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[发明专利]一种制备较低粘度高分子量聚醚多元醇的方法-CN201611024230.7有效
发明人：胡丽云;宋虹霞;闫鸿敏;邓爱华;叶文涛;沈立飞 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C08G65/331 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：1）将初始起始剂、未活化的多金属氰化物络合物催化剂和质子酸加入到反应釜中，升温后通入惰性气体进行鼓泡脱气；2）向反应釜中再通入惰性气体，使得反应釜中的压力呈正压；3）加入环氧化物，使多金属氰化物络合物催化剂引发；4）加入环氧化物和小分子起始剂，发生聚合反应；5）老化，真空脱气，即得到所述聚醚多元醇。本发明采用间歇法工艺、多金属氰化物络合物催化剂催化合成较低粘度的高分子量聚醚多元醇，通过控制环氧化物的聚合反应速度以及连续加入小分子起始剂的方法，使得聚醚多元醇的粘度处于较低水平。
一种制备粘度分子量多元方法

[发明专利]织物调理剂-CN201380074619.0在审
发明人： O·鲍蒂斯塔齐德;J·J·托瓦佩斯卡多;J·A·利昂纳瓦罗 -专利权人：高露洁-棕榄公司
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C11D3/37 文献下载
摘要：织物调理剂组合物，包括：阳离子织物软化剂，和0.02至0.32％重量的具有400,000至900,000的重均分子量的氨基官能的含环氧化物基团的硅酮聚合物。以及一种减少洗涤期间织物上的皱褶的方法，包括用组合物洗涤所述织物，所述组合物包括0.02至0.32％重量的具有400,000至900,000的重均分子量的氨基官能的含环氧化物基团的硅酮聚合物。所述聚合物在低使用水平下出人意料地有效。
织物调理

[发明专利]环状碳酸酯的制造装置及制造方法-CN201580026857.3有效
发明人：大崎功三;何木隆史;林泰宪;春名健志 -专利权人：丸善石油化学株式会社
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D317/38 文献下载
摘要：本发明的环状碳酸酯的制造装置的特征在于，具备：绝热型反应器，供用于使环氧化物与二氧化碳反应的非均相系催化剂填充；循环路径，使从上述反应器的出口流出的液态混合流体的至少一部分返回至上述反应器；二氧化碳供给机构，向该循环路径内连续供给液态或者超临界状态的二氧化碳；以及环氧化物供给机构，向上述循环路径内连续供给液态或者溶液状的环氧化物。
环状碳酸制造装置方法

[发明专利]聚醚的制备方法-CN99805255.8无效
发明人：宫永清一;川向裕志;织田卓 -专利权人：花王株式会社
申请日： 1999-02-17 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C08G65/10 文献下载
摘要：本发明提供在高度聚合化非常困难或不可能的情况下，容易使取代环氧化物聚合以有效得到高聚合度聚醚的方法。该方法包括在通式(I)表示的稀土类金属化合物及还原性化合物存在的条件下通过开环聚合取代环氧化物(但是，除环氧丙烷或环氧卤丙烷外)，得到聚醚。∴式中，M表示选自Sc、Y或镧系元素的稀土元素。
制备方法

[发明专利]制备烯化氧的集成方法-CN01815308.9有效
发明人： G·帕帕拉托;A·福林;G·德阿尔伯蒂;R·德阿罗西奥;P·特冈 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2001-08-06 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续地制备环氧化物的集成方法，包括：(a)使用含有氢、氧和惰性气体的气体流，在有以钯或铂作为活性组分为基础的双金属催化剂的情况下制备浓度超过3％重量的过氧化氢的醇或水－醇溶液；(b)在有悬浮于反应溶剂中的环氧化催化剂的情况下将步骤(a)中获得的过氧化氢的醇或水－醇溶液与烯烃和缓冲剂接触，以便获得含有相应于烯烃的环氧化物、水和所述醇溶剂的反应混合物；(c)在分离环氧化物之后，处理离开步骤(b)的醇流，以便去除存在的氮化化合物；(d该方法可以含有另一步骤(e)，其中当需要时使用闪蒸塔底的粗水－醇混合物，将步骤(a)中获得的过氧化氢的醇或水－醇溶液稀释至环氧化设备所需的值。
制备烯化氧集成方法

[发明专利]五元环状碳酸酯的合成方法-CN201010222943.0有效
发明人：宋国强;赵廷合;林林;胡春青;曹引梅 -专利权人：常州大学
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了五元环状碳酸酯合成方法，按照下述步骤进行：称取一定量的环氧化物，加入到带有机械搅拌的压力反应釜中，加入约占环氧化物质量为30～200％的溶剂和2～10％的催化剂，然后盖紧釜盖，通入0.3～1.0MP压力的CO2气体，在80～180℃，反应时间6～24h，反应物经过滤去除催化剂，减压脱除溶剂后，即可得到产品；其中所述的环氧化物是指含环氧基团的小分子有机化合物或者是分量小于5000的环氧树脂，催化剂为不同卤离子型球状苯乙烯系强碱树脂或者不同卤离子型球状苯乙烯系改进强碱树脂
环状碳酸合成方法

[发明专利]催化剂、多元醇、组合聚醚和聚氨酯泡沫、制备方法-CN201610962835.4有效
发明人：赵鑫;龚涛;涂天平;信延垒;杜辉;王伟;董建国 -专利权人：上海东大化学有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：催化剂的制备方法包括下述步骤：在30～85℃时，将胺类化合物滴加入油酸中混合反应即得。本发明催化剂安全可靠，催化活性比较强。用于制备聚醚多元醇时，使得反应比较温和、易于控制；提高了反应速率，生产周期短，制造成本低；环氧化物残留及副产物含量较低；以油酸为原料，转化率明显提高，使其由游离的分散状态转化为分子状态，符合可持续发展理念本发明在制备聚氨酯泡沫时，采用油酸代替了部分环氧化物，减少了环氧化物的用量，节约石油资源，提高了生产中安全性，制得的聚氨酯泡沫具有生物可降解性，不影响聚氨酯泡沫的质量，符合可持续发展的理念。
催化剂多元组合聚氨酯泡沫制备方法

[发明专利]环氧树脂组合物-CN200910166238.0有效
发明人：木内幸浩;位地正年;长岛宏明;塚田真守 -专利权人：日本电气株式会社;株式会社有泽制作所
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C08G59/20 文献下载
摘要：一种环氧树脂组合物，其中含有环氧树脂(A)和环氧树脂用固化剂(B)，所述环氧树脂(A)含有环氧化物(H)，所述环氧化物(H)中使联苯异构体或者它们的混合物和酚系化合物反应而获得的结构单元X’、或者使苯的异构体或者它们的混合物和酚系化合物反应而获得的结构单元
环氧树脂组合

[发明专利]柔性非铬酸盐耐腐蚀底漆-CN201680035817.X有效
发明人： S·阿布拉米;E·J·帕茨里巴尔 -专利权人： PRC-迪索托国际公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C09D175/08 文献下载
摘要：底漆涂料组合物包括硫醇封端的含氨基甲酸酯的聚醚预聚物、多环氧化物、碳酸钙和氧化镁。该涂料组合物可在航空航天应用中用作耐腐蚀底漆。
柔性非铬酸盐耐腐蚀底漆

[发明专利]一种钻井液用抗高温增粘剂及其制备方法-CN201010593450.8有效
发明人：尹志亮;李燕 -专利权人：中国石油集团长城钻探工程有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：该钻井液用抗高温增粘剂的各组成成分的质量比为：淀粉∶瓜尔胶∶碱性氢氧化物∶环氧化物∶醇类溶剂＝1∶0.05～5∶0.01～2∶0.02～6∶0～9。制备上述钻井液用抗高温增粘剂的方法：在容器中加入淀粉、瓜尔胶，然后加入环氧化物和醇类溶剂进行搅拌，搅拌10～30分钟后，再加入碱性氢氧化物的水溶液，继续搅拌在0℃～120℃下反应20分钟～3小时，然后出料
一种钻井液用抗高温增粘剂及其制备方法

[发明专利]一种氟橡胶混炼胶、制备方法及应用-CN201510424892.2有效
发明人：邢华艳;张杰;赵研 -专利权人：中昊晨光化工研究院有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C08L27/08 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料领域，特别涉及一种氟橡胶混炼胶、制备方法及应用，所述氟橡胶混炼胶的原料包括100份氟橡胶生胶，1～6份过氧化物硫化剂，2～6份过氧化物硫化促进剂，10～50份炭黑填料，10～40份无机填料，1～5份环氧化物，1～5份脱模剂，1～4份促硫化剂CK1，3～8份吸酸剂。本发明以新型特种氟橡胶为基础，配以其他原料，特别是加入了促硫化剂CK1和环氧化物，使得胶料的强度、伸长率、硬度得到进一步的提高，改善了其制品在承受高温、高压时的弹性形变，可广泛应用于汽车发动机上的增压管
一种氟橡胶混炼制备方法应用

[发明专利]具有侧链的低粘度聚醚碳酸酯多元醇-CN201480060658.X有效
发明人： T.E.米勒;C.吉尔特勒;M.A.苏布哈尼;W.莱特纳 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2014-09-01 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有侧链的低粘度聚醚碳酸酯多元醇的方法，所述方法包括以下步骤：(α)预先放置不含有H‑官能团的悬浮剂或H‑官能的起始剂化合物，和催化剂，(β)计量加入至少一种环氧化物，其中在步骤(β)和(γ)中计量加入的最轻和最重的氧化烯的分子量差值为大于或等于24 g/mol且最轻的氧化烯为C2‑C4氧化烯，其中在步骤(γ)中计量加入的一种或多种环氧化物可以与步骤(β)中计量加入的一种或多种环氧化物相同或不同，且其中在步骤(α)和步骤(γ)之间进行步骤(β)，以及(γ)计量加入二氧化碳和至少两种氧化烯，其特征在于，在步骤(γ)中计量加入的最轻和最重的氧化烯的分子量差值为大于或等于24 g/mol且最轻的氧化烯为C2‑C4氧化烯，并且此外所述催化剂为DMC催化剂。
氧化烯计量聚醚碳酸酯多元醇环氧化物低粘度侧链催化剂制备起始剂化合物悬浮剂二氧化碳

[发明专利]制备二醛的方法-CN202080047537.7在审
发明人：马修·艾伦·布恩;威廉姆·克里斯多夫·凯奇 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C45/58 文献下载
摘要：我们已经发现，使用无定形硅铝催化剂可以将二‑环氧化物转化成二醛。该方法包含：使混合在有机溶剂中的二‑环氧化物与硅铝催化剂接触，以形成溶剂和二醛反应产物混合物，以及从所述反应混合物中分离所述二醛。该二醛可用作化学中间体，特别是用于制备烯醇醚化合物的方法中，烯醇醚化合物可用于以下应用中：作为增塑剂、稀释剂、润湿剂、聚结助剂以及作为化学过程中的中间体。
制备方法

[发明专利]一种二氧化碳与环氧化物合成环状碳酸酯的方法-CN201110062979.1无效
发明人：杨先贵;周喜;王公应 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D317/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氧化碳与环氧化物合成环状碳酸酯的方法。其特征在于以金属钼酸盐为催化剂，有机季铵盐或碱金属卤化物为助催化剂，在二氧化碳初始压力0.1～10MPa，反应温度40～140℃，反应时间0.1～5h，催化剂用量为环氧化物的0.01～3mol％条件下高收率的合成环状碳酸酯
一种二氧化碳环氧化物合成环状碳酸方法

[发明专利]一种合成手性环氧酮的新方法-CN200610134015.2无效
发明人：梁鑫淼;王永灿;徐青 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-10-25 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种一釜两步光学选择直接缩合-环氧化合成手性环氧化物的新方法；直接以简单的醛酮为原料，在无机碱水溶剂中缩合合成α，β－烯酮，这个生成的烯酮不经分离，直接采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂，使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂，于溶剂中直接转化为相应的环氧酮类化合物。
一种合成手性环氧酮新方法