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[发明专利]一种无固渣和副产物氯丙烷的氯醇法环氧化物生产工艺-CN201910026478.4在审
发明人：吴剑华 -专利权人：吴剑华
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明给出了一种无固渣和副产物氯丙烷的氯醇法环氧化物生产工艺。本发明使氯气和水反应生成次氯酸和盐酸溶液，用碳酸氢钠脱除盐酸；用无盐酸的次氯酸溶液进行氯醇化反应，无副产物氯丙烷生成；用氢氧化钠做为皂化剂进行皂化反应，无皂化废渣；本发明所得目的产物多、生产工艺简单、能耗与物耗低同已有的含盐酸的次氯酸溶液进行氯醇化、氢氧化钙做皂化剂进行皂化的传统氯醇法生产环氧化物相比具有显著的经济效益和环境效益。本发明用于环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧乙烷、环氧氯乙烷生产。
环氧化物氯丙烷氯醇法生产工艺盐酸次氯酸溶液副产物皂化剂固渣皂化环氧氯丙烷环氧氯乙烷氯醇化反应氯气环境效益环氧丙烷环氧乙烷氢氧化钙氢氧化钠碳酸氢钠无副产物盐酸溶液皂化反应皂化废水装置腐蚀次氯酸氯醇化水反应脱除废渣能耗生产

[发明专利]一种基于石墨烯/壳聚糖修饰电极同时测定四氯邻苯二酚和四氯对苯二酚的电化学方法-CN201210583985.6无效
发明人：李卉卉;赵永昕;杨小弟;许崇正 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2012-12-30 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开一种基于石墨烯/壳聚糖修饰电极同时测定四氯邻苯二酚和四氯对苯二酚的电化学方法，该方法采用石墨烯/壳聚糖修饰玻碳电极作为工作电极，采用循环伏安法和示差脉冲伏安法对四氯邻苯二酚和四氯对苯二酚进行同时测定本发明利用石墨烯和壳聚糖共同修饰玻碳电极，使四氯邻苯二酚和四氯对苯二酚这两种异构体在修饰电极上得到电化学的分离，且峰电流强度大，实现了直接电化学测定法同时测定四氯邻苯二酚和四氯对苯二酚含量的目的。
一种基于石墨聚糖修饰电极同时测定邻苯二酚苯二酚电化学方法

[发明专利]一种地氯雷他定制备方法-CN201911321378.0有效
发明人：杨鹏辉;袁和亮;刘武 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种地氯雷他定的制备方法，甲基地氯雷他定先与氯甲酸氯乙酯反应制得氯乙氧羰基地氯雷他定，后在甲醇中加热脱除氯乙氧羰基得到地氯雷他定，该法反应条件温和，简便易行，所得产品纯度高，杂质少，可用于工业化大生产
种地制备方法

[发明专利]2‑氯‑5‑氯甲基吡啶二聚体的控制方法-CN201710333647.X在审
发明人：吴重言;吴伟;吴静;徐其文 -专利权人：江苏克胜作物科技有限公司;江苏克胜集团股份有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶二聚体的控制方法，将水蒸气连续通入2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的粗品溶液中，物料温度控制在80~150°C，操作压力‑0.05~‑0.08MPa,当达到相平衡时，汽相含有水蒸汽和组分2‑氯‑5‑氯甲基吡啶,汽相的总压等于水蒸汽分压和2‑氯‑5‑氯甲基吡啶分压之和，物料在80~150°C温度下沸腾,组分2‑氯‑5‑氯甲基吡啶随水蒸汽蒸出，水蒸汽蒸馏过程结束后，冷凝水蒸汽和2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，形成两相后将其分离。本发明采用水蒸气蒸馏法将含有挥发性成分的材料与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分，该法工艺简单、成本低廉，且提取效率高。
甲基吡啶二聚体控制方法

[发明专利]一种油品或气体的脱氯方法-CN200810225610.6有效
发明人：张秋平;王京红 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C10G29/00 文献下载
摘要：一种油品或气体的脱氯方法，包括将含氯油品或气体先通入一个装有未达到吸附饱和的脱氯剂床层的上游脱氯罐，再通过一个与上游脱氯罐串连并装有新脱氯剂的下游脱氯罐。该法可有效利用脱氯剂的吸附氯容，使其达到或接近饱和氯容，从而大幅提高脱氯剂的利用率。
一种油品气体方法

[发明专利]无溶剂法加氢还原 2- 氯 -3，5 二甲基苯酚的方法-CN202010797959.8在审
发明人：李红雷;王振凡 -专利权人：安徽润衍科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明无溶剂法加氢还原2‑氯‑3，5二甲基苯酚的方法，旨在提供一种原料易得、工艺流程简单、操作安全便利、反应时间短、选择性高、转化率高、生产成本低、对环境友好的无溶剂法加氢还原2‑氯‑3，5二甲基苯酚的方法此种无溶剂法加氢还原2‑氯‑3，5二甲基苯酚的方法包括：预混料及开车前的准备工作、一级加氢还原反应和二级加氢还原反应三个步骤。
溶剂加氢还原甲基苯酚方法

[发明专利]一种6－氯嘌呤核苷的酶法合成方法-CN200510029427.5无效
发明人：朱利民;樊华伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2005-09-06 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C12P19/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种6－氯嘌呤核苷的酶法合成方法，该方法是将鸟苷和6－氯嘌呤在脱氧核糖转移酶的作用下合成6－氯嘌呤核苷。采用酶法催化合成核苷类药物，可以避免在化学合成中的基团保护和去保护的操作，工艺简单，反应条件温和，成本低，收率高，且不易造成污染。
一种嘌呤核苷合成方法

[实用新型]一种合成反应器和氯胺法合成甲基肼装置-CN201320330276.7有效
发明人：张征;顾兰勋 -专利权人：上海海唇机械设备工程技术有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种合成反应器和氯胺法合成甲基肼装置，所述合成反应器设有多支夹套管和连接弯头，在所述夹套管内装有高效混合填料，高效混合填料的孔隙率为0～80%，夹套管的两端设有封装法兰，在所述封装法兰与夹套管的内管和外管之间形成介质流动空间，在所述外管的两端设有调温介质入口管和调温介质出口管；所述氯胺法合成甲基肼装置包括氨水制备单元、氢氧化钠制备单元、次氯酸钠制备单元、甲基肼生成单元；本实用新型的有益效果是：氯氨法生产甲基肼工艺具有收率和选择性高、能耗低和三废少的特点；实现了连续化的大规模生产，生产成本为传统氯胺法成本的2/3左右。
一种合成反应器氯胺法甲基装置

[发明专利]一锅法合成2-氯-4-苯基喹唑啉的方法-CN201910014826.6有效
发明人：聂伟文;税新凤;庞玉东 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D239/78 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法合成2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的方法，该方法包括，2‑氨基二苯甲酮和尿素在十氢萘溶剂中缩合反应，然后向反应体系中加入三苯基膦和四氯化碳，氯化反应，得到2‑氯‑4‑苯基喹唑啉。与现有2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的制备方法相比，本发明方法通过一锅法合成出2‑氯‑4‑苯基喹唑啉，操作更为简单，且无含膦酸性废水的产生，生产成本更低。
一锅合成苯基喹唑啉方法

[发明专利]一种造纸法再造烟叶生产过程涂布率的测定方法-CN201310384897.8有效
发明人：林书玉;施建在;黄晶;孙毅 -专利权人：福建金闽再造烟叶发展有限公司
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，属造纸法再造烟叶生产技术领域。本发明提供一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，包括以下步骤：(1)将生产过程中上网浆料，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c1；(2)将生产过程中涂布液，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c2；(3)将再造烟叶成品，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c3；(4)计算造纸法再造烟叶涂布率x:x=(c3-c1)/(c2-c1)×100%。该造纸法再造烟叶涂布率的测定方法，准确度较高，可客观的表征造纸法再造烟叶的涂布率。
一种造纸再造烟叶生产过程涂布率测定方法

[发明专利]氯丁混炼橡胶的逆向加料一步法混炼制备方法-CN201110132735.6有效
发明人：陆兴宝;朱来军 -专利权人：宁波捷豹集团有限公司
申请日： 2011-05-14 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C08L11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯丁混炼橡胶的逆向加料一步法混炼制备方法，包括配方和制备工艺。本发明采用将硫化剂与氯丁橡胶及其它配合助剂同时加入密炼机进行混炼的逆向加料的一步法混炼的技术方案，克服了现有技术存在费时费工、效率低、成本高、质量不均一的问题与不足，所提供的一种氯丁混炼橡胶的逆向加料一步法混炼制备方法，通过逆向加料的一步法混炼使氯丁混炼橡胶的混炼制备达到了缩短混炼时间、提高混炼效率、降低工时成本、提高混炼胶料质量的目的。
混炼橡胶逆向加料一步法制备方法

[发明专利]一种中药显微鉴定中水合氯醛透化制片的方法-CN201510123975.8在审
发明人：刘孟奇;扶垭东;高鹏;王小巧;陈随清 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2015-03-21 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及中药显微鉴定中水合氯醛透化制片的方法，可有效解决水合氯醛透化易控、高效、安全的问题，方法是，将水合氯醛加水溶解成质量浓度为30-50%的水合氯醛溶液；把0.1-0.5g中药材粉末加入到质量浓度为30-50%的水合氯醛溶液2ml中，制成混合物；将混合物装入容器中，先预热至100-110℃，然后升温至125-135℃，加热4-8min，实现对混合物的透化；将透化的混合物1-2滴滴在载玻片上，再滴加1-2滴稀甘油，将载玻片上的中药材粉末混匀，盖上盖玻片，用吸水纸吸去溢出的液体，保持盖玻片和载玻片洁净，即成，本发明的制片法有效用于水合氯醛透化法，节能、安全、高效、可控，应用面广，环保，特别适于教学和科研，有很强的实用价值，是水合氯醛透化制片法上的一大创新。
一种中药显微鉴定水合氯醛制片方法

[发明专利]一种海绵铂的制备方法-CN201811139398.1在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;易庆平 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海绵铂的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，将粗氯铂酸铵进行浆化，加热并加入盐酸和氯酸钠，搅拌后得混合溶液；步骤2，将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵；步骤3，将高纯度氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，得到铂元素；步骤4，采用盐酸双氧水溶解步骤3的铂元素，得含有铂元素的溶解液；步骤5，采用氯化铵分步沉淀法对步骤4中的溶解液进行沉淀，得到氯铂酸铵，之后，将第一步沉淀所得氯铂酸铵进行煅烧得到海绵铂；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中杂质元素，采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂
一种海绵制备方法

[发明专利]盐酸法舒地尔的制备方法-CN201010170400.9有效
发明人：苏焕臣;谢文博;李旭;毛铭;李晓东 -专利权人：吉林省博大伟业制药有限公司
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸法舒地尔的制备方法，1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪，不经色谱柱分离纯化方法，割去大量有机溶剂洗脱，不用多次减压浓缩，繁琐耗时的过程。盐酸法舒地尔粗品选用甲醇做重结晶溶剂，使制备工艺的步骤减少，并且节约能源，降低成本。将未经干燥的用卡尔-弗休氏法测定水分后折纯的5-异喹啉磺酰氯盐酸盐溶于水和二氯甲烷中，加碳酸氢钠中和后，分层，将分取的5-异喹啉磺酰氯的二氯甲烷液和高哌嗪的二氯甲烷液进行缩合，加水水洗，分出二氯甲烷层干燥后，向二氯甲烷中通入干燥氯化氢气体，得盐酸法舒地尔粗品。
盐酸制备方法

[实用新型]用于回收甘油法ECH生产中二氯丙醇及催化剂的设备-CN201520193396.6有效
发明人：兰杰;赵丽丽;屈阁 -专利权人：中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司;东营市赫邦化工有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于回收甘油法ECH生产中二氯丙醇及催化剂的设备，包括搪玻璃塔节、夹套式搪玻璃罐、搪玻璃搅拌器、真空泵，所述夹套式搪玻璃罐上设置有回收催化剂的出口管线，夹套式搪玻璃罐的内部设置有搪玻璃搅拌器，搪玻璃搅拌器的顶部设置有搅拌器电机，夹套式搪玻璃罐的顶部设置有搪玻璃塔节，搪玻璃塔节的内部填充有耐腐蚀散堆填料，搪玻璃塔节的顶部设置有二氯丙醇的出口管线。本实用新型所述的用于回收甘油法ECH生产中二氯丙醇及催化剂的设备在同一设备中实现二氯丙醇的热传递及分离回收，最大限回收甘油法环氧氯丙烷失活催化剂中的二氯丙醇，降低回收催化剂氯含量，降低了失活催化剂后续处理难度
用于回收甘油 ech 生产中二氯丙醇催化剂设备