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[发明专利]可用于临床的外周血特定亚群细胞外囊泡分离平台-CN202210385390.3在审
发明人：陈刚;余自力;刘星驰;刘永磊;吴敏;赵怡芳 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明公开了可用于临床的外周血特定亚群细胞外囊泡分离平台，该分离平台至少包括将外周血分离为血细胞和血浆的血浆采集单元，用于将血浆分离成总细胞外囊泡和无囊泡血浆的细胞外囊泡采集单元，用于从总细胞外囊泡中分离出特定亚群细胞外囊泡的流体系统，以及用于将血细胞、无囊泡血浆混合后回输至血液供体内的回输单元。流体系统至少包括第一腔体和磁力装置，第一腔体至少在使用时容纳有免疫磁球，免疫磁球用于捕获流经第一腔体的所有非目标亚群细胞外囊泡；磁力装置用于吸附捕获了非目标亚群细胞外囊泡的免疫磁球。分离平台。本发明由于免疫磁球并没有直接作用于目标亚群细胞外囊泡，实现了从外周血中无损分离目标亚群细胞外囊泡的目的。
用于临床外周血特定细胞外囊泡分离平台

[发明专利]表面修饰的细胞外囊泡-CN201980062155.9在审
发明人：史家海;黎月明;危立坤;C·T·法姆;W·M·乌斯曼;M·K·贾亚辛 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本申请涉及表面修饰的细胞外囊泡，其中所述细胞外囊泡包含与细胞外囊泡的膜蛋白共价连接的外源性多肽标签。在特定的实施方式中，所述标签通过分选酶介导的连接共价连接于微囊泡的膜蛋白。本文还公开了制备所述细胞外囊泡的方法和使用所述负载有治疗性分子的细胞外囊泡用于治疗疾病的方法。
表面修饰细胞外囊泡

[发明专利]基于框架诱导自组装的多功能负载囊泡及其制备方法-CN201710183986.4在审
发明人：刘冬生;张懿旸;王硕;王殿铭;董原辰;吴芬 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了负载囊泡及其制备方法。其中，该负载囊泡包括DNA修饰的纳米粒，所述DNA修饰的纳米粒包括纳米粒；修饰DNA，所述修饰DNA与所述纳米粒相连；囊泡层，所述囊泡层包覆在所述DNA修饰的纳米粒的外部，且所述囊泡层是由组装DNA构成的，且所述组装DNA部分与所述修饰DNA片段互补相连；以及负载物，所述负载物的负载部位为以下至少一种(1)与所述纳米粒相连；(2)位于所述囊泡层内；(3)位于所述囊泡层上。该负载囊泡大小和尺寸的均可调控，并且能够负载多种物质，是一种多功能的综合性负载囊泡，便于多种物质的转运。
基于框架诱导组装多功能负载及其制备方法

[发明专利]一种抗原递送系统以及相应的具有抗原修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法-CN201910694828.4在审
发明人：李桂玲;李馨儒;王佳星;刘畅;牟家慧;牛霞 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;北京大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗原递送系统以及相应的具有抗原修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法。本发明提供了制备含载抗原细菌外膜囊泡的制剂的方法：以含载抗原脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载抗原细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护制备载抗原细菌外膜囊泡的方法：以载抗原脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载抗原细菌外膜囊泡。本发明还保护一种疫苗或免疫促进剂，含有所述含载抗原细菌外膜囊泡的制剂或所述载抗原细菌外膜囊泡。
细菌外膜囊泡抗原制备免疫促进剂脂质体抗原递送系统抗原递送抗原修饰免疫药物抗菌疫苗开发应用

[发明专利]负载囊泡及其制备方法、试剂盒、药品和用途-CN202111158856.8在审
发明人：董原辰;章亚男 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载囊泡及其制备方法、试剂盒、药品和用途。负载囊泡包含DNA修饰的纳米粒，囊泡层，所述囊泡层包覆在所述DNA修饰的纳米粒的外部，反义DNA，所述反义DNA负载于所述纳米粒和/或所述囊泡层上；制备方法包含：将DNA修饰的纳米粒和囊泡层进行组装，得到框架，将反义DNA与所述框架混合进行反应，以便所述反义DNA负载于所述DNA修饰的纳米粒或所述囊泡层上，制得负载囊泡。该负载囊泡进入细胞后，能够释放反义DNA，其能够靶向与mRNA互补结合后，抑制mRNA翻译，从而促进癌细胞凋亡，具有稳定性强和可控释放反义DNA等优点；并且，该制备方法操作简单。
负载及其制备方法试剂盒药品用途

[发明专利]一种微囊泡的生产方法、基于该微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其应用-CN201911271637.3有效
发明人：邓志婷;严飞;郑海荣;肖杨;李飞 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：一种微囊泡的生产方法，涉及生物医药技术领域，包括以下步骤：将细胞进行超声处理；将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时～72小时，收集细胞上清；将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法，利用超声装置刺激细胞，可以大量促进微囊泡的生成，从而提高了细胞来源的微囊泡的产量，有助于微囊泡的进一步临床推广及生物学应用。且，上述微囊泡的生产方法，采用的超声刺激细胞方法对细胞无损伤，适用于多种细胞，包括星型胶质细胞，干细胞等。此外，还提供采用上述微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其在药物中应用。
一种微囊泡生产方法基于得到及其应用

[发明专利]一种修饰细胞外囊泡的试剂及制备方法-CN202210164997.9有效
发明人：葛啸虎;王达;董凤伟;陆路;马德美;王淼;程国钢;白云飞;韩春乐;陈宁 -专利权人：天九再生医学（天津）科技有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开一种修饰细胞外囊泡的试剂及制备方法，将叠氮化修饰的修饰物与经过羧基活化的二苯环辛炔酸进行点击化学偶联，形成同时具备修饰物功能基团与活性酯基团的修饰细胞外囊泡的试剂。本发明有益效果是：不改变细胞外囊泡的形态学及结构组成，也不影响细胞外囊泡的生物学功能，能够稳定、高效且可控地修饰细胞外囊泡；例如，修饰物为荧光探针时，能够高效可控地对细胞外囊泡进行修饰，取得了良好的细胞外囊泡的可视化效果，能够为开发细胞外囊泡活体示踪方法及细胞外囊泡示踪药物提供新策略。
一种修饰细胞外囊泡试剂制备方法

[发明专利]一种用于预防和治疗高原肺水肿的间充质干细胞杂化胞外囊泡的制备方法-CN202210149946.9在审
发明人：姜力群;印晓星;许亚;魏相荣;司苏佳 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防和治疗高原肺水肿的间充质干细胞杂化胞外囊泡的制备方法，包括提取间充质干细胞可溶性因子与胞外囊泡混合物，分离可溶性因子与胞外囊泡；浓缩可溶性因子；制备包载可溶性因子的脂质体；将包载间可溶性因子的脂质体与天然胞外囊泡进行膜融合，得到杂化胞外囊泡。本发明研究发现杂化囊泡保留了天然囊泡表面的特征抗原，并且同体积培养基中得到的蛋白和核酸量为天然囊泡的100倍左右，显著提高了对间充质干细胞分泌的活性组分的利用效率，部分解决了天然囊泡产率低、成产成本高的问题同时，杂化囊泡具有与天然囊泡相似的高原肺水肿干预效果，可用于预防和治疗其发生发展，具有良好的临床应用价值。
一种用于预防治疗高原肺水肿间充质干细胞杂化胞外囊泡制备方法

[发明专利]囊泡及由其产生之制剂的制备方法-CN201710129675.X有效
发明人：大卫·E·安德森;伊冯娜·佩里耶;伊丁德尔·辛格·维尔胡;马克·赫希迈尔 -专利权人：变异生物技术公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于制备囊泡的方法。在一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的熔融混合物以及将所述形成囊泡之脂质的熔融混合物添加至包含抗原的水溶液中以形成含有抗原的囊泡，其中在所述添加步骤中所述形成囊泡之脂质的熔融混合物处于低于120℃在另一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的熔融混合物以及将包含抗原的水溶液添加至所述形成囊泡之脂质的熔融混合物中以形成含有抗原的囊泡，其中将所得混合物放置在低于60℃的控温条件下。在另一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的溶液以及通过注射将所述形成囊泡之脂质的溶液添加至包含抗原的水溶液中以形成含有抗原的囊泡。
产生制剂制备方法

[发明专利]一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法-CN202010444361.0有效
发明人：刘小曼;徐军;林幼萍;黄鑫 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明属于囊泡模型制备技术领域，具体涉及一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明是为了解决现有单一组分囊泡存在的不足，如磷脂囊泡稳定性差，聚合物囊泡渗透性差，其膜几乎没有流动性，蛋白质囊泡渗透性较高而流动性较差的问题。Chol‑COOH接枝到BSA‑NH2表面；2、将BSA‑NH2与PNIPAM耦合得到BSA‑Chol/PNIPAM；3、构筑蛋白质囊泡；4.基于疏水相互作用将磷脂与蛋白质囊泡共组装成多元杂合囊泡。本发明以天然细胞膜的主要成分为基元构建的多元杂合微尺度囊泡。
一种基于疏水相互作用构筑蛋白质磷脂胆固醇多元杂合微尺度方法

[发明专利]囊泡及由其产生之制剂的制备方法-CN201280008692.3在审
发明人：大卫·E·安德森;伊冯娜·佩里耶;伊丁德尔·辛格·维尔胡;马克·赫希迈尔 -专利权人：变异生物技术公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于制备囊泡的方法。在一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的熔融混合物以及将所述形成囊泡之脂质的熔融混合物添加至包含抗原的水溶液中以形成含有抗原的囊泡，其中在所述添加步骤中所述形成囊泡之脂质的熔融混合物处于低于120℃在另一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的熔融混合物以及将包含抗原的水溶液添加至所述形成囊泡之脂质的熔融混合物中以形成含有抗原的囊泡，其中将所得混合物放置在低于60℃的控温条件下。在另一个方面中，本方法涉及提供形成囊泡之脂质的溶液以及通过注射将所述形成囊泡之脂质的溶液添加至包含抗原的水溶液中以形成含有抗原的囊泡。
产生制剂制备方法

[发明专利]巨型囊泡吸附与释放的方法-CN201510025474.6有效
发明人：杨鹏;王德辉 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种巨型囊泡吸附与释放的方法，该方法利用静电作用，通过表面溶菌酶改性的基底成功实现了对巨型囊泡的吸附；然后通过加热，静电作用被破坏，巨型囊泡即可高效率释放。试验结果表明，利用本发明方法容易实现囊泡内外物质的替换，得到仅囊泡内部包载有药物分子的巨型囊泡。本发明方法有助于克服传统方法操纵巨型囊泡的缺陷，为巨型囊泡在药物包载、细胞模型、微反应器、生物传感等领域的进一步应用奠定了良好的基础。
巨型吸附释放方法

[发明专利]一种囊泡数量的检测方法-CN202010414883.6在审
发明人：陈彬;张一;许平伟 -专利权人：湖北盛齐安生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明提供一种测量囊泡数量的方法，分别测量标准载药囊泡样品的囊泡数量以及其紫外吸光度，绘制载药囊泡的囊泡数量对应吸光度的标准线性曲线。通过测量待测囊泡样品的吸光度，经过标准曲线计算即可得出囊泡的数量。
一种数量检测方法

[发明专利]吸入器-CN200910147018.3有效
发明人： S·W·伊森;R·W·克拉克;Q·哈默;P·A·埃文斯;D·G·埃亨 -专利权人：维克多瑞传送设备有限公司
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：它包括：外壳(2)，该外壳接纳泡囊的条带(6)，每个泡囊具有可刺穿盖(6c)并且包含用于用户吸入的药剂的剂量；衔嘴，用户通过该衔嘴吸入药剂的剂量；和致动器(3)，该致动器可操作地按顺序将每个泡囊移动到与泡囊刺穿元件所述致动器也可操作地导致泡囊刺穿元件刺穿泡囊的盖，使得当用户通过衔嘴吸气时，产生通过泡囊的气流以夹带包含在其中的剂量，并且将剂量携带到泡囊之外，经衔嘴进入用户的气道。
吸入

[发明专利]吸入器-CN201210381055.2有效
发明人： S.W.伊森;R.W.克拉克;Q.哈默;P.A.埃文斯;D.G.埃亨 -专利权人：维克多瑞传送设备有限公司
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：它包括：外壳（2），该外壳接纳泡囊的条带（6），每个泡囊具有可刺穿盖（6c）并且包含用于用户吸入的药剂的剂量；衔嘴，用户通过该衔嘴吸入药剂的剂量；和致动器（3），该致动器可操作地按顺序将每个泡囊移动到与泡囊刺穿元件所述致动器也可操作地导致泡囊刺穿元件刺穿泡囊的盖，使得当用户通过衔嘴吸气时，产生通过泡囊的气流以夹带包含在其中的剂量，并且将剂量携带到泡囊之外，经衔嘴进入用户的气道。
吸入