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[发明专利]突触核蛋白内含子1甲基化水平检测方法-CN201310283530.7有效
发明人：蔡延宁;于顺;关恒 -专利权人：长春恒晨生物科技有限责任公司
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的检测步骤如下：亚硫酸氢钠处理、PCR扩增、单链制备、焦磷酸测序样本制备、焦磷酸测序分析前准备，用计算机软件分析计算出相应位点的甲基化状态。建立了基于焦磷酸测序平台的α-Syn内含子1CpG岛甲基化水平检测方法。电泳、桑格尔测序、焦磷酸测序均证明本方法检测的特异性。通过与亚硫酸盐克隆测序法的比对，证明本发明建立的焦磷酸测序法具有很好的定量特性。此外，该方法操作便捷，通量较高。96个样本可以同时测序，耗时不足2小时，极为适合临床检验工作的需要。
突触核蛋白内含甲基化水平检测方法

[发明专利]焦磷酸测序法检测TOLLIP基因分型的引物对及试剂盒-CN201710753101.X在审
发明人：赵永伟;韩桂玲 -专利权人：山东百茂生物科技有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种焦磷酸测序法检测TOLLIP基因分型的引物对及试剂盒，涉及体外核酸检测技术领域，能够快速准确的检测TOLLIP的基因分型，成本低，灵敏度高，针对TOLLIP的特异性强。该焦磷酸测序法检测TOLLIP基因分型的引物对包括TOLLIP正向扩增引物，TOLLIP反向扩增引物，TOLLIP测序引物；其中，所述TOLLIP正向扩增引物和反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记。该焦磷酸测序法检测TOLLIP基因分型的试剂盒包括PCR反应液；所述PCR反应液包括上述TOLLIP正向扩增引物、TOLLIP反向扩增引物和TOLLIP测序引物。
磷酸测序法检测 tollip 基因引物试剂盒

[发明专利]用于指导华法林个体化用药的多重PCR联合焦磷酸测序试剂盒及其检测方法-CN201410067919.2有效
发明人：叶辉铭;苏晓崧;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院;叶辉铭
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于指导华法林个体化用药的多重PCR联合焦磷酸测序试剂盒及其检测方法，涉及华法林。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述检测方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。通过检测影响华法林个体剂量差异的最主要因素，即VKORC1和CYP2C9的重要基因多态性位点，具体为VKORC1-1639G>A、CYP2C9*2和CYP2C9*3，达到指导需要服用华法林者使用个体化剂量进行治疗
用于指导华法林个体化用药多重 pcr 联合磷酸试剂盒及其检测方法

[发明专利]华法林药物靶点基因特定位点甲基化水平定量检测的引物及其方法-CN201910275393.X有效
发明人：叶辉铭;何世伟;陈小丽;赵丽 -专利权人：厦门市妇幼保健院（厦门市优生优育服务中心、厦门大学附属妇女儿童医院、厦门市林巧稚妇女儿童医院）
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：华法林药物靶点基因特定位点甲基化水平定量检测的引物及其方法，涉及华法林药物靶点基因。华法林药物靶点基因特定位点甲基化水平定量检测的引物包括全血基因组DNA提取试剂、基因组重亚硫酸盐转化试剂、PCR扩增引物、PCR扩增反应试剂、琼脂糖凝胶电泳、单链DNA分离与纯化试剂、焦磷酸测序引物和焦磷酸测序试剂检测方法：人类全血基因组DNA提取；基因组重亚硫酸盐转化；PCR扩增反应；琼脂糖凝胶电泳；DNA单链样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。可在临床上在指导华法林的个体化用药，降低不良反应发生率的目的。
华法林药物基因定位甲基化水平定量检测引物及其方法

[发明专利]用于雌激素受体α基因内含子1 P vuII 和X baI 多态性焦磷酸检测的引物-CN201210174377.X有效
发明人：方国伟;葛婵;王淑一 -专利权人：北京艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于雌激素受体α基因内含子1PvuII和XbaI多态性焦磷酸检测的引物，所述引物包括从样本核酸中扩增雌激素受体α基因PvuII和XbaI核酸片段的特异性引物和对获得的核酸片段进行焦磷酸测序的引物采用焦磷酸测序法技术，通过本发明的特异性的扩增引物和焦磷酸测序引物，可检测出与激素依赖性疾病相关的雌激素受体α基因内含子1PvuII和XbaI多态性，特异性好，准确度高。
用于雌激素受体基因内含 vuii bai 多态性磷酸检测引物

[发明专利]PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法-CN201210291128.9有效
发明人：许龙岩;袁慕云;凌莉;阳静;唐勤;陈碧玲;易敏英 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2012-08-15 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明根据单增李斯特菌hly基因设计扩增引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序，从DNA碱基序列水平上检测单增李斯特菌的方法。本发明先对目标片段进行PCR扩增，保证扩增片段的特异性，再用扩增产物制备单链模板，在测序引物的引导下进行焦磷酸测序。检测的所得碱基序列，用NCBI网站的BLAST功能反复比对时发现，单增李斯特菌hly基因测序引物后的碱基序列具有良好的特异性，测序引物后21个DNA碱基序列为ATCCAGGTGC TCTCGTAAAA
pcr 磷酸检测李斯特引物试剂盒方法

[发明专利]PCR-焦磷酸法检测副溶血弧菌的检测引物、试剂盒和检测方法-CN201210272737.X无效
发明人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;唐勤;邹志飞 -专利权人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;唐勤;邹志飞
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR-焦磷酸法检测副溶血弧菌的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明根据副溶血弧菌toxR基因(GenBank:NC_004603.1)序列中的保守区域，用PyroMark Assay Design软件设计PCR引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序，从DNA碱基序列水平上检测副溶血弧菌的方法本发明先对目标片段进行PCR扩增，保证扩增片段的特异性，再用扩增产物制备单链模板，在测序引物的引导下进行焦磷酸测序。检测的所得碱基序列，用NCBI网站的BLAST功能反复比对时发现，toxR基因测序引物后的碱基序列具有良好的特异性，测序引物后34bp连续DNA序列为：CCAAGGATTCACAGCAGAAGCCACAGGTGCTTTT
pcr 磷酸检测溶血弧菌引物试剂盒方法

[发明专利]一种豫西脂尾羊SNP标记及其筛选方法和应用-CN201710536952.9在审
发明人：王文;姜雨;周东珂;侯雨楠;郝志强;袁圣钧 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所;内蒙古中科正标生物科技有限责任公司;西北农林科技大学
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明根据特有的杜泊羊SNP标记，采用焦磷酸测序法、sanger测序法、基因芯片法、或飞行时间质谱法进行SNP分型分析，鉴定供试品种是否为杜泊羊。本发明的品种真实性鉴定方法与常规测定方法的对比，其操作简便、无位点间的干扰，适于高通量操作；本发明是以焦磷酸测序技术为基础，具有很高的准确性；5h之内即可完成品种鉴定工作；结果判定简单鉴定结果可以直接从可见光信号峰值读出
一种豫西脂尾羊 snp 标记及其筛选方法应用

[发明专利]一种杜泊羊SNP标记及其筛选方法和应用-CN201710536766.5有效
发明人：姜雨;周东珂;侯雨楠;杜多;孙晨婧;郑典;郝志强;王文;袁圣钧 -专利权人：内蒙古中科正标生物科技有限责任公司;西北农林科技大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明根据特有的杜泊羊SNP标记，采用焦磷酸测序法、sanger测序法、基因芯片法、或飞行时间质谱法进行SNP分型分析，鉴定供试品种是否为杜泊羊。本发明的品种真实性鉴定方法与常规测定方法的对比，其操作简便、无位点间的干扰，适于高通量操作；本发明是以焦磷酸测序技术为基础，具有很高的准确性；5h之内即可完成品种鉴定工作；结果判定简单：鉴定结果可以直接从可见光信号峰值读出
一种杜泊羊 snp 标记及其筛选方法应用

[发明专利]定性检测ApoE基因分型的焦磷酸测序引物对及试剂盒-CN201610773270.5在审
发明人：滕祥云;胡玉婷 -专利权人：长沙三济生物科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定性检测ApoE基因分型的焦磷酸测序引物对。所述引物对包括正向扩增引物、反向扩增引物、测序引物，所述反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记。本发明涉及一种定性检测ApoE基因分型的焦磷酸测序试剂盒。所述试剂盒包括扩增引物、PCR反应液1、PCR反应液2、测序引物、尿嘧啶DNA糖基化酶及Taq聚合酶。本发明提供的所述试剂盒具有检测结果准确、特异性高、检测周期短、操作简单并能有效满足临床检验要求的优点；此外，还具有可实时监测反应进程、反应时间短、PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序及高通量样品检测，并比金标准方法，即毛细管电泳测序法灵敏度更高的优点。
定性检测 apoe 基因磷酸引物试剂盒

[发明专利]定性检测HLA‑DQ基因分型的焦磷酸测序引物对及试剂盒-CN201610773305.5在审
发明人：滕祥云;侯冬梅 -专利权人：长沙三济生物科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定性检测HLA‑DQ基因分型的焦磷酸测序引物对。所述引物对包括正向扩增引物、反向扩增引物、测序引物，所述反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记。本发明还涉及一种定性检测HLA‑DQ基因分型的焦磷酸测序试剂盒。所述试剂盒包括扩增引物、PCR反应液、测序引物、尿嘧啶DNA糖基化酶及Taq聚合酶。本发明具有检测结果准确、特异性高、检测周期短、操作简单并能有效满足临床检验要求的优点；此外，还具有可实时监测反应进程、反应时间短、PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序及高通量样品检测，并比金标准方法，即毛细管电泳测序法灵敏度更高的优点。
定性检测 hla dq 基因磷酸引物试剂盒

[发明专利]定性检测STAT4基因分型的焦磷酸测序引物对及试剂盒-CN201610773331.8在审
发明人：滕祥云;曾好 -专利权人：长沙三济生物科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定性检测STAT4基因分型的焦磷酸测序引物对。所述引物对包括正向扩增引物、反向扩增引物、测序引物，所述反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记。本发明还涉及一种定性检测STAT4基因分型的焦磷酸测序试剂盒。所述试剂盒包括扩增引物、PCR反应液、测序引物、尿嘧啶DNA糖基化酶及Taq聚合酶。本发明具有检测结果准确、特异性高、检测周期短、操作简单并能有效满足临床检验要求的优点；此外，还具有可实时监测反应进程、反应时间短、PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序及高通量样品检测，并比金标准方法，即毛细管电泳测序法灵敏度更高的优点。
定性检测 stat4 基因磷酸引物试剂盒

[发明专利]基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测-CN201510175687.7有效
发明人：陈华;刘小青 -专利权人：凯杰生物工程（深圳）有限公司
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测。具体而言，本发明涉及用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的测序引物。本发明还涉及包含测序引物的用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列。本发明还涉及测序引物在制备用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列中的用途。本发明还涉及使用测序引物检测样品中MGMT基因启动子甲基化的方法。
基于磷酸技术 mgmt 基因启动子甲基化检测

[发明专利]定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序引物对及试剂盒-CN201610771855.3在审
发明人：滕祥云;辛盛 -专利权人：长沙三济生物科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序引物对。所述引物对包括正向扩增引物、反向扩增引物、测序引物，正向扩增引物及反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记；本发明还涉及一种定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序试剂盒。所述试剂盒包括扩增引物、PCR反应液1、PCR反应液2、测序引物、尿嘧啶DNA糖基化酶及Taq聚合酶。本发明具有检测结果准确、特异性高、检测周期短、操作简单并能有效满足临床检验要求的优点；此外，还具有可实时监测反应进程、反应时间短、PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序及高通量样品检测，并比金标准方法，即毛细管电泳测序法灵敏度更高的优点。
定性检测 cyp2d6 基因磷酸引物试剂盒

[发明专利]焦磷酸测序技术检测花生过敏原成分的引物和方法-CN201310508383.9有效
发明人：房保海;金莹;于仕超;孙涛;贾俊涛;姜英辉;谭乐义 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦磷酸测序技术检测花生过敏原成分的引物和方法，正向引物序列为SEQIDNO1；反向引物序列为SEQIDNO2；测序引物序列为SEQIDNO3；方法包括下列步骤：首先依据花生Arah6基因设计特异性PCR引物和焦磷酸测序引物；再提取待测样品的DNA，然后分别以Arah6基因的特异性引物进行PCR扩增；用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测，若引物扩增片段长度为239bp，则制备焦磷酸测序单链模板，再进行焦磷酸测序反应，最后根据PCR扩增结果和焦磷酸测序结果来判定样品中是否含有过敏原成分。本发明所建立的花生过敏原基因Arah6焦磷酸测序方法能够快速对目的基因进行测序，具有较高的特异性；该方法具有准确、快速、稳定性好、灵敏、特异性高的特点。
磷酸技术检测花生过敏原成分引物方法

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