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[发明专利]梨试管苗的生根培养方法及培养基-CN201410419152.5有效
发明人：王宏;蔺经;常有宏 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供梨试管苗的生根培养方法及培养基，属于植物细胞工程技术领域。生根培养方法为：将梨试管苗依次进行增殖培养、壮苗培养、诱导生根培养、大量生根培养；诱导生根培养：将壮苗培养后获得的组培苗依次接种至生根培养基A和生根培养基B中进行培养，得到生根苗；大量生根培养：将生根苗接种至生根培养基C中进行培养；生根培养基A是在1/4QL培养基中添加IAA、BA和NAA后得到的培养基；生根培养基B是1/4QL培养基；生根培养基C是在1/3MS培养基中添加IBA后得到的液体培养基。本发明还提供上述方法中的培养基。本发明生根培养方法，能够获得具有较高增殖率、生根率、平均生根数和较长平均根长的生根试管苗。
试管生根培养方法培养基

[发明专利]龟背竹植物组织培养基配制方法-CN201210383803.0无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该配制方法采用组织培养技术，分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸，以丛生芽的方式繁殖龟背竹，有利于优良性状的保持。生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭，提高生根质量。龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成；分化培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；其制备工艺采用分化培养基与生根培养基分别制备，配套应用。本发明分化培养基配方培养周期只有20天左右，分化倍数在4-8之间，无变异，苗子整齐度高；生根培养基配方生根率高，接种30天，生根率达98%，单苗生根条数在4-6之间。
龟背植物组织培养基配制方法

[发明专利]一种绿萝生根培养基及绿萝生根培养方法-CN201611152732.8在审
发明人：王健;刘坤;申亮;郑德助;卢迪浩;包宇飞;李健;施金玉 -专利权人：东方上彩现代农业有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿萝生根培养基，所述生根培养基包括MS基本培养基、萘乙酸、吲哚‑3‑乙酸、土豆泥、蔗糖及琼脂粉。本发明的绿萝生根培养基及绿萝生根培养方法以MS培养基为基本培养基，通过结合特定浓度的萘乙酸和吲哚‑3‑乙酸植物生长调节剂，以及土豆泥、蔗糖及琼脂粉，使所得生根培养基可有效促进绿萝丛生芽苗生根。利用该生根培养基对绿萝丛生芽苗进行生根培养，可使生根率达到96％以上且根系发展良好，移栽成活率高，为实现绿萝组织培养的产业化和推广应用提供了技术支撑。
一种生根培养基培养方法

[发明专利]一种难生根植物的培养基及其培养方法-CN201710692691.X在审
发明人：石华兵 -专利权人：湖北瑞晟生物有限责任公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种难生根植物的培养基，所述培养基包括MS基本培养基、NAA、6‑BA、IBA、蔗糖、琼脂粉；所述NAA的浓度为0.05～0.10mg/L，6‑BA的浓度为0.01～0.05mg/L，IBA一种难生根植物的培养方法，包括以下步骤配制生根培养基将难生根植物生芽切分成单株，并切掉基部组织和部分叶片，将其接种到配制好的生根培养基中培养。本发明以MS培养基为基本培养基，通过结合特定浓度的NAA、6‑BA、IBA、蔗糖、琼脂粉、酰胺脂或阿司匹林，以及蔗糖和琼脂粉，有效促进难生根植物生根，利用盖培养基对难生根植物进行生根培养，可使生根率达到
一种生根植物培养基及其培养方法

[发明专利]无刺花椒植物组织培养基配制方法-CN201010011460.6有效
发明人：张友秋;谭志坤;赵学燕;王双双 -专利权人：山东省开放式植物组培工程技术研究中心
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种无刺花椒植物组织培养基配制方法，属于农业生物技术领域。该植物组织培养基配方有分化培养基及生根培养基组成，两种培养基分别配制、配套应用，分化培养基配方：基本培养基10倍的MS、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基10倍的1本发明所述的植物组织培养基配制方法获得的分化培养基和生根基使培养周期只有25天左右，增殖倍数在5.5——6.5之间，理论上一个芽一年可以繁殖上千万株苗，而且没有变异，生产出的苗子整齐度高；生根培养基配方生根率高生根率在90——93％之间，且每棵苗生根条数在4——6之间。
花椒植物组织培养基配制方法

[发明专利]一种火焰南天竹的组织培养种苗繁育方法-CN202011339282.X在审
发明人：季翔;胡春宏;常苹;王婷婷 -专利权人：江苏东郁植物科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本申请涉及南天竹种苗繁育领域，具体公开了一种火焰南天竹的组织培养种苗繁育方法。繁育方法包括以下步骤：选择外植体；外植体消毒；萌芽培养：将外植体接种到诱导培养基中，诱导培养基包括1/2WPM培养基、6‑BA、NAA、GA、琼脂和蔗糖，培养7‑8周，得萌芽植株；增殖培养：将萌芽植株接种到增殖培养基中，增殖培养基包括1/2MS培养基、BA、NAA、GA、花宝1号、琼脂和蔗糖，培养7‑8周，得幼苗植株；生根培养：将幼苗植株接种到生根培养基中，生根培养基包括1/2MS培养基、NAA、腺嘌呤、活性炭、琼脂和蔗糖，培养7‑8周，得生根植株。本申请能够有效促进植株产生丛生芽和生根，生根率可达95%以上，较大程度的提高了植株的生根率。
一种火焰南天竹组织培养种苗繁育方法

[发明专利]蓝莓组培苗试管外快速生根的培养基组合物及制备方法-CN201110238282.5无效
发明人：王法格;余宏傲;叶朝军;曾光辉;陈家龙;谢拾冰 -专利权人：温州市农业科学研究院
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织培养技术领域，具体说是蓝莓组培苗试管外快速生根的培养基组合物及制备方法，其组分包括：基本培养基：WPM培养基，在每升WPM培养基中添加白糖20g；生根培养液：将基本培养基稀释6倍得到培养基稀释液；在每升培养基稀释液中添加生长素25mg；培养基支持体：珍珠岩，珍珠岩和生根培养液的比例是375g/L。本发明所述的蓝莓组培苗试管外快速生根的培养基组合物及制备方法，解决了蓝莓组培苗瓶外(试管外)生根率低，生根情况不稳定，生根时间较长的问题。
蓝莓组培苗试管外快速生培养基组合制备方法

[发明专利]东北红豆杉组培苗生根方法-CN201810343582.1在审
发明人：程广有;唐晓杰;林蔚 -专利权人：北华大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种东北红豆杉组培苗生根方法，包括以下步骤：取东北红豆杉组培苗，无菌条件下用无菌水清洗后接种到一号培养基中培养一周，然后将组培苗转移到二号培养基；组培苗在二号培养基中培养一周后转移到三号培养基；组培苗在三号培养基中培养一周后转移到四号培养基；组培苗在四号培养基中培养两周后陆续生根。本发明先通过液体培养基振荡培养，促进组培苗中的生根抑制物质释放排出，然后再使用固体培养基静置培养，培养基中添加促进生根物质，使组培苗内激素平衡改变，促进生根的生长调节物质含量增加，不定根诱导被启动。生根时间短，生根率高，解决了东北红豆杉诱导生根困难的问题。
组培苗培养基生根东北红豆杉生长调节物质不定根诱导固体培养基无菌水清洗液体培养基含量增加激素平衡静置培养无菌条件抑制物质诱导生根振荡培养生根率再使用排出接种释放

[发明专利]一种早熟梨茎段的组织培养方法及培养基-CN201410420032.7有效
发明人：王宏;蔺经;常有宏;马娜;甘慧芳 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种早熟梨茎段的组织培养方法及培养基，属于植物细胞分子生物学技术领域。所述组织培养方法，包括如下步骤：将外植体采用初始接种培养基进行诱导分化培养，得到初代组培苗；将所述初代组培苗用增殖培养基进行增殖培养，然后切取新稍转接入壮苗培养基进行继代培养，再依次转入生根培养基A和生根培养基B进行生根培养。所述用于早熟梨茎段组织培养的培养基，由初始接种培养基、增殖培养基、壮苗培养基、生根培养基中的一种或两种以上组合。本发明组织培养方法，消毒方法安全、时间短，显著提高组培苗增殖系数、生根率、平均根长和平均根数。
一种早熟梨茎段组织培养方法培养基

[发明专利]一种壮苗生根培养基及促进百合组培苗生根壮苗的方法-CN201510545936.7在审
发明人：陈敏敏;周音;张建军 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种壮苗生根培养基及促进百合组培苗生根壮苗的方法。所述壮苗生根培养基为：MS培养基中添加0.5～3mg/L土菌消；具体为：MS培养基+0.5～3mg/L土菌消+25～30g/L蔗糖+0.5～1.0g/L活性炭+4.5-5.5g/L琼脂，pH＝5.5～6.0通过所述壮苗生根培养基促进百合组培苗生根壮苗的方法为：将百合组培苗在无菌条件下接种于壮苗生根培养基中进行诱导生根培养。本发明所述的壮苗生根培养基既能使百合生根多、生根快，还能使百合组培苗健壮，因而更易移栽成活，移栽成活率高达98％。
一种壮苗生根培养基促进百合组培苗方法

[发明专利]花叶玉簪植物组织培养基配制方法-CN201210383804.5无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种花叶玉簪植物组织培养基配制方法，涉及一种植物组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，通过改变激素配比使其适应花叶玉簪的生长发育，其配方由分化培养基及生根培养基组成，分化培养基是在MS基本培养基中加入6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸两种激素，生根培养基是在MS基本培养基中加入1-萘乙酸，两种培养基分别配制、配套应用，分化培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基MS、蔗糖、琼脂粉；通过分化培养基配方的制备和生根培养基配方的制备，获得两种培养基。采用本发明可使培养周期缩短至30天左右，分化倍数在5-6之间，且没有变异，苗子整齐度高；接种40天后，生根率达90-93%，单苗生根条数在4-8之间。
花叶玉簪植物组织培养基配制方法

[发明专利]蓝莓组织袋内快速生根培养方法-CN201710196205.5在审
发明人：张凌云;郭雨潇;赵阳阳 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了蓝莓组织袋内生根培养方法。本发明公开的蓝莓组织生根培养方法，包括：1)将半固体培养基或固体培养基装至塑料袋中，得到装有培养基的塑料袋；塑料袋由有机高分子材料制成；2)将蓝莓组织置于装有培养基的塑料袋中进行培养，完成蓝莓的组织培养；固体培养基或半固体培养基为向液体培养基中添加不同浓度的卡拉胶代替传统的琼脂得到的培养基；有机高分子材料为聚丙烯。实验证明，利用本发明的蓝莓组织生根培养方法培养蓝莓组织13天即开始生根，不仅大大缩短生根时间，还可以提高蓝莓组织的生根率，减少占用空间，节约生产成本，加速苗木繁育。
蓝莓生根培养塑料袋培养基有机高分子材料半固体培养基固体培养基组织袋生根聚丙烯节约生产成本液体培养基苗木繁育占用空间组织培养传统的卡拉胶生根率琼脂

[发明专利]茶树组培苗生根培养的方法-CN201310534765.9有效
发明人：陈泽雄;刘奕清;娄娟 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明建立了两种茶树组培苗生根培养的方法。一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3-丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和琼脂3g/L。另一种方法是将茶树组培苗经过继代增殖的芽苗在浓度为1g/L的吲哚-3-丁酸中浸泡1min后，接种于生根培养基中进行生根培养；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖2g/L和琼脂1.5g本发明建立了一套经济、高效的茶树诱导生根快繁技术体系，提高了茶树生根率，为实现商品化生产等研究提供了基础。
茶树组培苗生根培养方法

[发明专利]一种连香组培快繁用培养基及方法-CN202010109504.2有效
发明人：张建;熊玉婷;曹运梅;赵振军;郭丽红;李欣;王迪;汪雅诗 -专利权人：长江大学
申请日： 2020-02-22 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连香组培快繁用培养基及方法，该培养基包括诱导培养基、增值培养基、生根培养基，所述诱导培养基、增值培养基、生根培养基均包括添加1.4～1.6mg/LKT+0.3～0.5mg/LNAA+0.01～0.03mg/L6BA的基本培养基。该包括将外植体接种于诱导培养基上进行丛生芽诱导培养；转移至增值培养基中进行芽继代培养至形成更多的丛生芽；转移至生根培养基上进行生根诱导得到带根小苗；将所得带根小苗移栽至栽培基质中培养；本发明的愈伤组织诱导率达到100％,增殖系数最多可达7.1，增殖效果好，连香组培苗生根率高达90％以上，将连香的萌发时间由常规育种的2‑3年缩短为15‑17周。
一种连香组培快繁用培养基方法

[发明专利]一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法-CN202310105191.7在审
发明人：黄建;汪海花 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明属于植物的组培快繁技术领域，具体涉及一种用于枣树组培快繁的培养基及其应用、枣树菌根化苗的快繁方法。本发明提供了一种用于枣树组培快繁的培养基，包括增殖培养基、继代培养基和生根培养基。本发明通过限定增殖培养基、继代培养基和生根培养基的组成，能够促进酸枣、骏枣的繁殖生长，提高酸枣、骏枣的生根率，进而促进组培苗生长技术。实施例结果表明，经本发明培养基培养后的酸枣外植体，生根率可高达84.44％，根系细长且不定根多；培养后的骏枣外植体，生根率可高达86.89％，根系长且粗壮、不定根多，地上部分长势好。
一种用于枣树组培快繁培养基及其应用菌根方法

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