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- [发明专利]环状化合物-CN01811790.2无效
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山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平
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田边制药株式会社
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2001-03-15
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2003-09-03
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C07D239/42
- 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是=CH-或=N-;Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-等;R1是低级烷氧基,氨基,含N的杂环基,或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代);R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基,或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基;R3是芳基,含N的杂环基,低级烷基,低级烷氧基,环状低级烷氧基,被含N杂环取代的羟基,或氨基此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。
- 环状化合物
- [发明专利]环状化合物-CN00804771.5无效
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谷口清;闺正博;寺泽武志;山崎齐;佐藤健太郎;细井久实;富岛康代;向典子;今村佳正;高杉寿;濑户井宏行
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藤泽药品工业株式会社
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2000-01-06
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2002-04-03
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C07D335/02
- 本发明公开了式(I)的化合物或其盐,其中,R1为低级烷基、卤素、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的芳基,R2为羧基、保护的羧基或酰胺化的羧基,Ar为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团,A为低级亚烷基,X为氧杂或单键,Y为硫杂、亚磺酰基或磺酰基,Z为亚甲基、硫杂、亚磺酰基或磺酰基,m和n分别为整数0-6,且1≤m+n≤6,该化合物可用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)的抑制剂。
- 环状化合物
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