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[发明专利]一种合成聚甲醛生产系统及其合成方法-CN202310305314.1在审
发明人：刘孝礼;刘旭涛;靳国庆;李晓雪;吕晓梅;高建平 -专利权人：无锡熙源工程技术有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成聚甲醛生产系统及其合成方法，属于三聚甲醛合成聚甲醛的工艺方法技术领域，通过甲醇、甲缩醛、空气为原料，代替传统以甲缩醛和空气为原料的工艺方法，且甲缩醛制备浓甲醛过程中产生的稀甲醛可作为甲缩醛的生产原料反应器进料处设置分配装置，保证原料稳定进入TOX反应器内，提高TOX的选择性，精馏塔在真空条件下作业，且反应速度快，转化率高，塔釜内非共沸物可返回TOX反应器内再次利用，TOX反应工段中的分层器萃取出的稀甲醛一部分用于甲缩醛原料的生产
一种合成甲醛生产系统及其方法

[发明专利]一种催化剂制备乙醇酸甲酯并副产甲氧基乙酸甲酯的方法-CN201710593329.7有效
发明人：石磊;陈飞;姚杰 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种催化剂制备乙醇酸甲酯并副产甲氧基乙酸甲酯的方法，涉及一种制备化工原料方法，本发明以甲缩醛为溶剂，三聚、四聚或者多聚甲醛以及甲缩醛作为甲醛的来源，以H₂SO₄、HCl等液体酸或以阳离子交换树脂、杂多酸、浸渍型固体酸、固体超强酸等固体酸为催化剂，一步高转化率、高选择性的合成乙醇酸甲酯并副产甲氧基乙酸甲酯。在固定床反应器中，采用NKC‑9磺酸树脂催化剂，催化剂用量300 g，原料比例为：20 kg甲缩醛，4 kg水，3.9 kg三聚甲醛，原料质量空速为30 h^‑1，反应温度130℃，反应压力6.0 MPa下反应，催化剂稳定2000 h不失活，甲缩醛转化率为89.83%，产物乙醇酸甲酯质量选择性为28.88%，甲氧基乙酸甲酯质量选择性为67.68%。
一种催化剂制备乙醇酸甲酯副产甲氧基乙酸方法

[发明专利]一种烷基酯法草甘膦溶剂回收系统及工艺-CN201810361953.9有效
发明人：田义群;徐森军;曹杰;胡波;黄明华;覃立忠 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明提供烷基酯法生产草甘膦溶剂回收方法，稀甲醇溶液收集罐经管线与一级精馏塔上部连接，一级精馏塔经冷凝器一与回流罐一连接；回流罐一与甲醇甲缩醛溶液中间罐连接；甲醇甲缩醛溶液中间罐与二级精馏塔连接，回流罐二连接至甲甲缩醛成品罐其回收工艺是稀甲醇溶液收集罐内的稀甲醇，去往一级精馏塔，一级精馏塔气体经冷凝器冷凝回到回流罐，送往甲醇甲缩醛溶液中间罐；二级精馏塔采出泵送往甲缩醛成品罐，塔底液体经冷凝器冷凝后去往甲醇成品罐。
一种烷基酯法草甘膦溶剂回收系统工艺

[实用新型]一种烷基酯法草甘膦溶剂回收装置-CN201920409557.9有效
发明人：胡波;许长泽;程飞;黄丹丹;李晓晴 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本实用新型提供烷基酯法草甘膦溶剂回收装置，稀甲醇溶液收集罐经管线与一级精馏塔上部连接，一级精馏塔经冷凝器一与回流罐一连接；回流罐一与甲醇甲缩醛溶液中间罐连接；甲醇甲缩醛溶液中间罐与二级精馏塔连接，回流罐二连接至甲甲缩醛成品罐其回收工艺是稀甲醇溶液收集罐内的稀甲醇，去往一级精馏塔，一级精馏塔气体经冷凝器冷凝回到回流罐，送往甲醇甲缩醛溶液中间罐；二级精馏塔采出泵送往甲缩醛成品罐，塔底液体经冷凝器冷凝后去往甲醇成品罐。
一种烷基酯法草甘膦溶剂回收装置

[发明专利]L-苏氨酸醛缩酶及其制备方法与应用-CN202110614530.5在审
发明人：王舒;田振华;徐文选;黄嘉齐;程占冰 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑苏氨酸醛缩酶及其制备方法与应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:36所示，其中：第10位氨基酸残基为S、F或K；和/或，第93位氨基酸残基为D、T或H；和/或，第310位氨基酸残基为R、V、T、H、F或Q；且所述L‑苏氨酸醛缩酶的氨基酸序列不为SEQ ID NO:1。本发明的L‑苏氨酸醛缩酶在制备(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸中的底物转化率可达66％，d.e.值均在80％以上，提高了现有L‑苏氨酸醛缩酶的底物转化率和d.e.值，具有产业化应用的价值。
苏氨酸醛缩酶及其制备方法应用

[发明专利]一种甲基氯化镁的制备方法-CN200910098597.7有效
发明人：李景华;孔鑫明;俞叶明;刘劭农;王伟 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2009-05-18 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：其特征在于以氯甲烷和金属镁为原料，以甲缩醛为溶剂进行反应，金属镁与氯甲烷的摩尔比为1∶0.5～3，金属镁与甲缩醛的重量比为1∶2～100。该制备方法，以氯甲烷和金属镁为原料，以价格低廉的甲缩醛为溶剂进行反应，降低了生产成本；且甲缩醛回收利用也很容易，进一步降低了生产成本。
一种甲基氯化镁制备方法

[发明专利]侧线反应萃取精馏制备电子级甲缩醛的方法-CN201110053557.8有效
发明人：顾正桂;詹其伟 -专利权人：江苏沿江化工资源开发研究院有限公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C43/303 文献下载
摘要：一种侧线反应萃取精馏制备电子级甲缩醛的方法，在反应萃取精馏塔塔釜中一次加入酸催化剂，甲醛和甲醇混合液从塔中下部连续加入，丙三醇由塔中上部连续加入，塔釜温度81.0~83.0℃，塔顶温度39.0~42.0℃；反应萃取精馏塔塔顶得到99.70%以上甲缩醛，塔釜馏出液经侧线精馏塔精馏，侧线精馏塔塔顶温度为61.0~64.5℃，塔釜温度为165.0~169.0℃，侧线精馏塔塔顶和塔釜分别得到甲醇和丙三醇，循环使用本发明可制得99.70%以上的电子级甲缩醛，甲缩醛纯度和收率进一步提高，工艺过程简单，能耗明显降低，无废水排放。
侧线反应萃取精馏制备电子级甲缩醛方法

[发明专利]一种离子液体萃取精馏分离甲醇-甲缩醛的方法-CN201810561882.7有效
发明人：雷志刚;董一春;代成娜 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C31/04 文献下载
摘要：一种离子液体萃取精馏分离甲醇‑甲缩醛的方法，属于甲醇和甲缩醛的分离技术领域。Sub>4])离子液体混合作为萃取剂，萃取精馏塔在常压条件下操作，溶剂回收罐减压操作，萃取剂与原料质量流量之比0.2‑1.0、回流比0.2‑5.0，塔顶可以得到质量分数于99.9％的甲缩醛产品本发明显著提高了甲醇和甲缩醛混合物的萃取精馏分离的效果。
一种离子液体萃取精馏分离甲醇甲缩醛方法

[发明专利]聚甲醛二甲醚的生产方法-CN201710938027.9有效
发明人：高晓晨;缪晓春;吴征 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及聚甲醛二甲醚的生产方法，主要解决现有技术以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为反应原料合成聚甲醛二甲醚工艺中存在催化剂活性低、选择性低的问题，通过采用聚甲醛二甲基醚的生产方法，包括，以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，其中甲醇∶甲缩醛∶多聚甲醛的质量比为(0～10)∶(0～10)∶1，甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，原料与所述催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚，所述催化剂为金属离子改性的阳离子交换树脂；所述改性金属包括
甲醛甲醚生产方法

[发明专利]聚甲醛二甲基醚的合成方法-CN201710940924.3有效
发明人：高晓晨;吴征;高焕新 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及聚甲醛二甲基醚的合成方法，主要解决现有技术以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为反应原料合成聚甲醛二甲醚工艺中存在催化剂活性低、选择性低的问题，通过采用聚甲醛二甲基醚的合成方法，包括，以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，其中甲醇∶甲缩醛∶多聚甲醛的质量比为(0～10)∶(0～10)∶1，甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚，所述催化剂为金属离子改性的阳离子交换树脂；所述改性金属包括IIIA
甲醛甲基合成方法

[发明专利]用于聚甲醛二甲醚制备的方法-CN201710935012.7有效
发明人：高晓晨;缪晓春;柏诗哲 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于聚甲醛二甲醚制备的方法，主要解决现有技术以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为反应原料合成聚甲醛二甲醚工艺中存在催化剂活性低、选择性低的问题，通过采用用于聚甲醛二甲醚制备的方法，包括，以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，其中甲醇∶甲缩醛∶多聚甲醛的质量比为(0～10)∶(0～10)∶1，甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚，所述催化剂为金属离子改性的阳离子交换树脂，所述金属包括VIII
用于甲醛甲醚制备方法

[发明专利]由甲醇、甲缩醛和多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的方法-CN201210324461.5有效
发明人：高晓晨;刘志成;许云风;高焕新;杨为民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种由甲醇、甲缩醛和多聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的方法，主要解决现有技术存在催化剂转化率低，反应不稳定、制备工艺复杂且不易控制的问题。本发明通过采用以甲醇、甲缩醛和多聚甲醛为原料，其中甲醇∶甲缩醛∶多聚甲醛的质量比为(0～10)∶(0～10)∶1，甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为70～200℃，反应压力为0.2～6MPa条件下
甲醇甲缩醛多聚甲醛合成甲醛甲醚方法

[发明专利]草甘膦尾气吸收液循环利用工艺及其设备-CN201310723238.2有效
发明人：张昌 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种草甘膦尾气吸收液循环利用工艺及其设备，通过吸收、解吸工序将草甘膦尾气中的甲醇、甲缩醛浓度进行浓缩富集，通过冷凝回收气体中的甲醇、甲缩醛。吸收液通过解吸后，甲醇、甲缩醛浓度大幅度降低，作为循环吸收液进入吸收塔重新被利用。本发明解决了草甘膦尾气中甲醇、甲缩醛吸收效率低的问题，循环利用提高吸收剂的循环量，保持吸收液在吸收过程中维持在较低浓度，大幅度提高吸收效率。
草甘膦尾气吸收循环利用工艺及其设备

[发明专利]一种制备4-溴-呋喃/噻吩-2-甲缩醛的方法-CN201210104764.6无效
发明人：于双 -专利权人：大连联化医药技术有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：一种制备4-溴-呋喃/噻吩-2-甲缩醛的方法，采用原料4,5-二溴-呋喃/噻吩-2-甲缩醛在乙醇和氨水的溶剂中，在锌粉的作用下，20℃～25℃发生脱溴反应脱溴生成4-溴-呋喃/噻吩-2-甲缩醛。本发明的创新性在于对于避免了文献使用的丁基锂超低温条件下的脱溴反应，而是用锌粉和氨水为脱溴体系，在室温下较高收率制得产物4-溴-呋喃/噻吩-2-甲缩醛，将脱溴试剂由正丁基锂/四氢呋喃体系改为廉价的锌粉/
一种制备呋喃噻吩甲缩醛方法

[发明专利]一种甲缩醛热能综合利用合成系统以及制备方法-CN201711462421.6在审
发明人：蔡昌庚;罗明;廖川 -专利权人：四川鑫达新能源科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲缩醛热能综合利用合成系统以及制备方法，属于甲缩醛制备技术领域。该合成系统包括反应设备、提纯设备以及将粗产品从所述反应设备运输至所述提纯设备的运输设备。本发明的制备方法针对甲缩醛工艺技术的特点，蒸汽消耗较高的实际情况，综合考虑热能的利用，利用精馏塔顶部气相温度，进行利用，降低蒸汽消耗。本发明制备工艺简单、能耗低，节约了生产成本。
一种甲缩醛热能综合利用合成系统以及制备方法