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[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法-CN202311005894.9在审
发明人：蔡超豪 -专利权人：蔡超豪
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K8/85 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法。一种注射用聚左旋乳酸混合剂由如下重量的原料制成：聚左旋乳酸10KDa‑30KDa25‑100份、聚左旋乳酸40KDa‑70KDa 15‑50份、聚左旋乳酸80KDa‑120KDa15‑50份、透明质酸钠本发明提供的注射用聚左旋乳酸混合剂起效时间为2周～4周，并且持续时间达到25～27个月，具有起效时间短，持续时间长的优势；本发明使用的聚左旋乳酸是通过微球工艺制备的粒径10‑50μm的微球，其颗粒大小分布范围较窄
一种注射用聚左旋乳酸混合及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202011343742.6有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202110029068.2有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸复合剂及其制备方法-CN202310112446.2在审
发明人：郑乃诚 -专利权人：郑乃诚;明萌
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明实施案例公开了一种注射用聚左旋乳酸复合剂及其制备方法。一种注射用聚左旋乳酸复合剂，由如下重量份数的原料制成：聚左旋乳酸40‑70份，非交联透明质酸钠10‑23份和甘露醇10‑25份。本发明通过对组分的筛选，所提供的复合剂复溶时间大大缩短，聚左旋乳酸颗粒均匀度更好，且混悬效果好，混悬维持时间更久，组织中分散能力更强，极大减少了皮下结节的出现，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸复合及其制备方法

[发明专利]一种聚左旋乳酸微粒、可注射软组织填充剂的制备方法-CN201911382740.5在审
发明人：薛姚;栾婧 -专利权人：南京思元医疗技术有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒的制备方法以及可注射软组织填充剂的制备方法。聚左旋乳酸微粒的制备方法包括：步骤一、将聚左旋乳酸溶解在良溶剂中，获得聚左旋乳酸溶液；步骤二、将所述聚左旋乳酸溶液加入反应釜中，在搅拌的条件下施加反溶剂，以从反应溶液中析出聚左旋乳酸微粒；步骤三、过滤悬浮有聚左旋乳酸微粒的所述反应溶液，并提纯干燥以获得聚左旋乳酸微粒。本发明通过无皂良溶剂‑反溶剂沉淀法制备出聚左旋乳酸微粒，在微粒的制备过程中不需要加入任何乳化剂和分散剂，工艺过程操作简单，生产成本低廉，生产效率高，适合于工业放大生产。
一种聚左旋乳酸微粒注射软组织填充制备方法

[发明专利]一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用-CN202210482572.2有效
发明人：陶翠鹅 -专利权人：湖北翎美生物科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用，该方法包括：将不同粘度和不同分子链结构的聚左旋乳酸溶于有机溶剂，通过乳化法制备得到聚左旋乳酸微球；然后将制备的聚左旋乳酸微球与甘露醇和羧甲基纤维素钠(CMC)搅拌均匀得到混合物；最后将得到混合物与水混合均匀后冷冻干燥，得到体内可促进胶原稳定再生的高收率可注射的聚左旋乳酸微球。本发明制备的聚左旋乳酸微球收率高于90％，微球在降解过程中失重变化恒定，可注射微球在体内刺激胶原再生量稳定。
一种体内促进胶原稳定再生注射聚左旋乳酸及其制备应用

[发明专利]聚左旋乳酸填充剂及其制备方法和应用-CN202010894709.6在审
发明人：陈玉芝;明萌 -专利权人：陈玉芝;明萌
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及高分子医疗用品技术领域，尤其是涉及一种聚左旋乳酸填充剂及其制备方法和应用。聚左旋乳酸填充剂，主要由按重量份数计的如下组分制得：聚左旋乳酸10～20份和羟丙基β环糊精100～200份。羟丙基β环糊精具有良好的水溶性，羟丙基β环糊精的水溶液能够提高聚左旋乳酸的混悬作用，且降低对人体的刺激性。本发明的聚左旋乳酸填充剂复溶时间短，混悬时间长，混悬稳定性好，且在使用前无需提前浸润处理，极大的改善了使用的便利性。
聚左旋乳酸填充及其制备方法应用

[实用新型]一种医用聚左旋乳酸生产用真空干燥箱-CN202321115018.7有效
发明人：严智升;郑超;陈凌;刘荣凌;蒋晓勤;李珍;曾绪兵 -专利权人：成都众兴美源生物科技有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： F26B11/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种医用聚左旋乳酸生产用真空干燥箱,包括真空箱，通过控制器控制真空组件中的真空泵开启，真空泵通过吸气管将真空箱内部的空气排净，使真空箱的内部处于真空状态，避免密闭的真空箱内部存在空气，通过电热丝加热后导致真空箱内部气体膨胀发生爆炸，对作业人员的人身安全产生威胁，通过控制器控制加热组件中的电热丝通电并产生热量，电热丝产生的热量通过导热板扩散至真空箱的内部对聚左旋乳酸生产原料进行加热，同时通过控制器控制搅拌组件中的驱动电机输出轴转动带动搅拌轴转动，进而带动第一搅拌杆和第二搅拌杆转动对聚左旋乳酸生产原料进行搅拌，使聚左旋乳酸生产原料受热均匀并加速对其干燥。
一种医用聚左旋乳酸生产真空干燥箱

[发明专利]一种医用管材及其制备方法-CN201910181383.X在审
发明人：秦明林;李兆敏;柳逸凡;张新华;李瑞培;邓智华;阙亦云 -专利权人：脉通医疗科技（嘉兴）有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61L29/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用管材及其制备方法，所述医用管材的制备方法包括如下步骤：S1：将左旋多巴进行自聚合反应，得到聚左旋多巴溶液；S2：将聚醚嵌段酰胺管材浸泡在阳离子聚电解质中，使聚醚嵌段酰胺管材表面引入正离子；S3：将步骤S2处理后的聚醚嵌段酰胺管材浸泡在步骤S1制成的聚左旋多巴溶液中，在聚醚嵌段酰胺管材表面附着形成聚左旋多巴涂层；S4：将具有聚左旋多巴涂层的聚醚嵌段酰胺管材置于改性材料溶液中反应，得到涂层改性的聚醚嵌段酰胺管材本发明通过使用左旋多巴在聚醚嵌段酰胺管材表面形成聚左旋多巴涂层，然后通过接枝的方法对涂层进行改性，来提高医用管材的生物相容性、亲水性以及界面粘结性能。
聚醚嵌段酰胺左旋多巴医用管材管材管材表面制备浸泡阳离子聚电解质界面粘结性能生物相容性改性材料聚合反应涂层改性亲水性正离子附着改性接枝引入

[发明专利]一种高分子量高立构聚乳酸复合材料的制备方法-CN201810318395.8有效
发明人：杨其;赵中国;吴萍萍 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08L51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种高分子量高立构聚乳酸复合材料的制备方法，具体为：将改性聚左旋乳酸与聚右旋乳酸于100～200℃熔融共混1～6min得到；改性聚左旋乳酸与聚右旋乳酸的比例为：90～70：10～30；改性聚左旋乳酸以线性聚左旋乳酸本发明的方法可采用挤出成型工艺，共混时间5min即可，有利于工业化生产；并且本发明方法实现了当聚左旋乳酸与聚右旋乳酸比例为70：30的情况下就全部形成了立构复合晶，即进一步降低了聚右旋乳酸的用量。
聚左旋乳酸聚右旋乳酸聚乳酸复合材料高分子量改性制备熔融共混二硫化四乙基秋兰姆季戊四醇三丙烯酸酯高分子材料技术挤出成型复合晶过氧化共混

[发明专利]一种高立构复合型聚乳酸材料及其制备方法-CN201811003117.X有效
发明人：张秀芹;李晓露;王锐;杨博;齐悦;董振峰 -专利权人：北京服装学院
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高立构复合型聚乳酸材料及其制备方法，用差示扫描量热仪测得该聚乳酸材料的熔融峰的温度在210℃以上；该聚乳酸材料的WAXD一维图谱在2θ为12°、21°和24°处存在立构晶的晶面衍射峰；该聚乳酸材料的立构晶含量为该高立构复合型聚乳酸材料的制备方法包括以下步骤：步骤1、分别对聚左旋乳酸和聚右旋乳酸进行辐照处理；步骤2、将辐照过的聚左旋乳酸和辐照过的聚右旋乳酸，与未经辐照的聚左旋乳酸和聚右旋乳酸进行共混。
一种高立构复合型乳酸材料及其制备方法

[发明专利]聚左旋多巴纳米颗粒在制备免疫层析检测试纸条中的应用-CN202210775176.9在审
发明人：唐建斌;何康松;叶雅冰;王信 -专利权人：浙江大学;杭州墨炬生物科技有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了聚左旋多巴纳米颗粒在制备免疫层析检测试纸条中的应用，属于体外诊断试剂技术领域。所述免疫层析检测试纸条包括结合垫，所述结合垫上包被有聚左旋多巴纳米颗粒‑抗体/抗原复合物，所述复合物为利用聚左旋多巴纳米颗粒表面羧基与抗体或抗原偶联制得。聚左旋多巴纳米颗粒表面的羧基基团与蛋白质共价结合形成稳定的复合物，且不影响蛋白生物活性，聚左旋多巴纳米微球聚集产生肉眼可见的黑色，相较于胶体金的红色，其显色度更高，因此可以作为示踪标记物应用于抗原抗体反应
聚左旋多巴纳米颗粒制备免疫层析检测试纸中的应用

[发明专利]一种挠性电路板用可降解立构复合聚乳酸薄膜及其制备方法-CN201610927423.7在审
发明人：范仲勇;李伟;吴小蒙;陈萧宇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明属于薄膜技术领域，具体为一种挠性电路板用可降解立构复合聚乳酸薄膜及其制备方法。本发明首先，按照一定比例将聚左旋乳酸和聚右旋乳酸采用共混的方式，或者利用聚左旋乳酸和聚右旋乳酸的立构嵌段共聚物形成立构复合聚乳酸结构；将得到的立构复合聚乳酸使用有机溶剂溶解，或者熔融，然后使用薄膜制备工艺制备得到可降解立构复合聚乳酸薄膜；最后将该立构复合聚乳酸薄膜制备挠性电路板用薄膜。本发明有效地克服了现行挠性电路板用薄膜基底不可降解从而造成废弃后污染环境的缺点。本发明制备的挠性电路板用可降解立构复合聚乳酸薄膜，具有良好的生物可降解性、耐热性。
一种电路板降解复合乳酸薄膜及其制备方法

[发明专利]人体内可降解的羟基磷灰石/聚乳酸复合材料及制备方法-CN201610835592.8在审
发明人：马凤仓;刘平;刘新宽;李伟;陈小红;张柯;何代华;杨丽红;朱坚民 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61L27/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种人体内可降解的羟基磷灰石/聚左旋乳酸复合材料，由经硬脂酸改性的羟基磷灰石粉末和聚左旋乳酸组成，所述的羟基磷灰石粉末均匀分布在聚左旋乳酸中，在所述的复合材料中，所述的羟基磷灰石粉末的质量百分比浓度为一本发明还提供了上述复合材料的制备方法，包括用硬脂酸对羟基磷灰石粉末进行表面改性，改性的羟基磷灰石粉末和聚左旋乳酸溶液共混以及共混膜的热压等三个步骤。
人体内降解羟基磷灰石乳酸复合材料制备方法

[发明专利]医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法-CN201610471206.1在审
发明人：冯建永;赵磊;郭丹丹;杲爽;朱延圆;伍永康 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： D01D5/08 文献下载
摘要：本发明公开的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，步骤如下：将具有良好生物降解性和生物相容性的医用聚左旋乳酸切片并干燥，采用单孔板、36孔板或24孔板螺杆挤压机挤出进行熔融纺丝和牵伸卷绕制得聚左旋乳酸熔融纺纤维本发明方法制备的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较小的纤维直径、光滑的表面、圆形的横截面、较高的熔点。该医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较好的应用前景，可以用来模拟细胞外基质（ECM）中的纤维网络结构，可以用来制备应用于组织工程的纤维支架，制备应用于血管、神经、韧带、肌肉、膝盖、肌腱、骨组织工程、药物释放和装载等方面的机织物和针织物支架
医用聚左旋乳酸熔融纤维制备方法

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