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[发明专利]一种六元甘油缩醛的制备方法-CN201910352925.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京点元环境科技有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明属于制备六元甘油缩醛技术领域，尤其本发明公开了一种六元甘油缩醛的制备方法，包括以下步骤，S1，包括以下摩尔份的原料：甘油10‑13份、正辛醛4‑6份、催化剂5‑7份；S2，将上述摩尔份的甘油、正辛醛、月桂醛、催化剂同时放入反应釜中，反应温度为45‑55℃，反应时间为5‑6h，得到顺式六元环甘油缩醛、顺式五元环甘油缩醛和反式五元环甘油缩醛混合物；S3，将顺式六元环甘油缩醛、反式六元环甘油缩醛、顺式五元环甘油缩醛和反式五元环甘油缩醛混合物用精馏塔对其进行分离本发明的六元环甘油缩醛及其衍生物在可分解型表面活性剂和可降解性生物基润滑油领域上应用，产率可达98.8%，适合推广使用。
甘油缩醛六元环五元环顺式反式制备混合物正辛醛催化剂表面活性剂可分解型可降解性反应釜精馏塔润滑油生物基月桂醛产率放入应用

[发明专利]一种聚缩醛组合物及其制备方法-CN201910851099.9有效
发明人：杨晓珂;陆亦军;徐一麟;王大林 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C08L59/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚缩醛组合物及其制备方法，其中聚缩醛组合物包括聚缩醛和助剂；所述聚缩醛和助剂的质量比为1000：1～100：1；所述助剂由环醚和/或环状缩醛与异氰酸酯类化合物共聚而成。聚缩醛组合物的制备方法包括：将环醚和/或环状缩醛、异氰酸酯类化合物、催化剂共混，制备得到助剂；将聚缩醛和助剂熔融混炼，制备得到所述聚缩醛组合物。本发明制备的聚缩醛组合物既具有改善的结晶性能，还可提高聚缩醛的热稳定性，并且结构相容性好，有利于均匀分散。
一种聚缩醛组合及其制备方法

[发明专利]聚缩醛共聚物及其聚合方法-CN201980009417.5有效
发明人：喜来直裕;增田荣次 -专利权人：宝理塑料株式会社
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08G2/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供维持刚性、蠕变特性、滑动特性的水平，且生产稳定性、甲醛产生量等热稳定性也优异的聚缩醛共聚物和聚合方法。通过聚缩醛共聚物和聚缩醛共聚物的聚合方法来实现，所述聚缩醛共聚物是使三氧杂环己烷、在环内具有碳原子数为2以上的氧亚烷基的环状缩醛化合物、以及在1分子中具有2个以上的环氧基且除了环氧基之外由烃形成的聚环氧化合物进行共聚而得的，所述聚缩醛共聚物的聚合方法中，使三氧杂环己烷、在环内具有碳原子数为2以上的氧亚烷基的环状缩醛化合物、以及在1分子中具有2个以上的环氧基且除了环氧基之外由烃形成的聚环氧化合物在阳离子聚合催化剂的存在下进行共聚
聚缩醛共聚物及其聚合方法

[发明专利]一种甲醇汽油添加剂及其制备方法与应用-CN201010619795.6有效
发明人：商红岩;林殷平 -专利权人：北京华阳禾生能源技术发展有限公司;中国石油大学（华东）
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C10L1/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为甲醇汽油添加剂的丙三醇环缩醛(酮)醚，本发明还涉及所述丙三醇环缩醛(酮)醚的制备方法以及添加有该添加剂的甲醇汽油。所述丙三醇环缩醛(酮)醚包括式(Ⅰ)所示的丙三醇环缩醛(酮)醚和或式(Ⅱ)所示的丙三醇环缩醛(酮)醚：一种甲醇汽油添加剂及其制备方法应用

[发明专利]一种不对称二醚类化合物及其合成方法-CN202010143680.8有效
发明人：张冬欣;钟俊超;殷磊;程启航;张千峰 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />合成方法包括以下步骤：在有机溶剂中，以三氟甲磺酸铜为催化剂，用1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与供体‑受体环丙烷3反应，得到不对称二醇二醚化合物4或不对称二硫醇二醚化合物5，该合成方法反应条件温和，产率高，是目前为止首例以环缩醛或环二硫缩醛作为亲核试剂与供体‑受体环丙烷的亲核开环反应，该合成方法拓展了环缩醛与环二硫缩醛的反应类型，同时也拓宽了供体‑受体环丙烷在构建官能化分子中的应用。
一种不对称二醚类化合物及其合成方法

[发明专利]通过反应蒸馏制备环缩醛-CN201280031217.8有效
发明人： D.R.比洛多瓦;R.S.赫斯;D.L.特里尔;J.L.小斯塔维诺哈 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：可以通过合并多羟基化合物和醛在反应蒸馏装置中制备环缩醛。高浓度的环缩醛作为液体产物从塔中移出，而水作为塔顶蒸气料流移出。
通过反应蒸馏制备环缩醛

[发明专利]一种二醛半缩醛的制备方法-CN201811549089.1有效
发明人：李俊平;吴训锟;张礼昌;付松;牟通;黎源;华卫琦 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C41/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种二醛半缩醛的制备方法。具体的是一种臭氧氧化、氢气还原两步法制备二醛半缩醛的方法，在醇类溶剂采用臭氧氧化环烯烃制备半缩醛过氧化物，进一步在催化剂的作用下氢气还原得到二醛半缩醛。采用改法制备二醛半缩醛具有反应收率高、操作简单、安全性高的优点，生产成本低，具备较强的工业化价值。
一种二醛半缩醛制备方法

[发明专利]一种主链含缩醛基团的聚酯及其制备方法-CN202111260634.7有效
发明人：张兴宏;张勋;张成建;张旭阳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C08G63/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种主链含缩醛基团的聚酯，以环缩醛和环酸酐为原料，以路易斯酸或质子酸作为催化剂，经交替共聚后制备得到；所述聚酯为交替共聚结构，且每个重复单元中都有缩醛基团。本发明公开了一种主链含缩醛基团的聚酯，其为链结构明确的含缩醛基团的交替共聚聚酯，交替共聚链节含量较高；且由于主链中引入了特有的缩醛基团，使得该聚酯具有优异的降解性能。
一种主链含缩醛基团聚酯及其制备方法

[发明专利]聚乙烯醇缩醛离聚物树脂材料、聚乙烯醇缩醛离聚物树脂膜以及夹层玻璃-CN201780016887.5在审
发明人：进藤郁;永井康晴 -专利权人：积水化学工业株式会社
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C08F216/38 文献下载
摘要：本发明提供一种能够提高在低温下的耐冲击性的聚乙烯醇缩醛离聚物树脂材料。本发明的聚乙烯醇缩醛离聚物树脂材料含有具有离子性官能团并具有使中和度为10％以上且90％以下的量的金属的聚乙烯醇缩醛离聚物树脂，所述聚乙烯醇缩醛离聚物树脂的缩醛环结构的内消旋比例为80％以上。
聚乙烯醇缩醛离聚物树脂离子性官能团夹层玻璃耐冲击性环结构内消旋中和度缩醛金属

[发明专利]一种氢化诺卜醛环状缩醛化合物及其合成方法-CN201410404759.6有效
发明人：王宗德;徐丽锋;肖转泉;陈金珠;范国荣;王鹏;陈尚钘 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢化诺卜醛环状缩醛化合物及其合成方法，该化合物结构式的成环部分包括并环和单环，并环是母体氢化诺卜基，单环是氢化诺卜醛与3种二元醇生成的环状缩醛，是将氢化诺卜醛与乙二醇、1，2-丙二醇和1，3-丙二醇经草酸催化、携水剂脱水得到3种氢化诺卜醛环状缩醛化合物。
一种氢化诺卜醛环状化合物及其合成方法

[发明专利]一种缩醛型双阳离子表面活性剂的制备方法-CN201110188820.4无效
发明人：张昭;马腾;翟文杰 -专利权人：山西大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，3-二氧杂环戊烷缩醛型双阳离子表面活性剂及其制备方法。制备步骤：用正癸醛和环氧溴丙烷反应得到1，3-二氧杂环戊烷缩醛后，与苯并咪唑反应，所得的产物与二溴代烷烃在乙腈中反应制得产品。本发明分子结构中引入1，3-二氧杂环戊烷缩醛基团，由于缩醛基易分解，因此是一种环境友好的表面活性剂。其制备方法中所用原料易得，反应条件温和，操作简单，易于工业化。
一种缩醛型双阳离子表面活性剂制备方法

[发明专利]一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用-CN202210238717.4在审
发明人：牟伯中;杨世忠;高成龙;刘芳惠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D317/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用，制备方法包括：首先以油酸甲酯、甲酸为反应物经环氧化反应制得环氧油酸甲酯；再将其与芳香醛、磷酸溶液进行缩醛化反应，制得苯缩醛十八酸甲酯；之后与N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺、乙酸锌混合，并进行酰胺化反应得到苯缩醛十八酰胺叔胺；最后将酰胺化反应产物与卤化盐于溶液中进行季铵化反应，即得到苯缩醛十八酰胺季铵盐。与现有技术相比，本发明制备得到的苯缩醛十八酰胺季铵盐具有优良的界面活性，能够在无碱条件下将油水界面张力降低至超低水平，在三次采油等领域具有较大的应用潜力。
一种苯缩醛十八酰胺季铵盐制备方法应用

[发明专利]含环缩醛的二苯甲酮光引发剂及其制备方法-CN201110168804.9无效
发明人：聂俊;马贵平;孟准;梁鹏总 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了如下式的一种含环缩醛的二苯甲酮光引发剂及其制备方法，以4-羟基二苯甲酮或其衍生物和甲醛为原料，以酸性水溶液为溶剂，在10-70℃下反应1-10小时，得到含环缩醛的二苯甲酮。该化合物通过在二苯甲酮引入环缩醛基，而环缩醛可以作为二苯甲酮的助引发剂，可以单独作为光引发剂使用，代替二苯甲酮/胺引发体系，以减少由胺助引发剂引起的黄变和毒性，在光固化工业领域具有广泛的应用前景。
含环缩醛二苯甲酮光引发及其制备方法

[发明专利]一种环己亚胺的合成方法-CN202011180150.7有效
发明人：刘凌涛;王海京;宗保宁;毛俊义;朱振兴;罗一斌;袁清 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：一种环己亚胺的合成方法，在含Ru负载催化剂的存在下，己二醛、己二醛单缩醛或己二醛二缩醛和氢气、氨反应生成环己亚胺，反应温度为100‑300℃，压力为0.5‑10MPa。本发明提供的方法采用己二醛、己二醛缩醛为反应原料，更为廉价易得，反应条件更加温和，因而具有更好的经济效益。
一种亚胺合成方法

[发明专利]含α‑呋喃环的季戊四醇杂二缩醛（酮）及其制备方法-CN201510557655.3有效
发明人：袁霖;时江华;袁先友;张敏 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了含α‑呋喃环的季戊四醇杂二缩醛(酮)及其制备方法。α‑呋喃环的季戊四醇杂二缩醛(酮)结构如式(5)所示。该化合物同时通过以下两步制备得到①以自制的磺化炭为催化剂，环己烷为带水剂，加入DMF，糠醛与季戊四醇反应制得季戊四醇单缩糠醛；②以自制的磺化炭为催化剂，环己烷为带水剂，加入DMF，季戊四醇单缩糠醛与醛(使用改进方法后反应时间可由6小时缩短到2‑3小时，季戊四醇单缩醛(酮)产率从40‑50％提高到70％以上，季戊四醇杂二缩醛(酮)产率从30‑40％提高到50‑70％；所制备的糠醛与季戊四醇单缩醛和杂二缩醛产品放在暗处保存一年以上未见有变黑现象
呋喃季戊四醇杂二缩醛及其制备方法

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