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[发明专利]氟比洛芬酯脂肪乳注射液、其制备方法及应用-CN201711489942.0在审
发明人：林静文;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京蓝丹医药科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液、其制备方法及应用。其中，该氟比洛芬酯脂肪乳注射液包括：氟比洛芬酯、注射用油、乳化剂和注射用水，其中，氟比洛芬酯为R‑氟比洛芬酯和S‑氟比洛芬酯的混合物且R‑氟比洛芬酯与S‑氟比洛芬酯的重量比例大于1:1或者小于1:1。应用本发明的技术方案，氟比洛芬酯脂肪乳注射液中当S‑氟比洛芬酯与R‑氟比洛芬酯的重量比小于1:1或者大于1:1时，所制得的氟比洛芬酯脂肪乳注射液不仅在室温下各项关键指标良好，并且在运输过程中遇到温度剧烈变化时能够保证粒径稳定
氟比洛芬酯脂肪乳注射液制备应用关键指标剧烈变化流通过程药物渗漏运输过程质量稳定重大意义注射用水注射用油包封率混合物乳化剂重量比降解粒径保证

[发明专利]氟比洛芬酯晶体及其制备方法以及氟比洛芬酯纯化方法-CN202211700676.2在审
发明人：陈阳;张磊;孙银铃;张硕;李佳杨;张丽美 -专利权人：辽宁味邦生物制药有限公司;远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C69/70 文献下载
摘要：本发明提供一种氟比洛芬酯晶体及其制备方法以及氟比洛芬酯纯化方法。所述氟比洛芬酯晶体的制备方法包括：将氟比洛芬酯液体粗品置于容器中，在‑5～20℃下静置36h或以上，将析出的晶体与残留液体分离，得到所述氟比洛芬酯晶体。本发明的晶体制备方法不仅避免了溶剂的使用，简化了工艺操作，而且得到了两种新晶型的氟比洛芬酯晶体，同时，所得氟比洛芬酯晶体经加热熔化后即可得到高纯度的氟比洛芬酯产品。
洛芬酯晶体及其制备方法以及纯化

[发明专利]拆分和测定氟比洛芬酯及S-氟比洛芬酯的方法-CN201710893164.5有效
发明人：温光辉;宛六一;王浩军;刘宏伟;张明珠;孙超;张帅;赵明明 -专利权人：上海惠永药物研究有限公司;钱莉娜
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法，特别是涉及一种使用HPLC法进行拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法。该方法针对氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的各种产品采用淀粉柱进行拆分分离分析，并且呈现如本发明说明书所述优异的色谱学效果。
拆分测定洛芬酯方法

[发明专利]含羧基非甾体解热镇痛药物对乙酰氨基酚酯-CN200610124217.9无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：我们合成了含羧基的非甾体解热镇痛抗炎药洛索洛芬、酮洛芬、普拉洛芬、双氯酚酸、噻洛芬酸、布替布芬、烯氯苯乙酸、奥米洛芬、安酚酸、萘吲酸、环己本丁酸、丁布酚、卡唑布洛芬、氯噻布洛芬、氯灭酸、烟甲氯灭酸、氯本吡乙酸、氯灭酸酯、芬克洛酸、菲诺洛芬、苯氟诺洛芬、美他酚、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸、匹酮洛芬、阿尔米诺洛芬、酮咯酸、利噻磷酸、硫茚酸、阿氯酚酸、氯萘洛芬、氟洛芬或噻布洛芬的对乙酰氨基酚酯。结果显示：成酯后很好地解决了原非甾体解热镇痛抗炎药物在稳定性、胃肠道刺激性，效果较差等方面存在的问题。
羧基非甾体解热镇痛药物乙酰氨基

[发明专利]一种氟比洛芬酯注射液-CN201611100517.3在审
发明人：林静文;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京普德康利医药科技发展有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种氟比洛芬酯注射液，含有氟比洛芬酯、注射用油、乳化剂、注射用水，还含有脱氟氟比洛芬酯，其中脱氟氟比洛芬酯占氟比洛芬酯重量百分比不高于0.5%w/w，优选为不高于0.2%w/w，进一步优选为不高于本发明提供的氟比洛芬酯注射液在运输过程中遇到温度剧烈变化时能够保持稳定。
氟比洛芬酯注射液脱氟优选重量百分比剧烈变化运输过程注射用水注射用油乳化剂

[发明专利]一种稳定的氟比洛芬酯冻干乳及其制备方法-CN201610241266.4有效
发明人：卢迪;邢旭亚;佟淑文;赵焰平;周丽莹;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用氟比洛芬酯冻干乳及其制备方法。本发明研究人员通过严格控制各种辅料配比和制备工艺，采用特殊配比的混合冻干保护剂，制备了含有氟比洛芬酯的冻干乳。本发明所制备的氟比洛芬酯冻干乳不仅提高了氟比洛芬酯的稳定性，延长了氟比洛芬酯注射液的保质期，同时提高了氟比洛芬酯注射用的临床用药安全。
一种稳定洛芬酯冻干乳及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液-CN201410819729.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京蓝丹医药科技有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液，含有氟比洛芬酯、油、蛋黄卵磷脂，氟比洛芬酯浓度为0.1～1.0mg/ml，本发明所制备的氟比洛芬酯脂肪乳能够用于干酵母致热大鼠的退热。
一种洛芬酯脂肪注射液

[发明专利]S（+）-氟比洛芬酯注射乳剂-CN201310234173.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明为一种低剂量艾司氟比洛芬酯注射乳剂的应用。本发明所述的S(+)-氟比洛芬酯注射乳剂，达到相当疗效时,其所需剂量仅为市售氟比洛芬酯乳剂的剂量的四分之一（25%）到四分之三（75%），相应地，S(+)-氟比洛芬酯注射乳剂的临床治疗剂量为市售氟比洛芬酯乳剂的
洛芬酯注射乳剂

[发明专利]一种用于退热的氟比洛芬酯药物组合物-CN201410782665.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京蓝丹医药科技有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯药物组合物在制备退热药物中的应用。该氟比洛芬酯药物组合物含有氟比洛芬酯，油，蛋黄卵磷脂，甘油，磷酸氢二钠，枸橼酸和注射用水，氟比洛芬酯浓度为0.1～10mg/ml，油浓度为100mg/ml，蛋黄卵磷脂浓度为12mg/ml。本发明的氟比洛芬酯药物组合物能够用于干酵母致热大鼠的退热。
一种用于退热洛芬酯药物组合

[发明专利]氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法-CN202011506386.5有效
发明人：王锦金;杨灿潮;方向;胡瑞君;胡鑫鹦;宋聪 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法，包括：将2‑(2‑氟‑4‑联苯)卤代乙烷、水或醇、钯催化剂、助催化剂以及有机溶剂混合得到混合物；向所述混合物中通入含一氧化碳的反应气体，并进行加热反应，得到氟比洛芬或氟比洛芬酯该方法制备的氟比洛芬或氟比洛芬酯收率高，摩尔收率可以达到95.4％，产物纯度可以达到99.5％。
洛芬酯制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法及制备的晶型-CN202010846838.8在审
发明人：李文明;张斌;刘祥伟;姜丽华;秦建政 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C67/52 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯的纯化方法及获得的晶型，所述方法包括：(1)向氟比洛芬酯粗品油状物中加入有机溶剂，搅拌下升温至溶解；(2)将氟比洛芬酯溶液体系降温冷却；(3)氟比洛芬酯溶液体系析出固体，保温搅拌析晶；(4)将体系控温过滤，有机溶剂洗涤，滤饼干燥得氟比洛芬酯白色固体，即氟比洛芬酯的晶型A。本发明方法提供一种操作简单、成本低、效率高的氟比洛芬酯纯化方法，本发明方法不需要借助于短程分子精馏或制备色谱等特殊设备，就可以制备得到高纯度的产品，同时还具有生产便捷高效、成本降低、以及方便存储与使用等技术优点
一种洛芬酯制备方法

[发明专利]低含量氟比洛芬酯药物组合物及其应用-CN201910913849.0在审
发明人：林金平;宋华先;李中丽;林静文;胡正慰 -专利权人：北京普德康利医药科技发展有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供氟比洛芬酯作为制备静脉给药途径用于患者解热的药物组合物的应用，药物组合物中含有10‑40mg氟比洛芬酯，进一步地，氟比洛芬酯含量为10‑35mg，15‑35mg，15‑30mg，优选为15mg本发明提供的低含量氟比洛芬酯药物组合物能够安全有效地用于成人患者的解热，并且出人意料的是，低含量氟比洛芬酯药物组合物具有与高含量氟比洛芬酯药物组合物相当的解热功效和解热持续时间，低含量的氟比洛芬酯药物组合物具有更低的不良反应；相对于布洛芬注射液，本发明所提供的低剂量氟比洛芬酯单次给药能够将解热作用时间维持在6~10小时以上，显著降低了给药频次，提高了患者的依从性。
含量洛芬酯药物组合及其应用

[发明专利]含有酮洛芬或酮洛芬酯的注射用脂质微球及其制备工艺-CN200510046674.6无效
发明人：唐星;何海冰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明是一种含有酮洛芬或酮洛芬酯的注射用脂质微球注射液的制备工艺及配方，它具有较好的镇痛、抗炎及解热作用，且作用机制明确。它包括酮洛芬或一种酮洛芬酯、注射用大豆油、注射用中链甘油三酯、磷脂、纯甘油和注射用水，以上述药理成分制备的脂质微球注射液，给药途径为静脉给药。每100毫升乳液中含酮洛芬或酮洛芬酯(相当于酮洛芬)500～1000mg、注射用大豆油5.0～20.0克、注射用中链甘油三酯5.0～10.0克、卵磷脂0.8～1.6克、纯甘油2.0～3.0克、余为注射用水注射脂质微球中所含酮洛芬酯为实验室合成，本发明中所涉及的酮洛芬酯均可在体内迅速转化成原型药物。本发明可制备成镇痛、抗炎药物。
含有酮洛芬酮洛芬酯注射用脂质微球及其制备工艺

[发明专利]一种洛索洛芬钠口服溶液剂及其制备方法-CN202211295103.6在审
发明人：陈碧强;詹学雄;郭宗碧;黄明才;吴泽晗 -专利权人：福建汇天生物药业有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种洛索洛芬钠口服溶液剂及其制备方法。本发明提供了一种洛索洛芬钠口服溶液剂，其含有洛索洛芬钠和羟苯甲酯；以所述洛索洛芬钠口服溶液剂的总质量为基准，洛索洛芬钠的含量为0.5～0.7wt％；且所述洛索洛芬钠和羟苯甲酯的质量比为3～5：1。本发明将洛索洛芬钠制成能稳定储存的口服溶液剂，相较于含有洛索洛芬钠的其他剂型，具有吸收快、生物利用度高、起效快等优点，同时方便给药，可以满足不同患者的用药需求。
一种洛索洛芬钠口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种酮洛芬乙酯的制备方法-CN201110222136.3有效
发明人：徐明东;石德送 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明属于化工医药领域，提供一种酮洛芬乙酯的制备方法。该方法为在硫酸存在下，以2-(3-苯甲酰基苯基)丙腈与乙醇反应制得酮洛芬乙酯，反应液经后处理操作分离得到酮洛芬乙酯成品。该方法工艺简单、操作方便、收率高，适合酮洛芬乙酯的工业化生产。
一种酮洛芬乙酯制备方法

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