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[发明专利]PEG-scFv抗体在分离游离药物和PEG化载体药物中的用途以及分离方法-CN202110515472.0在审
发明人：占昌友;张醉;唐文婧;应天雷;李澄 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法，该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中，加入PEG‑scFv抗体，孵育，离心，吸取上清，检测上清液中药物的含量本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物，又能精确定量微量游离药物，而且，该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性，保护纳米载体药物不泄露。
peg scfv 抗体分离游离药物载体中的用途以及方法

[发明专利]一种利用细胞表面囊泡作为药物载体的用途-CN201910869325.6在审
发明人：陈勇;章阳;刘洋;张文雕;周云;唐其省 -专利权人：南昌大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及以分离、纯化的细胞表面囊泡作为药物载体的用途，可应用于对多种疾病的治疗。本发明是“细胞表面囊泡”能够装载特定药物(即作为新型的药物载体系统)，从而具备了游离药物的药效，并具有更低的毒副作用。包裹有药物的“细胞表面囊泡”能够被细胞识别和内吞、并杀死肿瘤细胞，从而具有类似于游离药物的药效；由于药物被囊泡包裹，通过识别和内吞进入组织或细胞内的速度比游离药物的自由扩散要慢很多，使得“细胞表面囊泡”包裹的药物具有比游离药物更低的毒副作用。
细胞表面游离药物囊泡毒副作用生物技术领域药物载体系统细胞识别药物载体肿瘤细胞速度比杀死装载扩散细胞疾病治疗自由应用

[发明专利]一种游离氨基药物中氨基磺酸甲酯的检测方法-CN202110324286.9在审
发明人：郭硕;董颖 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析检测技术领域，公开了一种游离氨基药物中氨基磺酸甲酯的检测方法，其特征在于：游离氨基药物通过加甲酸处理，并用乙酸乙酯进行萃取制备样品溶液，然后采用气相色谱质谱仪检测氨基磺酸甲酯的含量。该方法减少了游离氨基药物对氨基磺酸甲酯杂质测定的影响，提高了氨基磺酸甲酯检测的灵敏度，检测定量限可达30ng/mL。本发明专属性良好、灵敏度高，有利于游离氨基药物的质量控制。
一种游离氨基药物磺酸甲酯检测方法

[发明专利]阿维巴坦游离酸-CN201780052135.4有效
发明人： M·菲舍尔;A·莱希纳;B·斯塔格尔 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及阿维巴坦游离酸、制备阿维巴坦游离酸的方法以及通过使阿维巴坦游离酸进一步反应而制备阿维巴坦钠的方法。本发明还涉及含有阿维巴坦游离酸、一种或多种碱性钠盐和一种或多种β‑内酰胺抗生素的药物组合物。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于治疗和/或预防细菌感染。
阿维巴坦游离

[发明专利]游离药物黏膜皮肤给药制剂生产方法-CN202011087140.9在审
发明人：郑鉴忠;郑婧;解麦克;朱丹;巫才会 -专利权人：郑鉴忠
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：游离药物黏膜皮肤给药制剂生产包括制备游离或无定形态药物、防止游离或无定形态药物返晶、君臣佐使配伍组合和生产药物制剂。现在标准化生产的药物多数是化学合成或中草药分离提取的单一结晶药物，剂量大、生物利用度低、副作用严重等弊端让人百般无奈。也有不同药物联用合用，但简单联合很难改变毒副作用严重的状况。本申请将结晶体原料药制成游离或无定形态药物，用中医药君臣佐使配伍组方，不同药物或辅料与药物融合、包合、形成胶束、混悬液、微乳或脂质体，多种药物相互制约和协同作用，降低毒副作用、提高疗效。
游离药物黏膜皮肤制剂生产方法

[发明专利]一种脂质体药物体内生物分析方法-CN202111528862.8有效
发明人：高峥贞;张玲玲;卢金莲 -专利权人：南京美新诺医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体药物体内生物分析方法，采用液液萃取法和LC‑MS/MS检测总的脂质体药物含量；采用固相萃取法、液液萃取法和LC‑MS/MS检测脂质体包裹药物的含量；通过总的脂质体药物含量减去脂质体包裹药物的含量得到游离脂质体药物的含量本发明为脂质体药物进入体内后，体内游离药物和脂质体包裹部分的有效测定，对脂质体体内药代行为以及制剂在体内的释放度提供了参考。本发明和传统蛋白沉淀测定体内脂质体和游离药物的总和相比，更加精确地反映中体内脂质体的释放程度。
一种脂质体药物体内生物分析方法

[发明专利]制首乌总游离蒽醌在制备中药抗动脉粥样硬化药物的应用-CN201510455721.6在审
发明人：王和生;杨长福;林昶;鲜义辉;王永萍;赖陈岑;赵建雄;王通渤 -专利权人：贵阳中医学院
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种制首乌总游离蒽醌在制备中药抗动脉粥样硬化药物的应用。本发明通过各种动物模型及实验证明，制首乌提取物总游离蒽醌对动脉粥样硬化具有确切的疗效，而且证实了制首乌总游离蒽醌在较低剂量（3.75～15mg/kg）时即可具有较好治疗效果，开发了制首乌总游离蒽醌在制备中药抗动脉粥样硬化药物的新应用，为制首乌总游离蒽醌开发成为一种新的中药抗动脉粥样硬化药物提供了新的依据。
制首乌总游离制备中药动脉粥样硬化药物应用

[发明专利]一种用于同时检测血液中游离药物浓度和血药总浓度的三相层微流控芯片及检测方法-CN201910278073.X有效
发明人：孙悦;蔡绮丹;王淑美;梁生旺;孟江 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明属于血药浓度检测领域，具体的，本发明涉及一种用同时检测血液中药物游离浓度和血药总浓度的三相层微流控芯片和利用该芯片检测血药浓度和血液中游离药物浓度的方法，利用该芯片与方法，能够使血样中的游离药物在芯片中快速分离和富集
一种用于同时检测血液游离药物浓度血药总三相层微流控芯片方法

[发明专利]一种脂质体药物的包封率的测定方法-CN201811522748.2在审
发明人：张兆利;李倩;杨帅兵 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体药物的包封率的测定方法，属于化学药品检测技术领域。脂质体药物的包封率的测定方法，包括：测定包封药物的量：将脂质体药物与大孔吸附树脂混合，使用无机洗脱液洗涤大孔吸附树脂得到第一流出液，测定第一流出液内的包封药物的量。测定游离药物的量：无机洗脱液洗涤大孔吸附树脂以后，大孔吸附树脂还使用有机洗脱液继续洗涤得当第二流出液，测定第二流出液内的游离药物的量。测定包封率：包封药物的量/(包封药物的量+游离药物的量)×100％。此包封率的测定方法便于操作，且测定结果更加准确。
包封率大孔吸附树脂脂质体药物包封药物流出液游离药物洗脱液洗涤检测技术领域化学药品

[发明专利]持续药物递送植入物-CN201810919547.X在审
发明人： J·G·什叶;C·P·普贾瑞 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：生物相容性眼内植入物可包括溴莫尼定游离碱和可生物降解的聚合物，所述聚合物与所述溴莫尼定游离碱缔合以促进所述溴莫尼定游离碱释放至眼中，其中聚合物基质持续不超过两倍于药物释放持续时间但超过药物释放持续时间的时段
溴莫尼定游离碱药物释放聚合物聚合物基质可生物降解生物相容性眼内植入物药物递送植入物缔合释放

[发明专利]持续药物递送植入物-CN201480009199.2有效
发明人： J·G·什叶;C·P·普贾瑞 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61F9/00 文献下载
摘要：生物相容性眼内植入物可包括溴莫尼定游离碱和可生物降解的聚合物，所述聚合物与所述溴莫尼定游离碱缔合以促进所述溴莫尼定游离碱释放至眼中，其中聚合物基质持续不超过两倍于药物释放持续时间但超过药物释放持续时间的时段
持续药物递送植入

[发明专利]一种在体测定犬前列腺组织连续动态游离药物浓度的采样方法-CN202010054651.4有效
发明人：王卓;许小建;仰先蜜;王丹;王学彬;杨云云;王志君;邓敏;谭军;张文静;刘敏;高申 -专利权人：上海长海医院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明涉及医疗评价、检测技术领域，具体是一种在体测定犬前列腺组织连续动态游离药物浓度的采样方法，其包括下列步骤：通过手术操作将同心圆探针植入犬前列腺组织后，再利用微透析系统进行采样，从而获得前列腺组织中的连续的游离药物浓度，研究和评价前列腺组织的局部药代动力学，用于实现药物个体化治疗及靶向给药等研究需求。本发明还包括在体测定犬前列腺组织连续动态游离药物浓度的系统。其优点表现在：操作重复性好，在保证组织在体、完好的条件下，尽可能减少了组织活检采样带来的创伤和对药动学的显著影响，提供了组织中实时动态连续的游离药物浓度，为研究前列腺疾病以及合理制定给药方案提供了依据。
一种测定前列腺组织连续动态游离药物浓度采样方法

[发明专利]一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法-CN201510356568.1有效
发明人：顾景凯;尹磊;史美云;孟祥骏;宿崇;彭雯雯;陆欢;林文孩;杨艳;景遐斌 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术质谱部分的设定为第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。
一种生物样本 peg 药物定量测定方法

[发明专利]一种具有双靶区同时递药效果的复合磷脂热敏脂质体及其制备方法和应用-CN201710318449.6有效
发明人：杨希雄;陈军;顾薇;彭佩 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明应用叶酸修饰环糊精载药制备包合物，然后将叶酸修饰环糊精包合物和游离药物分别载入复合磷脂热敏脂质体的内水相和脂质双分子层，抗肿瘤应用时采用加温触发靶部位的脂质体释放出游离药物与载药叶酸修饰环糊精包合物，游离药物主要作用于肿瘤细胞外的间质，载药叶酸修饰环糊精包合物通过受体介导主动靶向递药进入肿瘤细胞，最终实现肿瘤间质和肿瘤细胞双靶区同时递药，并且可以通过灵活调节游离药物和叶酸修饰环糊精包合物中的药物比例实现最佳治疗效果
一种具有双靶区同时药效复合磷脂热敏脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种注射用阿莫西林舒巴坦的制备-CN200310105248.6无效
发明人：王鹏 -专利权人：沈阳华泰药物研究有限公司
申请日： 2003-12-01 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明涉及用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时，又保持其治疗产β－内酰胺酶细菌感染有效的注射用粉末的方法，其特征在于阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。具体的讲，本发明的一个实施例涉及重量比为阿莫西林钠∶舒巴坦钠＝4∶1(以游离酸计)的注射用药物组合物。阿莫西林钠/舒巴坦钠的组合物其4∶1(以游离酸计)组合与2∶1(以游离酸计)组合的体外抗菌效果相当。只要保持阿莫西林的日剂量给药即可维持其治疗效果。直接的好处是极大减少舒巴坦钠的日剂量，且保持药物疗效，降低成本，药物使用者直接受益，减少治疗费用；还有潜在的好处是，减少药物剂量通常能够减少药物潜在的不良反应的危害。
一种注射阿莫西林舒巴坦制备

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