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[发明专利]一种盐酸氨溴索组合物及其制剂-CN201210415123.2有效
发明人：李明杰;郭中明;杨磊祥;牛洪芬 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体讲，涉及一种盐酸氨溴索组合物及其制剂。所述组合物中包括：盐酸氨溴索15重量份，甘露醇50～150重量份，葡甲胺1～10重量份，乙二胺四乙酸二钠0.05～0.5重量份。所述的制剂为注射液，每支含有：盐酸氨溴索15mg，甘露醇50～150mg，葡甲胺1～10mg，乙二胺四乙酸二钠0.05～0.5mg，注射用水加至2ml。本发明提出一种安全、稳定的盐酸氨溴索制剂，经稳定性试验证实，优于现有技术。
一种盐酸氨溴索组合及其制剂

[发明专利]一种2-溴2，2-二氟乙腈的合成工艺-CN202111412711.6在审
发明人：葛繁龙;王春雷;王彬;郭英杰;黄凯华 -专利权人：南通宝凯药业有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴2，2‑二氟乙腈的合成工艺，包括如下步骤：第一步、二氟溴乙酸乙酯和氨气反应生成二氟溴乙酰胺；第二步、二氟溴乙酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成二氟溴乙腈。
一种二氟乙腈合成工艺

[发明专利]一种二氟溴乙酸乙酯的绿色合成方法-CN201710598589.3有效
发明人：崔丽艳;肖玉岭;李江 -专利权人：山东飞源新材料有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氟溴乙酸乙酯的合成方法，以1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷为起始原料，消去反应得1,1‑二氟‑2‑氯乙烯，再与溴加成得1,1‑二氟‑1,2‑二溴‑2‑氯乙烷，再进行消去反应得1,1‑二氟‑2‑溴‑2‑氯乙烯，再与溴加成得到1,1‑二氟‑1,2,2‑三溴‑2‑氯乙烷，然后经三氧化硫氧化，得1,1‑二氟‑1‑溴乙酰氯，最后与乙醇酯化，得到2,2‑二氟‑2‑溴乙酸乙酯。
一种二氟溴乙酸乙酯绿色合成方法

[发明专利]一种斜纹夜蛾性信息素制备方法-CN201811623507.7在审
发明人：蒋立奔;王帘里;施坤;李浩 -专利权人：南京一诺生物科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种斜纹夜蛾性信息素制备方法，包括以下步骤：S1，合成9‑溴‑1壬醇；S2，在氮气保护下，合成三笨基磷溴化季铵盐；S3，合成9,11‑十四碳二烯‑1‑醇；S4，合成(Z,E)‑9,11十四碳二烯‑1‑醇；S5，合成(Z,E)‑9,11十四碳二烯‑1‑醇乙酸酯。本发明通过廉价易得的1，9‑壬二醇为原料，与48％HBr水溶液反应，以90％收率制得9‑溴‑1壬醇，单嗅化物9‑溴‑1壬醇收率较高，最后(Z,E)‑9,11十四碳二烯‑1‑醇与乙酸酐、吡啶反应合成(Z,E)‑9,11十四碳二烯‑1‑醇乙酸酯，纯度高达99.2％；本发明通过减压蒸除溶剂，剩余物经快速硅胶柱层析法，该纯化方法成本低，适合大规模推广。
碳二合成壬醇斜纹夜蛾性信息素乙酸酯收率制备减压蒸除溶剂水溶液反应溴化季铵盐氮气保护反应合成快速硅胶柱层析法剩余物乙酸酐笨基二醇化物

[发明专利]一种溴虫腈原药的生产方法-CN201110389735.4无效
发明人：刘在成;张春华;范丰梅;隋萍;杨艳杰;孙奉泉 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴虫腈原药的生产方法，包括以下步骤：按照反应摩尔比，在乙腈溶剂中，加入原料氯苯甘氨酸、三氟乙酸和催化剂4-二甲胺基吡啶搅拌均匀，滴加三氯化磷溶液酰化反应，反应完毕加入原料2－氯代丙烯腈和助溶剂DMF搅拌溶解，滴加三乙胺溶液环合反应，在反应溶液中滴加入溴素，溴化反应完毕脱除溶剂和助溶剂，加入到醇类溶剂中溶解、降温析出中间体，将中间体和氯甲基乙基醚加入到溶剂乙酸乙酯中搅拌溶解，滴加三乙胺缩合反应，然后脱除溶剂乙酸乙酯水解得到产品溴虫腈原药。
一种溴虫腈原药生产方法

[发明专利]2,5‑二溴‑1,4‑苯二氧基二乙酸锌配合物单晶与应用-CN201610602441.8在审
发明人：王中良;尚云涛;张志罡;杨曦;郭长城;王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明公开了2,5‑二溴‑1,4‑苯二氧基二乙酸锌配合物单晶与应用，其结构：[Zn(L)(H2O)4]·2H2O，其中，L=2,5‑二溴‑1,4‑苯二氧基二乙酸。同时还公开了单晶的制备方法。本发明进一步公开了2,5‑二溴‑1,4‑苯二氧基二乙酸锌配合物单晶作为储氢材料用于吸附氢气方面的应用。
二氧乙酸配合物单晶应用

[发明专利]一种1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐的制备方法-CN201711191548.9在审
发明人：刘振宇;李凯明;王坤耀;魏智奋 -专利权人：林州市科能材料科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐的制备方法，由溴丁烷与N‑甲基咪唑通过加热搅拌反应，然后通过加入乙酸乙酯得到结晶产品，再由乙酸乙酯离心、淋洗，然后通过真空旋蒸除去多余的乙酸乙酯，即得到1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐。
一种丁基甲基咪唑制备方法

[发明专利]一种通过离子液体钝化消除蓝色准二维钙钛矿薄膜中低维量子阱域的方法-CN202111243539.6在审
发明人：邢军;张明明;朱宁宁 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： H01L51/54 文献下载
摘要：本发明通过引入离子液体来消除基于传统铵盐制备的低维准二维钙钛矿薄膜中的量子阱域(钙钛矿薄膜层数为1、2、3)，由于乙酸正丁铵(BAAc)与溴化甲铵(MABr)分子独特的作用机制，使得乙酸根负离子(Ac‑)与溴负离子(Br‑)具有较低的阴离子交换能垒，故BAAc仅对基于甲铵基的钙钛矿薄膜材料具有钝化作用。与基于传统有机配体正丁铵溴(BABr)制备的PeLEDs相比，基于乙酸正丁铵(BAAc)制备的PeLED在发光亮度和效率方面得到了极大提升。
一种通过离子液体钝化消除蓝色二维钙钛矿薄膜中低维量子方法

[发明专利]一种泛昔洛韦杂质C的合成方法-CN201610408626.5有效
发明人：计立;劳学军;金鑫;沈大冬;吴国锋 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D473/32 文献下载
摘要：本发明采用的技术方案为：以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料，在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸，然后转化为(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸甲酯，再经四氢铝锂还原为醇，并乙酰化得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁醇乙酸酯，然后直接与2‑氨基‑6‑氯嘌呤偶联，得到4‑(2‑氨基‑6‑氯‑9H‑9‑嘌呤基)‑2‑甲基丁基乙酸酯，最后经氢化脱氯得到泛昔洛韦杂质C。
一种泛昔洛韦杂质合成方法

[发明专利]氯吡格雷及其盐的制备方法-CN200510111562.4无效
发明人：毛海舫;潘仙华;陆佳庆 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯吡格雷及其盐的制备方法，包括下列步骤：(a)以(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸为起始原料与甲醇进行酯化反应，采用硫酸或氯化亚砜作为催化剂，得到(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸甲酯；(b)使上述(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸甲酯与4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2c]六氢吡啶在溶剂中在碱的作用下缩合生成氯吡格雷碱。
氯吡格雷及其制备方法

[发明专利]纺丝油剂废水破乳剂及其制备方法-CN200510017390.4无效
发明人：张宏忠;方少明;程海军;叶长明 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C02F1/40 文献下载
摘要：由十六烷基三甲基溴化胺、亚硝酸钠和乙二胺四乙酸二钠组成，十六烷基三甲基溴化胺、亚硝酸钠和乙二胺四乙酸二钠质量比15－25∶1－3∶1。其制备方法为：分别将十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB，含量＞98％)、亚硝酸钠(工业级)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA，工业级)磨细，过80目筛，按质量比混合均匀，塑料袋密封，室温暗处保存。
纺丝废水乳剂及其制备方法

[发明专利]一种含对溴苯氧乙酸的生长调节组合物-CN201610495256.3在审
发明人：张伟;高云 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A01N39/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一种含对溴苯氧乙酸的生长调节组合物，含有活性成分A与活性成分B的植物生长调节组合物，活性成分A为对溴苯氧乙酸，活性成分B选自以下任意一种化合物芸苔素内酯、赤霉酸、胺鲜酯、吲哚乙酸、超敏蛋白、
一种溴苯氧乙酸生长调节组合

[发明专利]帕拉米松乙酸酯及帕拉米松的制备方法-CN202210010709.4有效
发明人：蔡成平;张和明;张明;赵百合;刘新言 -专利权人：江苏远大仙乐药业有限公司;浙江仙居仙乐药业有限公司
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕拉米松乙酸酯及帕拉米松的制备方法，以16‑甲基羟基环氧黄体酮为起始原料，依次经过氟化、溴化、脱溴、碘化和置换反应得到帕拉米松乙酸酯，再经过水解帕拉米松乙酸酯获得帕拉米松。
帕拉米松乙酸制备方法

[发明专利]用于制备镍（II）初卟啉-I的方法-CN202180067527.4在审
发明人：肖恩-吉·S·H·李 -专利权人：阿德格罗生物制药控股有限公司
申请日： 2021-10-04 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：用于制备镍(II)初卟啉‑I的改进方法包括：溴化隐吡咯以提供单溴亚甲基二吡咯，其中溴化是在乙酸乙酯的存在下进行的；(b)环化单溴亚甲基二吡咯以提供初卟啉‑I；以及用镍(II)盐金属化初卟啉‑I以提供镍(
用于制备 ii 卟啉方法

[发明专利]一种低成本4′-溴甲基-2-氰基联苯的制备方法-CN201711446781.7在审
发明人：欧阳细妹 -专利权人：安徽太主科技发展有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，具体是公开了一种低成本4′‑溴甲基‑2‑氰基联苯的制备方法，包括以下步骤：往反应瓶中依次加入乙酸乙酯、水和沙坦联苯，随后加入溴化盐、溴酸盐或氯酸盐，室温搅拌均匀，控制反应温度在35～45℃，滴加盐酸溶液，滴加时间为6小时，滴毕，控制温度35～45℃继续反应1小时，TLC检测反应终点；反应结束分出有机相，常压回收5/8重量的乙酸乙酯，母液冷却到0℃析晶，抽滤得4′‑溴甲基‑2‑本发明克服了现有技术的不足，利用乙酸乙酯既可以充当有机溶剂，又可以充当重结晶所用溶剂，且在反应结束后可以常压回收5/8重量的乙酸乙酯，有效的降低了制备的成本。 1
乙酸乙酯氰基联苯溴甲基制备低成本常压滴加反应终点母液冷却沙坦联苯室温搅拌盐酸溶液医药化工有机溶剂回收反应瓶氯酸盐用溶剂有机相重结晶溴化盐溴酸盐抽滤分出析晶

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