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[发明专利]具有水溶性和抗癌活性的1,4‑二羟基蒽醌双苄基季铵盐-CN201510966462.3有效
发明人：王文峰;胡秀芳;苗军卫;谢世波 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C217/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有水溶性和抗癌活性的1,4‑二羟基蒽醌双苄基季铵盐及其制备。具体是将1,4‑二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与甲基二正辛基叔胺反应，得到蒽醌苄溴季铵盐；将蒽醌苄溴季铵盐再与三乙醇胺反应得到相应的羟基蒽醌双季铵盐。该蒽醌类双季铵盐在保持水溶性的同时，对多种癌细胞具有较好的抑制能力。这种兼具水溶性和抗癌活性的化合物，有望被开发为抗癌药物，具有很好的应用前景。
具有水溶性抗癌活性羟基蒽醌双苄基铵盐

[发明专利]具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法-CN201510406814.X有效
发明人：胡建达;陈英玉 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法大黄素N‑溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2‑溴甲基蒽醌；2‑溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐萘醌季铵盐的制备方法2‑羟基萘醌与1,4‑二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2‑甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
具有白血病功能萘醌季铵盐制备方法

[发明专利]一种溴氨酸副产物的利用方法-CN202210091094.2在审
发明人：詹国青;周军;姬书亮;臧君娇;盛保安 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴氨酸副产物的利用方法，具体包括如下步骤：将溴氨酸部分副产物与溴素、活化剂反应得到含1‑氨基‑2,4‑二溴蒽醌的反应混合物；将反应混合物在一定的加热程序下完成抽溴处理，再加入硫酸和乌洛托品进行水解反应，得1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌。该工艺可将主要副产物1‑氨基蒽醌、1‑氨基‑2‑溴蒽醌和1‑氨基‑2,4‑二溴蒽醌制备得到1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌。1‑氨基‑2‑溴‑4‑羟基蒽醌可广泛用于合成分散红60、分散红91、分散红191等，市场需求量大，可避免现有技术中将副产物当固体废物焚烧处理，更有利于节约资源、保护环境。
一种氨酸副产物利用方法

[发明专利]一种2-乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用-CN202211472020.X在审
发明人：孙仿建;王艳红;陈天度;王泽东 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用，其属于有机合成技术领域，本发明以2‑乙基蒽醌生产废弃物为原料，加入催化剂三溴化铁和溴，在二氯甲烷和甲苯的混合溶媒中发生溴化反应得到1‑溴‑2甲基蒽醌，并将得到的1‑溴‑2甲基蒽醌用于制得还原金橙G。本发明解决了2‑乙基蒽醌生产废弃物中2‑甲基蒽醌回收利用困难的技术问题。
一种乙基生产废弃物再利用处理方法应用

[发明专利]兼具烷基化反应基团和亲脂性阳离子的蒽醌类化合物-CN201510445286.9有效
发明人：王文峰;胡秀芳;苗军卫;谢世波 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具烷基化反应基团和亲脂性阳离子的蒽醌类化合物及其制备方法，所述蒽醌类化合物为蒽醌苄溴季铵盐，是将1,4‑二羟基蒽醌与过量对二苄溴经Williamson醚化反应得到蒽醌二苄溴；再将蒽醌二苄溴与二辛基甲基叔胺经取代反应制得的所得蒽醌苄溴季铵盐由于引入苄溴作为烷基化反应基团、引入长碳链季铵盐作为亲脂性阳离子，可有效提高其对癌症细胞增殖和生长的抑制作用，尤其对血液病细胞具有良好的抑制活性，具有较大的应用前景，有望被开发为广谱的癌症治疗药物
兼具烷基化反应基团和亲阳离子蒽醌类化合物

[发明专利]一种1-硝基-2，3-二溴-4-羟基蒽醌的合成方法-CN201610196173.4在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C205/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌的合成方法，属于化学合成领域。用1‑氨基蒽醌，滴加硫酸，正己烷、丙酮等，在不同工艺条件下得1‑氨基‑2，3‑二溴蒽醌，在和甲苯溶剂混合，通入氩气进行反应，滴加氢氧化钠溶液调节pH值等工艺可得1‑硝基‑2，3‑二溴蒽醌，再将其和浓硫酸、硼酸等混合可得1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌。
一种硝基羟基合成方法

[发明专利]一类具有抗白血病活性和水溶性的蒽醌硫脲及其制备方法-CN201510868080.7有效
发明人：胡建达;陈英玉 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C335/32 文献下载
摘要：本发明公开一类具有抗白血病活性和水溶性的蒽醌硫脲及其制备方法；是将1,4‑二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与硫脲，得到蒽醌二苄基硫脲。
一类具有白血病活性水溶性硫脲及其制备方法

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]固相法合成1-氨基蒽醌-2-磺酸工艺-CN201810073424.9在审
发明人：杨希川 -专利权人：大连七色光太阳能科技开发有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供一种由1‑氨基蒽醌合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的方法，先用1‑氨基蒽醌与硫酸反应生成1‑氨基蒽醌的硫酸盐固体，然后固体的1‑氨基蒽醌的硫酸盐在高温下转位生成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸。本发明从根本上改进了硫酸法合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的工艺，由1‑氨基蒽醌的硫酸盐在没有溶剂存在的固相条件下，将生成的水排除而高效地完成转位反应，反应收率高，无任何副反应，更无1‑氨基‑4‑氯蒽醌‑2‑磺酸生成，无“三废”，所得产物进一步合成溴氨酸，得到的溴氨酸的纯度接近100％，质量和收率均优于氯磺酸法、发烟硫酸法及传统硫酸法合成的溴氨酸。
氨基蒽醌磺酸硫酸盐溴氨酸合成固相法合成氨基传统硫酸发烟硫酸反应收率硫酸反应氯磺酸法转位反应副反应合成溴硫酸法氯蒽醌溶剂收率转位改进

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201810884509.5有效
发明人：朱晓萍 -专利权人：朱晓萍
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌的合成方法，采用甲基咪唑溴离子液体作为溶剂和催化剂，在甲基咪唑溴离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1‑硝基蒽醌，将反应后得到的1‑硝基蒽醌混合物进行还原，得到1‑氨基蒽醌，所得1‑氨基蒽醌收率95～99％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。
一种氨基合成方法

[发明专利]1－氨基－4－溴蒽醌－2－磺酸钠的合成工艺方法-CN02131798.4无效
发明人：杨希川;吴祖望;孙立成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氨基蒽醌在发烟硫酸中，经磺化、脱磺、溴化一浴法合成溴氨酸的新工艺。磺化后，增加脱磺，可将大部分1-氨基蒽醌-2，4二磺酸及其它位置的二磺化副产物转变成有效成份1-氨基蒽醌-2-磺酸。同时，还将大部分产生在蒽醌环上其他位置的一磺化副产物转变成不溶于水的1-氨基蒽醌，从而使1-氨基蒽醌制备1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠的总收率达到86-89％，产品的纯度大于99％。
氨基溴蒽醌磺酸钠合成工艺方法

[发明专利]一种制备2-溴蒽醌的方法-CN200910082510.7无效
发明人：刘博;常进;付生军;段武彪;雷颖;莫荣强;彭廷宏 -专利权人：北京交通大学
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07C50/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-溴蒽醌的方法，包括在无水氯化铝存在的条件下，溴苯和邻苯二甲酸酐在搅拌及40～50℃条件下进行反应2～3h，得到2-(4-溴苯酰基)苯甲酸，其中邻苯二甲酸酐、溴苯、无水氯化铝的质量投料比为5∶29∶12；将2-(4-溴苯酰基)苯甲酸经过纯化后溶于浓硫酸中，在搅拌的同时逐渐升温至170℃，反应得到2-溴蒽醌粗品；将2-溴蒽醌粗品冷却至20～25℃，然后与碎冰混合，搅拌，抽滤，水洗；用甲苯作为溶剂进行纯化，然后用活性炭进行脱色，抽滤，结晶，得到2-溴蒽醌。本发明可以较方便地制备2-溴蒽醌，生产方法简单，易操作，并且产率和纯度均较高：产率为80～90％，纯度＞98.5％。
一种制备溴蒽醌方法

[发明专利]一种溴氨酸清洁生产方法-CN202110033904.4在审
发明人：时娇娇;李超 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C309/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴氨酸清洁生产方法，包括：制备1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸；制备1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的硫酸溶液；将1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的硫酸溶液的酸度调节至预设值，添加溴化料以制备溴氨酸粗品；静置溴氨酸粗品以去除多余的邻二氯苯溶液；对溴氨酸溶液进行热精制，热精制后使用活性炭吸附溶液内有机物；盐析溶液以得到含有溴氨酸结晶的溶液，压缩溶液，干燥滤饼以得到溴氨酸。本发明通过在制备BAA过程中调节1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的硫酸溶液的酸度，能够有效地降低了难于去除的异构体1‑氨基‑4‑羟基蒽醌并有效降低后续过程中产生的酸氯废水的量，并有效提高制备的BAA滤饼内BAA的含量
一种氨酸清洁生产方法

[发明专利]一种分散红60的生产方法-CN200810196213.0有效
发明人：李根荣;徐新连;潘泉根 -专利权人：苏州市罗森助剂有限公司
申请日： 2008-08-21 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C09B1/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种分散红60的生产方法，主要包括(1)以1－氨基蒽醌为原料，制得1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌干品；(2)1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌干品在缚酸剂的存在下与苯酚发生缩合反应生成1－氨基－2－苯氧基－4－羟基蒽醌，步骤(2)中，缩合反应在高沸点惰性溶剂中进行，高沸点惰性溶剂、苯酚以及1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌干品的质量比为2.5～3.5∶1.7～1.05∶1，高沸点惰性溶剂为与水不相溶的、比苯酚沸点高的有机溶剂，在缩合反应达到终点后，减压蒸馏除去苯酚，冷却析出1－氨基－2－苯氧基－4－羟基蒽醌，过滤即得到分散红60。
一种分散 60 生产方法

[发明专利]分散红60的制备方法-CN200710160236.1有效
发明人：金永辉;阮国涛;赵锋;莫琰;杜伟丰 -专利权人：浙江长征化工有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C09B1/50 文献下载
摘要：一种分散红60的制备方法，属化工染化料的制造技术领域，以1－氨基蒽醌为原料，在硫酸介质中经溴化、水解得到1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌，其特征在于1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌在处理后母液水，苯酚，缚酸剂存在下进行缩合反应得到分散红60；所述处理后母液水为1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌进行缩合反应后过滤得到的缩合母液水经加酸调pH为酸性，并加入硫酸盐或盐酸盐进行酸化，静置半小时以上，上层即为含苯酚和溶于苯酚的分散红60的溶液，再经加碱调pH至6～9后即为处理后母液水，其加入量为1－氨基－2－溴－4－羟基蒽醌重量百分比的20％～200％。
分散 60 制备方法

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