管理系统、质疑管理系统、核查确认系统、签名系统和冻结锁定系统；所述页面及科研管理系统用于用户登录、课题设置、病例数据的录入维护和数据的核查工作；所述质疑管理系统用于对病例的质疑数据进行查看、发送等功能；所述核查确认系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行核查和确认；所述签名系统用于对发起签名请求的字段进行签名；所述冻结锁定系统分为字段、页面和批量处理，用于对病例数据进行冻结和锁定；此发明建立了一套中医恶性肿瘤防治的数据标准，并基于此标准建立了一套病例登记注册数据集，从而形成一套登记注册系统，方便了相关方面的研究。
一种中医肿瘤注册登记方法

[发明专利]遗传性眼病病例登记网络管理系统-CN201310153532.4无效
发明人：顾扬顺;王剑勇;韩伟;徐敏;俞萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及病例登记网络管理系统，旨在提供一种遗传性眼病病例登记网络管理系统。该遗传性眼病病例登记网络管理系统包括临床资料模块、协作中心模块、实验室检查模块、档案管理模块、知识库及互动管理模块和眼科中心服务工作站；所述眼科中心服务工作站分别与临床资料模块、协作中心模块、实验室检查模块本发明进一步方便遗传性眼病患者临床病例资料的登记收集及疾病随访，通过对病例资料的综合分析，能更好、更有效地开展相关疾病的致病基因研究，使临床诊断、遗传学诊断和基因诊断密切结合，为遗传性眼病的临床诊治工作提供有力的理论实践指导
遗传性眼病病例登记网络管理系统

[发明专利]一种人的ATP合酶突变蛋白及其应用-CN201711220796.1在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的ATP合酶突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并进行分析，确定出人的ATP合酶的突变蛋白，根据该人的ATP合酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA
突变蛋白癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

[发明专利]一种人的果糖胺-3激酶突变蛋白及其应用-CN201810042862.9在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的果糖胺‑3激酶突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的果糖胺‑3激酶的突变蛋白，根据该人的果糖胺‑3激酶的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和
突变蛋白激酶果糖胺癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

[发明专利]一种人的沉默配型信息调节蛋白突变蛋白及其应用-CN201810047005.8在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的沉默配型信息调节蛋白突变蛋白及其应用，将若干个癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出沉默配型信息调节蛋白的突变蛋白，根据该沉默配型信息调节蛋白突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和
突变蛋白信息调节配型蛋白癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析研究

[发明专利]一种人的钙调蛋白的突变蛋白及其应用-CN201810042813.5在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的钙调蛋白的突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的钙调蛋白的突变蛋白，根据该人的钙调蛋白的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒
钙调蛋白突变蛋白癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

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