专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]暗褐网柄牛肝菌菌种的培养方法-CN200910094157.4有效
  • 纪开萍;何明霞;王文兵;张春霞;刘静;曹旸 - 云南省热带作物科学研究所
  • 2009-03-05 - 2009-07-29 - A01G1/04
  • 本发明是暗褐网柄牛肝菌菌种培养从母种、液体菌种至固体菌种的培养方法。其特征是使用马铃薯、蔗糖、葡萄糖、琼脂、酵母膏、MgSO4、KH2PO4、橡胶木锯木屑或其他杂木屑、谷粒、水等原料按照一定比例配制母种、液体菌种及固体菌种培养,按照从母种、液体菌种至固体菌种的培养方法,先培养暗褐网柄牛肝菌母种及液体菌种,然后将液体菌种接种于固体培养培养成固体菌种。本发明所提供的培养特别适合暗褐网柄牛肝菌母种、液体菌种及固体菌种的培养。利用该培养方法,可快速进行暗褐网柄牛肝菌从母种、液体菌种至固体菌种的培养
  • 暗褐网柄牛肝菌菌种培养方法
  • [发明专利]一种构树组织培养培养及制备方法-CN202310181065.X在审
  • 刘尚文 - 刘尚文
  • 2023-02-25 - 2023-04-11 - C12N5/04
  • 本发明提出了一种构树组织培养培养及制备方法,属于组织培养技术领域。包括两层结构,上层为改进的MS液体培养,下层为固体凝胶培养,质量比为10:7‑12。所述固体凝胶培养为在营养培养中加入琼脂和硅溶胶,并加入构树叶汁液和磁性抗菌球,不断搅拌形成凝胶,并且磁性抗菌球均匀分散在凝胶层中。本发明培养可以促进构树组培苗生根,芽苗裂殖快,极大的避免的褐变的发生,提高组织的抗逆性,避免了组织生长发育中将液体培养中营养素吸收后导致营养素供应不足而造成分裂速度慢、发黄、生长不旺盛等问题,从而极大的促进了构树组织的发育和生长
  • 一种组织培养培养基制备方法
  • [发明专利]浅盘液体高密度菌体蛋白生产方法-CN200910179620.5无效
  • 张宗舟;巩晓芳;陈志梅;杨子娟;王淑娟;曹莉;张永科 - 张宗舟;巩晓芳;陈志梅
  • 2009-10-06 - 2011-04-27 - A23K1/00
  • 本发明公开了一种浅盘液体高密度菌体蛋白生产方法,它利用以苹果渣为基本原料的培养,能够获得蛋白质含量为30%以上的菌体蛋白饲料。它包括下列步骤:(1)制备复合菌剂:黑曲霉CCTCC NO:M209125按50~100mL/kg的接种量接种于麸皮培养上,培养2天~5天后风干培养物;热带假丝酵母和啤酒酵母接种于玉米粉培养上,恒温混合培养2天~5天后风干培养物,最后把二者培养物混合成为复合菌剂。(2)原料配制:玉米粉5%~10%,用自来水配制成液体培养。(3)接种。(4)装料。(5)培养:将浅盘中的加入所述复合菌剂后的所述液体培养置20℃~40℃条件下培养,2天~7天后菌膜的厚度可达2cm。
  • 液体高密度菌体蛋白生产方法
  • [发明专利]一种灵芝培养培养方法-CN201210526617.8无效
  • 杭根 - 杭根
  • 2012-12-10 - 2014-06-18 - C05G1/00
  • 一种灵芝培养,以玉米芯和米糠为基底,蔗糖为碳源,黑豆豆饼和酵母粉为氮源,以硫代硫酸钠为无机盐,组成培养,原料组分以一定质量比例配比。使用该培养培养方法,包括以下步骤:接种灵芝菌种,到PD液体发酵培养,活化培养后得到灵芝液体菌种;以培养和灵芝液体菌种为原料,用常规方法制菌包、垒菌墙,在光照、通风的条件下培养;每周喷1次水,使空气湿度不低于
  • 一种灵芝培养基培养方法
  • [发明专利]诱导异味的酶的失活-CN201080055267.0有效
  • L·比亚尔 - 杜邦营养生物科学有限公司
  • 2010-12-09 - 2017-05-10 - C08B37/00
  • 本发明涉及在混合条件下制备结冷胶的方法,所述方法包括a)提供含有结冷胶的发酵液或其他液体培养,b)如有必要调节所述发酵液/液体培养的温度和pH以允许或有利于步骤c中的酶处理,c)添加一种或多种能够减少或消除少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的酶,所述一种或多种酶以足以减少或消除所述发酵液/液体培养中的少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的量添加,和/或在90℃至125℃之间的温度下处理所述发酵液/液体培养持续足以减少或消除所述发酵液/液体培养中的少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的一段时间,以及d)任选从所述含有结冷胶的发酵液/液体培养回收所述结冷胶。
  • 诱导异味

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