“氰化物类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15011个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]产生其中氰化物物类浓度低于1毫克每升的洁净处理水的集成电解和化学方法-CN200980126081.7无效
发明人： F·马加尔尼克 -专利权人： P2W有限公司
申请日： 2009-04-26 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：用于产生氰化物物类浓度低于1mg/升的洁净处理水的集成电解和化学方法。(a)通过输入单元、电解反应器单元、再循环单元、输出单元及电源和过程控制单元的同步运行用电解方式处理初始氰化物物类浓度低于约500mg/每升的含氰化物的水，从而形成再循环的经电解处理的含氰化物的水。(b)当氰化物物类浓度降到约10％初始浓度的第一浓度值时停止电解处理，从而形成再循环单元的再循环罐内第一浓度值的再循环的经电解处理的含氰化物的水。(c)用由与再循环罐串列的原位生成次氯酸盐离子溶液的电解反应器组件用电解方式产生的原位实时新生成的次氯酸盐离子溶液用化学方式处理再循环的经电解处理的含氰化物的水。(d)当氰化物物类浓度降到低于1mg/每升的第二浓度值时停止化学处理，从而形成洁净处理水。(e)向输出单元输出。
产生其中氰化物物类浓度低于毫克洁净处理集成电解化学方法

[发明专利]2-(3-取代脲基)-N-羟基-2-氧乙酰亚胺基氰化物类化合物在浮选中的应用-CN201911338545.2有效
发明人：曹建;张晚佳;高志勇;杨宇航;孙伟;胡岳华 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： B03D1/01 文献下载
摘要：本发明属于矿物浮选领域，具体公开了一种新型捕收剂2‑(3‑取代脲基)‑N‑羟基‑2‑氧乙酰亚胺基氰化物类化合物在含钙矿物浮选中的应用，此外，本发明还提供了一种用于含钙矿物的新型高选择性浮选药剂，其包括2‑(3‑取代脲基)‑N‑羟基‑2‑氧乙酰亚胺基氰化物类化合物和助捕收剂。2‑(3‑取代脲基)‑N‑羟基‑2‑氧乙酰亚胺基氰化物类化合物具有优异的含钙矿物浮选分离效果和起泡性能，将其和助捕收剂复配，有助于进一步降低用量和提升浮选性能。
取代羟基乙酰胺基氰化物类化合物浮选中的应用

[发明专利]热塑性树脂组合物和热塑性树脂模制品-CN202080002841.X有效
发明人：赵凖辉;金成龙;金泰勋;李大雨;徐在范 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C08L51/04 文献下载
摘要：本发明提供一种热塑性树脂组合物，该热塑性树脂组合物包含：第一共聚物，包含丙烯酸接枝共聚物；第二共聚物，包含烷基取代的苯乙烯类单体单元、乙烯基氰化物类单体单元和(甲基)丙烯酸酯类单体单元；以及第三共聚物，包含烷基未取代的苯乙烯类单体单元、乙烯基氰化物类单体单元和(甲基)丙烯酸酯类单体单元。
塑性树脂组合制品

[发明专利]水溶性金属氰化物盐制备工艺-CN200610127950.6无效
发明人：周集义;王文浩;王建伟;李俊贤;李新豪;贾利亚;常伟林 -专利权人：黎明化工研究院
申请日： 2006-09-05 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C01C3/14 文献下载
摘要：本发明公开了水溶性金属氰化物盐的一种制备工艺，采用以水溶性金属盐与水溶性氰化物制备氰化物沉淀再以氰化物沉淀与水溶性氰化物反应制得产品两步反应技术方案，其特征是在水溶性金属盐与水溶性氰化物制备氰化物沉淀步骤中以膜孔径为0.5～3.5μm膜过滤设备代替抽滤、压滤及离心过滤等过滤设备，缩短过滤周期、增强人身安全性；在氰化物沉淀与水溶性氰化物制备水溶性金属氰化物盐步骤中引入氧化剂并保持一定的氧化剂浓度，避免氢气积累，消除安全隐患
水溶性金属氰化物制备工艺

[发明专利]一种含氰化物和总氰化物土壤样品制备方法-CN202010455911.9有效
发明人：周玉洁;张济龙;刘真;张卫威;李方明;刘霞;魏文祥;谢飞;徐海鑫;张红;母万银;闵姚群 -专利权人：四川省天晟源环保股份有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开含氰化物和总氰化物土壤样品制备方法，包括如下步骤：采集土壤样品，避光转运；冷冻土壤样品，作用于微生物，使微生物细胞中形成冰晶刺破细胞使部分微生物死亡，以降低土壤微生物活性；真空低温冷冻干燥；样品粉碎通过避光阻隔减少光照作用对土壤氰化物及总氰化物的影响，通过冷冻和冷冻干燥，可有效抑制微生物分解土壤中氰化物及总氰化物，延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间。
一种氰化物土壤样品制备方法

[发明专利]水溶液中芳基氰化物的合成方法-CN200910232349.7有效
发明人：黄军;陈晓蓉;张渊;张俊丽 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2009-12-08 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07C253/16 文献下载
摘要：本发明是一种水溶液中芳基氰化物的合成方法，将芳基化合物、亚铁氰化物和相转移剂在碱性水溶液中，或者将芳基化合物和亚铁氰化物在碱性水与有机溶液的混合液中，控制反应温度为30℃-140℃，经金属钯催化剂催化耦合合成芳香氰化物使用无毒绿色的亚铁氰化物作为合成芳基氰化物的氰源和水作为绿色溶剂，替代了原有工艺的剧毒氰化物和有机溶剂，降低了芳基氰化物合成的环境污染问题。本发明利用水对于亚铁氰化物好的溶解性及其强极性，极大地促进芳基氰化反应的发生，可在较低温度下(30℃-140℃)完成氰化反应，反应收率高，提高了芳基氰化反应的应用范围。
水溶液中芳基氰化物合成方法

[发明专利]一种氰化尾渣中氰化物的测定方法-CN201711276581.1在审
发明人：叶锦娟;兰馨辉 -专利权人：长春黄金研究院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明属于物质检测方法技术领域，具体涉及一种氰化尾渣中氰化物的测定方法,是一种测定流程简便、合理、高效的含氰尾渣中氰化物的测定方法，从破坏溶解平衡的原理出发，加入强碱药剂，使沉淀状态的氰化物溶解于强碱溶液中，通过测定洗涤液中氰化物的浓度及洗涤后剩余的尾渣中氰化物的含量而得出氰化尾渣中氰化物含量。
氰化物氰化尾渣强碱沉淀状态强碱溶液溶解平衡物质检测洗涤液氰尾尾渣洗涤溶解

[发明专利]一种含硫水质中氰化物的测定方法-CN201910743063.9在审
发明人：葛仲义;陈永红;王菊;张灵芝;芦新根;孟宪伟;张雨;肖千鹏;赵可迪 -专利权人：长春黄金研究院有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明属于氰化物测定技术领域，具体涉及一种含硫水质中氰化物的测定方法；是一种硫化物含量在50mg/L以上的水质中总氰化物或易释放氰化物的快速、准确的测定方法，本方法在测定总氰化物时，使用EDTA‑2Na和磷酸进行预蒸馏；测定易释放氰化物时，使用硝酸锌和酒石酸进行预蒸馏。通过加入掩蔽剂，解决了含高硫化物的总氰化物或易释放氰化物的测定时无法观测到滴定终点，进而无法测定的问题。
氰化物预蒸馏水质释放硫化物氰化物测定滴定终点高硫化物酒石酸硝酸锌掩蔽剂磷酸观测

[发明专利]一种土壤氰化物及总氰化物保存剂及原位保存方法-CN202111139895.3有效
发明人：周玉洁;张济龙;张卫威;李方明;马飞攀;闵姚群;杨青旖;唐富江;刘霞;徐海鑫 -专利权人：四川省天晟源环保股份有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： G01N1/42 文献下载
摘要：本发明公开一种土壤氰化物及总氰化物保存剂及原位保存方法，所述保存剂为硫酸锌与缓冲溶液的混合液；所述方法包括如下步骤：采集新鲜土壤样品，避光保存；向所述土壤样品中添加所述保存剂；将添加保存剂的样品低温保存本发明保存剂能有效延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间，保存剂不会对氰化物及总氰化物形态及浓度造成任何影响。使用本发明保存剂对土壤氰化物及总氰化物进行保存，方法操作简单，试剂易得，能满足快速推广的需求。
一种土壤氰化物保存原位方法

[发明专利]使用氰化物盐制备化学品的电化学方法-CN201080023425.4有效
发明人： W·J·T·M·阿普尔曼;H·拉默斯;A·沃尔默;T·O·布恩斯特拉;A·M·赖希魏因 -专利权人：阿克佐诺贝尔化学国际公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C25B1/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括使氰化物与氰化氢反应性化合物反应的方法，其特征在于氰化物为氰化物盐，该方法为涉及输送已向其加入氰化物盐的反应混合物通过电化学电池的电化学方法，在所述方法中，氰化物盐与氰化氢反应性化合物反应，同时至少部分地在电流的影响下将氰化物盐酸化并降低盐阳离子含量。
使用氰化物制备化学品电化学方法

[发明专利]一种基于固有内标表面增强拉曼散射基底检测氰化物的方法-CN202310609417.7在审
发明人：蒙安然;凌云汉;陈诚;林鹰 -专利权人：广西三环高科拉曼芯片技术有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明属于氰化物检测技术领域，具体属于一种基于固有内标表面增强拉曼散射基底检测氰化物的方法，包括以下步骤：S1.制作氰化物标准曲线：以氰化物浓度为横坐标，不同浓度氰化物特征峰处峰强与裸银SERS芯片内标峰处峰强的比值为纵坐标建立线性回归方程，得到氰化物标准曲线；S2.检测实验精密度；S3.定量检测氰化物含量：检测待测氰化物样品和裸银SERS芯片的SERS信号，与步骤S1中的氰化物标准曲线比较，得到待测氰化物含量。芯片的固有峰作内标参比，通过待测物特征峰与基底内标峰比率强度与浓度建立的曲线方程，使决定系数R2更好，消除一定的系统误差造成的偏差，定量更为精准，结合拉曼光谱快速检测的特点对氰化物进行快速检测
一种基于固有表面增强散射基底检测氰化物方法

[发明专利]一种基于固有内标表面增强拉曼散射基底检测硫氰化物的方法-CN202310609411.X在审
发明人：蒙安然;凌云汉;陈诚;林鹰 -专利权人：广西三环高科拉曼芯片技术有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明属于硫氰化物检测技术领域，具体属于一种基于固有内标表面增强拉曼散射基底检测硫氰化物的方法，包括以下步骤：S1.制作硫氰化物标准曲线：以硫氰化物浓度为横坐标，不同浓度硫氰化物特征峰处峰强与裸银SERS芯片内标峰处峰强的比值为纵坐标建立线性回归方程，得到硫氰化物标准曲线；S2.检测实验精密度；S3.定量检测硫氰化物含量：检测待测硫氰化物样品和裸银SERS芯片的SERS信号，与步骤S1中的硫氰化物标准曲线比较，得到待测硫氰化物含量。本发明以裸银SERS芯片中基底氧化银产生的固有峰作内标参比，没有额外添加内标物，不会对基底检测性能造成影响，标准曲线方程线性拟合更好，大大减少了误差带来的影响，定量更为准确，可以对硫氰化物进行快速检测。
一种基于固有表面增强散射基底检测氰化物方法

[发明专利]一种双金属氰化物催化剂及其制备方法和应用-CN202110746361.0有效
发明人：张伟斌;张敏;曾新娟;户华文;肖桂峰;杨阵;余睿鹏 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J27/26 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种双金属氰化物催化剂及其制备方法和应用，该双金属氰化物催化剂，包括载体基板和双金属氰化物纳米棒阵列，双金属氰化物纳米棒阵列原位生长在载体基板的表面。本发明催化剂由于双金属氰化物纳米棒阵列具有较大的比表面积，能够提供更多的活性位点，从而提高催化效率，同时由于双金属氰化物负载在载体基板上，因此方便后期对双金属氰化物的回收利用。
一种双金属氰化物催化剂及其制备方法应用

[发明专利]从水流中移除氰化物-CN200880124718.4无效
发明人：阿德里安·辛格 -专利权人：梅尔温矿物服务非洲(私人)有限公司
申请日： 2008-11-17 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： B09C1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种从水流中移除处于游离氰化物(氰化物离子即CN-)和弱酸可解离氰化物(WAD)形式的氰化物的方法。WAD是与金属如Cu络合的氰化物。该方法在从来自碳浸提(CIL)采矿作业的尾流中移除氰化物中具有特别应用。本发明的方法通过下列方法进行：在其中含氰化物的水流的Eh(以mV测量的氧化还原电势(ORP))为0以上的条件下，将所述水流与碳接触。有利地，将溶液的pH缓冲至7-9。
水流氰化物

[发明专利]金精矿氰化锌粉置换提金工艺中氰化物平衡的方法-CN201510316017.2有效
发明人：张微;杨明远;朱军章;乔瞻 -专利权人：长春黄金研究院
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C22B11/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种金精矿氰化锌粉置换提金工艺中氰化物平衡的方法，该方法以水及物料平衡为基础的氰化锌粉置换提金工艺中氰化物平衡是动态平衡，包含：投入量与生产过程中被分解、氧化、沉淀等转化损失的氰化物量包含转化为液相及固相中硫氰、氰酸盐、氨氮、其他的量，外排污染物如氰渣、氰化水处理污泥或以其他气态或液体中的氰化物总量，生产过程处理破坏且未回收的氰化物量之间的平衡，同时体现生产过程各设施中氰化物的存量及生产过程回收回用等重复利用的氰化物量金精矿氰化锌粉置换提金工艺产品一般为合质金锭，无氰化带走。
精矿氰化锌粉置换金工氰化物平衡方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 15011 条