专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种蜂毒活性检测方法及检测装置-CN201911363957.1在审
  • 杨威 - 杨威
  • 2019-12-26 - 2020-04-03 - C12Q1/02
  • 本发明公开了一种蜂毒活性检测方法,包括步骤:S1制备含红细胞的琼脂板简称红细胞琼脂板;S2将蜂毒产品或活蜂的蜂毒注入红细胞琼脂板的琼脂中;S3将红细胞琼脂板密封孵育,在蜂毒注入位置处出现溶血圈;S4孵育一定时间后,测量溶血圈的大小以表征蜂毒活性大小。本发明基于蜂毒的溶血活性,利用在红细胞琼脂板中产生的溶血圈尺寸作为表征蜂毒溶血活性即蜂毒活性的半定量方法,操作简便直观。由于蜂毒成分复杂,可能其中易挥发的成分中也存在溶血特性,因此本发明对活蜂蜂毒溶血活性的评价会更全面。
  • 一种蜂毒活性检测方法装置
  • [发明专利]溶血磷脂酶变体及其构建方法和在黑曲霉菌株中的表达-CN202111183145.6在审
  • 赵正阳 - 南京正扬生物科技有限公司
  • 2021-10-11 - 2021-12-07 - C12N15/55
  • 本发明公开了一种溶血磷脂酶变体的序列。本发明通过一种构建重组黑曲霉表达菌的方法,构建包含溶血磷脂酶变体序列的重组表达盒,该重组表达盒为包含溶血磷脂酶变体基因序列、启动子、终止子、筛选标记、上下游同源序列等元件的基因片段。本发明通过基因工程的手段,构建了溶血磷脂酶变体序列的表达盒,并将其导入黑曲霉表达宿主菌,实现了溶血磷脂酶变体的高效分泌表达。按照本发明所述的方法构建的使用溶血磷脂酶变体序列的黑曲霉重组表达菌株,比使用变化前的原始的溶血磷脂酶序列的黑曲霉重组表达菌株,在同等培养条件下,上清液酶活提高20.7%,每毫克粗蛋白的比酶活提高21.12
  • 溶血磷脂酶变体及其构建方法曲霉菌株中的表达
  • [发明专利]一种水产养殖动物体内副溶血弧菌的PCR检测方法-CN201710157290.4有效
  • 刘宏生;张新刚;邹本尧;艾海新 - 辽宁大学
  • 2017-03-16 - 2021-01-08 - C12Q1/689
  • 本发明涉及一种水产养殖动物体内副溶血弧菌的PCR检测方法。提取水产养殖动物组织的总DNA;以所提取的DNA为模板,采用副溶血弧菌特异性引物,进行PCR扩增;所述的副溶血弧菌特异性引物是针对副溶血弧菌的recB基因的特异性引物P1或pyrH基因的特异性引物P2;根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断水产养殖动物是否被副溶血弧菌感染。本发明,使得水产养殖动物体内残留副溶血弧菌的检测更为简便,为今后水产养殖动物体内残留副溶血弧菌检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系,同时为我国水产品病原菌检测和我国食品进出口安全奠定基础。
  • 一种水产养殖动物体内溶血弧菌pcr检测方法
  • [发明专利]一种抗菌肽Cm-CATH2抑制海产品中副溶血性弧菌的应用及用途-CN202011319760.0在审
  • 高美玲;杨琳;刘阳;张万衡 - 大连工业大学
  • 2020-11-23 - 2021-03-09 - A23L3/3526
  • 本发明提供一种抗菌肽Cm‑CATH2抑制海产品中副溶血性弧菌的应用,其中抗菌肽Cm‑CATH2针对副溶血性弧菌的抑菌应用;一种抗菌肽Cm‑CATH2抑制海产品中副溶血性弧菌的用途,其中抗菌肽Cm‑CATH2在副溶血性弧菌抑菌过程中的使用。本发明抗菌肽Cm‑CATH2对副溶血性弧菌的抑菌特性使抑菌效果高达85%、试验重复性好、特异性高,操作简单,稳定性和安全性较高,可有效地保证海产品原料安全且不受副溶血性弧菌污染,避免副溶血性弧菌引发的食物中毒事件,解决副溶血性弧菌耐药性问题,而且确保海产品食用的安全性,同时为研发新型抑菌包装材料或消杀剂以确保海产品食用安全性提供理论基础和技术指导。
  • 一种抗菌cmcath2抑制海产品溶血弧菌应用用途
  • [发明专利]一种副溶血弧菌CRISPRi的双质粒构建方法-CN202210235334.1有效
  • 王小元;孟祥宇;王建莉;周晴;黄丹阳 - 江南大学
  • 2022-03-11 - 2023-10-03 - C12N15/74
  • 本发明公开了一种副溶血弧菌CRISPRi的双质粒构建方法,属于分子生物学和生物技术领域。本发明公开了CRISPRi工具质粒包括pSg132与pBAD33T‑d9质粒的构建方法。本发明提供了一种副溶血弧菌CRISPRi的2种质粒构建方法,经过重叠PCR与一步克隆方法构建CRISPRi工具质粒。同时也提供了双质粒在副溶血弧菌基因功能研究中的应用,可更快捷地研究基因尤其是关键基因的功能,或同时干扰多个基因对副溶血弧菌的影响。为副溶血弧菌基因功能研究提供了新的方法和技术,推动副溶血弧菌功能基因的研究发展。
  • 一种溶血弧菌crispri质粒构建方法

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