“氰基环己烷”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果637487个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种成膜物质及抗反射涂层液和抗反射膜及其应用以及图案形成方法-CN202211485049.1在审
发明人：曾成财;王静;宋里千;肖楠 -专利权人：厦门恒坤新材料科技股份有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G03F7/09 文献下载
摘要：所述成膜物质为含有环己烷基甲酸化合物与含有环氧基异氰脲酸酯化合物的亲电加成反应产物；含有环氧基异氰脲酸酯化合物的结构如式(1)所示，含有环己烷基甲酸化合物的结构如式(2)所示。
一种物质反射涂层及其应用以及图案形成方法

[发明专利]环己烷二甲酸二元酯加氢制环己烷二甲醇的方法-CN202011125196.9在审
发明人：白雪;刘仲能;涂云宝;徐晓清;刘旭;王艳红 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己烷二甲酸二元酯加氢制备环己烷二甲醇(CHDM)的方法。该方法包括在催化剂催化下，在氢气氛围中，原料环己烷二甲酸二元酯发生加氢反应生成环己烷二甲醇，所述原料环己烷二甲酸二元酯中，顺式环己烷二甲酸二元酯和反式环己烷二甲酸二元酯的摩尔比1.5。本发明通过控制原料顺式和反式的摩尔比在一定范围，可以使环己烷二甲酸二甲酯转化率≥99％。
环己烷甲酸二元加氢甲醇方法

[发明专利]1,4-环己烷二甲酰氯的制造方法-CN201610580614.0有效
发明人：菅原一起;西川健 -专利权人：东丽精细化工株式会社
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法，提供含有的酸性气体成分少、且工业操作容易的顺式比率高的1,4‑环己烷二甲酰氯。本发明的解决手段为下述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法，所述1,4‑环己烷二甲酰氯的制造方法中，使亚硫酰氯与1,4‑环己烷二甲酸反应从而制造1,4‑环己烷二甲酰氯，所述1,4‑环己烷二甲酸含有60％以上的顺式体，1,4‑环己烷二甲酰氯中的顺式体的比率为50％以上，1,4‑环己烷二甲酰氯含有的酸性气体为1.0重量％以下。
环己烷二甲制造方法

[实用新型]一种环己烷液相氧化实验装置-CN201820845884.4有效
发明人：贺宏伟;杨爽;李明海 -专利权人：南京运立仪器有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07C27/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环己烷液相氧化实验装置，包括第一氧化反应器、第二氧化反应器、环己烷容器和空气压缩器，所述环己烷容器通过环己烷进管连接第一氧化反应器，所述环己烷进管一端连有气体喷淋管，所述气体喷淋管上设有锰盐作催化剂容器，所述第一氧化反应器底部开设有混合产物出口，所述第一氧化反应器和第二氧化反应器之间设有隔离板，所述隔离板下端开设有环己烷流管，所述位于第一氧化反应器的环己烷流管上设有第一开关阀，所述环己烷流管一端连接环己烷出管，所述环己烷出管上均匀开设有点状出气孔，所述第二氧化反应器一侧开设有环己醇出料口。本实用新型使得环己烷能充分氧化，可以分别得到不同的氧化产物。
环己烷氧化反应器流管本实用新型实验装置液相氧化隔离板喷淋管出管进管催化剂容器空气压缩器第一开关混合产物均匀开设氧化产物一端连接出料口出气孔环己醇锰盐下端出口

[发明专利]从环己烷原料中脱除乙酸的方法和装置-CN201710858419.4在审
发明人：温朗友;宗保宁;吴明;纪洪波;慕旭宏;杜泽学;郜亮;夏玥穜;俞芳;董明会;喻惠利;况志刚 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从环己烷原料中脱除乙酸的方法和装置，其中的方法包括：在催化精馏塔中，将环己烷原料与醇逆流接触，使环己烷原料中的乙酸与醇发生酯化反应而脱除，由塔顶得到高纯度的环己烷。本发明特别适合于处理环己烷与乙酸的共沸物，不仅可以获得高纯度的环己烷，还可以获得高纯度的乙酸酯。
环己烷乙酸高纯度脱除方法和装置催化精馏塔逆流接触酯化反应共沸物乙酸酯塔顶

[发明专利]从环己烷原料中脱除乙酸的方法和装置-CN201710858349.2在审
发明人：温朗友;宗保宁;吴明;纪洪波;慕旭宏;杜泽学;郜亮;夏玥穜;俞芳;董明会;喻惠利;况志刚 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C13/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种从环己烷原料中脱除乙酸的方法和装置，其中的方法包括：在萃取催化精馏塔中，将环己烷原料与醇逆流接触，使环己烷原料中的乙酸与醇发生酯化反应而脱除，由塔顶得到高纯度的环己烷。本发明特别适合于处理环己烷与乙酸的共沸物，不仅可以同时获得高纯度的环己烷和高纯度的乙酸酯，而且能耗比较低。
环己烷乙酸高纯度脱除方法和装置催化精馏塔逆流接触酯化反应共沸物乙酸酯塔顶萃取能耗

[发明专利]分离环氧环己烷与正戊醇的方法-CN201210018370.9有效
发明人：谢正发;谢宗任 -专利权人：中国石油化学工业开发股份有限公司
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种分离环氧环己烷与正戊醇的方法，其特征在于，添加特定溶剂至含有环氧环己烷与正戊醇的混合液中，通过改变环氧环己烷与正戊醇的相对挥发度，再蒸馏该混合液使环氧环己烷与正戊醇分离。本发明的分离方法简单，可同时回收环氧环己烷与正戊醇，且所回收的环氧环己烷具有高纯度。
分离环己烷戊醇方法

[发明专利]合成α-氰基肉桂酸乙酯的有机固体碱催化剂、其制备方法及其应用-CN201210249723.6无效
发明人：张雪红;刘树彬;杨晓辉;张云霄;刘会茹;胡瑞省 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-氰基肉桂酸乙酯的有机固体碱催化剂，其按照如下方法制备：以氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂、环己烷为溶剂，采用超声波技术将N-丁基咪唑碱性离子液体嫁接到硅胶载体上，即得。此催化剂用于合成α-氰基肉桂酸乙酯，具体操作方法为：将苯甲醛与氰乙酸乙酯按摩尔比1：（0.9-1.1）的比例混匀，加入占反应物总重量2%的有机固体碱催化剂，入反应釜，在搅拌条件下升温到80℃-110℃，
合成肉桂酸乙酯有机固体催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种采用离子液体萃取精馏分离正庚烷和甲基环己烷的方法-CN201810914078.2在审
发明人：陈立芳;漆志文;晁贺;成洪业 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用离子液体萃取精馏分离正庚烷和甲基环己烷的方法。在本发明中，所述离子液体中阳离子为长链烷基取代的咪唑阳离子，能够使甲基环己烷与离子液体之间具有较强的相互作用，增加了二者的接触面积；阴离子为硫酸氰离子，使所述离子液体粘度较低，利于传质。本发明采用所述离子液体作为萃取剂，选择性高，可显著提高正庚烷‑甲基环己烷近沸体系中正庚烷的挥发度，提高分离效率，极大地降低了萃取剂用量，通过萃取精馏过程可得到纯度大于99wt％的正庚烷产品，且回收率高，
甲基环己烷正庚烷离子液体萃取剂离子液体萃取精馏分离离子液体粘度咪唑阳离子操作流程长链烷基分离效率无毒无害萃取精馏挥发度可循环氰离子阳离子阴离子传质庚烷硫酸回收率

[发明专利]盐酸促进PWV杂多酸光催化环己烷氧化制KA油的有效体系-CN201410245869.2有效
发明人：伏再辉;吴文锋;汤森培;尹笃林;刘亚纯;张超;邹帅 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及一种由分子选择氧化环己烷制备环己酮（K）和环己醇（A）的有效可见光催化转化体系，涉及盐酸溶液促进剂。以环己烷为反应物，分子氧为氧化剂，杂多酸H4PW11V1O40（HPW11V1），H5PW10V2O40（HPW10V2），和H6PW9V3O40（HPW9V3）作催化剂，乙氰为反应介质，盐酸溶液为促进剂，35‑60W卤钨灯为光源，采用光源内置式光反应器（见图1），反应温度为室温，反应时间6~36h，环己烷可以有效转化成相应的含氧产物KA油。
盐酸促进 pwv 杂多光催化环己烷氧化 ka 有效体系

[发明专利]一种制备环己烷二甲醇的方法-CN202011127453.2在审
发明人：白雪;刘仲能;涂云宝;徐晓清;刘旭;王艳红 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环己烷二甲醇的方法。所述方法包括在催化剂催化下，在氢气氛围中，使环己烷二甲酸二元酯发生加氢反应生成环己烷二甲醇，要求原料环己烷二甲酸二元酯中环己烷二羧酸和环己烷二羧酸单酯总含量1500ppm。在该制备环己烷二甲醇的方法中，在保持原料高转化率的情况下，催化剂的稳定性得到了提高。
一种制备环己烷甲醇方法

[发明专利]一种氯代环己烷的绿色合成方法-CN201810770818.X有效
发明人：李宪索;郑崇纳;方风芹;纪艳宇;马亚敏;李世梅;卢杰;王兴军;翟登现;位丽芯;曹永军 -专利权人：山东戴瑞克新材料有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C23/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代环己烷的绿色合成方法，步骤是：以环己烷和氯气为原料，氯化产物经蒸馏分离出环己烷、氯代环己烷和多氯环己烷；用降膜吸收法吸收氯化氢，作为工业盐酸回收；用碱液水解副产物多氯环己烷，生成环己烯类物质，对水解产物进行分离，得到2‑环己烯醇，对剩余的环己烯类物质进行催化加氢反应，得到环己烷。将难处理的多氯环己烷转化为重要的化工原料2‑环己烯醇和环己烷，既减少了生产成本，实现了资源的循环利用，又符合绿色环保可持续发展的要求，避免了焚烧多氯环己烷而产生的致癌物质二噁英，清洁了化工生产，具有重要的现实意义
一种环己烷绿色合成方法

[发明专利]一种无磷无氮促染修补剂及其制备方法-CN202110655105.0在审
发明人：李中全;邹其光 -专利权人：广东湛丰精细化工有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： D06P1/651 文献下载
摘要：酯类化合物30～60％、乳化分散剂10～30％、助溶剂1～13％、去离子水0～10％，所述酯类化合物包括式(1)化合物、式(2)化合物或式(1)化合物和式(2)化合物组合，所述式(1)化合物为1,4‑环己烷羧酸酯，式(2)为1,2‑环己烷羧酸酯、2‑(乙酰基)‑1,2,3‑丙三羧酸三丁基酯中的一种或上述组分以任意比例混合；本发明中通过以1,4‑环己烷羧酸二丁酯、1,2‑环己烷羧酸二异壬基酯、2‑(乙酰基)‑1,2,3
一种无磷无氮促染修补及其制备方法

[发明专利]一种废弃聚酯制备1,4-环己烷二甲醇的方法-CN202211037016.0在审
发明人：陈霄;牛甜甜;梁长海;杜博文 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C31/27 文献下载
摘要：本发明属于高分子聚酯降解和精细化工技术领域，公开了一种废弃聚酯制备1,4‑环己烷二甲醇的方法。利用钌基催化剂和铜基催化剂的活性位点的协同耦合，将废弃聚酯PET、PBT、PTT等甲醇解成对苯二甲酸二甲酯，并对其苯环和甲酸甲酯官能团选择加氢生成1,4‑环己烷二甲醇，废弃聚酯底物转化率大于99％，1,4‑环己烷二甲醇收率大于95％，催化剂中Ru的质量担载量为0.5‑5％，Cu的质量担载量为的10～25％。本发明即有效实现了废弃聚酯资源清洁高效利用，促进塑料的升级再造获取高附加值精细化学品，又解决了1,4‑环己烷二甲醇生产原料昂贵的问题。该反应过程环境友好，原料利用率高，具有较好的工业应用前景。
一种废弃聚酯制备环己烷甲醇方法

[发明专利]药物组合物-CN02805006.1无效
发明人： S·施尔德 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2002-01-23 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及具有高生物利用度的用于口服给药的药物组合物，它包含4－[4－(3－氯－4－甲氧基苄基－氨基)苯并[4，5]噻吩并[2，3－d]嘧啶－2－基]环己烷羧酸和/或4－[4－(3－氯－4－羟基苄基氨基)苯并[4，5]噻吩并[2，3－d]－嘧啶－2－基]环己烷羧酸或其药物上可接受的盐；本发明还涉及该药物组合物的制备方法及其应用。
药物组合

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条