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[发明专利]异环磷酰胺的制备方法及注射用异环磷酰胺的制备方法-CN202211221230.1在审
发明人：王磊;潘淑华;王进宇 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种异环磷酰胺的制备方法及注射用异环磷酰胺的制备方法，属于药物制备技术领域，所述异环磷酰胺是取三氯氧磷与正丙醇胺在缚酸剂作用下经环合反应，所得化合物I与1,2‑二氯乙烷在碳酸钾作用下经N‑烷基化反应，再与氯乙胺盐酸盐反应制得；所述注射用异环磷酰胺是取pH值为7.2～7.8的磷酸氢二钠和枸橼酸的缓冲液，加入异环磷酰胺，混匀，冻干制得。本发明通过设计合理的异环磷酰胺的合成工艺路线，有效提高了异环磷酰胺的收率。
异环磷酰胺制备方法注射用异环磷酰胺

[发明专利]一种注射用环磷腺苷冻干制剂及其制备方法-CN202111026260.2有效
发明人：蔡锦韩;王婷婷 -专利权人：广东健信制药股份有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种注射用环磷腺苷冻干制剂及其制备方法，冻干制剂由环磷腺苷包合物溶液冻干后制得，以重量份计，所述环磷腺苷包合物溶液的组分包括：环磷腺苷20~40份；包合剂30~60份；制备方法为：配液：将包合剂溶于96~98℃的水中，搅拌均匀后加入环磷腺苷，保温搅拌至澄清后得到环磷腺苷包合物溶液；除热源：向环磷腺苷包合物溶液中加入活性炭，搅拌10~20min后静置30~40min；粗滤去除活性炭本发明用包合剂对环磷腺苷进行包合，可有效提高制成的环磷腺苷冻干制剂的溶解性及稳定性，保证了药品的疗效及用药安全性。
一种注射用环磷腺苷制剂及其制备方法

[发明专利]注射用环磷腺苷葡胺及其制备工艺-CN200410013546.7无效
发明人：江卫世 -专利权人：江卫世
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：注射用环磷腺苷葡胺及其制备工艺。在环磷腺苷葡胺溶液中，随着保存时间的延长，环磷腺苷会逐渐析出，使药液发生变质、浑浊，给病人应用会发生严重的不良反应，从而影响药品的疗效和用药的安全性。注射用环磷腺苷葡胺，其组成包括：环磷腺苷，所述的环磷腺苷与葡甲胺及赋形剂制成冻干粉针剂，其重量份数为环磷腺苷1.7～63、葡甲胺1.0～37、赋形剂0.675～90，所述的环磷腺苷与所述的葡甲胺的重量份数比为
注射用环磷腺苷及其制备工艺

[发明专利]六氟环三磷腈及1-乙氧基-1;3;3;5;5-五氟环三磷腈的制备方法-CN201610412875.1有效
发明人：周永妍;周宜海;杨光;黄迅;陈丹;陈杰;潘君;王文;周阳 -专利权人：武汉海斯普林科技发展有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明属于磷精衍生物的制备方法技术领域，具体涉及一种六氟环三磷腈及1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈的制备方法。六氟环三磷腈的制备方法是在低温下用吡啶氢氟酸盐与六氯环三磷腈反应得到。1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈的制备方法由得到的六氟环三磷腈进而与乙醇盐反应得到产品1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈。该方法在全氟化步骤时条件温和、易于实现，1‑乙氧基‑1,3,3,5,5‑五氟环三磷腈收率高，是一种可行的工业化生产乙氧基五氟环三磷腈的制备方法。
六氟环三磷腈乙氧基五氟环三磷腈制备方法

[发明专利]注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及质控方法和制法-CN201710276917.8有效
发明人：江威;左伟;肖流婷;王晓霞;朱玉婷;曾业浩;黄小石;方专 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及质控方法和制法。具体地说，本发明一个实施方案中提供的注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物中包含：环磷腺苷、甘露醇、和酸碱调节剂。该组合物中，以环磷腺苷每10重量份计甘露醇的量为10～50重量份，酸碱调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、盐酸、磷酸、硝酸、硫酸、或其组合，其用量是使得该药物组合物在加水溶解并稀释制成每1ml中含环磷腺苷10mg的溶液时该溶液的pH值为5.5～7.0。本发明的注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及其它各方面具有如说明书所述的良好性质。
注射用环磷腺苷干粉针剂药物组合方法制法

[发明专利]一种注射用二丁酰环磷腺苷钠及其制备方法-CN202310827120.8在审
发明人：杜玮丽 -专利权人：湖南浩森制药有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提出了一种注射用二丁酰环磷腺苷钠及其制备方法，属于注射药技术领域，包括：S1.将二丁酰环磷腺苷钠原料药、1,4‑二氧六环、饮用水混合溶解，降温，待固体溶清后，通过压滤器除去机械杂质，得到滤液；S2.向滤液中加入改性分子筛，搅拌反应，分离，制得除杂滤液；S3.将蛋黄卵磷脂和胆固醇溶于混合溶剂中，滴加步骤S2制得的除杂滤液，搅拌反应，获得脂质体溶液，冷冻干燥，制得二丁酰环磷腺苷钠脂质体；S4.将二丁酰环磷腺苷钠脂质体、支撑剂、稳定剂以及pH调节剂混合均匀，冷冻干燥，制得注射用二丁酰环磷腺苷钠。本发明注射用二丁酰环磷腺苷钠大大提高该组合物的稳定性，使得质量得以保证，安全性大大提高。
一种注射用二丁酰环磷腺苷及其制备方法

[发明专利]一种印制电路覆铜板用无卤含磷阻燃环氧基料及其制备方法-CN200910040178.8无效
发明人：刘伟区;王政芳 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种印制电路覆铜板用无卤含磷阻燃环氧基料及其制备方法。所述印制电路覆铜板用无卤含磷阻燃环氧基料由环氧树脂、DOPO改性环氧树脂、含磷低聚硅氧烷及电子级二氧化硅复合而成。本发明所制备的无卤含磷阻燃环氧基料不仅具有绿色环保的阻燃性，而且具有良好的耐热性能及力学性能，能够满足印制电路覆铜板行业对环氧基料性能的要求。
一种印制电路铜板用无卤含磷阻燃环氧基料及制备方法

[实用新型]除磷环-CN202020571383.9有效
发明人：魏学平;薛明亮;薛明浩;侯俊坤;国伟军;王文学;齐永山;刘焕东 -专利权人：山东磐金钢管制造有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： B21B45/08 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种除磷环，包括除磷环本体和连轧辊，除磷环本体平行设置有两个组成双除磷环组件，双除磷环组件设置在由三个连轧辊组成的三角形连轧辊组件的一侧，每个连轧辊均连接有传动轴，传动轴连接动力装置；两个除磷环本体之间等角度设置三个三通管，三通管的一端连接进管，进管通过三通管将喷淋水输送至两个除磷环本体内，每个除磷环本体上等角度设置有九个可拆卸的喷嘴，两个除磷环本体上的喷嘴交错设置。本实用新型的目的在于提供一种除磷环，是除氧化铁皮用双除磷环结构，能有效提高去除氧化铁皮效果，提高钢管的表面质量，降低因除磷造成的停机事故；喷嘴过滤杂质效果佳，拆装简单，使用方便。
除磷环

[发明专利]一种注射用二丁酰环磷腺苷钙的含量检测方法-CN201310539569.0无效
发明人：刘骞 -专利权人：无锡凯夫制药有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用二丁酰环磷腺苷钙的含量检测方法，其准确度高，定量测定简单方便，有效提高了检测效率，适用于注射用二丁酰环磷腺苷钙的大规模、批量化生产过程中产品质量的快速检测。其特征在于：采用高效液相色谱法对待测注射用二丁酰环磷腺苷钙进行分析检测，色谱条件为：（1）二丁酰环磷腺苷钙的对照品溶液和待测注射用二丁酰环磷腺苷钙的供试品溶液浓度为0.05~1.2mg/ml，进样量为20ul
一种注射用二丁酰环磷腺苷含量检测方法

[发明专利]1-乙氧基-1,3,3,5,5-五氟环三磷腈的合成方法-CN201410684428.2在审
发明人：刘建文;陈建生;彭劝;李振民;吴泽生;尤雷;周曦 -专利权人：湖北诺邦科技股份有限公司
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种1-乙氧基-1,3,3,5,5-五氟环三磷腈的合成方法，它包括以下步骤：a.在加有催化剂的有机溶剂中，用氟盐取代六氯环三磷腈的六个氯原子制得含有六氟环三磷腈产物，而后将其进行蒸馏，馏出副产物和溶剂后，得到六氟环三磷腈；b.而后将上一步得到的六氟环三磷腈与乙醇盐在加有催化剂的有机溶剂中进行反应，用一个乙氧基取代一个氟原子，得到含有1-乙氧基-1,3,3,5,5-五氟环三磷腈的产物，而后将其馏出副产物和溶剂后，得到1-乙氧基-1,3,3,5,5-五氟环三磷腈。
乙氧基五氟环三磷腈合成方法

[发明专利]一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法-CN201610956459.8在审
发明人：尹鹏;尹国兴;喻婷;谢朝龙;李海涛 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法，包括以下步骤(1).在有机溶剂中，以六氯环三磷腈为原料，用无机氟盐在加热回流状态下发生氟化反应得六氟环三磷腈，直接经蒸馏、精馏得六氟环三磷腈；(2).将六氟环三磷腈和醇或催化量的醇钠溶液在室温下搅拌反应1‑3小时，减压蒸馏得烷氧基(五氟)环三磷腈或苯氧基(五氟)环三磷腈，产品纯度达99%(GC)。
一种烷氧基苯氧基环三磷腈合成方法

[发明专利]环磷酰胺抗体和免疫测定-CN200580025508.6有效
发明人： S·萨拉蒙;J·B·库尔特尼;D·斯托克 -专利权人：萨拉达克斯生物医疗公司
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：新的环磷酰胺的受保护醛基活性代谢产物的共轭物，包括试剂和其免疫原，和这些免疫原产生的单克隆抗体，所述试剂和免疫原在监测患者的环磷酰胺的活性代谢产物的免疫测定中是有用的，其中患者用环磷酰胺治疗。
环磷酰胺抗体免疫测定

[发明专利]一种小分子液泡膜蛋白1抗体多肽与环磷酰胺偶联的结合物-CN201610754312.0在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了小分子液泡膜蛋白1抗体多肽与环磷酰胺的偶联结合物，属于抗体偶联药物领域。环磷酰胺和液泡膜蛋白1抗体多肽的偶联结合物；所述液泡膜蛋白1抗体多肽为全新序列。偶联结合物制备步骤包括：（1）用0.1 mol/L HCl溶液配制2‑8mmol/L浓度的环磷酰胺；（2）4℃，滴加1％NaNO2，持续搅拌，反应20‑30分钟；（3）用pH8‑10的缓冲液溶解所述的液泡膜蛋白1抗体多肽；（4）所述液泡膜蛋白1抗体多肽溶液中加入重氮化的环磷酰胺，调节pH到9‑10；（5）4‑8℃，反应2小时；（6）PBS透析2天，即得。有益效果在于促进环磷酰胺的肿瘤靶向性，提高疗效，降低毒副作用。
一种分子液泡膜蛋白抗体多肽环磷酰胺偶联结合

[发明专利]一种小分子CD19抗体多肽与环磷酰胺偶联的结合物-CN201610747982.X在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了小分子CD19抗体多肽与环磷酰胺的偶联结合物，属于抗体偶联药物领域。其特征在于：环磷酰胺和CD19抗体多肽的偶联结合物；所述CD19抗体多肽为全新序列。偶联结合物制备步骤包括：（1）用0.1 mol/L HCl溶液配制2‑8mmol/L浓度的环磷酰胺；（2）4℃，滴加1％NaNO2，持续搅拌，反应20‑30分钟；（3）用pH8‑10的缓冲液溶解所述的CD19抗体多肽；（4）所述CD19抗体多肽溶液中加入重氮化的环磷酰胺，调节pH到9‑10；（5）4‑8℃，反应2小时；（6）PBS透析2天，即得。有益效果在于促进环磷酰胺的肿瘤靶向性，提高疗效，降低毒副作用。
一种分子 cd19 抗体多肽环磷酰胺偶联结合

[发明专利]注射用环磷酰胺组合物冻干粉针-CN201310481452.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;李彪 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用环磷酰胺组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：环磷酰胺200～400份，壳聚糖100～200份，注射用水4000～8000份。本发明的优点是：本发明提供一种环磷酰胺与壳聚糖纳米粒按适宜比例混合的组合物，两者具有协同作用，并制成注射用冻干粉针作为新型抗菌药物用于临床。本发明的优点是：（1）组方合理，能够增大药物溶解度；（2）最大限度提高冷冻干燥的环磷酰胺的化学稳定性。（3）协同用药，增强药物的活性，减小药物毒副作用。
注射用环磷酰胺组合干粉

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