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[发明专利]一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂及其制备方法-CN201410361676.3在审
发明人：田勇;王书平;霍琳琳;李灿;王真真 -专利权人：邳州正康生物技术有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂，本饮水剂中包含的药物为：盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素和辅料。一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂的制备方法，先将盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素与辅料进行粉碎，过筛；取称好的盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合，然后过筛，得到混合物；将混合物与剩余的辅料混合均匀
一种用于防治畜禽呼吸道疾病饮水及其制备方法

[发明专利]新霉素、泰乐菌素二合一金标微孔试纸条-CN201310617093.8有效
发明人：李向梅;吴小平;王世恩;王照鹏;温凯;王文珺;许舒婷;李宁 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种新霉素、泰乐菌素二合一金标微孔试纸条。本发明提供的试剂盒，包括至少具有一个样品槽的样品板和至少一个试纸条；样品槽的底部附着有新霉素特异性抗体的胶体金标记物和泰乐菌素特异性抗体的胶体金标记物；试纸条包括底板（1）、反应膜（2）、样品吸收垫（3）和吸水垫（4）；样品吸收垫、所述反应膜和所述吸水垫依次附着于所述底板上；反应膜上由始端至末端依次具有T2线、T1线和C线；所述T2线和T1线上分别包被如下两种偶联物：泰乐菌素-载体蛋白偶联物、新霉素-
新霉素菌素二合一微孔试纸

[发明专利]一种兽用泰拉菌素微球的制备方法-CN201510765602.0有效
发明人：张听盼;姚德新 -专利权人：河南后羿实业集团有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用泰拉菌素微球的制备方法，该方法是利用葡聚糖包封泰拉菌素药物制成微球，首先先配制含有葡聚糖和泰拉菌素的水相和含有乳化剂的油相，在55～65℃将水相和油相混合均匀，然后将混合液的温度降至5～10℃，然后加入脱水剂，搅拌、过滤后得到的未交联微球在交联剂中进行交联，得到泰拉菌素微球。本发明方法制备的泰拉菌素微球服用后在动物体内主要集中在肺部，具有很好的靶向性，能够针对动物肺部的细菌感染进行治疗，具有很好的疗效；而且本发明的制备方法简单，能耗低，毒性小、安全性高，不需要特殊设备，且最终制备的泰拉菌素微球具有较高包封率
泰拉菌素微球制备葡聚糖兽用动物肺部细菌感染靶向性包封率混合液交联剂乳化剂脱水剂未交联温度降包封肺部交联配制过滤能耗体内治疗

[发明专利]泰拉霉素可乳化注射剂的制备方法-CN201410366898.4有效
发明人：王玉万;潘贞德;彭欣;郭强;戴晓曦;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万;山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：将泊洛沙姆188与油性介质组合，制备含泰拉霉素的油质注射剂，制剂中还可加入适量的氢化蓖麻油和大豆卵磷脂，本制剂主要特征在于制剂遇水(或体液)发生乳化，形成乳滴与油的混合体系，制剂既有速释效果，还有长效作用
霉素乳化注射制备方法

[发明专利]载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨-CN201710323927.2有效
发明人：张展 -专利权人：张展;郭峭峰
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，主要由泰能加载在羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨构成，其中羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨为羟基磷灰石晶体沿着骨胶原纤维矿化生长，经生物矿化最终形成仿生骨本发明针对耐药型革兰氏阴性致病菌感染的难治型骨髓炎，将药敏高度敏感的泰能与人工骨结合；合成载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白人工骨。此人工骨可以缓释出亚胺培南，抑制大肠杆菌等耐药型革兰氏阴性致病菌的感染；从而弥补了目前临床上使用的载万古霉素/庆大霉素硫酸钙人工骨，不能涵盖骨髓炎所有菌谱的缺点。
载泰能羟基磷灰石骨胶原蛋白纳米人工

[发明专利]一种泰乐菌素还原酶突变体及其用途-CN202010772169.4有效
发明人：苏建宇;岳思君;刘永衡;朱慧 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种泰乐菌素还原酶突变体，其是对泰乐菌素还原酶基因第640‑642位碱基进行定点突变，使之形成终止密码子，突变菌株合成泰乐菌素还原酶蛋白时，肽链延伸至第213位氨基酸时终止，形成只包含一个结构域的不完整酶蛋白本发明突变体在保留该酶部分活性的同时，显著降低其对泰乐菌素的还原活性，从而显著降低了发酵产物中雷洛霉素的含量，提高了泰乐菌素有效成分的积累水平，同时又不影响弗氏链霉菌的正常生长，最终提升了泰乐菌素的产品质量
一种菌素还原酶突变体及其用途

[发明专利]一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法-CN200610037850.4无效
发明人：尤启冬;魏新;李志裕;毕晓玲;郭青龙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的新方法。该方法母核部分以6－甲氧基红霉素为原料，经脱水、酰化，再酯化、氧化后在有机强碱作用下脱水，与羰基二咪唑反应制得中间体(VI)；支链部分以3一乙酰基吡啶为原料，经溴化、与乌洛托品反应后水解，再与硫氰酸钾环合，经稀硝酸作用后与N－(4－溴丁基)－邻苯二甲酰亚胺在无机强碱条件下反应，肼解得支链(XIII)；将中间体(VI)与支链(XIII)反应即可合成泰利霉素。
一种制备内酯合成抗生素霉素方法

[发明专利]一种合成泰利霉素中间体的方法-CN200710069852.6无效
发明人：杨健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成泰利霉素中间体的方法。在丙酮中加入摩尔比为1；2的克拉霉素I和三乙胺，再加入与克拉霉素摩尔比为1～2.5∶1的苯甲酸酐，搅拌反应，在100～300Pa下减压蒸出溶剂，然后用甲醇洗涤，过滤，烘干得到中间体II，产率92.4～96.5在乙醇－水(体积比1∶1)的溶液中加入化合物II，搅拌，再加入与化合物II摩尔比为10∶1的浓盐酸，反应2h，然后加入浓氨水调pH值至10～10.5，析出白色固体，过滤，去离子水淋洗，烘干得泰利霉素中间体
一种合成霉素中间体方法

[发明专利]禽类用复方盐酸林可霉素可溶性粉及其制备方法-CN200710059961.X无效
发明人：王连民;刘文利 -专利权人：天津生机集团有限公司
申请日： 2007-10-19 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种禽类用复方盐酸林可霉素可溶性粉，其特征是由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成：盐酸林可霉素10～25份、磷酸泰乐菌素5～20份、磺胺嘧啶钠5～15份，葡萄糖40～80份组成。制备方法按如下步骤进行：(1)按重量份数称取盐酸林可霉素10～25份、葡萄糖10～30份，搅拌混合10～25分钟；(2)取磷酸泰乐菌素5～20份、磺胺嘧啶钠5～15份，放入上述盐酸林可霉素组合物中，搅拌混合
禽类复方盐酸林可霉素可溶性及其制备方法

[发明专利]一种泰妥拉唑盐的精制方法-CN201110181415.X无效
发明人：唐仕阳;张发香;张颖 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰妥拉唑盐的精制方法，所述精制方法包括以下步骤：将泰妥拉唑盐粗品、甲醇加入到溶解瓶中，搅拌升温使固体泰妥拉唑盐溶解；然后加入活性炭脱色、过滤；滤液真空浓缩至浑浊，加入乙酸乙酯析晶，晶体经过滤、洗涤、干燥，得到药用级泰妥拉唑盐。本发明制得的泰妥拉唑盐收率高，纯度高，溶媒残留低，色泽好，稳定性好。
一种泰妥拉唑盐精制方法

[发明专利]一种复方泰利霉素纳米乳口服液及其制备方法-CN201110392416.9无效
发明人：欧阳五庆;周莹;欧阳伸雨 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方泰利霉素纳米乳口服液，该口服液的粒径为1～100nm，由下述质量百分比的原料制成：表面活性剂35%～45%、助表面活性剂1%～5%、油相4%～12%、泰利霉素1%～3.5%、盐酸溴己新泰利霉素是世界上第一个也是目前惟一一个上市的酮内酯类药物，具有广谱抗菌活性、较低的选择耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性；将其与盐酸溴己新配伍后，在对呼吸道感染的治疗上显示出了强大的治疗效果。
一种复方霉素纳米口服液及其制备方法

[发明专利]一种兽用复方泰地罗新注射液及其制备方法-CN202310108724.7在审
发明人：胡鹏飞;李远森;梁世仁;罗作明;吴有林 -专利权人：福建益昕葆生物制药有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复方泰地罗新注射液及制备方法。该兽用复方泰地罗新注射液包括以下质量百分比组分：8％～60％泰地罗新、2～20％大观霉素、2～20％磺胺间甲氧嘧啶钠、2～20％甲氧苄啶、2～20％绿原酸、1～9％pH调节剂、20～50％有机混合溶剂、余量为注射用水，其中泰地罗新为泰地罗新包合物。与现有技术相比，本发明制备的兽用复方泰地罗新注射液具备药物稳定性好，对动物呼吸系统感染性疾病治疗效果好等优点。
一种复方注射液及其制备方法

[发明专利]一种泰乐菌素基因工程菌及其应用-CN201210179669.2无效
发明人：王义;任勇;刘建成;王文超;徐淑芬 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种泰乐菌素基因工程菌，其构建方法为：通过PCR克隆泰乐菌素合成关键限速酶基因TylF及透明颤菌血红蛋白VHb基因，利用大肠杆菌-链霉菌穿梭表达载体构建重组质粒，将重组质粒导入大肠杆菌ET12567/pUZ8002中，将大肠杆菌ET12567/pUZ8002与弗氏链霉菌孢子进行结合转移培养，转化链霉菌，然后通过安普霉素抗性筛选转化子，用PCR进一步确定转化子，最终获得基因工程菌。本发明构建的泰乐菌素基因工程菌可以直接用于泰乐菌素工业化生产，与当前工业生产中所用的泰乐菌素菌种相比能够显著提高泰乐菌素产量使其达到17000～18000u/ml，有效的提高泰乐菌素A组分的含量使其达到
一种菌素基因工程及其应用

[发明专利]泰拉菌素草酸盐-CN201710758814.5有效
发明人：袁建栋;符新亮;丛启雷;郁海;徐倜 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉菌素的盐，具体来说该盐为草酸盐，及其制备方法和在制备泰拉菌素的方法中的应用。
菌素草酸盐

[发明专利]一种兽用混合型饲料添加剂及其制备方法与应用-CN201711240227.3在审
发明人：卜令军;王文钰;李大攀;韩鹏军;李俊 -专利权人：驻马店华中正大有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A23K20/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用混合型饲料添加剂，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成：金霉素预混剂 50～80%，延胡索酸泰妙菌素 1～10%，麦芽糊精1～15%，微晶纤维素1～15%，碳酸钙1～30%。本发明混合型饲料添加剂，填补了无兽用治疗呼吸道疾病的混合型饲料添加剂的空白，突破了现有金霉素预混剂和延胡索酸泰妙菌素预混剂分别单独使用、延胡索酸泰妙菌素预混剂适口性差、粉尘大、刺激性气味强的特点，可保证禽畜采食量
一种混合饲料添加剂及其制备方法应用