“用艾司奥美拉唑钠异构体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8073321个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测艾司奥美拉唑钠中间体中二硫化碳的方法-CN202210988679.4在审
发明人：宋更申;王康;李赛雷 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种顶空气相色谱法测定艾司奥美拉唑钠或其异构体的中间体中二硫化碳的检测方法。本发明通过采用特定的色谱条件和顶空条件对艾司奥美拉唑钠或其异构体的中间体中二硫化碳进行检测，所述检测方法使得艾司奥美拉唑钠或其异构体的中间体中二硫化碳含量检测的准确性和重复性得到了显著的提升，并且具有极低的定量限和检出限
一种检测艾司奥美拉唑钠中间体二硫化碳方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠药物中对映异构体的检测方法-CN201910978892.5有效
发明人：佘鹏鹏;徐浩宇;蔡伟;徐春来;周培培;蔡丽娟;刘政伟;董达文;李浩冬;吴青青 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑钠药物中对映异构体的检测方法，所述检测方法包括：采用反相高效液相色谱法，以表面有纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器；流动相为碳酸氢铵水溶液、水溶性非质子有机溶剂以及低级烷醇所形成的混合体系；以所述流动相进行洗脱，检测艾司奥美拉唑钠药物中的对映异构体含量。相比于现有技术，本发明的检测方法具有更高的专属性，有效地避免了稳定性放样过程中主要降解杂质(加速和长期稳定性过程中产生)及可能存在的工艺杂质和中间体对于对映异构体检测的干扰；更能适用于注射用艾司奥美拉唑钠
一种艾司奥美拉唑钠药物映异构体检测方法

[发明专利]一种注射用艾司奥美拉唑钠异构体的检测方法-CN202211102083.6在审
发明人：周威;李元兵;钱海玲;王丹津 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠异构体的检测方法。本发明R‑异构体峰出峰处和艾司奥美拉唑峰处均无干扰，且两者分离度均能大于7.0，同时两峰峰型较好；在供试品溶液主峰和R‑对映体峰保留时间处，空白溶剂及空白辅料溶液无干扰。
一种注射用艾司奥美拉唑钠异构体检测方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂-CN201811255452.9在审
发明人：李立忠;王勇;吴志;苏志强;昝建强;李海娇;何海忠;王佳佳 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂，所述艾司奥美拉唑钠的制备方法包括如下步骤：1)中间体的合成；2)艾司奥美拉唑钠的合成；3)艾司奥美拉唑钠的粗制；4)艾司奥美拉唑钠的精制。上述方法制备的艾司奥美拉唑钠制备精度更高，使用起来更为安全，同时，使用上述方法制备艾司奥美拉唑钠，其制备工艺更易于操控，步骤分解便于中间步骤的质量控制，从而有利于艾司奥美拉唑钠制备精度的保证，使其制备的药品更加安全
奥美拉唑钠艾司制备冻干制剂合成制备工艺中间步骤质量控制操控粗制精制安全分解保证

[发明专利]一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法-CN202111152325.8有效
发明人：宋更申;陈亚楠;张莉菲 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方，所述注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂由艾司奥美拉唑钠、环糊精和络合剂组成，其中，艾司奥美拉唑钠与环糊精的重量比为55:1～5:1。本发明通过采用环糊精包合艾司奥美拉唑钠形成部分包合物，可有效减少杂质的生成，显著提高产品的稳定性和安全性，从而提高产品的质量和临床治疗效果，明显优于现有技术常见的添加氢氧化钠的注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂
一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法-CN202010233842.7在审
发明人：孙世鹏;杨雯杰;贾添智;付锐;朱海溪;杨瑞峰;赵俊 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法，该方法采用膜分离技术，对艾司奥美拉唑钠溶液纯化精制，首先，采用超滤膜对艾司奥美拉唑钠水溶液进行预处理，去除艾司奥美拉唑钠水溶液中的大颗粒杂质；再在氢氧化钠溶液稀释后采用纳滤膜处理稀释后的艾司奥美拉唑钠溶液，将艾司奥美拉唑钠和磷酸盐进行分离，艾司奥美拉唑钠透过纳滤膜进入到纳滤透过液，磷酸盐被截留进入到纳滤浓缩液；最后采用反渗透/纳滤膜对纳滤透过液进行浓缩得到高纯度、高浓度的艾司奥美拉唑钠溶液，该方法操作简单
一种质子抑制剂艾司奥美拉唑钠分离纯化方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠的制备方法-CN202010595218.1在审
发明人：刘宝硕;李海军;武卫;袁双;沈玲;查丹丹 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司;江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾司奥美拉唑钠的制备方法，具体地，本发明提供了一种光学纯的艾司奥美拉唑钠的制备方法，其包括用2‑巯基‑5‑甲氧基‑1H‑苯并咪唑和2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3，5‑二甲基吡啶盐酸盐作为起始原料制备艾司奥美拉唑钠的步骤本发明方法选择性好，可以得到几乎光学纯的产物，适用于工业化生产艾司奥美拉唑钠。
一种艾司奥美拉唑钠制备方法

[发明专利]一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法-CN202111225740.1在审
发明人：彭艳丽;胡北京;王伟光;田素锦;李胜鹏;王建 -专利权人：济南同路医药科技发展有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂，相应的，还涉及一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的艾司奥美拉唑钠冻干制剂包括以下组份：艾司奥美拉唑钠、羟乙基淀粉、葡甲胺、氢氧化钠和注射用水。本发明的制备方法包括以下步骤：（1）低温配液；（2）过滤除菌，灌装、半加塞；（3）反复升降温预冻和干燥；（4）真空压塞，轧盖，得到注射用艾司奥美拉唑钠冻干粉。本发明的工艺简单，生产成本低，采用反复升降温预冻的方式，使药液中的艾司奥美拉唑钠与羟乙基淀粉、葡甲胺形成良好的共晶化合物，具有很好的复溶性能，并且在临床使用时与输液配伍稳定性优，不会出现可见异物和不溶性微粒
一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法-CN202011036639.7有效
发明人：张春林;袁恒立;李巍;宗书敏;赵娜 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司;常州恒邦药业有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体提供了一种稳定的注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法。本发明注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂包含艾司奥美拉唑钠、羟乙基淀粉、L‑天门冬氨酸、柠檬酸钠、明胶、聚乳酸‑羟基乙酸和注射用水。本发明的艾司奥美拉唑钠注射用冻干制剂包封率高，载药量合适，药物可长时间维持有效的血药浓度，稳定性高，能够有效控制杂质I‑IV的含量，并且对胃溃疡有良好的治疗效果，并能有效修复溃疡面积。
一种注射用艾司奥美拉唑钠冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊的制作方法-CN201910483268.8在审
发明人：王斌;朱国理;王立兴;乐云峰;郭加明;林亚玲 -专利权人：厦门恩成制药有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊的制作方法，其中，艾司奥美拉唑40mg剂型的原辅料单位制剂的量为：艾司奥美拉唑镁44.4mg、碳酸氢钠1100mg、交联羧甲基纤维素钠10～30mg、硬脂酸镁3～10mg；所述的艾司奥美拉唑镁的粒度D90分布在9～50μm；所述的碳酸氢钠的粒度过100目。艾司奥美拉唑20mg剂型的原辅料单位制剂的量为：艾司奥美拉唑镁22.2mg、碳酸氢钠1100mg、交联羧甲基纤维素钠10～30mg、硬脂酸镁3～10mg；所述的艾司奥美拉唑镁的粒度D90分布在9～50μm；所述的碳酸氢钠的粒度过100目。本发明将艾司奥美拉唑镁的粒度控制在适合范围，对处方中碳酸氢钠、交联羧甲基纤维素钠及硬脂酸镁用量进行筛选，组成简单、生产操作简便，适合工业化生产的工艺。
一种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊制作方法

[发明专利]一种注射用艾司奥美拉唑钠-CN202211335340.0在审
发明人：翁贤坤;曾洋;陈晓利;王雅琦 -专利权人：海南倍特药业有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用艾司奥美拉唑钠，涉及药物制剂领域。本发明通过改进注射用艾司奥美拉唑钠的冻干工艺，提高了其综合性能。其冷冻干燥工艺中，先将药液预冷后再进行预冻，解析干燥分成前端和后端两个阶段，两个阶段的温度、真空度以及升温速率均不相同，实验结果表明，通过该工艺制备得到的注射用艾司奥美拉唑钠具有外观形状好、水分含量低、复溶性质好以及稳定性高等优异的综合性能，有效地保障了注射用艾司奥美拉唑钠临床用药的安全性和有效性。
一种注射用艾司奥美拉唑钠

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠缓释微球及其制备方法-CN201811379933.0有效
发明人：黎翩;蔡翔;陈从富 -专利权人：朗天药业（湖北）有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司奥美拉唑钠缓释微球及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：S1.制备艾司奥美拉唑钠水溶液；S2.制备油相有机溶液；S3.将通过步骤S1制备的所述艾司奥美拉唑钠水溶液、通过步骤S2制备的所述油相有机溶液以及海藻酸钠水溶液混合，并进行超声乳化，获得含海藻酸钠的混合相乳状液；S4.采用通过步骤S3制备的所述含海藻酸钠的混合相乳状液与氯化钙水溶液进行反应，获得艾司奥美拉唑钠缓释微球；S5.对通过步骤S4获得的所述艾司奥美拉唑钠缓释微球进行洗涤、本发明能够保证艾司奥美拉唑钠具有稳定性佳、颗粒尺寸小、粒度分布均匀、药物负载程度高，药物缓释性能优良的优点。
奥美拉唑钠制备艾司海藻酸钠有机溶液混合相乳状液缓释海藻酸钠水溶液氯化钙水溶液药物缓释性能超声乳化粒度分布药物负载过滤洗涤保证

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠合成工艺-CN202310411178.4在审
发明人：陆佰魁;潘秀东;郝荣华;孙光远;葛虎 -专利权人：新沂大江化工有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑钠合成工艺，包括如下步骤：S1：制备奥美拉唑硫醚；S2：制备艾司奥美拉唑盐；S3：制备艾司奥美拉唑钠。本发明合成工艺简单，成本低，在合成的过程中通过特定的温度、pH值、助剂和纯化水水量，可使反应物充分反应，降低杂质的含量和种类，使艾司奥美拉唑钠的提取率大大提高。
一种艾司奥美拉唑钠合成工艺

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠的纯化方法-CN202011583731.5有效
发明人：宋更申;魏俊明;刘兆国 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种艾司奥美拉唑钠的纯化方法。所述纯化方法包括：以混合溶剂对艾司奥美拉唑钠粗品进行溶解，所述混合溶剂为质子性溶剂和非质子性溶剂的混合溶剂；向溶解后的溶液中加入非质子性溶剂。本方法中，质子性溶剂用量少，同时加入非质子性溶剂混合，艾司奥美拉唑钠粗品在该混合溶剂中的稳定性更好，不易变质；溶解过程无需加热，析晶过程无需降温，整个纯化过程无温度变化，更易于工业化大生产。经本发明的方法纯化后的艾司奥美拉唑钠的纯度大于99.5％，R‑对映体小于0.01％。
一种艾司奥美拉唑钠纯化方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊的制作方法-CN201910948731.1在审
发明人：陆红彬;樊超;杨磊 -专利权人：苏州弘森药业股份有限公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊的制作方法，目前上市的艾司奥美拉唑镁均是缓释制剂，采用包肠溶衣来保护药物免受胃酸破坏，但包衣也延缓了药物的起效时间，并且对胃酸的也没有初始抑制作用。本发明与现存的艾司奥美拉唑镁缓释制剂不同之处在于，利用碳酸氢钠代替肠溶包衣，碳酸氢钠可以缓冲胃酸对奥美拉唑的作用，快速中和抑制胃酸，减少对胃肠道的刺激，同时保护艾司奥美拉唑镁，使其可以顺利的在十二指肠中释放
奥美拉唑艾司碳酸氢钠胃酸缓释制剂保护药物肠溶包衣缓冲胃酸十二指肠中和抑制肠溶衣胃肠道起效胶囊延缓释放刺激制作

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条